Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Apixaban Accord
apixaban

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Apixaban Accord 5 mg filmtabletta

apixaban


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.


vérrögképződés megelőzésére.


  1. Tudnivalók az Apixaban Accord szedése előtt


    Ne szedje az Apixaban Accord-ot, ha:

    • allergiás az apixabanra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

    • erősen vérzik.

    • ha olyan szervi betegsége van, ami növeli a súlyos vérzés kockázatát (például egy aktív vagy

      nemrégiben lezajlott gyomor- vagy bélfekély, nemrégiben lezajlott agyvérzés), ami növeli a súlyos vérzés kockázatát.

    • májbetegségben szenved, ami a vérzés fokozott kockázatához vezet (hepatikus koagulopátia).

    • ha Ön véralvadásgátló gyógyszereket szed (pl. warfarin, rivaroxabán, dabigatrán vagy heparin), kivéve akkor, amikor véralvadásgátló kezelésre vált, és vénás vagy artériás kanülje

      van, és Ön ezen keresztül kap heparint, annak érdekében, hogy a kanül ne záródjon el,vagy akkor, amikor Önnél egy csövet vezetnek be az érbe (katéteres abláció), amellyel a szabálytalan szívverést (szívritmuszavart) kezelik.


      Figyelmeztetések és óvintézkedések


      A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző

      egészségügyi szakemberrel, ha fennáll Önnél az alábbi állapotok bármelyike:

    • a vérzés fokozott kockázata, például:

      • véralvadási zavarok, beleértve a vérlemezkék csökkent működését eredményező

        állapotokat,

      • gyógyszerrel nem beállított, nagyon magas vérnyomás,

      • 75 évnél idősebb életkor,

      • 60 kg vagy ennél kisebb testtömeg.


    • súlyos vesebetegség vagy ha művesekezelésben részesül.

    • jelenleg fennálló vagy korábbi májbetegség esetén.

      Ez a gyógyszer óvatosan kerül alkalmazásra azoknál a betegeknél, akik a megváltozott

      májműködés jeleit mutatják.

    • szívbillentyű-protézissel rendelkezik.

    • ha kezelőorvosa azt állapítja meg, hogy az Ön vérnyomása nem stabil.

    • ha a tüdejében lévő vérrög eltávolítására más kezelést vagy műtéti beavatkozást terveznek.


      Ha műtétre vagy olyan beavatkozásra van szükség Önnél, ami vérzést okozhat, kezelőorvosa arra kérheti, hogy egy rövid időre átmenetileg hagyja abba ennek a gyógyszernek a szedését. Ha nem biztos benne, hogy a beavatkozás okozhat-e vérzést, akkor beszéljen kezelőorvosával.


      Az Apixaban Accord fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

    • ha Önnek tudomása van arról, hogy az antifoszfolipid szindróma elnevezésű betegségben

      szenved (az immunrendszer rendellenessége, amely a vérrögök magasabb kockázatát

      eredményezi), tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy szükség van-e a kezelés módosítására.


      Gyermekek és serdülők


      Ez a gyógyszer gyermekek és 18 év alatti serdülők számára nem javasolt.


      Egyéb gyógyszerek és az Apixaban Accord


      Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


      Egyes gyógyszerek fokozhatják, míg mások csökkenthetik az Apixaban Accord hatását. Orvosa fogja eldönteni, hogy ezen gyógyszerek szedése mellett kezelje-e Önt Apixaban Accord-dal, és hogy az Ön kezelése milyen szoros ellenőrzést igényel.


      Az alábbi gyógyszerek fokozhatják az Apixaban Accord hatását és növelhetik a nem kívánt vérzés kockázatát:


    • gombás fertőzések kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerek (pl. ketokonazol).

    • HIV/AIDSkezelésére alkalmazott egyes vírusellenesszerek (pl. ritonavir).

    • egyéb véralvadásgátló gyógyszerek (pl. enoxaparin).

    • gyulladáscsökkentő vagy fájdalomcsillapító gyógyszerek (pl. acetilszalicilsav vagy naproxén). Különösen akkor, ha Ön 75 évnél idősebb és acetilszalicilsavat szed, Önnél nagyobb lehet a vérzés lehetősége.

    • magas vérnyomásra vagy szívproblémákra szedett gyógyszerek (pl. diltiazem).

    • szelektív szerotoninvisszavétel-gátlóknak vagy szerotonin-noradrenalinvisszavétel- gátlóknak nevezett antidepresszáns gyógyszerek.


      Az alábbi gyógyszerek csökkenthetik az Apixaban Accord vérrögképződést gátló hatását:


    • epilepszia vagy görcsrohamok megelőzésére alkalmazott gyógyszerek (pl. fenitoin).

    • közönséges orbáncfű (depresszió kezelésére alkalmazott gyógynövénytartalmú készítmény).

    • tüdőgümőkór (tuberkulózis) vagy egyéb fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (pl. rifampicin).


    Terhesség és szoptatás


    Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.


    Az Apixaban Accord terhességre és a még meg nem született gyermekre gyakorolt hatása nem ismert. Ha Ön terhes, a gyógyszer szedése nem javasolt. Ha Ön a gyógyszer szedése során teherbe esik, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát.


    Nem ismert, hogy az Apixaban Accord átjut-e az anyatejbe. Mielőtt szoptatás alatt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy az egészségügyi szakembert, akik tanácsot adnak a szoptatás felfüggesztését, illetve a gyógyszer szedésének elkerülését, illetve abbahagyását illetően.


    A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre


    Nem mutatták ki, hogy az Apixaban Accord rontja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez

    szükséges képességeket.


    Az Apixaban Accord laktózt (a cukor egy típusát) és nátriumot tartalmaz


    Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

    A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz

    gyakorlatilag „nátriummentes”.


  2. Hogyan kell szedni az Apixaban Accord-ot?


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


    Adagolás


    A tablettát vízzel kell lenyelni. Az Apixaban Accord bevehető étellel vagy anélkül is.

    A legjobb terápiás hatás elérése érdekében próbálja meg a tablettákat minden nap ugyanabban az

    időpontban bevenni.


    Ha Önnek nehezére esik a tabletta egészben történő lenyelése, beszéljen kezelőorvosával arról, milyen

    egyéb módon veheti be az Apixaban Accord-ot.

    A tablettát közvetlenül a bevétel előtt porrá lehet törni, majd belekeverni vízbe, 5%-os

    szőlőcukoroldatba, almalébe vagy almapürébe.


    Útmutató a tabletta porrá töréséhez:

    • A tablettákat mozsárban, pisztillus használatával, vagy egy kanál domború felével egy tányéron törje porrá.

    • Az így keletkezett port óvatosan tegye át egy megfelelő pohárba, majd keverjen hozzá kismennyiségű (kb. 30 ml, vagyis 2 evőkanálnyi) vizet vagy a fent leírt folyadékok valamelyikét, így egy keveréket kap.

    • Igya meg a keveréket.

    • Öblítse le a tabletta összetörésére használt mozsarat és pisztillust vagy kanalat és tányért, valamint a poharat egy kis mennyiségű (kb. 30 ml) vízzel vagy a fenti folyadékok valamelyikével, és ezt az öblítéshez használt folyadékot is igya meg.


      Ha szükséges, kezelőorvosa beadhatja a porrá tört Apixaban Accord tablettát oly módon is, hogy

      60 ml vízbe vagy 5%-os szőlőcukoroldatba keveri bele, majd a keveréket gyomorszondán át (az orrán keresztül a gyomrába levezetett csövön) adja be Önnek.


      Az Apixaban Accord-ot az alábbi javaslat szerint szedje:


      A szívben történővérrögképződésmegelőzéséreolyan szívritmuszavarbanszenvedőbetegeknél, akikneklegalábbegy,továbbikockázatitényezőjeisvan.


      A javasolt adag naponta kétszer egy darab 5 mg-os Apixaban Accord filmtabletta.


      A javasolt adag naponta kétszer egy darab 2,5 mg-os Apixaban Accord filmtabletta, ha:


      • súlyosan lecsökkent a veseműködése.

      • az alábbiak közül kettő vagy több igaz Önre:

        • ha a vérvizsgálati eredményei rossz veseműködésre utalnak (az úgynevezett szérumkreatinin-szint 1,5 mg/dl [133 mikromol/l] vagy magasabb),

        • ha Ön 80 éves vagy idősebb,

        • ha az Ön testtömege 60 kg vagy kevesebb.


      A javasolt adag naponta kétszer egy tabletta, például egy reggel és egy este.

      Kezelőorvosa el fogja dönteni, hogy mennyi ideig kell folytatnia a kezelést.


      Az alsó végtagokvisszereibenlévővérrögökésatüdőkereibenlévővérrögökkezelésére


      A javasolt adag naponta kétszer két darab 5 mg-os Apixaban Accord filmtabletta az első 7 napon,

      például kettő reggel és kettő este.

      Hét nap után a javasolt adag naponta kétszer egy darab 5 mg-os Apixaban Accord filmtabletta, például egy reggel és egy este.


      Ismételtvérrögképződésmegelőzésérea6hónapig tartó kezelés befejezése után


      A javasolt adag naponta kétszer egy darab 2,5 mg-os Apixaban Accord filmtabletta, például egy reggel és egy este.


      Kezelőorvosa el fogja dönteni, mennyi ideig kell folytatnia a kezelést.


      Lehet, hogy kezelőorvosa az alábbiak szerint megváltoztatja a véralvadásgátló kezelését:


      • Apixaban Accord-ról véralvadásgátló gyógyszerekre történő átállás

        Hagyja abba az Apixaban Accord szedését. Akkor kezdje el a véralvadásgátló gyógyszerrel

        (például heparinnal) a kezelést, amikor a következő tablettát be kellene vennie.


      • Véralvadásgátló gyógyszerekről Apixaban Accord-ra történő átállás

        Hagyja abba a véralvadásgátló gyógyszerek szedését. Akkor kezdje el az Apixaban

        Accord-kezelést, amikor a véralvadásgátló gyógyszer következő adagja esedékes lenne, majd

        folytassa a kezelést a szokásos módon.


      • A K-vitaminantagonista-tartalmú véralvadásgátló kezelésről (pl. warfarin) történő átállás Apixaban Accord-ra

        Hagyja abba a K-vitaminantagonista-tartalmú gyógyszer szedését. Kezelőorvosának

        vérvizsgálatokat kell végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell elkezdenie szedni az Apixaban Accord-ot.


      • Apixaban Accord-ról K-vitaminantagonista-tartalmú véralvadásgátló kezelésre (pl. warfarin) történő átállás

        Ha kezelőorvosa azt mondja Önnek, hogy egy K-vitaminantagonista-tartalmú gyógyszert kell

        elkezdenie szedni, akkor a K-vitaminantagonista-tartalmú gyógyszer első adagja után is még legalább 2 napig folytassa az Apixaban Accord szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor hagyja abba az Apixaban Accord szedését.


        Kardioverzióban részesülő betegek


        Ha szívritmuszavarát a kardioverzió nevű eljárással kell helyreállítani, vegye be a gyógyszert azokban az időpontokban, amikor kezelőorvosa mondja, hogy megelőzze a vérrögök kialakulását az agyi vérereiben és a szervezetébén lévő egyéb erekben.


        Ha az előírtnál több Apixaban Accord-ot vett be


        Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az előírtnál nagyobb adag Apixaban Accord-ot vett be! Vigye magával a gyógyszer dobozát akkor is, ha abban nem maradt tabletta!


        Ha a javasoltnál több Apixaban Accord-ot vett be, akkor nagyobb lehet Önnél a vérzés kockázata. Vérzés esetén sebészeti beavatkozásra,vagy vérátömlesztésre vagy az Xa faktor-ellenes aktivitás visszafordítására képes egyéb kezelésre lehet szükség.


        Ha elfelejtette bevenni az Apixaban Accord-ot


      • Vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut, és:

        • az Apixaban Accord következő adagját vegye be a szokásos időpontban,

        • majd folytassa a tabletta szedését a korábbiak szerint.


          Ha nem biztos benne, mit kell tennie, vagy egynél több adagot hagyott ki, kérdezze meg

          kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


          Ha idő előtt abbahagyja az Apixaban Accord szedését


          Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy előtte ezt kezelőorvosával megbeszélné, mert a kezelés túl korai abbahagyása a vérrögképződés kockázatának fokozódását eredményezheti.


          Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg

          kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.


  3. Lehetséges mellékhatások


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer leggyakrabban jelentkező általános mellékhatása a vérzés, amely életveszélyes lehet, és azonnali orvosi segítséget igényel.

    Az alábbi mellékhatások ismertek, ha az Apixaban Accord-otolyan,szívritmuszavarbanszenvedő betegkéntszediaszívbentörténővérrögképződésmegelőzésére,akineklegalábbegy,további kockázatitényezőjeisvan.


    Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)


    • Vérzések:

      • a szemben,

      • a gyomrában vagy belében,

      • a végbeléből,

      • vér a vizeletben,

      • az orrából,

      • az ínyéből,

      • véraláfutás és duzzanat.

    • Vérszegénység, mely fáradtságot vagy sápadtságot okozhat.

    • Alacsony vérnyomás, mely ájulással, felgyorsult szívveréssel járhat.

    • Hányinger.

    • A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:

      • megnövekedett gamma-glutamiltranszferázszint (GGT).


    Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)


    • Vérzések:

      • az agyában vagy a gerincoszlopában,

      • a szájában vagy köhögés után vér van a köpetében,

      • a hasüregében vagy a hüvelyéből,

      • élénk piros vagy piros vér a székletében,

      • bármilyen műtét után megjelenő vérzés, beleértve a véraláfutást és a duzzanatot, a műtéti sebből/metszésből vagy az injekció beadási helyéről szivárgó vért vagy folyadékot

    (sebváladékozás).

    • az aranyérből.

    • vizsgálatokkal kimutatható vér a székletben vagy a vizeletben.

    • Csökkent vérlemezkeszám a vérben (mely befolyásolhatja a vérrögképződést).

    • A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:

      • kóros májfunkciós vizsgálati eredmények,

      • bizonyos májenzimek szintjének emelkedése,

      • a vörösvértestek szétesése következtében keletkező bilirubin szintjének emelkedése, ami a bőr és a szemfehérje sárgaságát okozhatja.

    • Bőrkiütés.

    • Viszketés.

    • Hajhullás.

    • Allergiás reakciók (túlérzékenység), amelyek az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a garat feldagadását és nehézlégzést okozhatnak. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyiket észleli.


      Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)


    • Vérzés:

      • a tüdejében vagy a torkában,

      • a hasürege mögött lévő területre,

      • az izomban.


    Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

    • Bőrkiütés, ami hólyagokat képezhet és kis céltáblára emlékeztet (középen sötét pontokkal, körülötte halványabb területtel és a szélén sötét gyűrűvel) (eritéma multiforme).

      Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

    • A vérerek gyulladása (vaszkulitisz), amely bőrkiütést, véraláfutást, vagy bőrfelszín alatti,

    csúcsos, lapos, piros, kerek foltokat okozhat.


    Az alábbi mellékhatások ismertek, ha az Apixaban Accord-ot az alsó végtagok visszereibenlévő vérrögökésatüdőkereibenlévővérrögökkezelésérevagyazokismételtkialakulásánakmegelőzésére szedi.


    Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)


    • Vérzés:

      • az orrából,

      • az ínyéből,

      • véres vizelet,

      • véraláfutás és duzzanat,

      • a gyomrában, a beleiben, a végbeléből,

      • a szájában,

      • a hüvelyéből.

    • Vérszegénység, mely fáradtságot vagy sápadtságot okozhat.

    • Csökkent vérlemezkeszám a vérben (mely befolyásolhatja a vérrögképződést).

    • Hányinger.

    • Bőrkiütés.

    • A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:

      • megnövekedett gamma-glutamiltranszferázszint (GGT) vagy glutamát-piruvát- transzamináz-szint (GPT).


        Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)


    • Alacsony vérnyomás, mely ájulással, felgyorsult szívveréssel járhat.

    • Vérzés:

      • a szemében,

      • a szájában vagy köhögés után vér van a köpetében,

      • élénk piros vagy piros vér a székletben,

      • vizsgálatokkal kimutatható vér a székletben vagy a vizeletben,

      • műtét után fellépő, különösen véraláfutás és duzzanatok, vér vagy folyadék szivárgása a

        műtéti sebből/metszésből (váladékozó seb) vagy egy injekció beadási helyén,

      • az aranyérből,

      • az izomban.

    • Viszketés.

    • Hajhullás.

    • Allergiás reakciók (túlérzékenység), amelyek az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a garat feldagadását és nehézlégzést okozhatnak. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha ezek közül a

      mellékhatások közül bármelyiket észleli.

    • A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:

      • kóros májfunkciós vizsgálati eredmények,

      • bizonyos májenzimek szintjének emelkedése,

      • a vörösvértestek szétesése következtében keletkező bilirubin szintjének emelkedése, ami a bőr és a szemfehérje sárgaságát okozhatja.


        Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)


    • Vérzés:

      • az agyában vagy a gerincoszlopában,

      • a tüdejében.

        Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)


    • Vérzés:

      • a hasüregbe és a hasüreg mögött lévő területre.

    • Bőrkiütés, ami hólyagokat képezhet és kis céltáblára emlékeztet (középen sötét pontokkal, körülötte halványabb területtel és a szélén sötét gyűrűvel) (eritéma multiforme).

    • A vérerek gyulladása (vaszkulitisz), amely bőrkiütést, véraláfutást, vagy bőrfelszín alatti,

    csúcsos, lapos, piros, kerek foltokat okozhat.


    Mellékhatások bejelentése


    image

    Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  4. Hogyan kell az Apixaban Accord-ot tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A

    lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.


  5. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Apixaban Accord?


Milyen az Apixaban Accord külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Rózsaszín, ovális, bikonvex filmtabletta, egyik oldalán „IU2” mélynyomással, másik oldala sima. PVC/PVdC-alumínium buborékcsomagolás 10, 14, 20, 28, 56, 60, 100, 112, 168 és 200 db

filmtablettával.

Adagonként perforált PVC/PVdC-alumínium buborékcsomagolás 10 × 1, 20 × 1, 28 × 1, 56 × 1,

60 × 1, 100 × 1 és 168 × 1 db filmtablettával.

HDPE tartály polipropilén gyermekzárral/folytonosan menetes lezárással, 60, 100, 168, 180, 200 és

1000 db filmtablettával.


Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.

Betegfigyelmeztető kártya: a gyógyszer kezelésére vonatkozó információk


Az Apixaban Accord csomagolása belsejében, a Betegtájékoztatóval együtt talál majd egy Betegfigyelmeztető kártyát is, vagy kezelőorvosa is adhat Önnek egy hasonló kártyát.

A Betegfigyelmeztető kártya hasznos információkat tartalmaz, és figyelmezteti a többi orvost, hogy Ön Apixaban Accord-ot szed. Ezt a kártyát mindig magánál kell tartania!


  1. Fogja meg a kártyát.


  2. Válassza le az Ön nyelvén íródottat (ezt megkönnyítik a perforált szélek).


  3. Töltse ki az alábbi részeket, vagy kérje meg erre kezelőorvosát:


    • Név:

    • Születési dátum:

    • Javallat:

    • Adagolás: .......... mg naponta kétszer

    • Kezelőorvosa neve:

    • Kezelőorvosa telefonszáma:


  4. Hajtsa össze a kártyát, és mindig tartsa magánál.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6a Planta,

Barcelona, 08039 Spanyolország


A gyártó

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona, Spanyolország


Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o. ul.Lutomierska 50,

95-200, Pabianice, Lengyelország


Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Málta


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:

(/) található.