Humalac B
artificial tears and other indifferent preparations
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Milyen típusú gyógyszer a Humalac B oldatos szemcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Tudnivalók a Humalac B oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
Hogyan kell alkalmazni a Humalac B oldatos szemcseppet?
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Humalac B oldatos szemcseppet tárolni?
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A könnytermelés zavara miatt kialakuló, a szem szárazságával járó állapotokban alkalmazható.
ha az összetevőkkel szemben allergiás (túlérzékeny).
A szemcsepp benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, mely a lágy kontaktlencsék elszíneződését okozhatja. A Humalac B oldatos szemcsepp alkalmazásának ideje alatt lehet lágy kontaktlencsét viselni. Tanácsos, hogy becseppentés előtt távolítsuk el a lencséket, majd becseppentés után 15 perccel azok visszahelyezhetők.
Amennyiben a szemkörnyék irritációját, illetve annak rosszabbodását, fejfájást, szemfájdalmat, látászavarokat a kötőhártya és a szem környékének vörösségét észleli, a kezelést szakítsa meg és keresse fel kezelőorvosát.
A készítmény a felbontást követően 4 hétig használható fel.
Nincsenek tapasztalatok a műkönny gyermekkorban történő alkalmazásáról.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem ismertek olyan anyagok, amelyek befolyásolnák a szemcsepp hatását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Nincsenek tapasztalatok a terhesség, illetve a szoptatás időszakában történő alkalmazásra.
A készítmény összetevőiről elérhető adatok és a Humalac B oldatos szemcsepp hosszú ideje történő alkalmazása alapján megállapítható, hogy a készítmény a magzatra és újszülöttre nem jelent veszélyt.
Közvetlen hatása a gépjárművezetésre vagy baleseti veszéllyel járó munkavégzésre nem ismert.
A készítmény alkalmazásakor - a becseppentéskor - átmeneti jelleggel homályos látás előfordulhat. Amíg a látás nem normalizálódik, a gépjárművezetéstől, a baleseti veszéllyel járó munkavégzéstől és a veszélyes gépek kezelésétől tartózkodni kell.
Naponta 2-5 alkalommal 1-2 cseppet kell a szem/ek/be cseppenteni. Szükség szerint óránként is alkalmazható.
Alkalmazás:
A fejet hátra kell hajtani, az alsó szemhéjat le kell húzni, és felfelé nézve a szemhéj alá kell cseppenteni. Ezt követően a szemet be kell csukni, és néhány másodpercig zárva tartani.
Egyéb szemészeti készítmények alkalmazása között 5 perc szünetet kell tartani.
A Humalac B oldatos szemcsepp túladagolása esetén a felesleget langyos vízzel kell kimosni a szemből.
Ne alkalmazzon egyszerre kétszeres, vagy többszörös mennyiséget, hanem cseppentse be az elmaradt adagot, ezt követően folytassa a készítmény alkalmazását a kezelőorvos által előírt módon és adagolásban, az eredetileg előírt rendnek megfelelően.
A továbbiakban szükséges kezelés módját beszélje meg kezelőorvosával.
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán átmeneti csípő érzés előfordulhat. Amennyiben ez nem szűnik meg, a készítmény alkalmazását fel kell függeszteni. A további teendők megbeszélésére keresse fel kezelőorvosát.
Homályos látás is jelentkezhet, mely enyhe és átmeneti jellegű.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Legfeljebb 25 ºC -on tárolandó.
A gyógyszer felbontás után 4 hétig használható fel! A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Összetétel milliliterenként: dextrán 70 000, hipromellóz, benzalkónium-klorid, nátrium-edetát, kálium- klorid, nátrium-klorid, sósav és nátrium-hidroxid pH beállításhoz, injekcióhoz való víz.
Küllem: tiszta, színtelen, idegen részecskéktől mentes oldat.
Csomagolás: 10 ml oldat, fehér színű, csavaros kupakkal lezárt és cseppentőbetéttel ellátott, fehér tartályban. 1 tartály dobozban.
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.
TEVA Gyógyszergyár Zrt., 2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.