Címoldal Címoldal
Cleveland Clinic

Dexametazon-foszfát Noridem
dexamethasone

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml oldatos injekció

dexametazon-foszfát


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.



Milyen a Dexametazon-foszfát Noridem külleme és mit tartalmaz a csomagolás?


A Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml oldatos injekció tiszta, színtelen, steril oldat átlátszó üvegampullában.


A Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml oldatos injekció 1 ml-es, 2 ml-es vagy 5 ml-es átlátszó, I típusú üveg ampullában.

1, 5, 10, 20, 50 vagy 100 ampullát tartalmazó kiszerelésekben.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Noridem Enterprises Limited,

Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicosia, Ciprus


Gyártó

DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY,

21st Km National Road Athens–Lamia, 145 68 Krioneri, Attiki, Görögország,

T: +30 210 8161802, F: +30 210 8161587


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban és az Egyesült Királyságban (Észak-Írországban) az alábbi neveken engedélyezték:


Tagállam neve A gyógyszerkészítmény neve

Egyesült Királyság (Észak-Írország)

Dexamethasone 3.3 mg/mL Solution for injection

Magyarország Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml, oldatos injekció Ciprus Dexamethasone phosphate Noridem 4 mg/mL Ενέσιμο διάλυμα Csehország Dexamethasone Noridem

Szlovákia Dexamethasone Noridem

Görögország Dexamethasone phosphate/DEMO 4 mg/mL Ενέσιμο διάλυμα Írország Dexamethasone phosphate Noridem 4 mg/mL Solution for injection

1×1 ml

5×1 ml

10×1 ml

20×1 ml

50×1 ml

100×1 ml

1×2 ml

5×2 ml

10×2 ml

20×2 ml

50×2 ml

100×2 ml

1×5 ml

5×5 ml

10×5 ml

20×5 ml

50×5 ml

100×5 ml


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április


image


Az alábbi információk kizárólag egészségügyi szakembereknek szólnak:


A Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml oldatos injekció intravénás, intramuscularis, subcutan, intraarticularis beadásra és a szövetek infiltrációjára alkalmazható. Kizárólag egyszeri felhasználásra.


A Dexametazon-foszfát Noridem oldatos injekció tiszta, színtelen oldat.


Inkomtatibilitás

A dexametazon fizikailag inkompatibilis a daunorubicinnal, a doxorubicinnal, a vankomicinnel, a difenhidraminnal (lorazepámmal és metoklopramiddal) és a metaraminol-bitartaráttal, és nem szabad ezen gyógyszereket tartalmazó oldatokkal keverni. Nem kompatibilis doxaprámmal és glikopirróniummal fecskendőben, valamint Y-injekciós helyen beadott ciprofloxacin-, idarubicin- és midazolám-injekcióval (1:1 keverék).


Használati és kezelési útmutató

A dexametazon a következő infúziós oldatokkal hígítható:


Ha a Dexametazon-foszfát Noridem 4 mg/ml oldatos injekciót intravénás infúzióban adják be, a hígításhoz 5%-os glükóz oldat és 0,9%-os nátrium-klorid oldat (9 mg/ml) javasolt. A dexametazon pontos koncentrációját az infúziós tartályban a kívánt adag, a beteg folyadékbevitele és a cseppinfúzió sebessége szerint kell meghatározni.


Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.


Felbontás után:

A kémiai és fizikai stabilitás 24 órán át 25°C-on, fénytől védve tárolva igazolt, ha a hígítást a megadott oldószerekkel végezték el. A hígított oldatokat 24 órán belül fel kell használni, a fel nem használt részt meg kell semmisíteni.

Mikrobiológiai szempontból a készítményt felbontás után azonnal fel kell használni. Amennyiben nem használják fel azonnal, a felhasználásig az eltartási idő és a tárolási körülmények a felhasználó felelőssége, amely általános esetben 2°C–8°C közötti hőmérsékleten tárolva nem haladhatja meg a

24 órát, kivéve, ha az elkészítés és hígítás ellenőrzött és validált aszeptikus körülmények között történt.