Ultifend ND IBD
Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd. 1107 Budapest, Szállás u. 5. Unkari
Ultifend ND IBD injektiokonsentraatti ja liuotin suspensiota varten kanoille
Yksi annos (0,05 ml tai 0,2 ml) sisältää:
Solusidonnainen elävä rekombinantti kalkkunan herpesvirus (rHVT/ND/IBD), joka ilmentää Newcastlen tauti -viruksen fuusioproteiinia ja gumborotauti -viruksen VP2-proteiinia vähint. 4 000, enint. 12 000 PFU*
*Plakkia muodostava yksikkö (plaque forming unit) Konsentraatti: kellanruskea homogeeninen konsentraatti
Liuotin: kirkas liuos, jonka väri vaihtelee oranssista punaiseen
Yhden vuorokauden ikäisten kananpoikien tai 18 vuorokauden ikäisten hedelmöitettyjen kananmunien aktiiviseen immunisointiin:
vähentämään Newcastlen tauti -viruksen (NDV) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita, sekä vähentää viruksen erittymistä,
vähentää erittäin virulentin gumborotauti -viruksen (IBDV) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja bursa-vaurioita
vähentää klassisen Marekin tauti -viruksen (MDV) aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita.
Immuniteetin kehittyminen:
Broileri NDV: 4 viikkoa IBDV: 3 viikkoa
MDV: 9 vuorokautta
Munintakana NDV: 4 viikkoa IBDV: 4 viikkoa
MDV: 9 vuorokautta
Immuniteetin kesto:
Broileri NDV: 9 viikkoa IBDV: 9 viikkoa MDV: elinikäinen
Munintakana NDV: 18 viikkoa IBDV: 9 viikkoa MDV: elinikäinen
Ei ole.
Ei tunnettuja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Kananpoika ja hedelmöitetty kananmuna.
Kananmunan sisäinen ja ihonalainen käyttö.
Annostelu kananmunan sisään: yksi 0,05 ml annos 18 vuorokauden ikäisille hedelmöitetyille kananmunille.
Ihonalainen annostelu: yksi 0,2 ml annos vuorokauden ikäisille kananpojille, kaulan ihon alle. Ehdotetut laimennukset kananmunan sisäisellä antotavalla:
Yksi 0,05 ml annos ruiskutetaan kuhunkin 18 vrk ikäiseen kananmunaan.
Rokoteampullien määrä | Liuotin | Yhden annoksen tilavuus |
4 x 2000 annosta | 400 ml | 0,05 ml |
2 x 4000 annosta | 400 ml | 0,05 ml |
4 x 4000 annosta | 800 ml | 0,05 ml |
5 x 4000 annosta | 1000 ml | 0,05 ml |
6 x 4000 annosta | 1200 ml | 0,05 ml |
8 x 4000 annosta | 1600 ml | 0,05 ml |
Ehdotetut laimennukset ihon alaista antotapaa varten:
Yksi 0,2 ml: n injektio kananpoikaa kohden annetaan yhden vuorokauden iässä.
Rokoteampullien määrä | Liuotin | Yhden annoksen tilavuus |
2 x 1000 annosta | 400 ml | 0,2 ml |
1 x 2000 annosta | 400 ml | 0,2 ml |
1 x 4000 annosta | 800 ml | 0,2 ml |
3 x 2000 annosta | 1200 ml | 0,2 ml |
2 x 4000 annosta | 1600 ml | 0,2 ml |
Rokotteen käyttökuntoon saattaminen:
Käytä steriilejä laitteita ja välineitä rokotteen käyttökuntoon saattamiseen ja antamiseen. Ennen kuin otat rokotteen nestetyppiastiasta, suojaa kädet käsineillä ja käytä suojalaseja ja saappaita. Kun poistat ampullin liuskasta, pidä käsineiden kämmentä pois päin kehosta ja kasvoista.
Kun rokotteen annoskoko on sovitettu liuottimen määrään, poista nestemäisestä typpisäiliöstä nopeasti tarkka tarvittava ampullimäärä.
Vedä 2–5 ml liuotinta 5–10 ml steriiliin ruiskuun. Käytä vähintään 18 G -neuloja.
Sulata ampullien sisältö nopeasti 27–39 °C lämpöisessä vedessä.
Heti kun ampullit ovat täysin sulaneet, avaa me pitämällä niitä käsivarren etäisyydellä, jotta vältetään loukkaantumisriski ampullin rikkoutuessa.
Kun ampulli on auki, vedä sisältö hitaasti neulaan, joka sisältää jo 2–5 ml liuotinta.
Siirrä suspensio liuospussiin. Kuvatulla tavalla käyttökuntoon saatettu, laimennettu rokote sekoitetaan varovasti.
Vedä osa laimennetusta rokotteesta ruiskuun ampullin huuhtelemiseksi. Poista pesussa käytetty osa ampullista ja ruiskuta se varovasti liuotinpussiin. Toista tämä yksi tai kaksi kertaa.
Kuvatulla tavalla käyttökuntoon saatettu, laimennettu rokote sekoitetaan varovasti ja se on valmis käyttöön.
Toista kohdat 2–7, jotta saat oikean määrän sulatettavia ampulleja. Käyttövalmis rokote on punainen, hieman opaalinhohtoinen neste.
Nolla vrk.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Konsentraatti:
Säilytä ja kuljeta pakastettuna nestetypessä (-196 °C).
Nestetyppisäiliön nestemäisen typen taso on tarkistettava säännöllisesti ja säiliö on täytettävä tarpeen mukaan.
Liuotin (Cevac Solvent Poultry): Säilytä alle 25 °C.
Ei saa jäätyä.
Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä merkinnän EXP jälkeen.
Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun valmisteen kestoaika: 2 tuntia.
Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:
Immuniteetin syntyminen IBD:lle kananpojilla, joilla on erittäin korkea emolta saatujen vasta-aineiden määrä IBDV:tä tai MDV:tä vastaan, voi viivästyä noin viikolla, kun ne rokotetaan tällä eläinlääkevalmisteella.
Rokota vain terveitä eläimiä.
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota kaikki parven kananpojat samaan aikaan.
Rokotetut kananpojat voivat erittää rokotekantaa 49 päivän ajan rokotuksen jälkeen. Tänä aikana immuunipuutteisten ja rokottamattomien kananpoikien ja rokotettujen kananpoikien välistä kontaktia tulisi välttää.
Rokotekanta voi levitä kalkkunoihin. Turvallisuustutkimukset ovat osoittaneet, että erittynyt rokotekanta ei ole haitallinen kalkkunoille. Rokotekannan kalkkunoihin leviämisen välttämiseksi on kuitenkin toteutettava asianmukaiset eläinlääkintä- ja hoitotoimenpiteet, kuten puhdistus- ja desinfiointimenettelyt.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava Nestetyppiastioita ja rokotteita saa käsitellä vain asianmukaisesti koulutettu henkilöstö. Henkilökohtaisia suojavarusteita, jotka koostuvat suojakäsineistä, suojalaseista ja saappaista, on käytettävä eläinlääkevalmistetta käsiteltäessä, ennen kuin ampulli otetaan nestemäisestä typestä, ampullin sulattamisen ja avaamisen aikana.Jäätyneet lasiampullit voivat räjähtää äkillisissä lämpötilan muutoksissa. Säilytä ja käytä nestetyppeä vain kuivassa ja hyvin tuuletetussa paikassa. Nestetypen höyryjen hengittäminen on vaarallista.
Rokotettujen lintujen hoitoon osallistuvien henkilöiden on noudatettava hygieniaperiaatteita ja oltava erityisen varovaisia rokotettujen kananpoikien jätösten käsittelyssä.
Munivat linnut:
Ei saa käyttää munivilla linnuilla ja 4 viikkoon ennen munimisen alkua.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Rokotteen turvallisuudesta ja tehosta yhteiskäytössä muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa ei ole tietoa. Tästä syystä päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa on tehtävä tapauskohtaisesti..
Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):
Oireita ei havaittu 10-kertaisen rokoteannoksen antamisen jälkeen.
Yhteensopimattomuudet:
Älä sekoita muiden eläinlääkkeiden kanssa, paitsi liuottimen (Cevac Solvent Poultry), joka toimitetaan käytettäväksi eläinlääkevalmisteen kanssa.
Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.
Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.
PP/KK/VVVV
Rokote sisältää solusidonnaista, elävää rekombinanttia kalkkunan herpesvirusta (HVT, Marekin taudiviruksen serotyyppi 3), joka on geneettisesti muunnettu ilmentämään Newcastlen tauti -viruksen (NDV) fuusio (F) -geeniä ja gumborotauti -viruksen (IBDV) VP2 -geeniä. Rokote indusoi aktiivisen immuniteetin Newcastlen tautia, gumborotautia ja Marekin tautia vastaan.
Pakkauskoko:
Konsentraatti: lasiampullit, jotka sisältävät 1000, 2000 tai 4000 annosta.
Cevac Solvent Poultry (liuotin): 400 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, 1600 ml muovipussissa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
