Veraflox
pradofloxacin
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Allemagne
Veraflox 15 mg comprimés pour chiens et chats Pradofloxacine
Chaque comprimé contient: Principe actif :
Pradofloxacine 15 mg
Apparence du produit:
Comprimés brunâtres sécables avec P15 gravé sur l’une des faces
Chiens :
Traitement des :
Infections des plaies dues à des souches sensibles du groupe Staphylococcus intermedius (y compris S. pseudintermedius),
Pyodermites superficielles et profondes dues à des souches sensibles du groupe Staphylococcus
intermedius (y compris S. pseudintermedius),
Infections aiguës des voies urinaires dues à des souches sensibles d’Escherichia coli et du groupe
Staphylococcus intermedius (y compris S. pseudintermedius), et
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux dues à des germes sensibles anaérobies, tels que Porphyromonas spp. et Prevotella spp.en tant que traitement adjuvant à la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale (voir rubrique « Mises en garde particulières »).
Chats :
Traitement des :
Infections aiguës des voies respiratoires supérieures dues à des souches sensibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli et du groupe Staphylococcus intermedius (y compris
S. pseudintermedius).
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
Chiens:
Chez les chiens, ne pas utiliser durant la période de croissance car le développement des cartilages articulaires pourrait en être affecté. La période de croissance dépend de la race. Dans la majorité des races, la pradofloxacine ne doit pas être utilisée chez les chiens de moins de 12 mois ; et pour les races géantes, chez les chiens de moins de 18 mois.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des lésions persistantes du cartilage articulaire, dans la mesure où un traitement par des quinolones pourrait entraîner une aggravation de ces lésions.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles du système nerveux central (SNC) comme l’épilepsie, les quinolones étant susceptibles d’induire des convulsions.
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes (voir rubrique « Mises en garde particulières »).
Chats:
En l’absence de données disponibles, la pradofloxacine ne doit pas être utilisée chez les chatons de moins de 6 semaines.
La pradofloxacine n’a pas d’effet sur le cartilage en développement des chatons âg »s de 6 semaines et plus. Cependant, ne pas utiliser chez les chats présentant des lésions persistantes du cartilage articulaire, dans la mesure où un traitement par des fluoroquinolones pourrait entraîner une aggravation de ces lésions.
Ne pas utiliser chez les chats atteints de troubles du système nerveux central (SNC) comme l’épilepsie, les fluoroquinolones étant susceptibles d’induire des convulsions.
Ne pas utiliser chez les chattes gestantes ou allaitantes (voir rubrique « Mises en garde particulières »)
Des troubles digestifs légers et transitoires, dont des vomissements, ont été observés dans de rares cas chez les chiens et chats.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
-très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets indésirables ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, ou si vous constater un manque d’efficacité de ce médicament, veuillez en informer votre vétérinaire.
Chiens et chats
Voie orale.
Dosages
La dose recommandée est de 3 mg de pradofloxacine par kg de poids corporel et par jour conformément au tableau ci-dessous. Afin d’assurer un dosage correct, le poids corporel devra être déterminé avec autant de précision que possible pour éviter tout sous dosage.
Chiens :
Poids corporel du chien (kg) | Nombre de comprimés 15 mg | Dose de pradofloxacine (mg/kg de poids corporel) |
> 3,4 – 5 | 1 | 3 – 4,4 |
5 – 7,5 | 1 ½ | 3 – 4,5 |
7,5 – 10 | 2 | 3 – 4 |
10 - 15 | 3 | 3 – 4,5 |
Pour les chiens de plus de 15 kg, utiliser les comprimés 60 mg ou 120 mg | ||
Chats :
Poids corporel du chat (kg) | Nombre de comprimés 15 mg | Dose de pradofloxacine (mg/kg de poids corporel) |
>3,4 – 5 | 1 | 3 – 4,4 |
5,0 – 7,5 | 1½ | 3 – 4,5 |
7,5 – 10 | 2 | 3 – 4 |
Durée du traitement
La durée du traitement doit être celle conseillée par votre vétérinaire. Elle est fonction de la sévérité de l’infection et de l’effet du produit sur votre animal. Pour la plupart des infections, les durées suivantes seront suffisantes :
Indications | Durée du traitement (jours) |
Infections cutanées : | |
Pyodermites superficielles | 14 - 21 |
Pyodermites profondes | 14 - 35 |
Infections des plaies | 7 |
Infections aiguës des voies urinaires | 7 - 21 |
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux | 7 |
Demander conseil à votre vétérinaire en l'absence d'amélioration des troubles après 3 jours, ou après 7 jours de traitement dans les cas de pyodermite superficielle, et après 14 jours dans les cas de pyodermite profonde.
Non applicable.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la plaquette thermoformée et sur la boîte.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Dans la mesure du possible, ce médicament vétérinaire ne devrait être utilisé qu’après avoir réalisé un test de sensibilité. Les recommandations officielles et locales en matière d’utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de situations cliniques ayant mal répondu à d’autres classes d’antibiotiques, ou susceptibles de mal répondre à d’autres classes d’antibiotiques.
L’utilisation du produit hors des recommandations du Résumé des Caractéristique du Produit (RCP) peut augmenter la prévalence de la résistance bactérienne aux fluoroquinolones et peut diminuer l’efficacité du traitement avec les autres fluoroquinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
La pyodermite est le plus souvent secondaire à une maladie sous jacente, aussi il est conseillé de déterminer la cause primaire de la pyodermite et de traiter l’animal en conséquence.
Veraflox est réservé aux maladies parodontales sévères. Un nettoyage mécanique des dents ainsi qu’un enlèvement de la plaque dentaire et un détartrage ou une extraction dentaire sont nécessaires pour un effet persistant. Dans le cas de gingivite ou de parodontite, le produit doit être utilisé en complément d’un traitement parodontal mécanique ou chirurgical. Seuls les chiens pour lesquels les objectifs de traitement parodontal ne peuvent pas être réalisés par un traitement mécanique seul, doivent être traités avec ce médicament vétérinaire.
La pradofloxacine peut augmenter la sensibilité aux rayonnements solaires. Il est conseillé d’éviter une exposition excessive au soleil pendant le traitement.
Si votre chien souffre d’insuffisance rénale, en informer votre vétérinaire. L’excrétion par voie rénale constitue une voie d’élimination importante pour la pradofloxacine chez les chiens, par conséquent utiliser la pradofloxacine avec prudence chez les animaux présentant une altération de la fonction rénale.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : En raison de d’effets nocifs potentiels, tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux quinolones devront éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter le contact du produit avec la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, rechercher un avis médical et montrer la notice ou l’étiquette du produit à un médecin.
Gravidité, lactation, fertilité :
La sécurité de Veraflox n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation chez les chats et les chiens.
Gestation :
Ne pas utiliser pendant la gestation. La pradofloxacine induit des malformations de l’œil chez le foetus à des doses foetotoxiques et maternotoxiques chez le rat.
Lactation :
Ne pas utiliser pendant la lactation. Les études de laboratoires chez les chiots ont montré des preuves d’arthropathie après l’administration systémique de fluoroquinolones. Les fluoroquinolones sont connues pour traverser le placenta et être distribuées dans le lait.
Fertilité :
Il n’a pas été montré d’effet de la pradofloxacine sur la fertilité des animaux reproducteurs.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interaction :
Certains médicaments ne doivent pas être administrés à votre animal pendant le traitement car ils sont susceptibles de provoquer de graves effets indésirables. Informer votre vétérinaire de tout médicament que vous avez l’intention de donner à votre animal.
Ne pas utiliser Veraflox lors de l’administration concomittante d’un antiacide ou de sucralfate (utilisé contre les acidités gastriques), multivitamines ou de produits laitiers, l’absorption de Veraflox pouvant s’en trouver diminuée.
De plus, les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées en association avec des anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS : administrés contre douleur, fièvre, inflammation) chez les animaux ayant eu des attaques en raison de l’augmentation potentielle de la formation de convulsions. L’association de fluoroquinolones avec la théophylline (utilisée contre les affections chroniques des voies respiratoires) ou avec la digoxine (utilisée contre les insuffisances cardiaques congestives) doit être évitée en raison d’une augmentation potentielle de ces substances dans le sang et donc d’un effet exagéré de ces médicaments.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidote) :
Des vomissements et des selles molles peuvent être des symptômes de surdosage. Aucun antidote spécifique de la pradofloxacine (ou d’une autre fluoroquinolone) n’est connu, en conséquence, dans le cas d’un surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
Les présentations suivantes sont disponibles :
7 comprimés
21 comprimés
70 comprimés
140 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Allemagne
Veraflox 60 mg comprimés pour chiens Veraflox 120 mg comprimés pour chiens Pradofloxacine
Chaque comprimé contient: Principe actif : Pradofloxacine 60 mg
Pradofloxacine 120 mg
Apparence du produit:
Comprimés brunâtres sécables avec P60 gravé sur l’une des faces Comprimés brunâtres sécables avec P120 gravé sur l’une des faces
Infections des plaies dues à des souches sensibles du groupe Staphylococcus intermedius (y compris S. peudintermedius),
Pyodermites superficielles et profondes dues à des souches sensibles du groupe Staphylococcus
intermedius (y compris S. pseudintermedius),
Infections aiguës des voies urinaires dues à des souches sensibles d’Escherichia coli et du groupe
Staphylococcus intermedius (y compris S. pseudintermedius) et
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux dues à des germes sensibles anaérobies, tels que Porphyromonas spp. et Prevotella spp.en tant que traitement adjuvant à la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale (voir rubrique « Mises en garde particulières »).
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Chez les chiens, ne pas utiliser durant la période de croissance car le développement des cartilages articulaires pourrait en être affecté. La période de croissance dépend de la race. Dans la majorité des races, la pradofloxacine ne doit pas être utilisée chez les chiens de moins de 12 mois ; et pour les races géantes, chez les chiens de moins de 18 mois.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des lésions persistantes du cartilage articulaire, dans la mesure où un traitement par des quinolones pourrait entraîner une aggravation de ces lésions.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles du système nerveux central (SNC) comme l’épilepsie, les quinolones étant susceptibles d’induire des convuslsions.
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes (voir rubrique « Mises en garde particulières »).
Des troubles digestifs légers et transitoires, dont des vomissements, ont été observés dans de rares cas chez les chiens et chats.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
-très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets indésirables ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, ou si vous constater un manque d’efficacité de ce médicament veuillez en informer votre vétérinaire.
Chiens
Voie orale.
Dosages
La dose recommandée est de 3 mg de pradofloxacine par kg de poids corporel et par jour conformément au tableau ci-dessous. Afin d’assurer un dosage correct, le poids corporel devra être déterminé avec autant de précision que possible pour éviter tout sous dosage.
Poids corporel du chien (kg) | Nombre de comprimés | Dose de pradofloxacine (mg/kg de poids corporel) | |
60 mg | 120 mg | ||
Pour les chiens de moins de 15 kg, utiliser les comprimés 15 mg | |||
15 – 20 | 1 | 3 – 4 | |
20 – 30 | 1 ½ | 3 – 4,5 | |
30 – 40 | 1 | 3 – 4 | |
40 – 60 | 1½ | 3 – 4,5 | |
60 – 80 | 2 | 3 – 4 | |
Durée du traitement
La durée du traitement doit être celle conseillée par votre vétérinaire. Elle est fonction de la sévérité de l’infection et de l’effet du produit sur votre animal. Pour la plupart des infections, les durées suivantes seront suffisantes :
Indications | Durée du traitement (jours) |
Infections cutanées : | |
Pyodermites superficielles | 14 - 21 |
Pyodermites profondes | 14 - 35 |
Infections des plaies | 7 |
Infections aiguës des voies urinaires | 7 - 21 |
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux | 7 |
Demander conseil à votre vétérinaire en l'absence d'amélioration des troubles après 3 jours, ou après 7 jours de traitement dans les cas de pyodermite superficielle, et après 14 jours dans les cas de pyodermite profonde.
Non applicable.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur la plaquette thermoformée et sur la boîte.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Dans la mesure du possible, ce médicament vétérinaire ne devrait être utilisé qu’après avoir réalisé un test de sensibilité. Les recommandations officielles et locales en matière d’utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de situations cliniques ayant mal répondu à d’autres classes d’antibiotiques, ou susceptibles de mal répondre à d’autres classes d’antibiotiques.
L’utilisation du produit hors des recommandations du Résumé des Caractéristique Produit (RCP) peut augmenter la prévalence de la résistance bactérienne aux fluoroquinolones et peut diminuer l’efficacité du traitement avec les autres fluoroquinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
La pyodermite est le plus souvent secondaire à une maladie sous jacente, aussi il est conseillé de déterminer la cause primaire de la pyodermite et de traiter l’animal en conséquence.
Veraflox est réservé aux maladies parodontales sévères. Un nettoyage mécanique des dents ainsi qu’un enlèvement de la plaque dentaire et un détartrage ou une extraction dentaire sont nécessaires pour un effet persistant. Dans le cas de gingivite ou de parodontite, le produit doit être utilisé en complément d’un traitement parodontal mécanique ou chirurgical. Seuls les chiens pour lesquels les objectifs de traitement parodontal ne peuvent pas être réalisés par un traitement mécanique seul, doivent être traités avec ce médicament vétérinaire.
La pradofloxacine peut augmenter la sensibilité aux rayonnements solaires. Il est conseillé d’éviter une exposition excessive au soleil pendant le traitement.
Si votre chien souffre d’insuffisance rénale, en informer votre vétérinaire. L’excrétion par voie rénale constitue une voie d’élimination importante pour la pradofloxacine chez les chiens, par conséquent utiliser la pradofloxacine avec prudence chez les animaux présentant une altération de la fonction rénale.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : En raison de d’effets nocifs potentiels, tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux quinolones devront éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter le contact du produit avec la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, rechercher un avis médical et montrer la notice ou l’étiquette du produit à un médecin.
Gravidité, lactation, fertilité :
La sécurité de Veraflox n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation chez les chats et les chiens.
Gestation:
Ne pas utiliser pendant la gestation. La pradofloxacine induit des malformations de l’œil chez le foetus à des doses foetotoxiques et maternotoxiques chez le rat.
Lactation :
Ne pas utiliser pendant la lactation. Les études de laboratoires chez les chiots ont montré des preuves d’arthropathie après l’administration systémique de fluoroquinolones. Les fluoroquinolones sont connues pour traverser le placenta et être distribuées dans le lait.
Fertilité :
Il n’a pas été montré d’effet de la pradofloxacine sur la fertilité des animaux reproducteurs. Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interaction :
Certains médicaments ne doivent pas être administrés à votre animal pendant le traitement car ils sont susceptibles de provoquer de graves effets indésirables. Informer votre vétérinaire de tout médicament que vous avez l’intention de donner à votre animal.
Ne pas utiliser Veraflox lors de l’administration concomittante d’un antiacide ou de sucralfate (utilisé contre les acidités gastriques), multivitamines ou de produits laitiers, l’absorption de Veraflox pouvant s’en trouver diminuée.
De plus, les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées en association avec des anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS : administrés contre douleur, fièvre, inflammation) chez les animaux ayant eu des attaques en raison de l’augmentation potentielle de la formation de convulsions. L’association de fluoroquinolones avec la théophylline (utilisée contre les affections chroniques des voies respiratoires) ou avec la digoxine (utilisée contre les insuffisances cardiaques congestives) doit être évitée en raison d’une augmentation potentielle de ces substances dans le sang et donc d’un effet exagéré de ces médicaments.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidote) :
Des vomissements et des selles molles peuvent être des symptômes de surdosage. Aucun antidote spécifique de la pradofloxacine (ou d’une autre fluoroquinolone) n’est connu, en conséquence, dans le cas d’un surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
Les présentations suivantes sont disponibles :
7 comprimés
21 comprimés
70 comprimés
140 comprimés
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots : KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel Allemagne
Veraflox 25 mg/ml suspension buvable pour chats Pradofloxacine
Suspension buvable contenant 25 mg de pradofloxacine/ml Conservateur : Acide sorbique (E200) 2mg/ml
Apparence du produit: Suspension jaunâtre à beige
Traitement des :
Infections aiguës des voies respiratoires supérieures dues à des souches sensibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli et du groupe Staphylococcus intermediu (y compris
S. pseudintermedius),
Infections des plaies et abcès dus à des souches sensibles de Pasteurella multocida et du groupe
Staphylococcus intermedius (y compris S. pseudintermedius).
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
En l’absence de données disponibles, la pradofloxacine ne doit pas être utilisée chez les chatons de moins de 6 semaines.
La pradofloxacine n’a pas d’effet sur le cartilage en développement des chatons âgés de 6 semaines et plus. Cependant, ne pas utiliser chez les chats présentant des lésions persistantes du cartilage
articulaire, dans la mesure où un traitement par des fluoroquinolones pourrait entraîner une aggravation de ces lésions.
Ne pas utiliser chez les chats atteints de troubles du système nerveux central (SNC) comme l’épilepsie, les fluoroquinolones étant susceptibles d’induire des crises.
Ne pas utiliser chez les chattes gestantes ou allaitantes (voir rubrique « Mises en garde particulières »).
Des troubles digestifs légers et transitoires ont été observés dans de rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
-très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets indésirables ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, ou si vous constater un manque d’efficacité de ce médicament veuillez en informer votre vétérinaire.
Chats.
Voie orale.
La dose recommandée est de 5 mg de pradofloxaine par kg de poids corporel et par jour. En raison des graduations de la seringue fournie, la dose est comprise entre 5 et 7,5 mg de pradofloxacine par kg de poids corporel, selon le tableau suivant :
Poids corporel du chat (kg) | Dose suspension buvable (ml) | Dose de pradofloxacine (mg/kg de poids corporel) |
>0,67 – 1 | 0,2 | 5 – 7,5 |
1 – 1,5 | 0,3 | 5 – 7,5 |
1,5 – 2 | 0,4 | 5 – 6,7 |
2 – 2,5 | 0,5 | 5 – 6,3 |
3 – 3,5 | 0,7 | 5 – 5,8 |
3,5 - 4 | 0,8 | 5 – 5,7 |
4 -5 | 1 | 5 – 6,3 |
5 - 6 | 1,2 | 5 – 6 |
6 -7 | 1,4 | 5 – 5,8 |
7 - 8 | 1,6 | 5 – 5,7 |
8 - 9 | 1,8 | 5 – 5,6 |
9 - 10 | 2 | 5 – 5,6 |
Durée du traitement
La durée du traitement doit être celle conseillée par votre vétérinaire. Elle est fonction de la sévérité de l’infection et de l’effet du produit sur votre animal. Pour la plupart des infections, les durées suivantes seront suffisantes
Indication | Durée du traitement (jours) |
Infections des plaies et des abcès | 7 |
Infections aiguës des voies respiratoires supérieures | 5 |
Demander conseil à votre vétérinaire en l'absence d'amélioration des troubles après 3 jours de traitement.
La suspension buvable doit être administrée directement par voie orale comme montré ci-dessous :
Bien secouer avant usage
Prélever la quantité nécessaire avec la seringue
Administrer directement dans la bouche
Pour éviter toute contamination croisée, veiller à ne pas utiliser la même seringue pour plusieurs animaux : une seule seringue par animal traité. Après administration, nettoyer la seringue à l’eau du robinet et la ranger dans la boite en carton avec le produit.
Non applicable.
Tenir à l’écart de la vue et de la portée des enfants. Conserver dans le flacon d’origine.
Conserver le flacon correctement fermé.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après le date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon et sur la boite.
Durée de conservation après ouverture : 3 mois.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
Dans la mesure du possible, ce médicament vétérinaire ne devrait être utilisé qu’après avoir réalisé un test de sensibilité. Les recommandations officielles et locales en matière d’utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de situations cliniques ayant mal répondu à d’autres classes d’antibiotiques, ou susceptibles de mal répondre à d’autres classes d’antibiotiques.
L’utilisation du produit hors des recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) peut augmenter la prévalence de la résistance bactérienne aux fluoroquinolones et peut diminuer l’efficacité du traitement avec les autres fluoroquinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
La pradofloxacine peut augmenter la sensibilité aux rayonnements solaires. Il est conseillé d’éviter une exposition excessive au soleil pendant le traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
En raison de d’effets nocifs potentiels, tenir le flacon et les seringues remplies hors de la vue et de la portée des enfants.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux quinolones devront éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter le contact du produit avec la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à l’eau.
En cas de contact avec la peau, rincer à l’eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, rechercher un avis médical et montrer la notice ou l’étiquette du produit à un médecin.
Gravidité, lactation, fertilité :
La sécurité de Veraflox n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation chez les chats.
Gestation :
Ne pas utiliser pendant la gestation. La pradofloxacine induit des malformations de l’œil chez le foetus à des doses maternelles toxiques chez le rat.
Lactation :
Ne pas utiliser pendant la lactation étant donné qu’aucune donnée n’est disponible sur la pradofloxacine chez les chatons de moins de 6 semaines. Il est connu que les fluoroquinolones traversent le placenta et sont distribuées dans le lait. Les études de laboratoires chez les chiots ont montré des preuves d’arthropathie après l’administration systémique de fluoroquinolones. Les fluoroquinolones sont connues pour traverser le placenta et être distribuées dans le lait.
Fertilité :
Il n’a pas été montré d’effet de la pradofloxacine sur la fertilité des animaux reproducteurs.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interaction :
Certains médicaments ne doivent pas être administrés à votre animal pendant le traitement car ils sont susceptibles de provoquer de graves effets indésirables. Informer votre vétérinaire de tout médicament que vous avez l’intention de donner à votre animal.
Ne pas utiliser Veraflox lors de l’administration concomittante d’un antiacide ou de sucralfate (utilisé contre les acidités gastriques), multivitamines ou de produits laitiers, l’absorption de Veraflox pouvant s’en trouver diminuée.
De plus, les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées en association avec des anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS : administrés contre douleur, fièvre, inflammation) chez les animaux ayant eu des attaques en raison de l’augmentation potentielle de la formation de convulsions. L’association de fluoroquinolones avec la théophylline (utilisée contre les affections chroniques des voies respiratoires) ou avec la digoxine (utilisée contre les insuffisances cardiaques congestives) doit être évitée en raison d’une augmentation potentielle de ces substances dans le sang et donc d’un effet exagéré de ces médicaments.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes):
Des vomissements peuvent être des symptômes de surdosage. Aucun antidote spécifique de la pradofloxacine (ou d’une autre fluoroquinolone) n’est connu, en conséquence, dans le cas d’un surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles sur le site web de l’Agence européenne des médicaments /
Il existe deux présentations de la suspension buvable Veraflox :
flacon de 15 ml et seringue graduée
flacon de 30 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
