Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Foster
formoterol and beclometasone

ÁRAK

Foster nexthaler 100 mikrogramm/6 mikrogramm/belégzés inhalációs por 1x120adag inhalátorban

Nagykereskedelem: 8 609,98 Ft
Kiskereskedelem: 10 080,13 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Foster 100 mikrogramm/6 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat 1x120adag al tartályban

Nagykereskedelem: 9 097,54 Ft
Kiskereskedelem: 10 591,14 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Foster 100 mikrogramm/6 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat 1x180adag al tartályban

Nagykereskedelem: 11 184,52 Ft
Kiskereskedelem: 12 783,17 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Foster 200 mikrogramm/6 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat 1x180adag al tartályban

Nagykereskedelem: 11 184,52 Ft
Kiskereskedelem: 12 783,17 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Foster nexthaler 100 mikrogramm/6 mikrogramm/belégzés inhalációs por 1x180adag inhalátorban

Nagykereskedelem: 11 692,95 Ft
Kiskereskedelem: 13 317,17 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Foster 200 mikrogramm/6 mikrogramm túlnyomásos inhalációs oldat

beklometazon-dipropionát és formoterol-fumarát-dihidrát Felnőttek számára

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Ha a fent említettek bármelyike fennáll Önnél, mindenképpen tájékoztassa erről kezelőorvosát a Foster alkalmazás megkezdése előtt. Amennyiben Önnek olyan allergiás vagy egyéb orvosi problémája van vagy volt, vagy bizonytalan a Foster használatát illetően, konzultáljon kezelőorvosával, az asztmanővérrel vagy gyógyszerészével mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazza.


Lehetséges, hogy a kezelőorvosa időnként ellenőrizni fogja az Ön vérében a káliumszintet, különösen, ha súlyos az asztmája. Számos más hörgőtágítóhoz hasonlóan a Foster is előidézheti a szérum káliumszint hirtelen csökkenését (hipokalémia). Ez azért van, mert a vérben kialakuló oxigénhiány a Foster-rel esetlegesen együtt alkalmazott más kezelésekkel kombinálva súlyosbíthatja a káliumszint csökkenését.


Ha Ön nagy adagokban, hosszú időn keresztül használ belélegezhető kortikoszteroidokat, akkor stresszhelyzetekben több kortikoszteroidra lehet szüksége. Ilyen stresszhelyzet lehet például, ha baleset miatt kórházba kerül, vagy komoly sérülése van illetve, ha műtét előtt áll. Ezekben az esetekben a kezelőorvos határozhat úgy, hogy megemeli a kortikoszteroid adagját, vagy felírhat más szteroid tablettát, vagy szteroid injekciót.


Ha kórházba kell mennie, figyeljen arra, hogy magával vigye az Ön által szedett, illetve alkalmazott összes gyógyszert és inhalátort, beleértve a Foster-t is, illetve valamennyi gyógyszert, amelyeket recept nélkül vásárolt, lehetőleg az eredeti csomagolásban.


Forduljon kezelőorvosához, amennyiben Önnél homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.


Gyermekek és serdülők

Gyermekeknél vagy betöltött 18 évnél fiatalabb serdülőknél a Foster nem alkalmazható.


Egyéb gyógyszerek és a Foster

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható

készítményeket is. Ez azért szükséges, mert a Foster megváltoztathatja néhány gyógyszer hatását, illetve más gyógyszerek is befolyásolhatják a Foster hatását.


Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:


Arról is tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön műtét vagy fogászati beavatkozás előtt általános érzéstelenítésben fog részesülni.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Nincsenek klinikai adatok a Foster terhesség alatti használatával kapcsolatban.

Foster alkalmazása nem javasolt, ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, kivéve, ha a kezelőorvosa ettől eltérően rendelkezik.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem valószínű, hogy a Foster befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


A Foster alkoholt tartalmaz

A Foster befújásonként 9 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz, amely a két befújásból álló adagonként 0,25 mg/kg mennyiségnek felel meg. A készítmény 2 befújásból álló adagjában található alkoholmennyiség kevesebb mint 1 ml sörnek vagy bornak felel meg. A készítményben található kismennyiségű alkohol semmilyen észlelhető hatást nem okoz.


  1. Hogyan kell alkalmazni a Foster-t?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy az alkalmazott Foster adag megfelelő-e az Ön számára. Be fogja állítani Önnek azt a legalacsonyabb adagot, amely betegségének tüneteit a leghatékonyabban fogja csökkenteni.

Adagolás:

Felnőttek és idősek:

A készítmény ajánlott adagja: két befújás naponta kétszer. A maximális mennyiség 4 befújás naponta.


Ne felejtse el, hogy a hirtelen fellépő asztmás rohamok kezelésére mindig tartsa magánál a gyors hatású, rohamoldó inhalátorát is.


Kockázatnak kitett betegek:

Nem szükséges az adag módosítására, ha Ön időskorú. Nem állnak rendelkezésre információk a Foster máj- vagy veseproblémában szenvedő embereknél történő alkalmazásáról.


Alkalmazás gyermekeknél és betöltött 18 év alatti serdülőknél:

A készítmény gyermekeknek és betöltött 18 év alatti serdülőknek NEM adható.


A Foster az asztma kezelésében hatásosnak bizonyult a beklometazon-dipropionát olyan adagjainál is, amely alacsonyabb, mint számos egyéb, ilyen hatóanyagot tartalmazó inhalátor esetében.

Ha Ön a múltban már használt egyéb beklometazon-dipropionátot tartalmazó inhalátort, a kezelőorvosa fogja meghatározni Önnek azt a pontos Foster adagot, amelyet alkalmaznia kell az asztmája kezelésére.


Ne növelje az adagot:

Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer nem hatásos, mindig beszélje meg a kezelőorvosával, mielőtt megnövelné a dózist.


Ha súlyosbodik az asztmája:

Ha tünetei romlanak vagy nehezen uralhatók (például gyakrabban kell használnia akár a különálló, gyorsan ható, rohamoldó inhalátorát), vagy ha a rohamoldó nem javítja a tüneteit, azonnal forduljon kezelőorvosához. Lehet, hogy az Ön asztmája súlyosbodott, és a kezelőorvosának meg kell változtatnia a Foster adagját vagy más kezelést írhat elő.


Alkalmazás módja:

A Foster inhalációra alkalmazható.

Ez a gyógyszer egy túlnyomásos tartályban van, ami egy szájfeltéttel ellátott műanyag burkolatba van elhelyezve. Az inhalátor hátoldalán dózisszámlálóval van ellátva, amely jelzi a megmaradt adagok (fújások) számát. Minden alkalommal, amikor Ön megnyomja a tartályt, a számláló eggyel csökken. Figyeljen arra, hogy ne ejtse le az inhalátort, mivel ez a számláló visszaszámolását okozhatja.


A készülék első használata előtt, vagy ha 14 napig vagy hosszabb ideig nem került használatra, ellenőriznie kell az inhalátort, hogy megbizonyosodjon a készülék hibátlan működéséről.


Ha a fent említettek bármelyike fennáll Önnél, mindenképpen tájékoztassa erről kezelőorvosát a Foster alkalmazás megkezdése előtt. Amennyiben Önnek olyan allergiás vagy egyéb orvosi problémája van vagy volt, vagy bizonytalan a Foster használatát illetően, konzultáljon kezelőorvosával, az asztmanővérrel vagy gyógyszerészével mielőtt ezt a gyógyszert alkalmazza.


Lehetséges, hogy a kezelőorvosa időnként ellenőrizni fogja az Ön vérében a káliumszintet, különösen, ha súlyos az asztmája. Számos más hörgőtágítóhoz hasonlóan a Foster is előidézheti a szérum káliumszint hirtelen csökkenését (hipokalémia). Ez azért van, mert a vérben kialakuló oxigénhiány a Foster-rel esetlegesen együtt alkalmazott más kezelésekkel kombinálva súlyosbíthatja a káliumszint csökkenését.


Ha Ön nagy adagokban, hosszú időn keresztül használ belélegezhető kortikoszteroidokat, akkor stresszhelyzetekben több kortikoszteroidra lehet szüksége. Ilyen stresszhelyzet lehet például, ha baleset miatt kórházba kerül, vagy komoly sérülése van, illetve ha műtét előtt áll. Ezekben az esetekben a kezelőorvos határozhat úgy, hogy megemeli a kortikoszteroid adagját, vagy felírhat más szteroid tablettát, vagy szteroid injekciót.


Ha kórházba kell mennie, figyeljen arra, hogy magával vigye az Ön által szedett, illetve alkalmazott összes gyógyszert és inhalátort, beleértve a Foster-t is, illetve valamennyi gyógyszert, amelyeket recept nélkül vásárolt, lehetőleg az eredeti csomagolásban.


Forduljon kezelőorvosához, amennyiben Önnél homályos látás vagy egyéb látászavar jelentkezik.


Gyermekek és serdülők

Gyermekeknél vagy betöltött 18 évnél fiatalabb serdülőknél a Foster nem alkalmazható.


Egyéb gyógyszerek és a Foster

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, ideértve a vény nélkül kapható

készítményeket is. Ez azért szükséges, mert a Foster megváltoztathatja néhány gyógyszer hatását, illetve más gyógyszerek is befolyásolhatják a Foster hatását.


Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:


Arról is tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön műtét vagy fogászati beavatkozás előtt általános érzéstelenítésben fog részesülni.


Terhesség, szoptatás és termékenység

Nincsenek klinikai adatok a Foster terhesség alatti használatával kapcsolatban.

Foster alkalmazása nem javasolt, ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, kivéve, ha a kezelőorvosa ettől eltérően rendelkezik.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem valószínű, hogy a Foster befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.


A Foster alkoholt tartalmaz

A Foster befújásonként 9 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz, amely a két befújásból álló adagonként 0,25 mg/kg mennyiségnek felel meg. A készítmény 2 befújásból álló adagjában található alkoholmennyiség kevesebb mint 1 ml sörnek vagy bornak felel meg. A készítményben található kismennyiségű alkohol semmilyen észlelhető hatást nem okoz.


  1. Hogyan kell alkalmazni a Foster-t?


A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy az alkalmazott Foster adag megfelelő-e az Ön számára. Be fogja állítani Önnek azt a legalacsonyabb adagot, amely betegségének tüneteit a leghatékonyabban fogja csökkenteni.

Adagolás:

Felnőttek és idősek:

A készítmény ajánlott adagja: két befújás naponta kétszer. A maximális mennyiség 4 befújás naponta.


Ne felejtse el, hogy a hirtelen fellépő asztmás rohamok kezelésére mindig tartsa magánál a gyors hatású, rohamoldó inhalátorát is.


Kockázatnak kitett betegek:

Nem szükséges az adag módosítására, ha Ön időskorú. Nem állnak rendelkezésre információk a Foster máj- vagy veseproblémában szenvedő embereknél történő alkalmazásáról.


Alkalmazás gyermekeknél és betöltött 18 év alatti serdülőknél:

A készítmény gyermekeknek és betöltött 18 év alatti serdülőknek NEM adható.


A Foster az asztma kezelésében hatásosnak bizonyult a beklometazon-dipropionát olyan adagjainál is, amely alacsonyabb, mint számos egyéb, ilyen hatóanyagot tartalmazó inhalátor esetében.

Ha Ön a múltban már használt egyéb beklometazon-dipropionátot tartalmazó inhalátort, a kezelőorvosa fogja meghatározni Önnek azt a pontos Foster adagot, amelyet alkalmaznia kell az asztmája kezelésére.


Ne növelje az adagot:

Ha úgy érzi, hogy a gyógyszer nem hatásos, mindig beszélje meg a kezelőorvosával, mielőtt megnövelné a dózist.


Ha súlyosbodik az asztmája:

Ha tünetei romlanak vagy nehezen uralhatók (például gyakrabban kell használnia akár a különálló, gyorsan ható, rohamoldó inhalátorát), vagy ha a rohamoldó nem javítja a tüneteit, azonnal forduljon kezelőorvosához. Lehet, hogy az Ön asztmája súlyosbodott, és a kezelőorvosának meg kell változtatnia a Foster adagját vagy más kezelést írhat elő.


Alkalmazás módja:


A Foster inhalációra alkalmazható.

Ez a gyógyszer egy túlnyomásos tartályban van, ami egy szájfeltéttel ellátott műanyag burkolatba van elhelyezve. Az inhalátor hátoldalán egy dózisjelzővel van ellátva, amely jelzi a megmaradt adagok (fújások) számát. Minden alkalommal, amikor Ön megnyomja a tartályt, kismértékben fordul a dózisjelző. A megmaradó dózisok (belélegzések) száma 20-as egységekben jelenik meg a kijelzőn.

Figyeljen arra, hogy ne ejtse le az inhalátort, mivel az a dózisjelző visszaszámolását okozhatja.


Az inhalátor ellenőrzése

A készülék első használata előtt, vagy ha 14 napig, vagy hosszabb ideig nem került használatra ellenőriznie kell az inhalátort, hogy megbizonyosodjon a készülék hibátlan működéséről.

kezelőorvosa tanácsolhatja a vér kortizol szintjének ellenőrzését.

Közölje kezelőorvosával, ha a felsorolt tünetek közül valamelyiket észleli.


Ha elfelejtette alkalmazni a Foster-t:

Amint eszébe jut, minél előbb pótolja az adagot. Amennyiben már majdnem elérkezett a következő adag belégzésének ideje, ne alkalmazza az elfelejtett adagot, hanem a megfelelő időben inhalálja a következő dózist. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!


Ha idő előtt abbahagyja a Foster alkalmazását:

Abban az esetben se csökkentse az adagot, és ne hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, ha jobban érzi magát. Ha mégis ezt szeretné tenni, előbb konzultáljon kezelőorvosával. Nagyon fontos, hogy rendszeresen használja a Foster-t, még akkor is, ha nincsenek tünetei.


Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


  1. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Ahogy más inhalációs kezeléseknél, úgy a Foster használatakor is fennáll a kockázata annak, hogy az inhalátor használata után közvetlenül légszomj és sípoló légzés, azaz paradox hörgőszűkület alakul ki. Ha ez történik, azonnal HAGYJA ABBA a Foster használatát és alkalmazza a gyorsan ható inhalátorát a légszomj és a sípoló légzés tüneteinek kezelésére. Azonnal a kezelőorvosához kell fordulnia.

    Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnél túlérzékenységi reakciók lépnek fel, mint pl. allergiás bőrtünetek, viszketés, bőrkiütés, bőrpír, a bőr és nyálkahártyák, különösen a szem-, az arc-, az ajkak és a garat vizenyős duzzanata.


    Az alábbi lista az előfordulás gyakoriságának sorrendjében tünteti fel az egyéb lehetséges mellékhatásokat.


    Gyakori (10 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhet):

    • gombás fertőzések (szájban és torokban)

    • fejfájás

    • rekedtség

    • torokfájás


      Nem gyakori (100 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhet):

    • szívdobogásérzés, szokatlanul szapora szívverés, szívritmuszavar

    • elváltozás az elektrokardiogramban (EKG)

    • vérnyomás-emelkedés

    • megfázásos tünetek

    • orrmelléküreg-gyulladás

    • nátha

    • fülgyulladás

    • torokirritáció

    • száraz vagy váladékkal járó köhögés

    • asztmás roham

    • gombás hüvelyfertőzések

    • émelygés

    • ízérzészavar (kóros vagy csökkent ízérzékelés)

    • égető érzés az ajkakon

    • szájszárazság

    • nyelési nehézségek

    • emésztési zavarok

    • gyomorbántalmak

    • hasmenés

    • izomfájdalom és izomgörcs

    • bőrpír az arcon és a torokban

    • a test néhány szövetében vérbőség

    • túlzott verejtékezés

    • remegés

    • nyugtalanság

    • szédülés

    • csalánkiütés vagy bőrkiütés

    • a vérben lévő egyes anyagok mennyiségének megváltozása:

      • a fehérvérsejtek számának csökkenése o a vérlemezkék számának növekedése o a káliumszint csökkenése

      • a vércukorszint emelkedése

      • az inzulin, a szabad zsírsavak és a ketonok mennyiségének növekedése a vérben.


        Az alábbi „nem gyakori” mellékhatásokat jelentették a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél:

    • tüdőgyulladás; tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli: a köpettermelődés fokozódása, a köpet színének megváltozása, láz, krónikus köhögés, egyre súlyosbodó nehézlégzés

    • csökken a vér kortizolszintje a kortikoszteroid mellékvesére gyakorolt hatása következtében

    • szabálytalan szívverés

      Ritka (1000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhet):

    • mellkasi szorító érzés

    • kimaradt szívverés (a szív túl korai kamrai összehúzódása miatt)

    • a vérnyomás csökkenése

    • vesegyulladás

    • a bőr és a nyálkahártyák néhány napig tartó duzzanata


      Nagyon ritka (10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 betegnél jelentkezhet):

    • légszomj

    • az asztma rosszabbodása

    • a vérlemezkék számának csökkenése

    • a kezek és a lábak vizenyős duzzanata


      Nagy adagú, inhalációs kortikoszteroidok hosszú időn keresztül történő alkalmazása nagyon ritka esetben az egész szervezetet érintő hatásokat okozhat. Ezek magukban foglalják a következőket:

    • a mellékvese csökkent működéséből adódó problémák

    • a csont ásványianyag-sűrűségének csökkenése (csontritkulás)

    • a növekedés visszamaradása gyermekek és serdülők esetében

    • a szem belnyomásának fokozódása (glaukóma)

    • szürkehályog-betegség (katarakta)


      Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

    • alvászavarok

    • depresszió vagy szorongás

    • idegesség

    • túlfeszítettség vagy ingerlékenység

      Ezek a hatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő gyermekeknél, de gyakoriságuk nem ismert.

    • homályos látás


    Mellékhatások bejelentése

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

    A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  2. Hogyan kell a Foster-t tárolni?

    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Gyógyszerész számára:

    Hűtőszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó, legfeljebb 18 hónapig.


    Beteg számára:

    Ne használja a Foster-t 3 hónappal azután, hogy a gyógyszerész kiadta Önnek, és soha ne alkalmazza a gyógyszert a dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.


    Amennyiben az inhalátort nagyon alacsony hőmérséklet érte, a használat előtt néhány percig melegítse fel a kezével. Soha ne melegítse mesterséges módokon.

    Figyelmeztetés: A tartály túlnyomás alatt lévő folyadékot tartalmaz: ne tegye ki a készüléket 50 °C-nál magasabb hőmérsékletnek. Ne lyukassza ki a tartályt!


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  3. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Foster túlnyomásos inhalációs oldat?


Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Foster egy túlnyomásos inhalációs oldat, ami adagolószeleppel ellátott, alumínium tartályba van töltve, amelyhez műanyag védőkupakkal ellátott adagolást segítő szájfeltét csatlakozik.


Kiszerelés:

1 db tartály (amely 180 adagot (fújást) tartalmaz)


A forgalomba hozatali engedély jogosultja Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria


Gyártók

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

26/A, Via Palermo 43122 Parma, Olaszország


Chiesi Pharmaceuticals GmbH Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria


Chiesi SAS

17, avenue de l’Europe, 92270 Bois Colombes, Franciaország 1×180 adag

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria

Foster

Nagy-Britannia

Fostair

Csehország

Combair

Németország

Kantos

Franciaország

Innovair

Olaszország

Foster

Görögország

Foster

Portugália

Foster

Hollandia

Foster

Spanyolország

Foster

Lengyelország

Fostex

Szlovákia

Foster

Magyarország

Foster

Szlovénia

Foster


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. december