Címoldal Címoldal
AstraZeneca

IPIDACRINE GRINDEKS

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ipidacrine Grindeks 20 mg tabletta

ipidakrin-hidroklorid


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Ha mellékhatásokat tapasztal, kezelőorvosa csökkentheti a gyógyszer adagját, vagy azt tanácsolhatja Önnek, hogy rövid időre (1-2 napra) hagyja abba a gyógyszer szedését. Kezelőorvosa továbbá felírhat olyan gyógyszereket is, amelyek néhány mellékhatást megelőzhetnek (például a fokozott nyáltermelődést vagy a lassú szívverést).


Mellékhatások bejelentése

image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell az Ipidacrine Grindeks-et tárolni?


    Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Ipidacrine Grindeks?

- A készítmény hatóanyaga az ipidakrin-hidroklorid. 20 mg ipidakrin-hidrokloridot tartalmaz (monohidrát formájában) tablettánként.

- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.


Milyen az Ipidacrine Grindeks külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy törtfehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, amelynek átmérője körülbelül 6 mm. 50 db vagy 100 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 Lettország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Lettország Ipidacrine Grindeks 20 mg tabletes

Bulgária Ipigrix 20 mg таблетки / Ipigrix 20 mg tablets Horvátország Ipigriks 20 mg tablete

Magyarország Ipidacrine Grindeks 20 mg tabletta

Litvánia Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg tabletės Lengyelország Ipidacrine hydrochloride Grindeks

Románia Ipigrix 20 mg comprimate

Szlovákia Ipigrix 20 mg tablety

Szlovénia Ipigrix 20 mg tablete


50×

PVC//Al buborékcsomagolás

100×

PVC//Al buborékcsomagolás


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. július.