Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Vidonorm
perindopril and amlodipine

ÁRAK

Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta 30x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 850,95 Ft
Kiskereskedelem: 1 099,01 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta 30x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 1 061,82 Ft
Kiskereskedelem: 1 371,02 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta 30x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 1 292,02 Ft
Kiskereskedelem: 1 668,02 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta 30x buborékcsomagolásban

Nagykereskedelem: 1 696,82 Ft
Kiskereskedelem: 2 144,03 Ft
Visszatérített: 0,00 Ft

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta perindopril-terc-butilamin/amlodipin


Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshetett). A Vidonorm tabletta szedése nem ajánlott a terhesség korai szakaszában és tilos szedni, ha Ön több mint 3 hónapos terhes, mivel a készítmény ebben az időszakban súlyos károkat okozhat a magzatnak (lásd a

„Terhesség és szoptatás” című részt).


Lásd még a „Ne szedje a Vidonormot” pontban szereplő információkat.


Ha Ön Vidonormot szed, ugyancsak tájékoztassa kezelőorvosát vagy az egészségügyi személyzetet, ha Ön:


Gyermekek és serdülők

A Vidonorm adása nem javasolt gyermekeknek és serdülőknek.


Egyéb gyógyszerek és a Vidonorm

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


Lehet, hogy kezelőorvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet, ha Ön a magas vérnyomás kezelésére szolgáló egyéb gyógyszert is szed, ideértve az:


Forduljon kezelőorvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:


Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érinthet): Ödéma.


Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Fejfájás, szédülés, forgó jellegű szédülés, bizsergés érzés, álmosság, látászavarok, nagyon gyors szívdobogás érzése, fülcsengés, kipirulás (forróság vagy melegség érzése az arcon), köhögés, légszomj, gyomor-bélrendszeri tünetek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, ízérzészavarok, emésztési zavar vagy emésztési nehézség, hasmenés, székrekedés), allergiás reakciók (mint például bőrkiütések, viszketés), izomgörcsök, bokaduzzanat, gyengeségérzés, fáradtság, alacsony vérnyomás.


Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Eltérés a laboratóriumi paraméterekben: a vér kálium szintjének megemelkedése (a gyógyszer elhagyása után normalizálódik), a vér nátrium szintjének csökkenése, cukorbetegeknél nagyon alacsony vércukorszint (hipoglikémia), emelkedett karbamidszint és emelkedett kreatininszint a vérben, a fehérvérsejtek egy fajtájának (eozinofil) megnövekedett száma, depresszió, hangulatváltozások, szorongás, álmatlanság, alvászavarok, remegés, átmeneti eszméletvesztés, fájdalomérzés kiesése, szívritmuszavarok, gyors szívverés, erek gyulladása (vaszkulitisz), tüsszögés/orrfolyás az orrnyálkahártya gyulladása miatt (rinitisz), hörgőgörcs (mellkasi szorító érzés, zihálás, légszomj), szájszárazság, angioödéma (olyan tünetekkel, mint pl. nehézlégzés, az arc, a nyelv, illetve a torok duzzanata), a bőr fokozott érzékenysége a napfényre (fényérzékenységi reakció), hólyagok képződése a bőrön (pemfigoid), hajhullás, fokozott verejtékezés, vörös foltok a bőrön, a bőr elszíneződése, csalánkiütés, ízületi- vagy izomfájdalom, hátfájás, veseproblémák, vizeletürítési zavarok, éjszakai vizeletürítés, gyakoribb vizeletürítés, az erekció fenntartásának képtelensége (impotencia), férfiaknál kellemetlen érzés az emlőben vagy az emlő megnagyobbodása, mellkasi fájdalom, fájdalom, rossz közérzet, láz, testsúly növekedése vagy csökkenése, elesés.


Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Sötét színű vizelet, hányinger vagy hányás, izomgörcsök, zavartság és görcsrohamok: ezek az úgynevezett nem megfelelő antidiuretikushormon-termelés szindróma (SIADH) tünetei lehetnek. A laboratóriumi vizsgálatok értékeinek változása: emelkedett májenzimértékek, magas szérum bilirubinszint. Zavartság. Pikkelysömör rosszabbodása. Csökkent vizeletürítés vagy a vizeletürítés megszűnése, akut veseelégtelenség.


Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Vérkép-eltérések (fehér- és vörösvérsejtszám-csökkenés, alacsony hemoglobinszint és vérlemezkeszám), allergiás reakciók, vércukorszint emelkedése (hiperglikémia), izommerevség, megváltozott érzékelés, ami gyengeséget, bizsergést vagy zsibbadást okozhat a végtagokban (neuropátia), szorító mellkasi fájdalom, szívroham, eozinofil tüdőgyulladás (egy ritka tüdőgyulladás-fajta), szélütés, hasnyálmirigy-gyulladás, felfúvódás (gasztritisz), ínyduzzanat,

megváltozott májműködés, májgyulladás (hepatitisz), a bőr besárgulása (sárgaság),

májenzim-emelkedés, bőrkiütés, ami gyakran az arc, a karok és lábak vörös, viszkető foltjaival kezdődik (eritéma multiforme), gyulladásos bőrbetegségek (exfoliativ dermatitisz, Stevens-Johnson szindróma), Quincke ödéma.


Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatok alapján a mellékhatás gyakorisága nem állapítható meg):

Remegés, merev testtartás, maszkszerű arc, lassú mozdulatok, és csoszogó, kiegyensúlyozatlan járás. Az ujjak vagy lábujjak elszíneződése, zsibbadása és fájdalma (Raynaud-jelenség).


Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


  1. Hogyan kell a Vidonormot tárolni?


    A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


    A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.


    Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.


    A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.


    Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


  2. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Vidonorm?

A készítmény hatóanyagai: perindopril-terc-butilamin és amlodipin (amlodipin-bezilát formájában).


Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta: 4 mg perindopril-terc-butilamint és 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta: 8 mg perindopril-terc-butilamint és 5 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta: 4 mg perindopril-terc-butilamint és 10 mg amlodipint (amlodipin-bezilát formájában) tartalmaz tablettánként.

Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta: 8 mg perindopril-terc-butilamint és 10 mg amlodipint (amlodipin- bezilát formájában) tartalmaz tablettánként-


Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kálium-polakrilin, hidrofób kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.


Milyen a Vidonorm külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 8 mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH3” mélynyomással, a másik oldal bevésés nélkül.

Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 8 mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH4” mélynyomással, a másik oldal bevésés nélkül.

Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 11 mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH5” mélynyomással, a másik oldal bevésés nélkül.

Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta

Fehér vagy csaknem fehér, 11 mm átmérőjű, kerek, lapos tabletta. Egyik oldalán „CH6” mélynyomással, a másik oldal bevésés nélkül.


30 és 90 tabletta PA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


A forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.

1103 Budapest

Gyömrői út 19-21. Magyarország


Gyártó

Richter Gedeon Nyrt. 1103 Budapest

Gyömrői út 19-21. Magyarország


Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki Lengyelország


Vidonorm 4 mg/5 mg tabletta 30×


Vidonorm 4 mg/10 mg tabletta 30×


Vidonorm 8 mg/5 mg tabletta 30×


Vidonorm 8 mg/10 mg tabletta 30×


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. augusztus