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AstraZeneca

Dupixent
dupilumab

Notice : Information de l’utilisateur


Dupixent 200 mg, solution injectable en seringue préremplie

dupilumab


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Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.


Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.


Que contient cette notice

  1. Qu’est-ce que Dupixent et dans quel cas est-il utilisé

  2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dupixent

  3. Comment utiliser Dupixent

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels

  5. Comment conserver Dupixent

  6. Contenu de l’emballage et autres informations


  1. Qu’est-ce que Dupixent et dans quel cas est-il utilisé Qu’est-ce que Dupixent

    Dupixent contient une substance active, le dupilumab.


    Le dupilumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine spécialisée) qui bloque l’action des protéines appelées interleukines (IL)-4 et IL-13. Celles-ci jouent un rôle clé dans l’apparition des signes et des symptômes de la dermatite atopique et de l’asthme.


    Dans quel cas Dupixent est utilisé

    Dupixent est utilisé chez les patients adultes et adolescents à partir de 12 ans pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, aussi appelée eczéma atopique. Dupixent est également utilisé chez les enfants âgés de 6 à 11 ans pour le traitement de la dermatite atopique sévère. Dupixent peut être utilisé seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma que l’on applique sur la peau.


    Dupixent est également utilisé en association aux autres médicaments de l’asthme pour le traitement de fond de l’asthme sévère chez les adultes,les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus lorsque l’asthme n’est pas suffisamment contrôlé par les médicaments standards de l’asthme (par ex. corticoïdes).


    Comment agit Dupixent

    L’utilisation de Dupixent pour la dermatite atopique (eczéma atopique) peut améliorer l’état de votre peau et limiter les démangeaisons. Dupixent a également montré qu’il améliore les symptômes de

    douleurs, d’anxiété et de dépression associés à la dermatite atopique. De plus, Dupixent aide à

    l’amélioration des troubles du sommeil et de la qualité de vie globale.


    Dupixent aide à prévenir des crises d’asthme graves (exacerbations) et peut améliorer votre respiration. Dupixent peut aussi aider à réduire la quantité de corticostéroïdes oraux, un autre groupe

    de médicaments dont vous avez besoin pour contrôler votre asthme, tout en prévenant les crises d’asthme graves et en améliorant votre respiration.


  2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Dupixent N’utilisez jamais Dupixent

    • si vous êtes allergique au dupilumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

    • si vous pensez être allergique, ou si vous n’êtes pas certain(e), demandez l’avis de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Dupixent.


      Avertissements et précautions

      Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser Dupixent :


      Dupixent n’est pas un médicament de secours et ne doit pas être utilisé pour traiter une crise d’asthme soudaine.


      Réactions allergiques

    • Rarement, Dupixent peut entraîner des effets indésirables graves, notamment des réactions allergiques (réactions d’hypersensibilité), une réaction anaphylactique et un angiœdème. Ces réactions peuvent survenir dans les minutes et jusqu’à sept jours après l’injection de Dupixent. Soyez attentif aux éventuels signes d’apparition de ces troubles (c.-à-d. problèmes respiratoires, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue, évanouissement, étourdissements, une sensation d’étourdissement [faible tension artérielle], fièvre, sensation de malaise général, ganglions lymphatiques gonflés, urticaire, démangeaisons, douleurs articulaires, éruption cutanée) pendant que vous prenez Dupixent. Ces signes sont détaillés dans la rubrique 4,

      « Effets indésirables graves ».

    • Si vous remarquez tout signe de réaction allergique, arrêtez de prendre Dupixent et adressez-vous à votre médecin ou sollicitez immédiatement une aide médicale.


      Hyperéosinophilies

    • Dans de rares cas, les patients prenant un médicament contre l’asthme peuvent développer une inflammation des vaisseaux sanguins ou des poumons due à une augmentation de certains globules blancs dans le sang (éosinophiles).

    • La responsabilité de Dupixent dans la survenue de ces effets est incertaine. Ceci se produit généralement, mais pas toujours, chez les personnes initialement traitées par un corticostéroïde et qui ont arrêté ou diminué la prise du corticoïde.

    • Informez immédiatement votre médecin si vous développez une association de symptômes tels qu’une affection pseudo-grippale, des fourmillements ou un engourdissement des bras ou des jambes, une aggravation des symptômes pulmonaires, et/ou une éruption cutanée.


      Infection parasitaire (parasites intestinaux)

    • Dupixent peut affaiblir votre résistance aux infections dues aux parasites. Si vous souffrez déjà d’une infection parasitaire, celle-ci doit être traitée avant le début de votre traitement par Dupixent.

    • Consultez votre médecin si vous avez la diarrhée, des gaz, des maux d’estomac, des selles grasses, et souffrez de déshydratation ; ces symptômes peuvent signaler une infection parasitaire.

    • Si vous résidez dans une région où ces infections sont fréquentes ou si vous voyagez dans une de ces régions, veuillez consulter votre médecin.


      Asthme

      Si vous êtes asthmatique et que vous prenez des médicaments contre l’asthme, ne vous arrêtez pas ou ne modifiez pas ce traitement sans en parler au préalable avec votre médecin. Consultez votre médecin

      avant d’arrêter le traitement par Dupixent ou si votre asthme n’est pas maîtrisé ou s’aggrave pendant le

      traitement avec ce médicament.

      Problèmes oculaires

      Consultez votre médecin en cas d’apparition ou d’aggravation de problèmes oculaires, y compris douleurs oculaires ou altération de la vision.


      Enfants et adolescents

    • La sécurité d’emploi et les bénéfices de Dupixent ne sont pas encore connus chez les enfants présentant une dermatite atopique âgés de moins de 6 ans.

    • La sécurité d’emploi et les bénéfices de Dupixent ne sont pas encore connus chez les enfants présentant un asthme âgés de moins de 6 ans.


      Autres médicaments et Dupixent

      Informez votre médecin ou votre pharmacien

    • si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament,

    • si vous avez été récemment vacciné ou si vous allez l’être.


      Autres médicaments pour l’asthme

      N’arrêtez ou ne réduisez pas vos médicaments contre l’asthme, sauf sur indication de votre médecin.

    • Ces médicaments (en particulier les corticostéroïdes) doivent être arrêtés progressivement.

    • Cela doit être effectué sous la surveillance directe de votre médecin et en fonction de votre réponse à Dupixent.


      Grossesse et allaitement

    • Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Les effets de ce médicament sur les femmes enceintes ne sont pas connus, par conséquent, il est déconseillé d’utiliser Dupixent pendant la grossesse à moins que votre médecin vous le recommande.

    • Si vous allaitez ou planifiez d’allaiter, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

      Votre médecin et vous-même déciderez si vous allaiterez ou utiliserez Dupixent. Vous ne pourrez pas faire les deux.


      Conduite de véhicules et utilisation de machines

      Il est peu probable que Dupixent ait une incidence sur votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines.


      Dupixent contient du sodium

      Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 200 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».


  3. Comment utiliser Dupixent


    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.


    Comment est administré Dupixent

    L’administration de Dupixent se fait par injection sous-cutanée (injection sous la peau).


    Quelle dose de Dupixent recevrez-vous

    Votre médecin décidera de la dose de Dupixent dont vous avez besoin.


    Dose recommandée chez les adolescents atteints de dermatite atopique

    La dose recommandée de Dupixent pour les adolescents (de 12 à 17 ans) atteints de dermatite atopique est basée sur le poids corporel :


    Poids corporel du patient

    Dose initiale

    Doses suivantes (toutes les

    deux semaines)


    moins de 60 kg

    400 mg (deux injections de 200 mg)

    200 mg

    60 kg ou plus

    600 mg (deux injections de 300 mg)

    300 mg


    Dose recommandée chez les enfants atteints de dermatite atopique

    La dose recommandée de Dupixent pour les enfants (de 6 à 11 ans) atteints de dermatite atopique est basée sur le poids corporel :


    Poids corporel du patient

    Dose initiale

    Doses suivantes

    de 15 kg à moins de 60 kg

    300 mg (une injection de 300 mg) au

    jour 1 suivi de 300 mg au jour 15

    300 mg toutes les 4

    semaines*, à partir de 4 semaines après la dose du jour 15

    60 kg ou plus

    600 mg (deux injections de 300 mg)

    300 mg toutes les 2

    semaines

    *La dose peut être augmentée à 200 mg toutes les deux semaines selon l’avis du médecin.


    Dose recommandée chez les adultes et les adolescents asthmatiques (à partir de 12 ans)

    Chez la plupart des patients présentant un asthme sévère, la dose recommandée de Dupixent est :

    • une dose initiale de 400 mg (deux injections de 200 mg)

    • suivie de 200 mg administrés toutes les deux semaines par injection sous-cutanée.


      En cas d’asthme sévère traité par des corticostéroïdes oraux ou en cas d’asthme sévère associé à une dermatite atopique modérée à sévère ou associé à une polypose naso-sinusienne sévère chez l’adulte, la dose recommandée de Dupixent est :

      • une dose initiale de 600 mg (deux injections de 300 mg)

      • suivie de 300 mg administrés toutes les deux semaines par injection sous-cutanée.


        Dose recommandée chez les enfants asthmatiques

        La dose recommandée de Dupixent chez les enfants asthmatiques (de 6 à 11 ans) est déterminée en fonction de leur poids corporel :


        Poids corporel du patient

        Doses initiales et suivantes

        de 15 kg à moins de 30 kg

        100 mg toutes les deux semaines

        ou

        300 mg toutes les 4 semaines

        de 30 kg à moins de 60 kg

        200 mg toutes les deux semaines

        ou

        300 mg toutes les 4 semaines

        60 kg ou plus

        200 mg toutes les deux semaines

        Chez les patients asthmatiques de 6 à 11 ans ayant été également une dermite atopique sévère, votre médecin décidera de la dose de Dupixent appropriée.


        Injection de Dupixent

        L’administration de Dupixent se fait par injection sous la peau (injection sous-cutanée). Votre médecin ou votre infirmier/ère et vous-même devez décider si vous pouvez vous injecter vous-même Dupixent.


        Avant d’injecter Dupixent vous-même, vous devez avoir reçu les instructions adaptées de votre médecin ou de votre infirmier/ère.Votre injection de Dupixent peut également être réalisée par une personne aidante après qu’elle ait reçu les instructions adaptées d’un médecin ou un/une infirmier/ère.


        Chaque seringue préremplie contient une dose de Dupixent (200 mg). Ne secouez pas la seringue préremplie.

        Lisez attentivement les « Instructions d’utilisation » présentes à la fin de la notice avant d’utiliser Dupixent.


        Si vous avez utilisé plus de Dupixent que vous n’auriez dû

        Si vous avez utilisé plus de Dupixent que vous n’auriez dû ou que la dose a été administrée plus tôt que prévu, consultez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.


        Si vous oubliez d’utiliser Dupixent

        Si vous avez oublié l’injection d’une dose de Dupixent, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.


        Si vous arrêtez d’utiliser Dupixent

        N’arrêtez pas d’utiliser Dupixent sans en avoir parlé au préalable à votre médecin.


        Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.


  4. Quels sont les effets indésirables éventuels


    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.


    Dupixent peut entraîner des effets indésirables graves, notamment de rares réactions allergiques (réactions d’hypersensibilité), y compris une réaction anaphylactique ; les signes d’une réaction allergique ou d’une réaction anaphylactique peuvent inclure :

    • gênes respiratoires

    • gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue (angiœdème)

    • évanouissement, étourdissements, sensation d’étourdissement (faible tension artérielle)

    • fièvre

    • sensation de malaise général

    • ganglions lymphatiques gonflés

    • urticaire

    • démangeaisons

    • douleurs articulaires

    • éruption cutanée


      Si vous développez une réaction allergique, arrêtez d’utiliser Dupixent et parlez-en immédiatement à votre médecin.


      Autres effets indésirables


      Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

    • réaction au site d’injection (rougeur, gonflement, démangeaisons, douleur)

    • rougeur et démangeaisons de l’œil

    • infection de l’œil

    • boutons de fièvre (sur les lèvres et la peau)

    • douleurs articulaires (arthralgies)


      Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

    • gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue (angiœdème)

    • démangeaisons, rougeur et gonflement de la paupière

    • inflammation de la surface de l’œil, parfois associée à une vision floue (kératite)

    • éruption cutanée ou rougeur au niveau du visage

    • sécheresse de l’œil

      Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :

    • ulcères sur la couche externe transparente de l’œil (cornée), parfois associés à une vision floue (kératite ulcérative)


      Autres effets secondaires chez les enfants asthmatiques de 6 à 11 ans

      Fréquent : oxyures (entérobiase)


      Déclaration des effets secondaires

      Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

      image

      notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir

      davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


  5. Comment conserver Dupixent


    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.


    À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Le cas échéant, les seringues préremplies peuvent être conservées à une température ambiante ne dépassant pas 25 °C pendant 14 jours au maximum. À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Si vous devez retirer la boîte du réfrigérateur de manière permanente, inscrivez la date de sortie dans l’espace prévu à cet effet sur l’extérieur de la boîte et utilisez Dupixent dans les 14 jours.


    À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.


    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le médicament est trouble, présente une modification de la coloration ou des particules en suspension.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère comment éliminer les médicaments que vous

    n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.


  6. Contenu de l’emballage et autres informations Ce que contient Dupixent


Comment se présente Dupixent et contenu de l’emballage extérieur

Dupixent est une solution limpide à légèrement opalescente, incolore à jaune pâle, présentée dans une seringue préremplie en verre.


Dupixent est disponible sous forme de seringues préremplies de 200 mg dans une boîte contenant 1 ou 2 seringues préremplies ou dans une boîte contenant 3 seringues préremplies (3 boîtes de 1 seringue) ou 6 seringues préremplies (3 boîtes de 2 seringues).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

sanofi-aventis groupe 54, rue La Boétie 75008 Paris

France


Fabricant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1051 Boulevard Industriel,

76580 LE TRAIT, FRANCE


Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstrasse 50

Industriepark Hoechst

65926 FRANKFURT AM MAIN

Allemagne


Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :


België/Belgique/Belgien

Sanofi Belgium

Tél/Tel : +32 (0) 2 710 54 00

Lietuva

Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40


България

Swixx Biopharma EOOD

Тел.: +359 (0)2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)


Česká republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111

Magyarország

SANOFI-AVENTIS Zrt. Tél. : +36 1 505 0050


Danmark

Sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

Malte

Sanofi S.r.l.

Tel: +39 02 39394275


Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tél. : 0800 04 36 996

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13

Nederland

Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000


Eesti

Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30

Norge

sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00


Ελλάδα

sanofi-aventis AEBE

Τηλ: +30 210 900 16 00

Österreich

sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0


España

sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o. Tél. : +48 22 280 00 00

France

sanofi-aventis France Tél. : 0 800 222 555

Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

Portugal

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400


Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500

România

Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36


Irlande

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00

Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600


Italie

Sanofi S.r.l. Tel: 800 536389

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300


Κύπρος

    1. Papaellinas Ltd.

      Τηλ: +357 22 741741

      Sverige

      Sanofi AB

      Tel: +46 (0)8 634 50 00


      Latvija

      Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50

      United Kingdom (Northern Ireland)

      sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFITel: +44 (0) 800 035 2525


      La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est


      .


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      Dupixent 200 mg solution pour injection en seringue préremplie avec dispositif de protection d’aiguille

      dupilumab


      Instructions d’utilisation


      Les éléments de la seringue préremplie Dupixent avec dispositif de protection d’aiguille sont présentés sur ce schéma.


      image


      Informations importantes

      Ce dispositif est une seringue préremplie à usage unique. Il contient 200 mg de Dupixent à administrer par injection sous la peau (injection sous-cutanée).


      Vous ne devez pas vous auto-injecter Dupixent ou l’injecter vous-même à une autre personne sans avoir été formé(e) préalablement par un professionnel de santé. Chez les adolescents de 12 ans et plus, il est recommandé que Dupixent soit administré par ou sous la surveillance d’un adulte. Chez les enfants de moins de 12 ans, Dupixent doit être administré par une personne aidante.


      • Lisez attentivement toutes les instructions avant d’utiliser la seringue.

      • Demandez à votre professionnel de santé avec quelle fréquence vous devrez effectuer l’injection du médicament.

      • Demandez à votre professionnel de santé de vous montrer la bonne façon d’utiliser la seringue avant de procéder à votre première auto-administration.

      • Changez de site d’injection à chaque injection.

      • N’utilisez pas la seringue si elle est tombée sur une surface dure ou si elle a été endommagée.

      • N’utilisez pas la seringue si le capuchon est manquant ou s’il n’est pas solidement fixé.

      • Ne touchez pas le piston tant que vous n’êtes pas prêt(e) pour l’injection.

      • N’injectez pas le médicament à travers les vêtements.

      • N’éliminez pas les bulles d’air éventuellement présentes dans la seringue.

      • Afin de mieux prévenir les piqûres d’aiguille accidentelles, chaque seringue préremplie est dotée d’un dispositif de protection d’aiguille automatiquement activé pour recouvrir l’aiguille une fois l’injection effectuée.

      • Ne tirez jamais le piston vers vous.

      • Ne réutilisez pas la seringue.


        Comment conserver Dupixent


      • Tenez les seringues hors de portée des enfants.

      • Laissez les seringues inutilisées dans leur emballage d’origine et conservez-les au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C.

      • Ne conservez pas Dupixent à température ambiante (< 25 °C) pendant plus de 14 jours. Si vous devez retirer le carton du réfrigérateur de manière permanente, inscrivez la date de sortie dans l’espace prévu à cet effet sur l’extérieur de la boîte et utilisez Dupixent dans les 14 jours.

      • Ne secouez jamais la seringue.

      • Ne chauffez pas la seringue.

      • Ne congelez pas la seringue.

      • N’exposez pas la seringue à la lumière du soleil.


        Etape 1 : Retirer


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        Sortez la seringue de l’emballage en tenant le milieu du corps de la seringue.


        Ne retirez pas le capuchon tant que vous n’êtes pas prêt(e) à injecter le produit.


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        N’utilisez pas la seringue si elle est tombée sur une surface dure ou si elle a été endommagée.


        Étape 2 : Préparer


        Assurez-vous d’avoir :

      • la seringue préremplie Dupixent

      • une lingette imbibée d’alcool*

      • une boule de coton ou une compresse*

      • un récipient résistant à la perforation* (voir étape 12)


        *éléments non inclus dans l’emballage


        Regardez l’étiquetage :

      • Vérifiez la date de péremption.

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      • Vérifiez que vous avez le produit correct et la dose correcte.


        N’utilisez pas la seringue si la date de péremption est dépassée.


        Ne conservez pas Dupixent à température ambiante pendant plus de 14 jours.

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        Étape 3 : Inspecter


        Regardez le médicament par la fenêtre de contrôle de la seringue : Vérifiez que le liquide est limpide et incolore à jaune pâle. Remarque : Il se peut qu’il y ait des bulles d’air, ceci est normal.

        imageN’utilisez pas la seringue si le liquide présente une modification de la coloration, des particules ou des débris en suspension ou s’il est trouble.


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        Étape 4 : Attendre 30 minutes


        Posez la seringue sur une surface plane pendant au moins 30 minutes et laissez-la atteindre la température ambiante naturellement.


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        imageNe réchauffez pas la seringue au four à micro-ondes, dans l’eau chaude, ou à la lumière du soleil.


        N’exposez pas la seringue à la lumière du soleil.


        Ne conservez pas Dupixent à température ambiante pendant plus de 14 jours.

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        Étape 5 : Choisir


        Choisissez le site d’injection.

      • Vous pouvez effectuer l’injection dans votre cuisse ou votre ventre, excepté les 5 cm autour du nombril.

      • Si une autre personne effectue l’injection, elle peut aussi la faire dans la partie supérieure de votre bras.

      • Changez de site d’injection à chaque injection.


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Ne faites pas l’injection dans une zone cutanée qui est sensible, sur laquelle il y a des lésions, des hématomes ou des cicatrices.


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Étape 6 : Nettoyer


Lavez-vous les mains.


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Nettoyez le site d’injection avec un tampon alcoolisé. Laissez sécher la peau avant d’injecter.


Ne touchez plus le site d’injection et ne soufflez pas dessus avant l’injection.

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Étape 7 : Retirer


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Tenez la seringue par le milieu, l’aiguille étant pointée à l’opposé de votre corps et retirez le capuchon.


Ne remettez pas le capuchon. Ne touchez pas l’aiguille.

Injectez le médicament immédiatement après avoir retiré le capuchon.


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Étape 8 : Pincer


Pincez un pli de peau au site d’injection, comme illustré sur l’image.

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Étape 9 : Insérer


Insérez l’aiguille complètement dans le pli de peau sur un angle d’environ 45°.

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Étape 10 : Appuyer


Relâchez le pli.


Appuyez doucement et régulièrement sur le piston jusqu’à ce que la seringue soit vide.


Remarque : Vous sentirez une certaine résistance. C’est normal.


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Étape 11 : Libérer et retirer

Soulevez votre pouce pour libérer le piston jusqu’à la rétraction de l’aiguille dans le dispositif de protection d’aiguille, puis retirez la seringue du site d’injection.


Appliquez doucement une boule de coton ou une compresse sur le site d’injection si vous voyez un saignement.


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Ne remettez pas le capuchon.


Ne frottez pas la peau après l’injection.


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Étape 12 : Jeter


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Jetez la seringue et le capuchon dans un récipient résistant à la perforation.


Ne remettez pas le capuchon.


Tenez toujours le récipient hors de portée des enfants.


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