Fosrenol
lanthanum carbonate
Fosrenol 1000 mg rágótabletta 90x hdpe tartályban
| Nagykereskedelem: | 66 386,74 Ft |
| Kiskereskedelem: | 70 745,94 Ft |
| Visszatérített: | 0,00 Ft |
lantán
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Fosrenol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Fosrenol szedése előtt
Hogyan kell szedni a Fosrenol-t?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Fosrenol-t tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Fosrenol a vér foszfátszintjének csökkentésére szolgál olyan felnőtt betegek esetében, akik krónikus vesebetegségben szenvednek.
Kóros veseműködésű betegekben a vesék nem képesek megfelelően szabályozni a vérben lévő foszfátszintet. A foszfát mennyisége ilyen esetben megemelkedik a vérben (orvosa hiperfoszfatémiának nevezheti ezt).
A Fosrenol olyan gyógyszer, amely a testben csökkenti a táplálékban lévő foszfor felszívódásának mértékét, és az emésztőrendszerben megköti azt. A Fosrenol által megkötött foszfát nem képes felszívódni a bélfalon keresztül.
ha allergiás a lantán-karbonát-hidrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
ha túl alacsony a foszfátszint a vérében (hipofoszfatémia).
A Fosrenol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha tudja, hogy Önnél a következők bármelyike fennáll vagy már előfordult:
a gyomrot vagy a beleket érintő daganatos megbetegedés;
gyulladásos bélbetegségek, köztük fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség;
hasi műtét vagy a hasat/beleket érintő fertőzés vagy gyulladás (peritonitisz);
gyomorfekély vagy bélfekély;
bélelzáródás vagy renyhe bélműködés (például székrekedés, illetve a cukorbetegség gyomrot érintő szövődményei);
csökkent máj- vagy vesefunkció.
Nagyon fontos, hogy a Fosrenol tablettákat teljesen szét kell rágni, és nem szabad egészben vagy részben szétrágva lenyelni. Ez csökkenti a nemkívánatos gyomor-bélrendszeri szövődmények, mint például a bélfal átszakadása, a bélelzáródás és a székrekedés kockázatát (lásd 4. pont).
Csökkent vesefunkció esetén orvosa dönthet úgy, hogy időnként ellenőrzi a vérében lévő kalcium szintet. Ha túl alacsony a kalcium szintje, akkor plussz kalciumot kaphat.
Amennyiben röntgenvizsgálatot kell Önnél végezni, kérjük, értesítse orvosát, hogy Fosrenol-t szed, amely befolyásolhatja az eredményeket.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Fosrenol befolyásolhatja egyes gyógyszerek felszívódását a bélcsatornából. Ha Ön klorokint (reumára és maláriára), ketokonazolt (gombás fertőzésekre), tetraciklin vagy doxiciklin antibiotikumot szed, akkor azt a Fosrenol bevétele előtt vagy után minimum 2 órával veheti be.
Nem javasolt, hogy a Fosrenol bevétele előtt 2 órával vagy után 4 órával szájon át floxacin antibiotikumot (beleértve a ciprofloxacint) vegyen be.
Ha Ön levotiroxint szed (pajzsmirigy alulműködés esetén), akkor azt a Fosrenol bevétele előtt vagy után minimum 2 órával veheti be. Orvosa szorosabban kívánja ellenőrizni a vérében lévő TSH (pajzsmirigy stimuláló hormon) szintjét.
A Fosrenol bevételére vonatkozó útmutatásokat lásd a 3. pontban.
Terhesség ideje alatt ne szedjen Fosrenol-t. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel nem ismert, hogy a gyógyszer átkerül-e a gyermek szervezetébe az anyatejen keresztül, ezért Fosrenol szedése esetén ne szoptasson. Ha Ön szoptat, kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni.
Fosrenol-t szedő betegek beszámolója szerint a szédülés és a vertigo (forgó jellegű szédülés) nem gyakori mellékhatás. Ha ilyen mellékhatást tapasztal, az befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Fosrenol-t evés közben, vagy közvetlenül utána kell bevenni. A mellékhatások, például a hányinger és a hányás előfordulása valószínűbb, ha a Fosrenol-t étkezés előtt veszi be.
A tablettákat teljesen szét kell rágni, és nem szabad egészben lenyelni. A rágás elősegítése érdekében a tabletták összetörhetők. A tablettákat egyben lenyelni nem szabad. Hozzáadott folyadékra nincs szükség.
Ha nehézséget okoz Önnek a tabletta szétrágása, beszéljen kezelőorvosával, mivel a gyógyszer belsőleges por formájában is kapható.
Orvosa fogja megmondani Önnek, hogy egy étkezéskor hány tablettát kell bevennie (a napi adagot az étkezések között kell elosztani). A beveendő tabletták száma függ:
Az Ön étrendjétől (az Ön által fogyasztott élelmiszerek foszfáttartalmától)
Az Ön vér-foszfát szintjétől.
A Fosrenol kezdő adagja általában 1 tabletta étkezésenként (naponta 3 tabletta).
2-3 hetente orvosa ellenőrzi a foszfátszintet a vérében, majd növelheti az adagot, amíg a foszfátszint elfogadhatóvá válik.
A Fosrenol úgy hat, hogy a belekben megköti az élelmiszerben található foszfátokat. Nagyon fontos, hogy minden étkezéshez vegye be a Fosrenol-t. Amennyiben változtat az étrendjén, vegye fel a kapcsolatot az kezelőorvosával, mert szüksége lehet több Fosrenol bevételére. Kezelőorvosa megmondja majd, mit tegyen ebben az esetben.
Amennyiben túlságosan sok tablettát vett be, lépjen kapcsolatba kezelőorvosával a kockázat megállapítása és tanácsadás miatt. A túladagolás tünete hányinger és fejfájás lehet.
Fontos, hogy minden étkezéshez vegye be a Fosrenol-t.
Ha elfelejti bevenni Fosrenol tablettáit, akkor a legközelebbi étkezéskor vegye be a szokásos adagját. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A bélfal átszakadása (tünetei közé tartozik: erős hasi fájdalom, hidegrázás, láz, hányinger, hányás, illetve a has érzékenysége). Ez ritka mellékhatás (1000 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet).
Bélelzáródás (tünetei közé tartozik: erős haspuffadás, hasi fájdalom, duzzanat vagy görcsök, súlyos székrekedés). Ez nem gyakori mellékhatás (100 kezelt beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet).
Ha újonnan jelentkező vagy súlyos székrekedése van, forduljon kezelőorvosához, mert ez a bélelzáródás korai tünete lehet. A székrekedés gyakori mellékhatás (10 beteg közül 1 beteget érinthet).
Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):
Hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájás, fejfájás, viszketés, bőrkiütés. Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Gyomorégés, puffadás.
A kalciumhiány a vérben (hipokalcémia) szintén gyakori mellékhatás, melynek tünetei lehetnek a kéz- és lábzsibbadás, izom- és hasgörcsök vagy fájdalom az arc és láb izomzatában.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Fáradtság; diszkomfort érzés; mellkasi fájdalom; gyengeség; kéz- és lábdagadás; fájdalom a testben; szédülés; forgó jellegű szédülés; böfögés; gyomor- és bélgyulladás (gasztroenteritisz); emésztési zavar; irritábilis bél szindróma; szájszárazság; fog rendellenességek, a garat vagy a szájüreg gyulladása; laza széklet; egyes májenzim értékek, mellékpajzsmirigy hormonok növekedése, alumínium-, kalcium- és glükózszint növekedése a vérben; megnőtt vagy csökkent foszfátszint a vérben; szomjúság; súlycsökkenés; ízületi fájdalom; izomfájdalom; csontok gyengülése és csontritkulás (oszteoporózis); étvágytalanság vagy étvágycsökkenés; gégefő gyulladás; hajhullás; fokozott izzadás; ízérzés zavara és a fehérvérsejtek számának növekedése.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon és az üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga 250 mg, 500 mg, 750 mg vagy 1000 mg lantán (lantán-karbonát- hidrát formájában).
Egyéb összetevők: dextrátok (hidratált), vízmentes kolloid szilícium-dioxid és magnézium- sztearát.
Küllem: Fehér, kerek, metszett élű, lapos tabletta, egyik oldalán mélynyomású ‘S405/250’ (250 mg) vagy ‘S405/500’ (500 mg) vagy ‘S405/750’ (750 mg) vagy ‘S405/1000’ (1000 mg) felirattal.
A tabletták műanyagtartályba vannak csomagolva: 90 db tablettát tartalmaz a 250 mg-os; 20 db, 45 db vagy gyűjtőcsomagolásban 90 db (2×45 db) tablettát tartalmaz az 500 mg-os; 15 db, 45 db, vagy
gyűjtőcsomagolásban 90 db (6×15 db) tablettát tartalmaz a 750 mg-os; 10 db, 15 db vagy gyűjtőcsomagolásban 90 db tablettát tartalmaz az 1000 mg-os kiszerelés.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Block 2 & 3 Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2, Írország
Tel: +44(0)1256 894 959
Hamol Ltd.
Nottingham site, Thane Road, Nottingham Nottinghamshire NG90 2DB
Egyesült Királyság
RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118BH
Schiphol, Hollandia
(250 mg)
(500 mg)
(750 mg)
(1000 mg)
Ausztria, Belgium, Bulgária, Ciprus, Csehország, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Görögország, Hollandia, Izland, Lengyelország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Magyarország, Egyesült Királyság, Németország, Norvégia, Portugália, Románia, Szlovákia, Szlovénia, Spanyolország, Svédország, | Fosrenol |
Írország, Olaszország, Málta | Foznol |