Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Trimetazidine Zentiva
trimetazidine

ÁRAK

Trimetazidine zentiva 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta 60x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 958,51 Ft
Kiskereskedelem: 1 238,02 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Trimetazidine Zentiva 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta

trimetazidin-dihidroklorid


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Gyermekek és serdülők

A Trimetazidine Zentiva szedése gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők számára nem javasolt.


Egyéb gyógyszerek és a Trimetazidine Zentiva

Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismert.


Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.


A Trimetazidine Zentiva egyidejű bevétele étellel és itallal

A Trimetazidine Zentiva-t reggel és este étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség alatt alkalmazása kerülendő. Amennyiben a készítmény alkalmazása idején derül fény a terhességére, kérje ki kezelőorvosa véleményét. Csak kezelőorvosa dönthet a készítmény további alkalmazásáról.

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze véleményét, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.


Nem ismeretes, hogy a trimetazidin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a szoptatás időszaka alatt alkalmazása kerülendő.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat, amelyek ronthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


  1. Hogyan kell szedni a Trimetazidine Zentiva-t?


    A Trimetazidine Zentiva-t mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


    A Trimetazidine Zentiva szokásos adagja 2-szer 1 db 35 mg-os tabletta naponta. A tablettákat reggel és este étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.

    Ha vesebetegségben szenved, vagy 75 évnél idősebb, lehetséges, hogy kezelőorvosa módosítani fogja a gyógyszer adagját.


    Ha az előírtnál több Trimetazidine Zentiva-t vett be

    Ha az előírtnál több Trimetazidine Zentiva-t vett be, haladéktalanul forduljon tanácsért kezelőorvosához, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi betegellátó részlegéhez. Vigye magával a gyógyszer dobozát!


    Ha elfelejtette bevenni a Trimetazidine Zentiva-t

    Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut, majd folytassa alkalmazását a megszokott időpontokban.


    Ha idő előtt abbahagyja a Trimetazidine Zentiva szedését

    Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg nem beszélt kezelőorvosával.


    Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


  2. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

    A gyógyszer alkalmazása során a következő mellékhatásokat figyelték meg: Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

    Szédülés, fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás, kiütés, viszketés,

    csalánkiütés, gyengeségérzés.

    Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

    Szívdobogásérzés, soron kívüli szívdobbanások (extraszisztole), szapora szívverés, hirtelen felálláskor kialakuló alacsony vérnyomás, amelyet rosszullét, szédülés, összeesés kísérhet, bágyadtság, átalános rosszullétérzés, szédülés, kipirulás.


    Nem ismert gyakoriságú (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg): Idegrendszeri (úgy nevezett extrapiramidális) tünetek jelentkezhetnek, mint például szokatlan mozdulatok, úgymint a kezek és ujjak remegése és rángása, a test rángatózó mozgása, csoszogó járás, a karok és lábak merevsége, amelyek a kezelés elhagyását követően általában megszűnnek.


    Alvászavarok (álmatlanság, aluszékonyság), székrekedés, súlyos allergiás reakció (testszerte vörös, hólyagos kiütésekkel, az arc, az ajkak, a szájüreg, a nyelv vagy a torok duzzanatával, ami nyelési és légzési problémát is okozhat).


    A vérben található fehérvérsejtek számának súlyos mértékű csökkenése, ami fertőzésekre hajlamosít. A vérlemezkék számának csökkenése a vérben, ami növeli a vérzések és véraláfutások kockázatát.


    Májbetegség (hányinger, hányás, étvágytalanság, általános rossz közérzet, láz, viszketés, a bőr és a szemek sárgára színeződése, világos színű széklet, sötét színű vizelet).


    Egyéb mellékhatások

    Néhány mellékhatás nagyon kis számú beteget érint és ezek pontos gyakorisága nem ismert. (a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg): forgó jellegű szédülés (vertigo).


    Mellékhatások bejelentése

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  3. Hogyan kell a Trimetazidine Zentiva-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

    A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/EXP:) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  4. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Trimetazidine Zentiva?

A készítmény hatóanyaga: 35 mg trimetazidin-dihidrokloridot tartalmaz tablettánként. Egyéb összetevők:

Tablettamag: mannit (E421), kukoricakeményítő, hipromellóz (E464), povidon K30 (E1201), talkum (E553b), vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, hidrogenizált növényi olaj, magnézium- sztearát.

Filmbevonat: hipromellóz (E464), hidroxi-propil-cellulóz (E463), talkum (E553b), miglyol, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172).


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Trimetazidine Zentiva 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta kerek, mindkét oldalán domború felületű, világos rózsaszínű 9 mm átmérőjű tabletta.


PVC/PVDC/AI buborékcsomagolás dobozban. Mindegyik buborékcsomagolás 10 db módosított hatóanyag-leadású tablettát tartalmaz.


Kiszerelés:

30 db módosított hatóanyag-leadású tabletta 60 db módosított hatóanyag-leadású tabletta 100 db módosított hatóanyag-leadású tabletta


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Zentiva, k.s.,

U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Prága 10,

Csehország


Gyártó

Labormed Pharma S.A. 44B, Theodor Pallady Blvd.,

3rd district, 032266 Bucharest Románia


30×

60×

100×


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:


Izland: Trimetazidine Alvogen 35 mg töflur með breyttan losunarhraða Bulgária: Триметазидин Зентива 35 мг таблетка с изменено освобождаване Magyarország: Trimetazidine Zentiva 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta Lengyelország: Trimetazidine Zentiva


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. november.