Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Dalsan
citalopram

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Dalsan 10 mg filmtabletta Dalsan 20 mg filmtabletta Dalsan 40 mg filmtabletta citaloprám


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):


Mellékhatások bejelentése

image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Dalsant tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


    A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Dalsan?

- Egyéb összetevők:

mag: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz;

bevonat: makrogol 6000, titán- dioxid (E 171), hipromellóz


Milyen a Dalsan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Dalsan 10 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán mélynyomású, stilizált „E”, a másikon mélynyomású ”771” jelöléssel. Törési felülete csaknem fehér színű.

Dalsan 20 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán felező bemetszéssel, a másikon mélynyomású „E 772” jelöléssel. Törési felülete csaknem fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Dalsan 40 mg filmtabletta: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán felező bemetszéssel, a másikon mélynyomású „E 773” jelöléssel. Törési felülete csaknem fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.


28 db filmtabletta PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Magyarország


A gyártó

Egis Gyógyszergyár Zrt.

H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120. Magyarország


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Magyarország Dalsan 10 mg filmtabletta

Dalsan 20 mg filmtabletta Dalsan 40 mg filmtabletta


Bulgária Далсан 10 mg филмирани таблетки

Далсан 20 mg филмирани таблетки Далсан 40 mg филмирани таблетки


Csehország Dalsan 10 mg Dalsan 20 mg

Dalsan 40 mg


Lettország Dalsan 10 mg apvalkotās tabletes

Dalsan 20 mg apvalkotās tabletes Dalsan 40 mg apvalkotās tabletes


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015 június