Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Ozempic
semaglutide

ÁRAK

Ozempic 0,25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 1x1,5ml előretöltött injekciós tollban +4 tű

Nagykereskedelem: 33 104,63 Ft
Kiskereskedelem: 35 799,47 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Ozempic 0,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 1x1,5ml előretöltött injekciós tollban +4 tű

Nagykereskedelem: 33 104,63 Ft
Kiskereskedelem: 35 799,47 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban 1x3ml előretöltött injekciós tollban +4 tű

Nagykereskedelem: 33 104,63 Ft
Kiskereskedelem: 35 799,47 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

szemaglutid


image

Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével.

A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén (Mellékhatások bejelentése) talál további tájékoztatást.


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.


A betegtájékoztató tartalma:


  1. Milyen típusú gyógyszer az Ozempic és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer az Ozempic és milyen betegségek esetén alkalmazható?


    Az Ozempic szemaglutid hatóanyagot tartalmaz. Túl magas vércukorszint esetén segít a szervezetnek a vércukorszint csökkentésében, de csak ilyenkor csökkenti a vércukorszintet, valamint segíthet a szívbetegség megelőzésében.


    Az Ozempic az alábbiak szerint alkalmazható:

    • önmagában – amikor a megfelelő vércukorszint-szabályozáshoz csupán a diéta és a fizikai aktivitás nem elegendő, és Ön nem szedhet metformint (egy másik cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert), vagy

    • további, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel együttesen – olyan esetekben, amikor azok nem elegendőek arra, hogy megfelelően szabályozzák az Ön vércukorszintjét. Ezek

      az egyéb gyógyszerek többek között a következők lehetnek: szájon át szedett vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (például metformin, tiazolidindion, szulfonilurea,

      nátrium-glükóz-kotranszporter-2-gátló (SGLT2-gátló) hatóanyagú gyógyszerek) vagy inzulin.


      Fontos, hogy továbbra is kövesse a kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által Ön számára előírt diétát és testmozgásprogramot.


  2. Tudnivalók az Ozempic alkalmazása előtt Ne alkalmazza az Ozempic injekciót:

    • ha allergiás a szemaglutidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

      Figyelmeztetések és óvintézkedések

      Ennek a gyógyszernek az alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.


      Ez a gyógyszer nem inzulin, és nem szabad alkalmazni, ha:

    • Önnek 1-es típusú cukorbetegsége van – ez olyan állapot, amikor a szervezet egyáltalán nem termel inzulint;

    • diabéteszes ketoacidózis alakul ki Önnél – ez a cukorbetegség egyik szövődménye, amely magas vércukorszinttel, légzési nehézséggel, zavartsággal, kínzó szomjúsággal, édeskés szagú

      lehelettel, valamint édes vagy fémes szájízzel jár.


      Az Ozempic nem inzulin, ezért nem szabad az inzulin helyettesítésére alkalmazni. Emésztőrendszeri hatások

      A gyógyszerrel való kezelés során émelyeghet (hányingere lehet), hányhat vagy hasmenése lehet. Ezek a mellékhatások kiszáradást (folyadékvesztést) okozhatnak. Fontos, hogy bőséges mennyiségű folyadék ivásával elkerülje a kiszáradást. Ez különösen olyankor fontos, ha Önnek vesebetegsége is van. Ha bármilyen kérdése vagy aggálya van, mondja el kezelőorvosának.


      Erős, nem múló gyomortáji fájdalom, amelynek oka akut hasnyálmirigy-gyulladás is lehet


      Ha erős és nem múló fájdalmat érez gyomortájékon, azonnal forduljon orvoshoz, ez ugyanis akut hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) jele is lehet. A hasnyálmirigy-gyulladásra vonatkozó figyelmeztető jeleket lásd a 4. pontban.


      Alacsony vércukorszint (hipoglikémia)


      Fokozhatja az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát, ha ezt a gyógyszert egy szulfonilurea-hatóanyagú gyógyszerrel vagy inzulinnal együtt alkalmazza. Az alacsony vércukorszint figyelmeztető jeleivel kapcsolatban lásd a 4. pontot. Kezelőorvosa megkérheti Önt vércukorszintje mérésére. Ez segít kezelőorvosának annak eldöntésében, hogy módosítani kell-e a szulfonilurea vagy az inzulin adagját az alacsony vércukorszint kockázatának csökkentése érdekében.


      Diabéteszes szembetegség (diabéteszes retinopátia)


      Ha a cukorbetegséggel összefüggő szembetegsége van és inzulin-kezelést kap, ettől a gyógyszertől romolhat a látása és emiatt kezelésre lehet szüksége. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek diabéteszes szembetegsége van, vagy ha a gyógyszerrel való kezelés alatt problémát tapasztal a szemével kapcsolatban. Ha potenciálisan instabil diabéteszes szembetegsége van, nem ajánlott az Ozempic 2 mg injekció alkalmazása.


      Gyermekek és serdülők

      Ez a gyógyszer nem ajánlott gyermekek és 18 évesnél fiatalabb serdülők számára, mert biztonságosságát és hatásosságát ebben a korcsoportban még nem igazolták.


      Egyéb gyógyszerek és az Ozempic

      Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről,

      beleértve a gyógynövénykészítményeket és a vény nélkül vásárolt gyógyszereket is.

      Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha olyan gyógyszert használ, amely az alábbi hatóanyagok valamelyikét tartalmazza:

    • Warfarin vagy egyéb hasonló, szájon át szedett véralvadás-csökkentő („vérhígító”, antikoaguláns) gyógyszer. A véralvadási képesség meghatározásához gyakori vérvizsgálatra lehet szüksége.

    • Ha inzulint alkalmaz, kezelőorvosa fogja megmondani, hogy miként csökkentse az inzulin adagját, továbbá azt fogja ajánlani, hogy gyakrabban, rendszeres vércukorméréssel kövesse

      vércukorszintje alakulását a magas vércukorszint (hiperglikémia) és a diabeteszes ketoacidózis elkerülése érdekében. (A diabeteszes ketoacidózis a cukorbetegség egyik szövődménye, amely

      olyankor alakul ki, amikor a szervezet nem képes lebontatni a glükózt, mert nem áll rendelkezésére elegendő inzulin).


      Terhesség és szoptatás

      Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.


      Ez a gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt, mert nem ismert, hogy hatással lehet-e a születendő gyermekre. Ezért a gyógyszer alkalmazása alatt fogamzásgátlás javasolt. Ha gyermeket szeretne, legalább két hónappal korábban abba kell hagynia a gyógyszer alkalmazását. Ha a gyógyszer alkalmazása során várandós lesz, azonnal beszéljen kezelőorvosával, mert módosítani kell a kezelését.


      Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha szoptat, mert nem ismert, hogy az bejut-e az anyatejbe.


      A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

      Az Ozempic alkalmazása valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha Ön ezt a gyógyszert szulfonilurea-hatóanyagú gyógyszerrel vagy inzulinnal együtt alkalmazza, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel, ami ronthatja a koncentrálóképességét. Kerülje a gépjárművezetést vagy a gépek használatát, ha az alacsony vércukorszint bármilyen jelét észleli. Az alacsony vércukorszint fokozott kockázatára vonatkozó információkat lásd a 2. „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontban, az alacsony vércukorszintre figyelmeztető jeleket pedig a 4. pontban. További információért forduljon kezelőorvosához.


      Nátriumtartalom

      Ez a gyógyszer adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag

      „nátriummentes”.


  3. Hogyan kell alkalmazni az Ozempic injekciót?


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


    Mennyi gyógyszert kell használni?

    • A kezdeti adag heti egyszer 0,25 mg, négy héten keresztül.

    • Négy hét után kezelőorvosa heti egyszer 0,5 mg-ra fogja emelni az adagot.

    • Kezelőorvosa heti egyszer 1 mg-ra emelheti az adagját, ha a vércukorszintje megfelelő beállításához nem elegendő a heti egyszer 0,5 mg.

    • Kezelőorvosa heti egyszer 2 mg-ra emelheti az adagját, ha a vércukorszintje megfelelő

      beállításához nem elegendő a heti egyszer 1 mg.


      Ne változtasson az adagon, kivéve, ha kezelőorvosa erre utasítja.

      Hogyan kell beadni az Ozempic injekciót?

      Az Ozempic injekciót a bőr alá (szubkután) kell beadni. Az injekciót soha ne fecskendezze visszérbe (vénába) vagy izomba.

    • Az injekció önmagának történő beadására a legalkalmasabb helyek a következők: a comb elülső felszíne, a hasfal elülső felszíne vagy a felkar.

    • Az első alkalmazás előtt kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember megmutatja Önnek, miként kell használnia az injekciós tollat.

      A részletes használati utasítás ennek a betegtájékoztatónak a másik oldalán található.


      Mikor kell beadni az Ozempic injekciót?

    • Ezt a gyógyszert hetente egyszer, lehetőleg mindig a hét ugyanazon napján kell beadni.

    • Az injekciót a nap bármely időpontjában beadhatja magának, étkezésektől függetlenül.


      A gyógyszer heti egyszeri beadásának nyomon követése érdekében javasolt, hogy írja fel a hét kiválasztott napját (például szerda) a dobozra, és mindig írja fel a beadás dátumát.


      Szükség esetén a gyógyszer beadását átteheti a hét egy másik napjára, feltéve, hogy legalább 3 nap eltelt a legutóbbi injekció beadása óta. Az új beadási nap kiválasztása után onnan kell folytatni a heti egyszeri adagolást.


      Ha az előírtnál több Ozempic injekciót alkalmazott

      Ha az előírtnál több Ozempic injekciót alkalmazott, azonnal forduljon kezelőorvosához. Mellékhatások léphetnek fel, például émelygés (hányinger).


      Ha elfelejtette alkalmazni az Ozempic injekciót

      Ha elfelejtett befecskendezni egy adagot és:

    • legfeljebb 5 nap telt el az Ozempic beadásának elmulasztott időpontja óta, adja be a gyógyszert, amint eszébe jut. Ezután a következő adagját a szokásos napon adja be.

    • már több mint 5 nap eltelt az Ozempic beadásának elmulasztott időpontja óta, akkor már ne adja be magának az elfelejtett adagot. Ezután a következő adagját a szokásos napon adja be.

      Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


      Ha idő előtt abbahagyja az Ozempic alkalmazását

      Ne hagyja abba a gyógyszer alkalmazását anélkül, hogy beszélne kezelőorvosával. Ha abbahagyja az injekció alkalmazását, vércukorszintje megemelkedhet.


      Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


  4. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Súlyos mellékhatások


    Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Diabéteszes szembetegség (retinopátia) szövődményei – tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha a gyógyszerrel való kezelés alatt problémát tapasztal a szemével kapcsolatban, például

      megváltozik a látása.


      Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Hasnyálmirigy-gyulladás (akut pankreatitisz), ami a gyomorban és a hátban jelentkező erős, nem múló fájdalmat okozhat. Azonnal orvoshoz kell fordulnia, ha ilyen tüneteket tapasztal.

      Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás reakciók, angioödéma). Azonnali orvosi segítséget kell kérnie, és sürgősen tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha ezeket a tüneteket tapasztalja: légzési probléma, az arc, az ajak, a nyelv duzzanata és/vagy nyelési nehézséget okozó torokduzzanat, szapora szívverés.


      Egyéb mellékhatások


      Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)

    • Émelygés (hányinger) – általában egy idő után megszűnik.

    • Hasmenés – általában egy idő után megszűnik.


      Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Hányás.

    • Alacsony vércukorszint (hipoglikémia), ha ezt a gyógyszert valamely más vércukorszint- csökkentő gyógyszerrel együtt használják.


      Az alacsony vércukorszintre figyelmeztető jelek akár hirtelen is jelentkezhetnek, és a következők lehetnek: hideg verejtékezés, hűvös és sápadt bőr, fejfájás, szapora szívverés, émelygés (hányinger) vagy rendkívül erős éhség, látászavarok, álmosság vagy gyengeség, nyugtalanság, szorongó érzés vagy zavartság, koncentrálási nehézség és remegés.

      Kezelőorvosa elmagyarázza Önnek, hogyan kezelje az alacsony vércukorszintet, és mi a teendője, ha ezeket a figyelmeztető tüneteket észleli.

      Valószínűbb, hogy alacsony vércukorszint fordul elő, ha szulfonilureát is szed vagy inzulint is alkalmaz. Kezelőorvosa csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek az adagját, mielőtt elkezdi

      alkalmazni ezt a gyógyszert.


    • Emésztési zavar.

    • Gyomorhurut, gyomorgyulladás (gasztritisz) – a tünetek közé tartozik a gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás.

    • Reflux vagy gyomorégés – másik neve: gyomor–nyelőcső reflux betegség (GERD).

    • Gyomorfájás.

    • A gyomor puffadása.

    • Székrekedés.

    • Böfögés.

    • Epekövesség.

    • Szédülés.

    • Fáradtság.

    • Fogyás.

    • Étvágycsökkenés.

    • Fokozott bélgázképződés.

    • A hasnyálmirigyenzimek (például a lipáz és az amiláz) szintjének emelkedése.


      Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Megváltozott ízérzékelés.

    • Szapora pulzus.

    • Az injekció beadásának helyén jelentkező reakciók – például véraláfutás, fájdalom, irritáció, viszketés és bőrkiütés.

    • Allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés vagy csalánkiütés.


      Mellékhatások bejelentése

      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen

      image

      lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is

      bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

      A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

  5. Hogyan kell az Ozempic injekciót tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    Az injekciós toll címkéjén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Felbontás előtt:


    Hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható! A hűtőszekrény hűtő alkatrészeitől távol tartandó. Fénytől védeni kell.


    Használat közben:


    • Az injekciós tollat 6 hétig tárolhatja, ha legfeljebb 30 °C hőmérsékleten vagy hűtőszekrényben (2 °C – 8 °C) – de a hűtőszekrény hűtő alkatrészeitől távol – tárolja. Az Ozempic nem fagyasztható! Ne használja fel az injekciót, ha korábban megfagyott.

    • Amikor éppen nem használja az injekciós tollat, a fénytől való védelem érdekében az injekciós toll kupakját tartsa az injekciós tollon.


      Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha azt észleli, hogy az oldat nem tiszta vagy nem színtelen vagy majdnem színtelen.


      Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Ozempic?

víz, nátrium-hidroxid/sósav (a pH beállításához). Lásd a 2. pontban a „Nátriumtartalom” részt is.


Milyen az Ozempic külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Ozempic tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen oldatos injekció előretöltött injekciós tollban. Előretöltött injekciós tollanként 3 ml oldatot tartalmaz, amiből 4 db, 1 mg-os adag adható be.


Az Ozempic 1 mg oldatos injekció a következő kiszerelésekben kerül forgalomba: 1 db injekciós toll és 4 db eldobható NovoFine Plus tű.

3 db injekciós toll és 12 db eldobható NovoFine Plus tű.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Novo Nordisk A/S Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Dánia

A gyártó

Novo Nordisk A/S Novo Allé

DK-2880 Bagsværd Dánia


Novo Nordisk Production SAS 45, Avenue d’Orléans

F-28000 Chartres Franciaország


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

) található.

image

image


Az Ozempic 1 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban készítmény használati utasítása

Kérjük, hogy az Ozempic előretöltött injekciós toll használata előtt olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat.

Ne használja az injekciós tollat, amíg kezelőorvosa vagy a

gondozását végző egészségügyi szakember meg nem tanította a használatára.

Először ellenőrizze az injekciós tollat, és győződjön meg arról, hogy az Ozempic 1 mg oldatos injekciót tartalmaz, majd

tekintse meg az alábbi ábrákat, hogy megismerkedjen az injekciós toll és a tű különböző részeivel.

Ha Ön vak vagy rosszul lát, és nem tudja leolvasni az

injekciós tollon található adagszámlálót, segítség nélkül ne használja ezt az injekciós tollat. Kérjen segítséget egy jól látó és az Ozempic előretöltött injekciós toll használatára kiképzett személytől.

Ez az eszköz egy előretöltött injekciós toll, amelyen az adag mindössze az adagbeállító elforgatásával beállítható. 4 mg

szemaglutidot tartalmaz, és csak 1 mg-os adag állítható be rajta.

Az injekciós tollat legfeljebb 8 mm hosszúságú NovoFine vagy NovoTwist eldobható injekciós tűkkel történő használatra tervezték.

A doboz NovoFine Plus tűket tartalmaz.


Ozempic előretöltött injekciós toll és tű (minta)


Az Külső

injekciós tűsapka

toll

kupakja


Belső tűsapka



Papír védőlap


Az injekciós toll ablaka


Az injekciós toll címkéje


Adagszámláló Adagmutató


Adagbeállító

Áramlás-

Adagológomb ellenőrző jel

1. Az injekciós toll előkészítése és egy új tű felhelyezése

  • Az injekciós toll nevének és színes címkéjének ellenőrzésével győződjön meg arról, hogy az Ozempic

  • Húzza le az injekciós toll kupakját.

injekciót tartalmaz. Ez különösen fontos akkor, ha

többféle injekciót is használ. Ha nem a megfelelő gyógyszert alkalmazza, az súlyos egészségkárosodást okozhat.

A

  • Ellenőrizze, hogy az injekciós tollban található oldat tiszta és színtelen-e. Nézzen át az injekciós toll ablakán.

Ha az oldat zavarosnak tűnik vagy elszíneződött, ne használja az injekciós tollat.

B

image

image

image

image

image


  • Vegyen elő egy új tűt.

  • Tépje le a papír védőlapot.

Ellenőrizze a papír védőlapot és a külső tűsapkát, hogy nincs-e rajta olyan sérülés, ami miatt a tű már nem

tekinthető sterilnek. Ha bármilyen sérülést lát a tű csomagolásán, használjon másik új tűt.

C

  • Nyomja a tűt egyenesen az injekciós tollra. Csavarja rá

addig, hogy megszoruljon.

D

  • Húzza le a külső tűsapkát, és tegye félre későbbre. Az

injekció után szüksége lesz rá, hogy a tűt biztonságosan vegye le az injekciós tollról.

E

  • Húzza le a belső tűsapkát és dobja ki. Ha megpróbálja visszahelyezni a belső tűsapkát, véletlenül megszúrhatja

magát a tűvel.


Megjelenhet egy csepp oldat a tű hegyén. Ez normális jelenség, de ilyenkor is ellenőriznie kell az áramlást, amennyiben egy új injekciós tollat most használ először. Lásd a 2. „Az áramlás ellenőrzése” lépést.

Ne csatlakoztasson új tűt az injekciós tollhoz, amíg készen nem áll az injekció beadására.

F

Mindig, minden egyes injekció beadásához új tűt használjon!

Ez csökkenti az elzáródott tű, a szennyeződés, a fertőzés és a pontatlan adagolás kockázatát.

Soha ne használjon elgörbült vagy sérült tűt.

2. Az áramlás ellenőrzése

  • Minden új injekciós toll esetében ellenőrizze az

  • Forgassa el az adagbeállítót egészen addig, amíg az adagszámláló az áramlásellenőrző jelet nem mutatja

áramlást, mielőtt az első injekciót beadná vele. Ha az injekciós tollat már használatba vette, folytassa a

3. „Válassza ki az adagját” lépéssel.

(image).

A


Áramlás- ellenőrző jel van beállítva

  • Tartsa az injekciós tollat a tűvel felfelé.

Nyomja be és tartsa benyomva az adagológombot,

amíg az adagszámláló vissza nem tér a 0 értékre. A

0 jelzésnek az adagmutatóval egy vonalban kell lennie. Egy csepp oldatnak kell megjelennie a tű hegyén.

B

image

image

image

image

image

image


Egy kis csepp maradhat a tű hegyén, de az nem kerül beadásra.

Ha nem jelenik meg a csepp, ismételje meg a 2. „Az áramlás ellenőrzése” lépést, legfeljebb 6 alkalommal. Ha még ekkor sem jelenik meg csepp, cserélje ki a tűt, majd ismételje meg a 2. „Az áramlás ellenőrzése”

lépést még egyszer.

Ha még ezután sem jelenik meg csepp, dobja ki az injekciós tollat, és használjon újat.

Új injekciós toll első használata előtt mindig ellenőrizze, hogy egy csepp megjelenik-e a tű hegyén. Ezzel győződik meg arról, hogy az oldat áramlása biztosított.

Ha nem jelenik meg csepp, az injekciós toll nem fog gyógyszert beadni, még akkor sem, ha az

adagszámláló mozog. Ez azt jelezheti, hogy a tű elzáródott vagy megsérült.

Ha nem ellenőrzi az áramlást mindegyik új toll első használata előtt, előfordulhat, hogy nem kapja meg az Ozempic előírt adagját és nem éri el a kívánt hatást.

3. Válassza ki az adagját

  • 1 mg beállításához forgassa el az adagbeállítót.

Egészen addig forgassa, amíg az adagszámláló meg nem áll és 1 mg-ot nem mutat.

A


1 mg van beállítva

Csak az adagszámláló és az adagmutató mutatja meg, hogy 1 mg-ot állított be.

Az adagbeállító másként kattog, ha előre vagy hátra forgatják, illetve ha az 1 mg-on túl forgatják. Ne számolja az injekciós toll kattanásait.

A gyógyszer beadása előtt mindig nézze meg az adagszámláló és az adagmutató segítségével, hogy 1 mg-ot állított-e be.

Ne számolja az injekciós toll kattanásait.

Annak érdekében, hogy Ön pontosan a megfelelő adagot kapja meg, az adagszámlálón az 1 mg-nak pontosan egy vonalba kell kerülnie az adagmutatóval.

Mennyi oldat maradt?

  • A megmaradt oldat pontos mennyiségének meghatározásához használja az adagszámlálót: Forgassa

el az adagbeállítót egészen addig, amíg az adagszámláló meg nem áll.

Ha 1-et mutat, legalább 1 mg van még az injekciós

tollban.

Ha az adagszámláló már az 1 mg előtt megáll, az injekciós tollban már nem maradt elegendő oldat egy

teljes 1 mg-os adaghoz.

A


Az adagszám- láló megállt: 1 mg maradt

Ha az injekciós tollban már nem maradt elegendő oldat egy teljes adaghoz, ne használja azt fel. Vegyen elő egy új Ozempic injekciós tollat.

4. Adja be az adagját

  • A tűt a kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által mutatott módon szúrja a bőrébe.

  • Ellenőrizze, hogy látja-e az adagszámlálót. Ne takarja el az ujjával. Ez megszakíthatja az injekció beadását.

A

  • Nyomja be és tartsa benyomva az adagológombot,

amíg az adagszámláló a 0 értéket nem mutatja. A

0 jelzésnek az adagmutatóval egy vonalban kell lennie. Ekkor egy kattanást hallhat vagy érezhet.

B

image

image

image

image


  • Tartsa a tűt a bőrébe beszúrva, miután az adagszámláló visszatért a 0 értékre, és számoljon lassan 6-ig. Ezzel biztosítja azt, hogy a teljes adagját megkapja.

  • Ha korábban húzza ki a tűt, lehetséges, hogy folyadékot fog látni kiáramolni a tű hegyén. Ez azt jelenti, hogy nem adta be a teljes adagot.

C Számoljon lassan:

1-2-3-4-5-6

  • Húzza ki a tűt a bőréből. Ha az injekció helyén vér jelenik meg, enyhén nyomja meg. Ne dörzsölje a

területet.

D

Az injekció beadása után egy csepp oldatot láthat a tű hegyén. Ez normális jelenség, és nem befolyásolja az

adagját.

Mindig figyelje az adagszámlálót, hogy tudja, hány mg-ot ad be. Addig tartsa benyomva az adagológombot, amíg az adagszámláló a 0 értéket nem mutatja.


Hogyan lehet a tű elzáródását vagy sérülését észrevenni?

  • Ha az adagológomb folyamatos nyomva tartása után az adagszámlálón nem jelenik meg a 0 érték, minden bizonnyal egy elzáródott vagy sérült tűt használt.

  • Ilyenkor Ön semennyi gyógyszert sem kapott, még akkor sem, ha az adagszámláló elmozdult

az Ön által eredetileg beállított adagról.


Mi a teendő, ha a tű elzáródott?

Távolítsa el a tűt az 5. „Az injekció beadása után” lépésben leírtaknak megfelelően, és ismételje meg az összes lépést az 1. „Az injekciós toll előkészítése és egy új tű felhelyezése” lépéstől kezdve.

Ügyeljen arra, hogy az Ön számára szükséges teljes adagot állítsa be.


Az injekció beadása közben soha ne érintse meg az adagszámlálót. Ez megszakíthatja az injekció beadását.

5. Az injekció beadása után

  • Egy sima felületre helyezve vezesse a tű hegyét a külső

tűsapkába anélkül, hogy megérintené a tűt vagy a külső tűsapkát.

A

  • Miután a külső tűsapka a tűt már befedte, óvatosan

  • Csavarja le a tűt, és gondosan, a helyi előírásoknak megfelelően dobja ki. Kérdezze meg kezelőorvosát,

nyomja rá teljesen a külső tűsapkát.

gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi

szakembert, miként kell megfelelően kidobni a tűt és más hegyes és éles eszközöket.

B

  • Az oldat fénytől való védelme érdekében minden egyes

használat után tegye rá a kupakot az injekciós tollra.

C

Minden egyes injekció beadása után dobja ki a tűt, hogy a következő injekciót kényelmesen adhassa be, és hogy megelőzze a tű elzáródását. Ha a tű elzáródott, semennyi gyógyszert sem fog beadni.

Ha az injekciós toll kiürült, tű nélkül, a kezelőorvosa, a gondozását végző egészségügyi szakember, a gyógyszerésze, illetve az illetékes hatóságok előírása szerint dobja ki.

image

image


Soha ne kísérelje meg visszatenni a belső tűsapkát a tűre. Megszúrhatja magát a tűvel.

Mindig, minden egyes injekció beadása után azonnal vegye le a tűt az injekciós tollról!

Ez csökkenti az elzáródott tű, a szennyeződés, a fertőzés, a kifolyt oldat és a pontatlan adagolás kockázatát.

További fontos információk

  • Az injekciós tollat és a tűket mások – főleg gyermekek – elől elzárva kell tartani!

  • Az injekciós tollát és tűit soha sem szabad másokkal közösen használnia.

  • A gondozóknak nagyon óvatosan kell kezelniük a használt tűket, hogy megelőzzék a tű által okozott sérülést és a fertőzések átvitelét.

Az injekciós toll gondozása

Az injekciós tollat óvatosan kezelje. A nem kellően óvatos kezelés, illetve a nem megfelelő használat pontatlan adagoláshoz vezethet. Ilyen esetben a gyógyszer esetleg nem éri el a kívánt hatást.

  • Nem szabad beadni olyan Ozempic injekciót, amely korábban megfagyott. Ilyen esetben ugyanis a gyógyszer esetleg nem éri el a kívánt hatást.

  • Nem szabad beadni olyan Ozempic injekciót, amely közvetlen napfénynek volt kitéve. Ilyen

  • Az injekciós tollat ne érje por, szennyeződés és folyadék.

  • Ne mossa, ne áztassa és ne olajozza meg az injekciós tollat. Ha szükséges, tisztítsa enyhe mosószerrel megnedvesített textíliával.

  • Ne ejtse le az injekciós tollat, és ne üsse kemény felülethez. Ha elejtette a tollat, vagy valamilyen problémára gyanakszik, az injekció beadása előtt csatlakoztasson egy új tűt, és ellenőrizze az oldat áramlását.

  • Az injekciós tollat tilos újratölteni! Ha kiürült, ki kell dobni.

  • Ne próbálja megjavítani az injekciós tollát, és ne próbálja meg szétszedni.

esetben ugyanis a gyógyszer esetleg nem éri el a kívánt hatást.