Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Sympathomim cseppek
oxedrine

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Sympathomim 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek


Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.


A betegtájékoztató tartalma:


  1. Milyen típusú gyógyszer az Sympathomim cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

  2. Tudnivalók a Sympathomim cseppek alkalmazása előtt

  3. Hogyan kell alkalmazni a Sympathomim cseppeket?

  4. Lehetséges mellékhatások

  5. Hogyan kell az Sympathomim cseppeket tárolni?

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


  1. Milyen típusú gyógyszer az Sympathomim cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható?


    A Sympathomim cseppek hatóanyaga az oxedrin-tartarát. Az oxedrin-tartarát egy úgynevezett szimpatomimetikus anyag. Hatása hasonló az adrenalinhoz, de annál 50-100-szor gyengébb és tartósabb hatású. Az oxedrin-tartarát a vérnyomást mérsékelten emeli, azáltal, hogy a szervezetben található ereket összehúzza.


    A Sympathomim az ájulás megelőzésére és kezelésére alkalmazható, legyengült (fertőzések és műtétek utáni) állapotok esetén a felépülés támogatására. Alkalmazható továbbá egyes szívre ható gyógyszerek hatásának támogatására.


    Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


  2. Tudnivalók a Sympathomim cseppek alkalmazása előtt Ne alkalmazza Sympathomim cseppeket

    • ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

      .- ha zöldhályog, van a szemén

    • ha súlyos szívritmuszavarai vannak

    • ha prosztatapanaszai vannak

    • ha Önnek súlyosan magas a vérnyomása

    • ha erősen fokozott pajzsmirigyműködése van

    • ha mellékvese daganata van

    • ha szívelégtelenségben szenved

    • ha koszorúér betegsége van

    • 6 év alatti gyermekek esetében

    • ha Ön úgynevezett MAO-gátló gyógyszereket szed (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek)

      Ha ezek bármelyike érvényes Önre, ne szedje a Sympathomim cseppeket. Figyelmeztetések és óvintézkedések

      A Sympathomim cseppek alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha:

      • súlyos májkárosodásban szenved

      • súlyos vesekárosodásban szenved,

      • magas vérnyomás betegségben szenved (hipertónia)

      • fokozott pajzsmirigy működés (hipertireózis) esetén,

      • súlyos szív- és keringési betegségekben szenved

      • érelmeszesedése van

      • lassú a szívverése (bradikardia)


    Ha ezek bármelyike érvényes Önre, tájékoztassa kezelőorvosát a Sympathomim cseppek szedése előtt.


    Gyermekek

    6 éves kor alatt nem alkalmazható.


    Egyéb gyógyszerek és a Sympathomim cseppek

    Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


    Külön tájékoztassa kezelőorvosát amennyiben a következő gyógyszereket szedi:

    • MAO-gátlók (depresszió esetén alkalmazott gyógyszerek) egyidejű alkalmazása tilos.

    • Általános érzéstelenítők (együttes alkalmazásuk esetén a szívritmuszavarok veszélye fokozódhat)

    • egyéb depresszió elleni gyógyszerek

    • rezerpin

    • guanetidin


    Az Sympathomim cseppek egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal

    A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt szeszesitalt fogyasztani tilos!


    Terhesség, szoptatás és termékenység

    Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

    A Sympathomim általában nem alkalmazható a terhesség, valamint a szoptatás teljes ideje alatt, de kezelőorvosa feltétlenül szükséges esetben, az előny/kockázat gondos mérlegelése után előírhatja alkalmazását.


    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    Klinikai vizsgálatok alapján a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére vonatkozóan nincs adat.


    Az Sympathomim cseppek etanolt (alkoholt) tartalmaz

    Ez a készítmény kis mennyiségű - kevesebb, mint 100 mg per egyszeri adag - etanolt (alkoholt) tartalmaz.


  3. Hogyan kell szedni Sympathomim cseppeket?


    Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

    A gyógyszer ajánlott adagja:

    Felnőtteknek: 3 x 10-20 csepp.

    Legnagyobb adható adag: egészséges felnőtt esetében napi 3 x 20 csepp. A kezelés teljes ideje alatt beadható adag maximuma nem ismert.


    Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél:

    6 éves kor felett naponta legfeljebb 3 x 5-10 csepp.

    6 éves kor alatt nem adható. Újszülött korban nem adható.


    Alkalmazás máj és vesekárosodásban:

    Egyedi orvosi elbírálás alapján, csökkentett, a feltétlenül szükséges legkisebb adagban adható vese- és májbetegeknek.


    Ha elfelejtette alkalmazni a Sympathomim cseppeket

    Vegye be a javasolt adagot minél hamarabb. Azonban, ha ez kevesebb, mint 8 órával a következő adag bevétele előtt esedékes, akkor vegye be a z elfelejtetett adagot, de a következőt hagyja ki. Ezután folytassa a megszokott kezelési rendszert. Ne vegyen be kétszeres adagot a kimaradt adag pótlására, mert ezzel a túladagolás veszélyének teszi ki magát.


    Ha az előírtnál több Sympathomim cseppet alkalmazott

    Szapora szívverés, a szívritmuson kívüli korai szívverés, vérnyomásemelkedés jelentkezhet. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.


    Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


  4. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.


    Okozhat szapora szívverést, a szív ritmuson kívüli, korai összehúzódását, emelheti a vérnyomást, továbbá okozhat légzési nehézséget, allergiás reakciót, ájulást.

    A legtöbb mellékhatás a készítmény alkalmazásának felfüggesztésével általában elmúlik.


    Mellékhatások bejelentése

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

    A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

    A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  5. Hogyan kell a Sympathomim cseppeket tárolni?


    Bontatlan csomagolásban: szobahőmérsékleten (legfeljebb 25°C-on), fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

    Felbontás után: 28 napig legfeljebb 25°C-on tárolandó.. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Sympathomim 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek?

A készítmény hatóanyaga az oxedrin-tartarát. 100 mg oxedrin-tartarátot tartalmaz milliliterenként. Egyéb összetevők: nátrium-diszulfit, 96 %-os etanol, tisztított víz.


Milyen a Sympathomim 100 mg/ml belsőleges oldatos cseppek külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Átlátszó, színtelen, enyhén alkohol szagú oldat.


10 ml átlátszó, színtelen színű oldat, garanciazárást biztosító műanyag kupakkal lezárt, cseppentőfeltéttel ellátott barna színű üvegben. Egy üveg dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

ExtractumPharma zrt.

1044 Budapest, Megyeri út 64. Magyarország


OGYI-T- 13335/01


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. november