Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Perindopril Pharma VIM
perindopril

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Perindopril Pharma VIM 8 mg tabletta

perindopril-terc-butilamin


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Perindopril Pharma VIM tablettát tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Legfeljebb 25 ºC-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz a Perindopril Pharma VIM 8 mg tabletta?


Milyen a Perindopril Pharma VIM 8 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Perindopril Pharma VIM 8 mg tabletta: fehér, kerek, lapos, metszett élű, az egyik oldalán a bemetszés felett ’P’, a bemetszés alatt ’8’ jelzéssel ellátva.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.


30 db tabletta OPA-Al-PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pharma VIM Korlátolt Felelősségű Társaság 1029 Budapest, Ady liget, Pipitér u. 5.

Magyarország


Gyártó:

S.C. VIM SPECTRUM S.R.L.

Corunca no. 409., cod 547367, Jud.Mures Románia



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. december.