Page d'accueil Page d'accueil

Vectormune FP ILT
Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)


NOTICE

Vectormune FP ILT lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour poulets


  1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT


    Tit ul ai r e de l ’ aut or isa ti on de mi se sur l e mar ché et fabricant res ponsa bl e de la li bérat ion des l ot s :


    Ceva-Phylaxia Co. Ltd. 1107 Budapest, Szállás u. 5. HONGRIE


  2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE


    Vectormune FP ILT lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour poulets


  3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)


    Chaque dose (0,01 ml) contient :


    Substances actives :

    Virus vivant recombinant de la variole aviaire

    exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine d'encapsidation du virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT) 2,7 à 4,5 log10 DICT50*


    *Dose infectant 50% de la culture tissulaire Lyophilisat: rose ou beige.

    Solvant: liquide bleu clair.


  4. INDICATION(S)


    Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de réduire les lésions cutanées dues à la variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions trachéales dues à la laryngotrachéite infectieuse.


    Début de l'immunité

    Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines après la vaccination


    Durée de l'immunité:

    Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.

    Laryngotrachéite infectieuse aviaire: 57 semaines après la vaccination.


  5. CONTRE-INDICATIONS


    Aucune.


  6. EFFETS INDÉSIRABLES

    De légers gonflements / croûtes caractéristiques de l’administration du vaccin contre la variole aviaire sont très fréquents au niveau du site d’application et disparaissent généralement dans les 14 jours suivant la vaccination.


    La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

    • très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

    • fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

    • peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

    • rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

    • très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).


    Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.


  7. ESPÈCE(S) CIBLE(S)


    Poulets (poulets de chairs, futures pondeuses, reproducteurs).


  8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION


    Administration par transfixion alaire (méthode wing-web)

    Le vaccin doit être administré une fois à partir de 8 semaines d’âge et au plus tard 4 semaines avant le début de la ponte.

    Le volume d'injection est de 0,01 ml (10 µl).

    Le vaccin est administré par transfixion de la face interne de la palmure de l’aile à l'aide de l'applicateur à deux dents fourni avec le produit. L'applicateur est inséré par le bas à travers la palmure de l’aile, prendre soin de repousser les plumes afin d'éviter d'endommager les vaisseaux sanguins.

    La palmure de l’aile doit être légèrement étirée.


    Dilutions recommandées pour l'administration:


    Nombre d’ampoules

    Volume de solvant à utiliser

    Volume pour une dose

    1 x 1000 doses

    10 ml

    0,01 ml

    1 x 2000 doses

    20 ml

    0,01 ml


  9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE


Pré par at i on de l a s uspe nsi on injectable :

  1. À l'aide d'une seringue stérile équipée d'une aiguille de calibre 20-18, retirer 4 à 5 ml de solvant du flacon de solvant et les injecter dans le flacon contenant le lyophilisat (vaccin lyophilisé). Agiter doucement jusqu'à dissolution du lyophilisat.

  2. Aspirer toute la suspension vaccinale reconstituée dans la seringue et l’injecter dans le flacon de

    solvant.

  3. Prélever ensuite 4-5 ml de la suspension vaccinale diluée du flacon de solvant, rincer le flacon de vaccin avec et la transférer à nouveau dans le flacon de solvant.


  1. TEMPS D’ATTENTE


    Zéro jour.

  2. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION


    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.


    À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C)


    Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après EXP.


    Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.


  3. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)


    Pré cauti ons part iculi èr es pour chaque es pèce ci bl e : Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.


    Pré cauti ons part iculi èr es d’ut il isa ti on che z l’ ani mal : Aucune.


    Pré cauti ons part iculi èr es à pr endr e par l a per sonne qui admi ni str e l e médi ca ment aux a ni maux :

    En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.


    Ponte :

    Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.


    Int er ac ti ons médi cament euse s ou autr es f or mes d’ i nt erac ti ons :

    Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.


    Surdosage ( sympt ô mes , conduit e d’ ur genc e, ant i dot es) :

    Aucun effet indésirable n’a été observé après administration de 10 fois la dose recommandée.


    Inco mpat i bil it és :

    Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire.


  4. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT


    Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.


  5. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE


    /).


  6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Lyophilisat:

Flacon verre de type I contenant 1000 ou 2000 doses de vaccin.


Solvant (Cevac Solvent Wingweb):

Flacon verre de type I contenant 10 ml (1000 doses) ou 20 ml (2000 doses) de solvant.


Pré sent at ions:

Boîte de 1 flacon de 1000 doses de vaccin, 1 flacon de 10 ml de solvant et 1 applicateur à dents. Boîte de 1 flacon de 2000 doses de vaccin, 1 flacon de 20 ml de solvant et 1 applicateur à dents.

Boîte de 5 flacons de 1000 doses de vaccin. + Boîte de 5 flacons de 10 ml de solvant et 5 applicateurs

à dents.

Boîte de 5 flacons de 2000 doses de vaccin. + Boîte de 5 flacons de 20 ml de solvant et 5 applicateurs à dents.

Boîte de 10 flacons de 1000 doses de vaccin. + Boîte de 10 flacons de 10 ml de solvant et 10 applicateurs à dents.

Boîte de 10 flacons de 2000 doses de vaccin. + Boîte de 10 flacons de 20 ml de solvant et 10

applicateurs à dents.


Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Pfizer Merck