Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Supofen
paracetamol

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Supofen 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió Paracetamol

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.


A fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszan tartó gyakori szedése fejfájást okozhat vagy fokozhatja a fájdalmat. Ne növelje az Ön által szedett fájdalomcsillapító gyógyszer adagját, hanem kérjen tanácsot kezelőorvosától.


Figyelem: A javasoltnál nagyobb adag lenyelése nem csillapítja jobban a fájdalmat, sőt magában foglalja a súlyos májkárosodás kockázatát. Ezért a napi maximális paracetamol adagot nem szabad túllépni. Mielőtt egyidejűleg egyéb, szintén paracetamol tartalmú gyógyszereket is szedne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A májkárosodás tünetei rendszerint késleltetve, pár nap után jelentkeznek. Ezért fontos, hogy azonnal forduljon orvoshoz, ha a javasoltnál nagyobb adagot vett be. Lásd a "Ha az előírtnál több Supofent vett be" című 3. pontot is.


Ha magas láza (> 39ºC) van, fertőzés jeleit észleli, vagy a tünetek több mint 2 napig nem enyhülnek, keresse fel kezelőorvosát.


Egyéb gyógyszerek és a Supofen

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez különösen a következő gyógyszerek esetén fontos:

- citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, szacharóz, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil- parahidroxibenzoát (E216), narancsaroma [természetes aromák, mesterséges aromák, etanol, butilhidroxianizol (E320)], xantán gumi és tisztított víz.


Milyen a Supofen külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy csaknem fehér, viszkózus, homogén, narancs ízű belsősleges szuszpenzió.

85 ml belsősleges szuszpenzió gyermekbiztos, barna, III-as típusú üvegben. Egy üveg és egy 5 ml-es 0,25 ml-kénti beosztással ellátott szájfecskendő dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


A forgalomba hozatali engedély jogosultja


Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A. Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lote 15 3450-232 Mortágua

Portugália


Gyártó


Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.

Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, lotes 15 e 16 3450-232 Mortágua

Portugália

Tel.: +351 231 920 250

Fax.: +351 231 921 055

e-mail: basi@basi.pt


Supofen 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió

1x85 ml III-as típusú üveg


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Portugália: Supofen Ausztria: Paracetamol Basi Belgium: Paracétamol Teva Bulgária: Supofen

Csehország: Paracetamol Teva 40 mg/ml perorálni suspenze Észtország: APAPKIT

Magyarország: Supofen 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió Luxemburg: Supofen 40 mg/ml

Lettország: APAPKIT 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Málta: Supofen 200 mg/5 ml oral suspension

Románia: Apap 40 mg/ml Suspensie arală Szlovénia: Supofen 40 mg/ml

UK: Supofen 200 mg/5 ml

A betegtájékoztató utolsó módosításának dátuma: 2022. május