Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Algomigran
zolmitriptan

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Algomigran 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta zolmitriptán

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


Mellékhatások bejelentése


Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell az Algomigran-t tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

    A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tartandó.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk


Mit tartalmaz az Algomigran 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

A készítmény hatóanyaga: 2,5 mg zolmitriptán szájban diszpergálódó tablettánként.

Egyéb összetevők: mannit (E421), mikrokristályos cellulóz, aszpartám (E951), kroszkarmellóz- nátrium, vízmentes kolloid szilicium-dioxid, magnézium-sztearát ((E470b), narancs ízesítés (tartalma: természetazonos ízesítőanyagok, aromaanyagok, természetes ízesítőanyagok, maltodextrin, akácia (E414), aszkorbinsav (E300), butil-hidroxianizol (E320)).


Milyen az Algomigran 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér kerek, lapos, metszett élű, 6.4 ±0.3 mm átmérőjű bevonat nélküli tabletta egyik oldalán ’2.5’ jelzéssel, másik oldalán sima.

Kiszerelés: 2 db szájban diszpergálódó tabletta A forgalomba hozatali engedély jogosultja sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest Tó u. 1-5, Magyarország


Gyártó


S.C Zentiva S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucuresti, cod 032266 Románia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Németország

Zolmilex 2,5 mg Schmelztabletten

Magyarország

ALGOMIGRAN 2,5 mg szájban diszpergálódó tabletta

Lengyelország

Zolmitriptan Zentiva

Szlovákia

Zolmitriptan Zentiva 2,5 mg orodispergovateľné tablety

Cseh Köztársaság

Zolmitriptan Zentiva 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech



A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. október