Fucidin
fusidic acid
nátrium-fuzidát
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Fucidin 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Bizonyos bőrfertőzések helyi kezelésére szolgáló antibiotikum tartalmú készítmény kizárólag külső- leges használatra!
Hatóanyaga a nátrium-fuzidát antibakteriális hatással rendelkezik. A penicillinnel, vagy más antibiotikummal szemben ellenálló Staphylococcus baktériumok különösen érzékenyek a fuzidinsavra. A Fucidin kenőcs terápiás hatékonysága részben annak tulajdonítható, hogy gyorsan behatol a bőrbe, illetve a fertőzés gócpontjába.
Alkalmazása: ótvar, tályog, szőrtüszőgyulladás, sebfertőzés, verejtékmirigy gyulladás, gennyes körömágygyulladás, karbunkulus, fertőzött ekcémás dermatitis, sebek és égések, vagy egyéb bakteriális fertőzések kezelésére.
ha allergiás a nátrium-fuzidátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
súlyosan sérült bőrfelületen.
Hosszantartó vagy ismétlődő alkalmazás esetén nőhet az antibiotikum-rezisztencia kialakulásának kockázata.
Fucidin kenőcs arcon történő alkalmazása esetén vigyázni kell arra, hogy ne kerüljön a szembe, mert a kenőcs segédanyagai kötőhártya irritációt okozhatnak.
A Fucidin kenőcs és egyéb gyógyszerek együttes kölcsönhatását nem vizsgálták. A szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel való kölcsönhatás minimálisnak tekinthető, mivel a helyileg alkalmazott Fucidin szisztémás felszívódása elhanyagolható.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Fucidin kenőcs terhesség idején helyileg alkalmazható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű. A Fucidin kenőcs szoptatás alatt helyileg alkalmazható, mivel elhanyagolható mértékben kerül be az anyatejbe. Javasolt azonban elkerülni az emlőkön történő helyi alkalmazást.
A fogamzóképes nőkre gyakorolt hatás nem várható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű.
Ezek a segédanyagok helyi bőrreakciókat (pl.: kontakt dermatitisz) okozhatnak. A butil-hidroxitoluol ezenkívül szem- és nyálkahártya irritációt is okozhat.
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja: a kezelendő bőrfelületet naponta 3 alkalommal vékonyan kell bekenni a kenőccsel, és enyhén bedörzsölni.
Fedőkötés szükségessége esetén elég a kenőcsöt naponta egyszer alkalmazni. A kezelést általában 7 napon keresztül kell alkalmazni.
A Fucidin kenőcs alkalmazható a fül- és az orr belsejének kezelésére egy vattával bevont pálcikával, naponta kétszer.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
bőrgyulladás
kontakt dermatitisz
különböző típusú bőrkiütések
viszketés
bőrpír
fájdalom az alkalmazás helyén (beleértve az égő érzést is)
irritáció az alkalmazás helyén
túlérzékenység
kötőhártya-gyulladás
angioneurotikus ödéma (a bőr alatti szövetek vizenyős duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is)
csalánkiütés
hólyagosodás
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A tubust 90 nappal a felnyitás után meg kell semmisíteni.
A tubus felnyitásának dátumát írja a dobozon az erre szolgáló helyre. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A készítmény hatóanyaga: 20 mg nátrium-fuzidát 1 gramm kenőcsben.
Egyéb összetevők: cetil-alkohol, gyapjúviasz, folyékony paraffin, fehér vazelin, all-rac-α- tokoferol, butil-hidroxitoluol (E321).
Küllem: átlátszó, illetve sárgásfehér kenőcs. Csomagolás: 1 x 15 g kenőcs tubusban és dobozban.
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánia
LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road
Dublin 12 Írország
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Via E. Schering 21
20054 Segrate, Milánó Olaszország