Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Hoggar
doxylamine

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára


Hoggar 25 mg szájban diszpergálódó tabletta

doxilamin-hidrogén-szukcinát Felnőttek kezelésére

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

„paradox” reakciók, pl. nyugtalanság, izgatottság, feszültség, álmatlanság, rémálmok, zavartság, hallucinációk, remegés.


Hosszabb időn át napi gyakorisággal végzett kezelés hirtelen abbahagyása után az alvászavarok fokozott intenzitással újulhatnak ki.


Megjegyzés:

A mellékhatások gyakorisága és súlyossága csökkenthető a napi adagok körültekintő, egyénre szabott beállításával. A mellékhatások kockázata időseknél nagyobb, és az elesés kockázata úgyszintén fokozott lehet ebben a betegcsoportban. Ha a fenti mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyj abba a Hoggar szedését.


Mellékhatások bejelentése

image

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Hoggar-t tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Hoggar?

A készítmény hatóanyaga a doxilamin-hidrogén-szukcinát.

Egy szájban diszpergálódó tabletta 25 mg doxilamin-hidrogén-szukcinátot tartalmaz. Egyéb összetevők:

Mannit Kukoricakeményítő Mikrokristályos cellulóz Betadex (E459) Nátrium-sztearil-fumarát Kroszpovidon (B típusú)

Vízmentes kolloid szilícium-dioxid Szukralóz

Eperaroma

Rebarbara-vanília száraz aroma (glükózt tartalmaz)


Milyen a Hoggar külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, kerek, mindkét oldalán homorú felületű szájban diszpergálódó tabletta.


A Hoggar 10 db, 20 db vagy 30 db szájban diszpergálódó tablettát tartalmazó kiszerelésekben kerül forgalomba.


Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel Németország


Gyártók

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel Németország


STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Bécs Ausztria


10x

20x 30x


Mindegyik PVC/PE/PVdC/PE/PVC//Al buborékcsomagolásban.


Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Ausztria: HOGGAR Night 25 mg Schmelztabletten Horvátország: Hoggar 25 mg raspadljive tablete za usta Németország: HOGGAR Night 25 mg Schmelztabletten Magyarország: Hoggar 25 mg szájban diszpergálódó tabletta Portugália: Hoggar

Szlovénia: Doksilamin STADA 25 mg orodisperzibilne tablete


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. március