Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Sorafenib Pharmascience
sorafenib

ÁRAK

Sorafenib pharmascience 200 mg filmtabletta 112x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al

Nagykereskedelem: 327 397,48 Ft
Kiskereskedelem: 344 806,52 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta

szorafenib


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Sorafenib Pharmascience szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


A Sorafenib Pharmascience fokozott elővigyázatossággal alkalmazható


Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre. Lehet, hogy kezelésre lesz szüksége emiatt, illetve kezelőorvosa módosíthatja a Sorafenib Pharmascience adagolását, vagy teljesen leállíthatja a kezelést (lásd még a Lehetséges mellékhatásokat a 4. pontban).


Gyermekek és serdülők

Gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták a Sorafenib Pharmascience-t.


Egyéb gyógyszerek és a Sorafenib Pharmascience

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Sorafenib Pharmascience hatását, más gyógyszereket pedig a Sorafenib Pharmascience befolyásolhat. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az alábbi, jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett gyógyszerekről, vagy bármely más gyógyszerről, beleértve a vény nélküli készítményeket is:


Mellékhatások bejelentése

image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Sorafenib Pharmascience-t tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

    A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    OPA/Al//PVC/Al buborékcsomagolás:

    Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


    PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás:

    Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Sorafenib Pharmascience?

Tablettamag: hipromellóz 2910 (E464), kroszkarmellóz-nátrium (E468), mikrokristályos cellulóz (E460), magnézium-sztearát (E470b), nátrium-lauril-szulfát (E514).

Tabletta bevonat: hipromellóz 2910 (E464), titán-dioxid (E171), makrogol (E1521), vörös vas- oxid (E172).


Milyen a Sorafenib Pharmascience külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Vörösesbarna, kerek, 12,0 mm ± 5% átmérőjű, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalán

„200” mélynyomású jelöléssel, a másik oldalán jelölés nélkül.


28 db, 56 db vagy 112 db filmtabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban.

56 × 1 db vagy 112 × 1 db filmtabletta adagonként perforált PVC/PE/PVDC//Al naptáras buborékcsomagolásban.

60 db filmtabletta OPA/Al//PVC/Al buborékcsomagolásban.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LIMITED

Lampousas, 1

1095, Nicosia Ciprus


Gyártó Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate 3056 Limassol

Ciprus


PharOS MT Ltd.

HF62X, Hal Far Industrial Estate Birzebbugia BBG3000

Málta


28x

PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

56x

PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

56x1

adagonként perforált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

60x

OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolás

112x

PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás

112x1

adagonként perforált PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolás


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Hollandia: Sorafenib Pharmascience 200 mg, filmomhulde tabletten Bulgária: Sorafenib Pharmascience 200 mg film-coated tablets Magyarország: Sorafenib Pharmascience 200 mg filmtabletta Horvátország: Sorafenib Pharmascience 200 mg filmom obložene tablete

Lengyelország: Sorafenib Pharmascience

Szlovénia: Sorafenib Pharmascience 200 mg filmsko obložene tablete


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. május.