Címoldal Címoldal

Fingolimod Richter
fingolimod

ÁRAK

Fingolimod richter 0,5 mg kemény kapszula 28x1 adagonként perforált buborékcsomagolásban opa/al/pvc//al

Nagykereskedelem: 169 681,46 Ft
Kiskereskedelem: 179 204,36 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Fingolimod Richter 0,5 mg kemény kapszula

fingolimod


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Fingolimod Richter 0,5 mg kemény kapszula (a továbbiakban Fingolimod Richter) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Fingolimod Richter szedése előtt

  3. Hogyan kell szedni a Fingolimod Richter-t?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell a Fingolimod Richter-t tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer a Fingolimod Richter és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Fingolimod Richter?

    A Fingolimod Richter hatóanyaga a fingolimod.


    Milyen betegségek esetén alkalmazható a Fingolimod Richter?

    A Fingolimod Richter-t felnőtteknél, gyermekeknél és serdülőknél (10 éves és annál idősebb) a szklerózis multiplex (SM) relapszáló-remittáló formájának kezelésére alkalmazzák, még pontosabban:

    • olyan betegeknél, akik nem reagáltak egy korábbi SM-kezelésre vagy

    • olyan betegeknél, akiknek gyorsan romló, súlyos szklerózis multiplexük van.


      A Fingolimod Richter nem gyógyítja meg a szklerózis multiplexet, de segít a bekövetkező relapszusok számának csökkentésében, és lassítja a szklerózis multiplex miatti mozgáskorlátozottság súlyosbodását.


      Mi az a szklerózis multiplex?

      A szklerózis multiplex az agyból és a gerincvelőből álló központi idegrendszer hosszan tartó betegsége. Szklerózis multiplexben a gyulladás elpusztítja a központi idegrendszerben lévő idegek körül található védőhüvelyt (úgynevezett mielint), és megakadályozza az idegsejtek megfelelő működését. Ezt a folyamatot demielinizációnak nevezik.


      A relapszáló-remittáló szklerózis multiplexet az ismételt rohamokban jelentkező idegrendszeri tünetek (relapszusok) jellemzik, ami a központi idegrendszerben zajló gyulladást jelzi. A tünetek betegenként különböznek, de jellemzően közéjük tartozik a járászavar, a zsibbadás, a látási problémák vagy az egyensúlyzavar. A relapszus tünetei teljesen elmúlhatnak, ha a relapszusnak vége, de néhány tünet visszamaradhat.


      Hogyan hat a Fingolimod Richter?

      A Fingolimod Richter azáltal nyújt védelmet az immunrendszer központi idegrendszer ellen irányuló támadásai ellen, hogy csökkenti bizonyos fehérvérsejtek (nyiroksejtek) szabad mozgását a szervezeten

      belül, valamint úgy, hogy megakadályozza azoknak az agyba és gerincvelőbe történő jutását. Ez gátolja a szklerózis multiplex okozta idegkárosodást. A Fingolimod Richter csökkenti a szervezet bizonyos immunreakcióit is.


  2. Tudnivalók a Fingolimod Richter szedése előtt Ne szedje a Fingolimod Richter-t

Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt bevenné a Fingolimod Richter-t.


Lassú szívverés (bradikardia) és szívritmuszavar:

A kezelés kezdetén vagy az első 0,5 mg-os adag bevétele után, ha 0,25 mg-os napi adagról áll át, a Fingolimod Richter a szívverés lassulását okozza. Ennek következtében szédülhet vagy fáradtnak érezheti magát, vagy szívdobogásérzete lehet, vagy a vérnyomása is leeshet. Ha ezek a hatások erőteljesek, szóljon kezelőorvosának mivel azonnali kezelésre lehet szüksége. A Fingolimod Richter szívritmuszavart is okozhat, különösen az első adag beszedése után. A szívritmuszavar rendszerint kevesebb mint egy nap alatt megszűnhet. A lassú szívverés általában egy hónapon belül visszatér a normális szintre.

Kezelőorvosa arra fogja kérni, hogy a Fingolimod Richter első adagjának a bevételét követően vagy az első 0,5 mg-os adag bevétele után, ha 0,25 mg-os napi adagról áll át, óránkénti pulzus- és vérnyomásmérésre legalább 6 órán keresztül maradjon az orvosi rendelőben vagy a kórházban, így a kezelés megkezdésekor jelentkező mellékhatások esetén a szükséges intézkedések megtehetők. A Fingolimod Richter első adagja előtt és a 6 órás megfigyelési időszak utáni EKG vizsgálatot kell végezni Önnél. Lehet, hogy ezalatt az idő alatt kezelőorvosának folyamatosan ellenőriznie kell az Ön EKG-ját. Ha a 6 órás időszak után szívverésszáma nagyon lassú vagy csökken, vagy ha az EKG-ja eltéréseket mutat, akkor lehet, hogy Önt hosszabb ideig (legalább 2 órával tovább, de lehet, hogy egész éjszaka) megfigyelés alatt kell tartani, addig, amíg azok elmúlnak. Lehet, hogy ugyanez igaz akkor is, ha Ön egy, a kezelésben tartott szünet után újrakezdi a Fingolimod Richter-t, ami egyaránt függ attól, hogy milyen hosszú volt a szünet, és Ön milyen hosszú ideig szedte a Fingolimod Richter-t a szünet előtt.


Ha szívritmuszavara vagy szabálytalan szívverése van, ha ezek veszélye fennáll Önnél, vagy ha az EKG-ján kóros eltérés van, vagy ha szívbetegsége vagy szívelégtelensége van, akkor lehet, hogy a Fingolimod Richter nem alkalmas az Ön számára.


Ha az Ön kórelőzményében hirtelen kialakuló eszméletvesztés vagy csökkent pulzusszám szerepel, akkor lehet, hogy a Fingolimod Richter nem alkalmas az Ön kezelésére. Kardiológus (szívspecialista) fogja megvizsgálni Önt, hogy tanácsot adjon, miként kell elkezdenie a Fingolimod Richter-kezelést, beleértve az egész éjszakán át tartó megfigyelést is.


Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkenthetik a szívverésszámát, akkor lehet, hogy a Fingolimod Richter nem alkalmas az Ön kezelésére. Meg kell vizsgálja Önt egy kardiológus, aki leellenőrzi, hogy átállítható-e más, olyan gyógyszerre, amely nem csökkenti a pulzusszámát, ami így lehetővé teszi a Fingolimod Richter-kezelést. Ha az ilyen átállítás nem lehetséges, a kardiológus tanácsot ad majd, miként kell elkezdenie a Fingolimod Richter-kezelést, beleértve az egész éjszakán át tartó megfigyelést is.


Ha soha nem volt bárányhimlője

Ha soha nem volt bárányhimlője, kezelőorvosa ellenőrizni fogja a betegséget okozó vírussal szembeni védettségét. Ha védtelen a vírussal szemben, akkor a Fingolimod Richter-kezelés elkezdése előtt védőoltásra lehet szüksége. Ebben az esetben kezelőorvosa a teljes oltási sorozat befejezését követően egy hónapig el fogja halasztani a Fingolimod Richter-kezelés elkezdését.


Fertőzések

A Fingolimod Richter csökkenti a fehérvérsejtek számát (különösen a limfocita-számot). A fehérvérsejtek a fertőzések ellen küzdenek. A Fingolimod Richter szedésének ideje alatt (és legfeljebb még 2 hónappal a szedés befejezését követően) könnyebben kaphat fertőzéseket. Bármilyen, már meglévő fertőzése súlyosbodhat. A fertőzések súlyosak és életveszélyesek lehetnek. Ha úgy gondolja, hogy fertőzése van, ha lázas, úgy érzi, hogy influenzás, ha övsömöre van, vagy a nyak merevsége, fényérzékenység, hányinger, kiütés és/vagy zavartság vagy görcsrohamok által kísért fejfájása van (ezek gomba- vagy herpeszvírus-fertőzés okozta agyhártyagyulladás és/vagy agyvelőgyulladás tünetei lehetnek), azonnal lépjen kapcsolatba kezelőorvosával, mert ez súlyos és életveszélyes lehet. Ha úgy gondolja, hogy a szklerózis multiplexe rosszabbodik (pl. gyengeség vagy a látás megváltozása), vagy ha Ön bármilyen új tünetet észlel, azonnal beszéljen kezelőorvosával, mert ezek egy ritka, fertőzés okozta agyi betegség, a progresszív multifokális leukoenkefalopátia (PML) tünetei lehetnek. A PML súlyos állapot, ami súlyos fogyatékossághoz vagy halálhoz vezethet. Kezelőorvosa fontolóra fogja venni, hogy végezzen-e MR-vizsgálatot ennek az állapotnak a felmérése céljából, valamint eldönti, hogy abba kell-e Önnek hagynia a Fingolimod Richter alkalmazását.


Humán papillomarvírus (HPV) fertőzésről, ezen belül papillóma, diszplázia, szemölcsök és HPV-vel összefüggő rákos megbetegedésekről számoltak be fingolimoddal kezelt betegeknél. Kezelőorvosa meg fogja fontolni, hogy Önnek szüksége van-e a kezelést megelőzően HPV elleni védőoltásra. Ha Ön nő, kezelőorvosa szintén javasolni fogja a HPV szűrést.

Makulaödéma

Lehet, hogy a Fingolimod Richter szedésének elkezdése előtt kezelőorvosa szemészeti vizsgálatra akarja küldeni Önt, ha látászavara van vagy valaha volt, vagy ha a szemfenéken lévő sárgafolt (más névem makula, az éleslátás helye a szemben) vizenyőjére utaló egyéb tünete van (a betegség makulaödéma néven is ismert, lásd később), ha gyulladás vagy fertőzés van a szemében (érhártyagyulladás – uveitisz) vagy ha cukorbeteg.


Lehet, hogy kezelőorvosa azt akarja, hogy a Fingolimod Richter szedésének elkezdése után 3-4 hónappal szemészeti vizsgálat történjen Önnél.

A makula az ideghártyának (a retinának) egy kis területe a szemfenéken, ami lehetővé teszi, hogy alakokat és színeket lásson, és a részletek tiszták és élesek legyenek. A Fingolimod Richter a makula vizenyőjét okozhatja, ez a betegség makulaödéma néven ismert. A vizenyő rendszerint a Fingolimod Richter-kezelés első 4 hónapja alatt jelentkezik.


Önnél nagyobb a makulaödéma kialakulásának az esélye, ha cukorbeteg, vagy ha uveitisznek nevezett szemgyulladása volt. Ilyen esetekben előfordulhat, hogy kezelőorvosa azt akarja, hogy a makulaödéma felismerése érdekében rendszeres szemészeti vizsgálatok történjenek Önnél.


Ha makulaödémája volt, akkor a Fingolimod Richter-kezelés ismételt elkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával.


A makulaödéma ugyanazoknak a látási tüneteknek egy részét képes előidézni, mint egy szklerózis multiplexes roham (látóideg-gyulladás). Kezdetben lehet, hogy nincs is semmilyen tünet. Feltétlenül mondjon el minden, a látásában bekövetkező változást kezelőorvosának! Lehet, hogy kezelőorvosa azt akarja, hogy szemészeti vizsgálat történjen Önnél, különösen akkor, ha:


Májfunkciós vizsgálatok

Nem szedheti a Fingolimod Richter-t, ha súlyos májbetegsége van. A Fingolimod Richter befolyásolhatja az Ön májműködését. Valószínűleg semmilyen tünetet nem fog észlelni, de ha azt veszi észre, hogy besárgul a bőre vagy a szeme fehérjéje, ha szokatlanul sötét (barna színű) a vizelete, fájdalmat érez a has felső részén jobb oldalon, fáradtságot, a szokásostól elmaradó éhségérzetet, vagy megmagyarázhatatlan hányingert és hányást észlel, azonnal szóljon kezelőorvosának!


Ha a Fingolimod Richter szedésének elkezdése után ezek közül a tünetek közül bármelyiket észleli, azonnal szóljon kezelőorvosának!


A kezelés előtt, közben és után kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog rendelni, hogy ellenőrizze az Ön májának működését. Ha a vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy probléma van a májával, akkor lehet, hogy abba kell hagynia a Fingolimod Richter-kezelést.


Magas vérnyomás

Mivel a Fingolimod Richter a vérnyomás enyhe emelkedését idézi elő, lehet, hogy kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni akarja majd az Ön vérnyomását.


Tüdőbetegségek

A Fingolimod Richter-nak enyhe hatása van a légzésfunkcióra. Azoknál a betegeknél, akiknek súlyos tüdőbetegségük van vagy a dohányzástól köhögnek, nagyobb lehet a mellékhatások kialakulásának az esélye.


Vérkép

A Fingolimod Richter-kezelés várt hatása, hogy csökken a vérében a fehérvérsejtek száma. Ez a kezelés leállítását követő 2 hónapon belül többnyire normalizálódik. Ha bármilyen vérvizsgálatot kell végezni Önnél, mondja el az orvosnak, hogy Ön Fingolimod Richter-t szed. Máskülönben előfordulhat, hogy az orvos nem tudja értelmezni a vizsgálat eredményét, és az orvosnak bizonyos

típusú vérvizsgálatokhoz a szokásosnál több vér levételére is szüksége lehet.


A Fingolimod Richter elkezdése előtt kezelőorvosa meg fog győződni arról, hogy van-e elegendő fehérvérsejt az Ön vérében, és lehet, hogy rendszeresen meg akarja ismételni az ellenőrzést. Abban az esetben, ha nincs elegendő fehérvérsejtje, akkor lehet, hogy abba kell hagynia a Fingolimod Richter- kezelést.


Poszterior reverzíbilis enkefalopátia szindróma (PRES)

Ritkán egy poszterior reverzíbilis enkefalopátia szindróma (PRES) nevű kórképet jelentettek a Fingolimod Richter-nal kezelt szklerózis multiplexes betegeknél. Tünetei közé tartozhatnak a hirtelen kialakuló, súlyos fejfájás, zavartság, görcsrohamok és látászavarok. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön a Fingolimod Richter-kezelés során ezen tünetek bármelyikét észleli, mert az súlyos lehet.


Rosszindulatú daganatok

A Fingolimod Richter-nal kezelt, szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél bőrrákokról számoltak be. Azonnal beszéljen kezelőorvosával, ha bármilyen csomót (pl. fényes, gyöngyházfényű csomót) foltot vagy nyílt sebet észlel a bőrén, ami nem gyógyul meg heteken belül. A bőrrák tünetei közé tartozhat a bőrszövet kóros növedéke vagy megváltozása (például szokatlan anyajegyek), a színük, formájuk vagy méretük megváltozása az idő múlásával. Mielőtt elkezdi alkalmazni a Fingolimod Richter-t, a bőr vizsgálata szükséges, hogy ellenőrizzék, van-e bármilyen csomó a bőrén.

Kezelőorvosa rendszeresen fog bőrvizsgálatot végezni a Fingolimod Richter-kezelése alatt. Ha Önnél bőrproblémák alakulnak ki, akkor kezelőorvosa bőrgyógyászhoz utalhatja Önt, aki a konzultáció után dönthet úgy, hogy Önnek fontos lenne rendszeres vizsgálaton részt vennie.


A nyirokrendszert érintő, bizonyos tipusú rákbetegségről (limfóma) is beszámoltak Fingolimod Richter-nal kezelt SM-betegeknél.


Napozás és a napfénnyel szembeni védelem

A fingolimod gyengíti az Ön immunrendszerét. Ez növeli Önnél a rákos daganatok, különösen a bőrrákok kialakulásának kockázatát. Az alábbi módszerekkel védenie kell magát a napfénytől és az ibolyántúli (UV) sugárzástól:


A szklerózis multiplex relapszusával járó szokatlan agyi károsodások

Ritka esetekben relapszáló szklerózis multiplexszel összefüggésbe hozható, szokatlanul nagy agyi károsodásokat jelentettek a Fingolimod Richter-nal kezelt betegeknél. Súlyos relapszus esetén állapota megítéléséhez kezelőorvosa mérlegelni fogja az MR vizsgálat elvégzését, és eldönti, hogy Önnek abba kell-e hagynia a Fingolimod Richter-kezelést.


Fingolimod Richter-kezelésre történő áttérés

Előfordulhat, hogy kezelőorvosa közvetlenül béta-interferonról, glatiramer-acetátról vagy dimetil- fumarátról állítja át Fingolimod Richter-ra, ha nincsenek a korábbi kezelés okozta kóros eltérésekre utaló jelek. Lehet, hogy kezelőorvosának vérvizsgálatot kell végeztetnie, hogy kizárja az ilyen rendellenességeket. A natalizumab leállítása után lehet, hogy a Fingolimod Richter-kezelés elkezdése előtt 2-3 hónapot várnia kell. A teriflunomidról való átállítás esetén kezelőorvosa azt tanácsolhatja, hogy várjon bizonyos ideig, vagy végezzenek Önnél gyorsított kiürítési eljárást. Amennyiben alemtuzumabbal kezelték, alapos kivizsgálás és a kezelőorvosával való megbeszélés szükséges annak eldöntésére, hogy a Fingolimod Richter megfelelő-e az Ön számára.


Fogamzóképes nők

A Fingolimod Richter terhesség alatti alkalmazása ártalmas lehet a születendő gyermekre. Mielőtt elkezdi a Fingolimod Richter-kezelést, kezelőorvosa el fogja magyarázni Önnek a kockázatokat, és arra kéri, hogy végezzen terhességi tesztet, annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy Ön nem terhes. Kezelőorvosa átad Önnek egy kártyát, amely elmagyarázza, miért nem szabad teherbe esnie a Fingolimod Richter szedése során, továbbá azt is ismerteti, hogy mit kell tennie a terhesség

elkerülése érdekében a Fingolimod Richter szedése során. A kezelés ideje alatt és a kezelés leállítását követő 2 hónapon keresztül hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia (lásd a „Terhesség és szoptatás” című részt).


A szklerózis multiplex rosszabbodása a Fingolimod Richter-kezelés leállítása után

Ne hagyja abba a Fingolimod Richter szedését és ne módosítsa az adagját anélkül, hogy előbb megbeszélné azt a kezelőorvosával.


Haladéktalanul mondja el kezelőorvosának, ha úgy érzi, hogy szklerózis multiplex betegsége rosszabbodik, miután abbahagyta a Fingolimod Richter-kezelést. Ez súlyos is lehet (lásd a „Ha idő előtt abbahagyja a Fingolimod Richter szedését” című részt a 3. pontban és a „Lehetséges mellékhatások” című részt a 4. pontban).


Idősek

A Fingolimod Richter-nal az idős (65 év feletti) betegek esetén szerzett tapasztalat korlátozott. Beszéljen kezelőorvosával, ha ezzel kapcsolatban bármi nyugtalanítja.


Gyermekek és serdülők

A Fingolimod Richter nem alkalmazható 10 év alatti gyermekeknél, az ebbe a korcsoportba tartozó, szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél nem vizsgálták.


A fent felsorolt figyelmeztetések és óvintézkedések gyermekekre és serdülőkre is vonatkoznak. Az alábbi információk kifejezetten fontosak gyermekek és serdülők, valamint gondozóik számára:


Terhesség, és szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.


Terhesség

Ne alkalmazza a Fingolimod Richter-t terhesség során, ha teherbe kíván esni, illetve ha Ön fogamzóképes nő, és nem használ hatékony fogamzásgátlást. Ha a Fingolimod Richter-t terhesség során alkalmazzák, fennáll a születendő gyermekre gyakorolt ártalom kockázata. A terhesség során Fingolimod Richter hatásának kitett gyermekek esetében körülbelül 2-szer akkora volt a veleszületett fejlődési rendellenességek aránya, mint az általános populációban (akiknél a veleszületett fejlődési rendellenességek aránya 2-3% körüli). Leggyakrabban a szívet, a vesét, valamint a csontozatot és az izomrendszert érintő rendellenességekről számoltak be.


Ezért ha Ön fogamzóképes nő:


Kezelőorvosa átad Önnek egy kártyát, amely elmagyarázza, miért nem szabad teherbe esnie a Fingolimod Richter szedése során.


Ha a Fingolimod Richter szedésének ideje alatt teherbe esik, azonnal szóljon kezelőorvosának! Kezelőorvosa a kezelés abbahagyása mellett fog dönteni (lásd a „Ha idő előtt abbahagyja a Fingolimod Richter szedését” című részt a 3. pontban és a „Lehetséges mellékhatások” című részt a

4. pontban). Célzott, rendszeres ellenőrző vizsgálatokat fognak végezni a születést megelőzően.


Szoptatás

A Fingolimod Richter szedésének ideje alatt nem szoptathat! A Fingolimod Richter bejuthat az anyatejbe, és a gyermek esetén fennáll a súlyos mellékhatások kockázata.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogy a betegsége lehetővé teszi-e, hogy biztonságosan vezessen gépjárművet, beleértve a kerékpározást is vagy kezeljen gépeket. A Fingolimod Richter várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.


Azonban a kezelés elkezdésekor a Fingolimod Richter első adagjának a bevételét követően 6 órán keresztül ott kell maradnia az orvosi rendelőben vagy a kórházban. A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességei ezalatt az idő alatt és esetleg utána is romolhatnak.


  1. Hogyan kell szedni a Fingolimod Richter-t?


    A Fingolimod Richter-kezelést a szklerózis multiplex kezelésében jártas orvos fogja felügyelni.


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.


    A javasolt adag:

    Felnőttek:

    Az adag naponta egy 0,5 mg-os kapszula.


    Gyermekek és serdülők (10 éves és annál idősebbek): Az adag a testsúlytól függ:

    • Legfeljebb 40 kg testtömegű gyermekek és serdülők: naponta egy 0,25 mg-os kapszula. A forgalomban kapható egyéb, 0,25 mg fingolimodot tartalmazó gyógyszer alkalmazása javasolt.

    • 40 kg feletti testtömegű gyermekek és serdülők: naponta egy 0,5 mg-os kapszula.

    Azokat a gyerekeket és serdülőket, akik a kezelést naponta egy 0,25 mg-os kapszulával kezdik, majd azt követően a stabil testsúlyuk 40 kg fölé nő, a kezelőorvosuk át fogja állítani naponta egy 0,5 mg-os kapszulára. Ebben az esetben az első adag alkalmazásánál szükséges megfigyelési időszakot meg kell ismételni.


    Ne lépje túl a javasolt adagot!


    A Fingolimod Richter szájon át alkalmazandó.


    A Fingolimod Richter-t naponta egyszer, egy pohár vízzel vegye be. A Fingolimod Richter kapszulákat mindig egészben kell lenyelni, nem szabad kinyitni. A Fingolimod Richter bevehető étkezés közben vagy ettől függetlenül is.


    Ha minden nap ugyanabban az időpontban veszi be a Fingolimod Richter-t, az segít, hogy időben bevegye gyógyszerét.


    Ha kérdése van azzal kapcsolatosan, hogy mennyi ideig szedje a Fingolimod Richter-t, beszéljen kezelőorvosával vagy a gyógyszerészével.


    Ha az előírtnál több Fingolimod Richter-t vett be

    Ha az előírtnál több Fingolimod Richter-t vett be, azonnal szóljon kezelőorvosának!


    Ha elfelejtette bevenni a Fingolimod Richter-t

    Ha Ön kevesebb, mint 1 hónapig szedett Fingolimod Richter-t, és egész nap elfelejt bevenni 1 adagot, akkor a következő adag bevétele előtt hívja fel kezelőorvosát. Lehet, hogy kezelőorvosa úgy dönt, hogy a következő adag bevétele időpontjában megfigyelés alatt akarja tartani Önt.


    Ha Ön legalább 1 hónapig szedett Fingolimod Richter-t, és több mint 2 hétig elfelejtette alkalmazni a kezelést, akkor a következő adag bevétele előtt hívja fel kezelőorvosát. Lehet, hogy kezelőorvosa úgy dönt, hogy a következő adag bevétele időpontjában megfigyelés alatt akarja tartani Önt. Azonban, ha Ön legfeljebb 2 hétig felejtette el alkalmazni a kezelést, akkor beveheti a következő adagot a tervezett szerint.


    Soha ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


    Ha idő előtt abbahagyja a Fingolimod Richter szedését

    Ne hagyja abba úgy a Fingolimod Richter szedését, vagy ne változtasson az adagján úgy, hogy nem beszélt előbb kezelőorvosával.


    A Fingolimod Richter szedésének befejezését követően még 2 hónappal is a szervezetében marad. Fehérvérsejtszáma (a limfocita-szám) ez alatt az idő alatt is alacsony maradhat, és az ebben a betegtájékoztatóban leírt mellékhatások is kialakulhatnak még. A Fingolimod Richter leállítása után lehet, hogy a szklerózis multiplex egy új kezelésének elkezdése előtt 6-8 hetet várnia kell.


    Ha több mint 2 héttel a Fingolimod Richter abbahagyása után újra el kell kezdenie annak szedését, akkor a kezelés első elkezdésekor a szívverésszámra gyakorolt, normálisan előforduló hatás újra jelentkezhet, és a kezelés ismételt elkezdésekor meg kell majd figyelni Önt az orvosi rendelőben vagy a kórházban. Ha több mint két hétre abbahagyta a Fingolimod Richter szedését, ne kezdje újra anélkül,

    hogy tanácsot kérne kezelőorvosától.


    Kezelőorvosa dönti el, hogy a Fingolimod Richter leállítása után kell-e, és milyen módon kell állapotát megfigyelni. Haladéktalanul mondja el kezelőorvosának, ha úgy érzi, hogy szklerózis multiplex betegsége rosszabbodik, miután abbahagyta a Fingolimod Richter-kezelést. Ez súlyos is lehet.


    Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


  2. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Egyes mellékhatások súlyosak lehetnek vagy súlyossá válhatnak

    Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • köpetürítéssel járó köhögés, kellemetlen mellkasi érzés, láz (tüdőbetegség tünetei),

    • herpeszvírus okozta fertőzés (övsömör vagy herpesz zoszter), olyan tünetekkel, mint a hólyagos bőrkiütés, égő érzés, bőrviszketés vagy bőrfájdalom, jellemzően a felsőtesten és az arcon.

      További tünetek lehetnek még a fertőzés korai szakában a láz és a gyengeség, amit zsibbadás, viszketés vagy súlyos fájdalommal kísért vörös foltok megjelenése követ,

    • lassú szívverés (bradikardia), szívritmuszavar,

    • egy bazálsejtes karcinómának nevezett bőrráktípus, ami gyakran gyöngyházfényű csomóként jelenik meg, bár más formákban is jelentkezhet,

    • a depresszió és a szorongás szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél ismerten nagyobb gyakorisággal fordul elő, és a Fingolimod Richter-kezelésben részesülő gyermekeknél és serdülőknél szintén beszámoltak ezek előfordulásáról.

    • fogyás.


      Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • tüdőgyulladás, olyan tünetekkel, mint a láz, köhögés, nehézlégzés,

    • makulaödéma (a retinának a szemfenéken lévő, az éles látás területén kialakuló vizenyője), olyan tünetekkel, mint a látótér középső részének elhomályosodása vagy sötét foltok látása, homályos látás, probléma a színek vagy a finom részletek érzékelésével,

    • a vérlemezkék számának csökkenése, ami növeli a vérzések vagy véraláfutások kockázatát,

    • rosszindulatú melanóma (egy olyan típusú bőrrák, ami rendszerint egy szokatlan anyajegyből alakul ki). A melanóma lehetséges tünetei közé tartoznak az olyan anyajegyek, amelyeknek idővel megváltozhat a mérete, formája, a bőrből való kiemelkedése vagy a színe, valamint az új anyajegyek megjelenése. Az anyajegyek viszkethetnek, vérezhetnek vagy kifekélyesedhetnek.

    • görcsrohamok (gyermekeknél és serdülőknél gyakoribbak, mint felnőtteknél).


      Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • egy poszterior reverzíbilis enkefalopátia szindrómának (PRES) nevezett állapot. A tünetek közé tartozhat a hirtelen kialakuló fejfájás, zavartság, görcsrohamok és/vagy a látászavarok,

    • egy, a nyirokrendszert érintő rákos daganat (limfóma).

    • a bőrrák egyik fajtája (laphámsejtes karcinóma), ami tömött, vörös csomóként, pörkkel fedett fekélyként vagy egy meglévő hegben lévő, új fekélyként jelentkezhet.


      Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • EKG -eltérés (T-hullám inverzió).

    • humán herpeszvírus-8 fertőzéssel összefüggő daganat (Kaposi-szarkóma).


      Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

    • allergiás reakciók, beleértve a bőrkiütés vagy viszkető csalánkiütés, az ajkak, a nyelv vagy az arc duzzanata okozta tüneteket, amelyek nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a Fingolimod Richter-kezelés elkezdésének napján.

    • májbetegség (beleértve a májelégtelenséget) jelei, például a bőr vagy a szemfehérje besárgulása (sárgaság), hányinger vagy hányás, fájdalom a has felső részén a jobb oldalon, sötét (barna színű) vizelet, a szokásostól elmaradó éhségérzet, fáradtság, valamint rendellenes májfunkciós vizsgálati eredmények. Nagyon kis számú esetben a májelégtelenség májátültetést is szükségessé tehetett.

    • egy ritka agyi fertőzés, az úgynevezett progresszív multifokális leukoenkefalopátia (PML) kockázata. A PML tünetei a szklerózis multiplex súlyosbodásához hasonlíthatnak. A tünetek úgy is kialakulhatnak, hogy Ön nem is veszi észre azokat, mint például a hangulat vagy a viselkedés megváltozása, a memória zavara, beszéd- és kommunikációs zavarok, amelyeket lehet, hogy a PML kizárása érdekében kezelőorvosának tovább kell vizsgálnia. Ezért, ha úgy gondolja, hogy a szklerózis multiplexe rosszabbodik, vagy ha Ön vagy azok, akik közel állnak Önhöz, bármilyen új vagy szokatlan tünetet észlelnek, nagyon fontos, hogy amilyen hamar csak lehet, beszéljen kezelőorvosával.

    • gombák okozta fertőzések (kriptokokkusz okozta fertőzések), beleértve a kriptokokkusz okozta agyhártyagyulladást is, melynek tünetei a nyak merevsége, fényérzékenység, hányinger és/vagy zavartság által kísért fejfájás.

    • a bőrrák egyik fajtája (Merkel-sejtes karcinóma). A Merkel-sejtes karcinóma lehetséges tünetei közé tartozik a hússzínű vagy kékesvörös, fájdalmatlan csomó, gyakran az arcon, a fejen vagy a nyakon. A Merkel-sejtes karcinóma jelentkezhet tömött, fájdalmatlan csomóként is. A hosszan tartó napozás és a gyenge immunrendszer hatással lehet a Merkel-sejtes karcinóma kialakulásának kockázatára.

    • a Fingolimod Richter-kezelés leállítását követően a szklerózis multiplex tünetei kiújulhatnak, és rosszabbodhatnak a kezelés előtti vagy alatti állapothoz képest.

    • a vérszegénység (csökkent vörösvértestszám) autoimmun formája, amelyben elpusztulnak a vörösvértestek (autoimmun hemolitikus anémia).

      Ha ezek bármelyikét észleli, azonnal szóljon kezelőorvosának! Egyéb mellékhatások

      Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet):

    • influenza vírus okozta fertőzés, olyan tünetekkel, mint a fáradtság, hidegrázás, torokfájás, ízületi vagy izomfájdalom, láz,

    • feszülő érzés vagy fájdalom az arc és a homlok területén (melléküreg-gyulladás),

    • fejfájás,

    • hasmenés,

    • hátfájás,

    • magas májenzimszint-értékeket mutató vérvizsgálat,

    • köhögés.


      Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • ótvar, bőrt érintő, gombás fertőzés (tinea versicolor),

    • szédülés,

    • erős fejfájás, ami gyakran hányingerrel, hányással és fényérzékenységgel jár (migrén),

    • a fehérvérsejtek (nyiroksejtek és leukociták) alacsony száma,

    • gyengeség,

    • viszkető, vörös, égő bőrkiütés (ekcéma),

    • viszketés,

    • emelkedett vérzsír (triglicerid)-szintek,

    • hajhullás

    • légszomj,

    • depresszió,

    • homályos látás (lásd még a makula ödémáról szóló részt az „Egyes mellékhatások súlyosak lehetnek vagy súlyossá válhatnak” cím alatt),

    • magas vérnyomás (a Fingolimod Richter a vérnyomás enyhe emelkedését idézheti elő),

    • izomfájdalom,

    • ízületi gyulladás.

      Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • bizonyos fehérvérsejtek (neutrofilek) alacsony száma,

    • nyomott hangulat,

    • hányinger.


      Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet):

    • a nyirokrendszer rákos betegsége (limfóma).


      Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

    • perifériás ödéma.


      Ha ezek bármelyike súlyos formában jelentkezik, szóljon kezelőorvosának!


      Mellékhatások bejelentése

      image

      image

      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

      A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  3. Hogyan kell a Fingolimod Richter-t tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

    A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  4. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Fingolimod Richter?

Kapszula töltet: trikálium-citrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát Kapszula alsó rész: zselatin, titán-dioxid (E 171)

Kapszula felső rész: zselatin, titán-dioxid (E171), sárga vas-oxid (E 172)


Milyen a Fingolimod Richter külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Fingolimod Richter 0,5 mg kemény kapszula (16 mm hosszú, 3-as méretű), sárga színű átlátszatlan felső és fehér színű átlátszatlan alsó résszel.


A Fingolimod Richter 0,5 mg kemény kapszula 7, 28, 98 db kapszulát tartalmazó dobozban kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest Gyömrői út 19-21.

Magyarország


Gyártó

Synthon Hispania S.L.

Calle De Castello 1, Sant Boi De Llobregat, Barcelona 08830, Spanyolország


Synthon B.V.

Microweg 22, Nijmegen, Gelderland 6545 CM, Hollandia


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Bulgária Fingolimod Richter 0,5 mg твърди капсули

Csehország Fingolimod Richter

Észtország Fingolimod Richter

Hollandia Fingolimod Richter

Lengyelország Fingolimod Richter

Litvánia Fingolimod Richter 0,5 mg kietosios kapsulės Magyarország Fingolimod Richter 0,5 mg kemény kapszula Románia Fingolimod Richter 0,5 mg capsule

Szlovákia Fingolimod Richter 0,5 mg tvrdé kapsuly


7x

OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

7x1

adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

28x

OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

28x1

adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

98x

OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

98x1

adagonként perforált OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. augusztus