Page d'accueil Page d'accueil
AstraZeneca

Insulin lispro Sanofi
insulin lispro

Notice : information de l’utilisateur


Insuline lispro Sanofi 100 unités/ml, solution injectable en cartouche

insuline lispro


Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre

pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.


Que contient cette notice ?


  1. Qu’est-ce qu’Insuline lispro Sanofi et dans quels cas est-elle utilisée

  2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Insuline lispro Sanofi

  3. Comment utiliser Insuline lispro Sanofi

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels

  5. Comment conserver Insuline lispro Sanofi

  6. Contenu de l’emballage et autres informations


  1. Qu’est-ce qu’Insuline lispro Sanofi et dans quels cas est-elle utilisée ?


    Insuline lispro Sanofi est utilisée dans le traitement du diabète. Insuline lispro Sanofi agit plus rapidement que l’insuline humaine normale car la molécule d’insuline a été légèrement modifiée.


    Vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d’insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang. Insuline lispro Sanofi remplace votre propre insuline et assure un contrôle du glucose à long terme. Son action est très rapide et plus courte que celle d’une insuline rapide (2 à 5 heures). Vous utiliserez normalement Insuline lispro Sanofi 15 minutes avant ou après un repas.


    Votre médecin peut vous prescrire Insuline lispro Sanofi ainsi qu’une insuline d’action plus prolongée. Une notice spécifique accompagne cette autre insuline. Ne changez pas d’insuline sauf sur prescription de votre médecin. Observez la plus grande prudence si vous changez d’insuline.


    Insuline lispro Sanofi convient aux adultes et aux enfants.


  2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Insuline lispro Sanofi ? N’utilisez jamais Insuline lispro Sanofi

    • si vous estimez qu’une hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang) est imminente. Il est indiqué plus loin dans cette notice comment prendre en charge une hypoglycémie légère (voir rubrique 3 : Si vous avez utilisé plus d’Insuline lispro Sanofi que vous n’auriez dû).

    • si vous êtes allergique à l’insuline lispro ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

    Avertissements et précautions

    Insuline lispro Sanofi en cartouches ne convient que pour les injections sous-cutanées administrées au moyen d’un stylo réutilisable (voir rubrique 3). Veuillez consulter votre médecin si vous devez employer une autre méthode pour vous injecter de l’insuline.

    Il est recommandé d’enregistrer le nom (Insuline lispro Sanofi) et le numéro de lot du médicament utilisé (écrit sur la boîte et l’étiquette de chaque cartouche) et de fournir ces informations lors de la

    déclaration d’un effet indésirable.


    Modifications cutanées au site d’injection

    Il faut effectuer une rotation des sites d’injection pour prévenir des modifications cutanées telles que des grosseurs sous la peau. L’insuline risque de ne pas agir correctement si vous l’injectez dans une

    zone présentant des grosseurs (voir Comment utiliser Insuline lispro Sanofi). Contactez votre médecin si vous injectez actuellement dans une zone présentant des grosseurs avant de commencer à injecter

    dans une autre zone. Votre médecin peut vous demander de contrôler votre glycémie de plus près et d’ajuster votre dose d’insuline ou celle de vos autres médicaments antidiabétiques.


    Parler à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ière avant de prendre Insuline lispro Sanofi :

    • Si votre glycémie est bien contrôlée par votre insuline actuelle, vous pourriez ne pas ressentir les symptômes annonciateurs de l’hypoglycémie. Ces symptômes sont énumérés plus loin dans cette notice. Réfléchissez soigneusement à l’heure à laquelle vous prendrez vos repas, à la fréquence et à l’intensité de vos exercices physiques. Vous devrez étroitement surveiller les taux de sucre dans votre sang grâce à des tests fréquents de votre glycémie.

    • Quelques patients ayant présenté des hypoglycémies après passage d’une insuline animale à une insuline humaine ont rapporté que les symptômes annonciateurs d’hypoglycémie étaient moins prononcés ou différents de ceux provoqués par une insuline animale. En cas d’hypoglycémies fréquentes ou si vous avez des difficultés à les reconnaître, parlez-en avec votre médecin.

    • Si vous répondez par l’AFFIRMATIVE à l’une des questions suivantes, informez-en votre médecin, pharmacien ou personnel infirmier.

      • Êtes-vous récemment tombé(e) malade ?

      • Avez-vous des problèmes rénaux ou hépatiques ?

      • Faites-vous davantage d’exercice que d’habitude ?

    • Si vous envisagez de vous rendre à l’étranger, pensez à en informer votre médecin, pharmacien ou le personnel infirmier. Le décalage horaire pourrait vous contraindre à modifier vos heures d’injection et de repas par rapport à vos heures habituelles.

    • Certains patients avec un diabète de type II ancien et une maladie cardiaque ou un antécédent d’accident vasculaire cérébral qui étaient traités avec la pioglitazone et l’insuline ont développé une insuffisance cardiaque. Informez votre médecin le plus rapidement possible si vous avez des signes d’insuffisance cardiaque tels qu’un essoufflement inhabituel, une augmentation rapide de votre poids ou un gonflement localisé (œdème).


      Autres médicaments et Insuline lispro Sanofi

      Vos besoins en insuline peuvent être différents si vous prenez

    • une pilule contraceptive,

    • des corticostéroïdes,

    • un traitement substitutif par hormones thyroïdiennes,

    • des hypoglycémiants oraux,

    • de l’acide acétylsalicylique,

    • des sulfamides antibactériens,

    • de l’octréotide,

    • des « bêta-2 stimulants » (p. ex. ritodrine, salbutamol ou terbutaline),

    • des bêtabloquants,

    • certains antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine),

    • du danazol,

    • certains inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (p. ex. captopril, énalapril),

    • des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II.

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin (voir rubrique « Avertissements et précautions »).


      Insuline lispro Sanofi avec de l’alcool

      Votre glycémie peut être modifiée si vous buvez de l’alcool. Par conséquent, la quantité d’insuline nécessaire peut être modifiée.


      Grossesse et allaitement

      Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament. Les besoins en insuline diminuent

      généralement durant les trois premiers mois de grossesse et augmentent au cours des six autres mois. Si vous allaitez, l’administration de votre insuline devra peut-être être adaptée, ainsi que votre régime

      alimentaire.


      Conduite de véhicules et utilisation de machines


      Votre capacité de concentration et vos réflexes peuvent être diminués en cas d’hypoglycémie. Vous devez y penser dans toutes les situations où vous pourriez mettre votre vie en danger ou celle d’autres personnes, comme la conduite automobile ou l’utilisation de machines. Vous devez interroger votre médecin sur vos capacités à conduire si vous avez :

    • de fréquents épisodes d’hypoglycémie

    • des symptômes annonciateurs d’hypoglycémie diminués ou absents


      Insuline lispro Sanofi contient du sodium

      Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est considéré

      « sans sodium ».


  3. Comment utiliser Insuline lispro Sanofi ?


    Vérifiez toujours la désignation et le type d’insuline figurant sur le conditionnement et l’étiquette de la cartouche délivrée par votre pharmacien. Assurez-vous que vous avez la forme d’Insuline lispro Sanofi prescrite par votre médecin.


    Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin. Afin de prévenir la transmission éventuelle de maladies, chaque cartouche doit être utilisée uniquement par vous, même si l’aiguille fixée sur le dispositif d’administration est changée.


    Posologie

    • Vous devez normalement injecter Insuline lispro Sanofi dans les 15 minutes précédant ou suivant un repas. Si besoin, vous pouvez pratiquer l’injection juste après le repas. Votre médecin vous aura informé de la dose exacte à injecter, de son heure et de sa fréquence. Ces consignes vous sont exclusivement destinées. Observez-les scrupuleusement et rendez-vous régulièrement chez votre médecin.

    • Si vous changez de type d’insuline (par exemple, passage d’une insuline humaine ou animale à une présentation d’Insuline lispro Sanofi), il se peut que votre dose soit modifiée. Ce changement peut être effectué dès la première injection ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois.

    • Injectez Insuline lispro Sanofi sous la peau (voie sous-cutanée ou « SC »). Insuline lispro Sanofi peut, si votre médecin vous l’a indiqué, être injectée dans un muscle.


      Préparation d’Insuline lispro Sanofi

    • Insuline lispro Sanofi est une solution aqueuse, il n’est donc pas nécessaire de la mélanger.

      Vous ne devez l’utiliser que si elle a l’apparence de l’eau. Le liquide doit être limpide, incolore et exempt de toute particule. Vérifiez-le avant chaque injection.

      Préparation du stylo

    • Lavez-vous d’abord les mains. Désinfectez la membrane en caoutchouc de la cartouche.

      La cartouche de 3 ml n’est adaptée qu’aux stylos de 3 ml. Insuline lispro Sanofi en cartouches ne convient que pour les injections sous-cutanées administrées au moyen d’un stylo réutilisable. Veuillez consulter votre médecin si vous devez employer une autre méthode pour vous injecter de l’insuline Pour garantir l’exactitude de la dose, les cartouches d’Insuline lispro Sanofi doivent être utilisées exclusivement avec les stylos suivants :

      • JuniorSTAR, qui délivre des doses par paliers de 0,5 unité

      • Tactipen, AllStar et AllStar PRO qui délivrent des doses par paliers de 1 unité. Tous ces stylos peuvent ne pas être commercialisés dans votre pays.

    • Lisez et suivez les instructions qui accompagnent le stylo. Pour chaque stylo, les instructions particulières du fabricant doivent être scrupuleusement respectées pour charger la cartouche, fixer l’aiguille et pratiquer l’injection d’insuline.

    • Procédez systématiquement à un test de sécurité avant chaque injection.


      Injection d’Insuline lispro Sanofi

    • Avant de procéder à l’injection, nettoyez la peau selon les instructions qui vous ont été données.

    • Injectez sous la peau comme on vous l’a appris. N’injectez pas directement dans une veine.

      Après l’injection, laissez l’aiguille sous la peau pendant 10 secondes afin de vous assurer que vous avez injecté la dose en totalité. Ne frottez pas l’endroit où vous venez de faire l’injection.

      Assurez-vous que vous injectez à une distance d’au moins 1 cm de la dernière injection et que

      vous observez une « rotation » des emplacements d’injection, comme on vous l’a appris. Quel que soit le site d’injection utilisé, les bras, les cuisses, les fesses ou l’abdomen, Insuline lispro Sanofi agira toujours plus rapidement que l’insuline humaine rapide.

    • Vous ne devez pas utiliser Insuline lispro Sanofi par voie intraveineuse (IV). Injectez Insuline lispro Sanofi comme votre médecin ou votre infirmier/ère vous l’a appris. Seul votre médecin peut administrer Insuline lispro Sanofi par voie intraveineuse. Il le fera seulement dans certaines circonstances telles qu’une opération chirurgicale ou si vous êtes malade et que votre taux de glucose est trop élevé.


      Après l’injection

    • Une fois l’injection terminée, retirez l’aiguille de votre stylo en utilisant le capuchon extérieur de l’aiguille. Ne partagez pas vos aiguilles. Ne partagez pas votre stylo. Replacez le capuchon sur votre stylo. Laissez la cartouche dans votre stylo.


      Injections ultérieuresUtilisez systématiquement une nouvelle aiguille stérile pour chaque injection. Procédez systématiquement à un test de sécurité avant chaque injection.


      Ne mélangez pas une autre insuline dans une cartouche d’Insuline lispro Sanofi. N’utilisez plus la cartouche une fois vide.


      Si vous avez utilisé plus d’Insuline lispro Sanofi que vous n’auriez dû

      Si vous avez utilisé plus d’Insuline lispro Sanofi que vous n’auriez dû ou vous n’êtes plus certain de la quantité injectée, une baisse du taux de sucre dans le sang peut survenir. Vérifiez votre taux de sucre.

      Si votre glycémie est basse (hypoglycémie légère), consommez des préparations glucosées, du sucre

      ou des boissons sucrées. Puis consommez des fruits, des biscuits ou un sandwich selon les conseils de votre médecin et reposez-vous. Cela vous permettra généralement de maîtriser une hypoglycémie

      légère ou un surdosage mineur d’insuline. En cas d’aggravation, si votre respiration est superficielle et

      si votre peau devient pâle, contacter immédiatement votre médecin. Une injection de glucagon peut traiter une hypoglycémie assez grave. Prenez du glucose ou du sucre après l’injection de glucagon. Si vous n’obtenez aucune réaction au glucagon, un traitement hospitalier sera nécessaire. Demandez à votre médecin des renseignements concernant le glucagon.

      Si vous oubliez d’utiliser Insuline lispro Sanofi

      Si vous utilisez moins d’Insuline lispro Sanofi que vous n’auriez dû ou vous n’êtes plus certain de la quantité injectée, une augmentation du taux de sucre dans le sang peut survenir. Vérifiez votre taux de sucre.


      Si une hypoglycémie (pas assez de sucre dans le sang) ou une hyperglycémie (trop de sucre dans le sang) n’est pas traitée, elle peut devenir très grave et provoquer maux de tête, malaises (nausées), vomissements, déshydratation, évanouissements, coma voire conduire au décès (voir Hypoglycémie et Hyperglycémie et acidocétose diabétique dans la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).


      Trois recommandations simples pour éviter une hypoglycémie ou une hyperglycémie :

    • Ayez toujours avec vous des seringues et un flacon d’Insuline lispro Sanofi, ou un stylo et des cartouches supplémentaires au cas où vous perdriez ou endommageriez votre stylo ou vos cartouches.

    • Ayez toujours avec vous un document indiquant que vous êtes diabétique.

    • Ayez toujours du sucre avec vous.


      Si vous arrêtez d’utiliser Insuline lispro Sanofi

      Si vous utilisez moins d’Insuline lispro Sanofi que vous n’auriez dû, une augmentation du taux de sucre dans le sang peut survenir. Ne changez pas d’insuline sauf sur prescription de votre médecin.


      Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.


  4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?


    Comme tous les médicaments, Insuline lispro Sanofi peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.


    L’allergie générale est rare (elle peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000). En voici les symptômes :

    • éruption sur tout le corps (rash) baisse de la tension artérielle

    • difficultés de respiration accélération du rythme cardiaque

    • respiration sifflante de type asthmatique

    • transpiration


      Si vous pensez avoir ce type d’allergie à l’insuline avec Insuline lispro Sanofi, prévenez votre médecin sans délai.


      L’allergie locale est fréquente (elle peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10). Elle peut se manifester par une rougeur, un œdème ou des démangeaisons au point d’injection. Cette réaction disparaît habituellement en quelques jours voire quelques semaines. Consultez votre médecin si ceci vous arrive.


      Modifications cutanées au site d’injection

      Lipodystrophie est peu fréquente (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100). Si vous injectez trop souvent votre insuline au même endroit, le tissu adipeux peut devenir plus mince (lipoatrophie) ou

      plus épais (lipohypertrophie). Des grosseurs sous la peau peuvent également être causées par

      l’accumulation d’une protéine appelée amyloïde (amyloïdose cutanée, la fréquence de survenue est indéterminée). L’insuline risque de ne pas agir correctement si vous l’injectez dans une zone

      présentant des grosseurs. Changez de site d’injection à chaque fois pour éviter de telles modifications

      cutanées.


      L’apparition d’un œdème (par exemple un gonflement au niveau des bras, des chevilles, une rétention d’eau) a été rapporté, en particulier au début du traitement par insuline ou lors d’un changement du traitement pour améliorer le contrôle de votre glycémie.

      Déclaration des effets secondaires

      Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous

      image

      pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration

      décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.


      Problèmes courants liés au diabète


      1. Hypoglycémie

        L’hypoglycémie signifie qu’il n’y a pas suffisamment de sucre dans le sang elle peut être provoquée par :

    • une dose trop élevée d’Insuline lispro Sanofi ou d’une autre insuline ;

    • des repas sautés ou retardés ou un changement de régime alimentaire ;

    • des exercices ou des activités trop intenses juste avant ou après un repas ;

    • une infection ou une maladie (en particulier des diarrhées ou des vomissements) ;

    • des changements de vos besoins en insuline ;

    • ou une insuffisance rénale ou hépatique qui s’aggrave.


      Les boissons alcoolisées ainsi que certains médicaments sont susceptibles de modifier votre glycémie (voir rubrique 2).


      Les premiers symptômes de l’hypoglycémie apparaissent habituellement rapidement et comprennent :

    • fatigue accélération du pouls

    • nervosité ou tremblements malaise

    • maux de tête sueurs froides


      Lorsque vous n’êtes pas certain de votre capacité à reconnaître les symptômes précurseurs, éviter toute situation, comme la conduite de véhicule, dans laquelle vous ou d’autres personnes pourraient être exposés à un risque du fait de votre hypoglycémie.


      1. Hyperglycémie et acidocétose diabétique

        L’hyperglycémie (trop de sucre dans le sang) signifie que vous n’avez pas suffisamment d’insuline. L’hyperglycémie peut être provoquée par le fait que :

    • vous n’avez pas pris votre dose d’Insuline lispro Sanofi ou d’une autre insuline ;

    • vous utilisez moins d’insuline que la dose prescrite par votre médecin ;

    • votre alimentation dépasse de beaucoup les limites permises par votre régime alimentaire ; ou

    • vous avez de la fièvre, une infection ou êtes en état de stress.


      L’hyperglycémie peut entraîner une acidocétose diabétique. Les premiers symptômes se manifestent lentement, sur plusieurs heures voire plusieurs jours. Ces symptômes sont notamment :

    • somnolence absence d’appétit

    • rougeur au visage odeur fruitée de l’haleine

    • soif nausées, vomissements


      Les symptômes graves sont une respiration difficile et un pouls rapide. Consultez votre médecin immédiatement.


      1. Maladie

      Si vous êtes malade, plus particulièrement si vous vous sentez malade ou si vous avez des nausées, vos besoins en insuline peuvent nécessiter une modification. Même si vous ne vous alimentez pas

      normalement, vous avez néanmoins toujours besoin d’insuline. Testez vos urines ou votre sang,

      suivez les instructions qui vous ont été données à cet effet et consultez votre médecin.

  5. Comment conserver Insuline lispro Sanofi ?


    Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.


    N’utilisez pas Insuline lispro Sanofi après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.


    Avant la première utilisation, conservez votre Insuline lispro Sanofi au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Conserver la cartouche dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.


    Conservez la cartouche en cours d’utilisation à température ambiante (moins de 30 °C) et jetez-la après 4 semaines. Ne pas exposer à une chaleur excessive ou au soleil. Garder le capuchon du stylo sur le stylo pour le protéger de la lumière. Ne laissez ni votre stylo ni vos cartouches en cours d’utilisation au réfrigérateur. Le stylo avec la cartouche à l’intérieur ne doit pas être conservé avec l’aiguille dessus.


    N’utilisez pas Insuline lispro Sanofi si la solution est colorée ou contient des particules. Vous devrez l’utiliser uniquement si elle a l’apparence de l’eau. Vérifiez-le avant chaque injection.


    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.


  6. Contenu de l’emballage et autres informations Ce que contient Insuline lispro Sanofi


Comment se présente Insuline lispro Sanofi et contenu de l’emballage extérieur Insuline lispro Sanofi, solution injectable, est une solution aqueuse, limpide et incolore. Chaque cartouche contient 3 millilitres.

Les cartouches d’Insuline lispro Sanofi sont disponibles en présentations de 5 ou 10 cartouches. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

sanofi-aventis groupe, 54 rue La Boétie, F - 75008 Paris, France


Fabricant

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Allemagne.


Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.


België/Belgique/Belgien

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00

Lietuva

Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40


България

Swixx Biopharma EOOD

Тел.: +359 (0)2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

Česká republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111

Magyarország

SANOFI-AVENTIS Zrt., Tel.: +36 1 505 0050


Danmark

Sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

Malta

Sanofi S.r.l.

Tel: +39 02 39394275


Deutschland

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Tel.: 0800 52 52 010

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131

Nederland

Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000


Eesti

Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30

Norge

sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00


Ελλάδα

sanofi-aventis AEBE

Τηλ: +30 210 900 16 00

Österreich

sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0


España

sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00


France

sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555

Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

Portugal

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400


Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500

România

Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36


Ireland

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00

Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00


Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600


Italia

Sanofi S.r.l.

Tel: 800 13 12 12 (domande di tipo tecnico)

+39.800.536389 (altre domande e chiamate dall’estero)

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300


Κύπρος

C.A. Papaellinas Ltd.

Τηλ: +357 22 741741

Sverige

Sanofi AB

Tel: +46 (0)8 634 50 00


Latvija

Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50

United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est


Autre source d’information