Címoldal Címoldal
AstraZeneca

Hikomicron gél
hydrocortisone

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára


Hikomicron 10 mg/g gél

hidrokortizon


Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Alkalmazása után kezet kell mosni. Csak külsőleg alkalmazható.


Egyéb gyógyszerek és a Hikomicron gél

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg, vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.


Terhesség és szoptatás

Terhes és szoptató nőknél való alkalmazására vonatkozóan nincsenek kielégítő adatok, állatkísérletekben egyes esetekben a magzat növekedésének problémáit tapasztalták, ezért a gél alkalmazása terhesség és szoptatás idején nem javasolt, azokat az eseteket kivéve, amikor az előny- kockázat arány értékelése a szakorvos által megtörtént és nincs más alternatív kezelési mód.


A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménnyel összefüggésbe hozható ilyen hatás nem ismert.


  1. Hogyan kell alkalmazni a Hikomicron gélt?


    A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az alkalmazást illetően, kérdezze meg orvosát, vagy gyógyszerészét.

    A készítmény szokásos alkalmazása:

    Naponta egy vagy több (2-3) alkalommal a fájdalmas testrészt és környékét vékonyan be kell kenni és a gélt be kell dörzsölni. A kezelés legfeljebb egy héten át folytatandó. Ha panaszai ezalatt nem szűntek, vagy éppen súlyosbodtak, haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát.


    Ha a Hikomicron gél a szájüregébe került vagy lenyelte, azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy az orvosi ügyeletet!


    Ha elfelejtette alkalmazni a Hikomicron gélt

    Amint módjában áll, alkalmazza az előírt módon és mennyiségben, ezt követően az előírt gyakoriságnak megfelelően folytassa a kezelést. Ne alkalmazzon a gélből az előírt mennyiségnél többet.


    Ha idő előtt abbahagyja a Hikomicron gél alkalmazását

    A további teendőket beszélje meg a kezelőorvosával.


    Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelőorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezeléséről, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.


  2. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK


    Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

    Bőrirritáció, bőrpír, viszketés és más allergiás reakciók léphetnek fel, amelyek a kezelés megszakítását tehetik szükségessé. Ritkán előfordulhat bőrszárazság, a bőr elvékonyodása és festékhiányos elváltozása.

    A helyi mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő az arcbőrön, szőrrel fedett területeken, a nemi szervek környékének bőrén és a testhajlatokban.

    Nagy felületen, hosszú távon alkalmazva a készítménynek a szervezet egészére kiterjedő hatásai lehetnek, mint pl.: bőrelvékonyodás, fokozott szőrösödés, alvászavar, fokozott étvágy, vérnyomás- emelkedés.

    A helyi és a szervezet egészére kiterjedő mellékhatások kialakulása általában kevéssé valószínű, a valószínűséget azonban növelheti a hosszan tartó alkalmazás, a kezelt felület terjedelme, a fedőkötés lehetősége (pl. fedőkötés használata, vagy a testhajlatok kezelése).


    Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


  3. Hogyan kell a Hikomicron gélt tárolni?


    Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

    A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati (Felh.:) időn belül használható fel. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!


  4. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Hikomicron 10 mg/g gél


Milyen a Hikomicron gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: fehér homogén gél.

Csomagolás: 5g gél fehér csavaros kupakkal lezárt, lakkozott alumínium tubusban.


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó


A forgalomba hozatali engedély jogosulta: PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.


Gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt., 4042 Debrecen, Pallagi út 13.


1x5 g


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. július