Címoldal Címoldal

Foradil
formoterol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Foradil 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában formoterol-fumarát

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Foradil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Foradil alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni a Foradil-t?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell a Foradil-t tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer a Foradil és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Foradil?

    A Foradil hatóanyaga a formoterol-fumarát. Ez a hörgőtágítóknak vagy hosszú hatású

    béta-agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Foradil inhalációs port tartalmazó kemény kapszulák mindegyikében 12 mikrogramm formoterol-fumarát található. A kapszulákat a mellékelt Aerolizer inhalációs készülékből kell belélegezni.


    Milyen betegségek esetén alkalmazható a Foradil?

    A Foradil-t asztmában és más légúti kórképekben –többek között idült hörghurutban és tüdőtágulásban (emfizémában), melyeket krónikus obstruktív tüdőbetegségnek (COPD) is neveznek– fellépő légzészavarok kezelésére alkalmazzák.


    Hogyan hat a Foradil?

    A Foradil megkönnyíti a légzést azáltal, hogy a légúti simaizomzatot ellazítva megnyitja a tüdőbe vezető kislégutakat és kb. 12 órán át fenntartja átjárhatóságukat. Ha kezelőorvosa útmutatásainak megfelelően alkalmazza a Foradil-t, akkor mind a nappali, mind az éjszakai órákban elkerülheti a légzési panaszok kiújulását.


  2. Tudnivalók a Foradil alkalmazása előtt


Pontosan tartsa be a kezelőorvos vagy a gyógyszerész utasításait, még akkor is, ha azok eltérnek a jelen betegtájékoztatóban szereplő információktól.


Ne alkalmazza a Foradil-t:


Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ha Ön az alábbi állapotok bármelyikében szenved, közölje ezt kezelőorvosával a Foradil alkalmazása előtt:


Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből 1 beteget érinthet):


Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Mellékhatások bejelentése


image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

  1. Hogyan kell a Foradil-t tárolni?


    Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

    A nedvességtől való védelem érdekében a kapszula az eredeti buborékcsomagolásban, a belégző készülékkel együtt tárolandó.


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Mindig dobja el a régi Aerolizer belélegzőkészüléket, és az új csomagban lévő új belélegzőkészüléket használja.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Foradil?


Milyen a Foradil külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Inhalációs por kemény kapszulában.

3-as méretű, színtelen, átlátszó, CG és FXF felirattal ellátott kemény zselatin kapszulába töltött 25 mg töltettömegű, fehér színű, szabadon folyó por.


30 db vagy 60 db kapszula buborékcsomagolásban + 1 kék-krémszínű Aerolizer belégző készülék dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novartis Hungária Kft.,

1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. Magyarország


Gyártó

Novartis Hungária Kft.,

1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47. Magyarország


Novartis Farmaceutica S.A. Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera del Valles (Barcelona) Spanyolország


(30 db kemény kapszula +1 belégző készülék) (60 db kemény kapszula +1 belégző készülék)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. június