Kotisivun Kotisivun

Zubrin
tepoxalin

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa


Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE


Zubrin tabletit, kylmäkuivatut koiralle


  1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI


    Myyntiluvan haltija:


    Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Alankomaat


    Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:


    S-P Veterinary Ltd Breakspear Road South Harefield

    Uxbridge UB9 6LS Yhdistynyt kuningaskunta


  2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI


    Zubrin 50 mg tabletit, kylmäkuivatut koiralle Zubrin 100 mg tabletit, kylmäkuivatut koiralle Zubrin 200 mg tabletit, kylmäkuivatut koiralle


  3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET Vaikuttava aine

    Tepoksaliini 50 mg / tabletti

    Tepoksaliini 100 mg / tabletti

    Tepoksaliini 200 mg / tabletti


  4. KÄYTTÖAIHEET


    Tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa.


  5. VASTA-AIHEET


    Ei saa käyttää koirille,

    • Jotka ovat tiineitä tai imettävät tai jalostukseen käytettäville nartuille

    • Joilla on sydän- tai maksasairaus

    • Joilla on ollut maha-suolikanavan haavaumia tai verenvuotoja

    • Jotka ovat yliherkkiä valmisteelle

    • Joilla ilmenee kuivumista, veren vähyyttä tai matalaa verenpainetta kohonneen munuaistoksisuus riskin vuoksi.

      Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

  6. HAITTAVAIKUTUKSET


    Hoidon aikana saattaa ilmetä oksentelua ja ripulia. Karvattomia alueita ja ihon punoitusta saattaa myös esiintyä ajoittain.

    Tulehduskipulääkkeisiin yleisesti liittyviä haittavaikutuksia ovat oksentelu, löysät ulosteet/ripuli, veriset ulosteet, heikentynyt ruokahalu, väsymys ja munuaisten vajaatoiminta. Jos tällaisia haittavaikutuksia ilmenee, hoito tulee lopettaa välittömästi. Joissakin harvinaisissa tapauksissa, erityisesti vanhoilla tai herkillä eläimillä, nämä haittavaikutukset saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.

    Valmisteella tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa maha-suolikanavan reaktioita (ripuli/oksentelu) on esiintynyt yhdellä eläimellä kymmenestä.

    Jos havaitset muita haittavaikutuksia, kerro tästä eläinlääkärille.


  7. KOHDE-ELÄINLAJIT


    Koira


  8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN 10 mg/kg kerran päivässä.

    Eläimen paino tulee määrittää tarkasti ennen hoidon aloitusta.

    Poista kalvo yhden pyöreän tabletin päältä. Varmista että kätesi ovat kuivat, jotta tabletti ei tarttuisi sormiin. Paina läpipainopakkausta, jolloin tabletti työntyy ulos. Pane tabletti koiran suuhun. Tabletti hajoaa kosketuksessa kosteuden kanssa. Pidä koiran suuta suljettuna muutaman sekunnin ajan, jotta tabletti varmasti kostuu kauttaaltaan. Lääkitse koira 1-2 tunnin sisällä ruokinnasta. Jos tämä ei ole mahdollista tai jos koira vastustaa lääkkeen antoa suoraan suuhun, sekoita lääke juuri ennen antamista pieneen määrään kostutettua ruokaa tai kostutettuun makupalaan. Varmista, että koira syö kaiken ruuan tai koko makupalan, jonka mukana lääke on annettu.


  9. ANNOSTUSOHJEET


    Hoidon kesto riippuu kliinisestä vasteesta. Jatkohoidon tarve tulee arvioida, kun hoito on kestänyt 7- 10 vrk. Pitkäaikaishoidon tulee tapahtua eläinlääkärin säännöllisessä valvonnassa.

    Huolehdi siitä, että kätesi ovat kuivat estääksesi tabletin tarttumisen sormiin. Tepoksaliini ei liukene veteen ja kostuessa se tulee erittäin tahmeaksi. Jos tabletti hajoaa ennenaikaisesti, pese kädet huolellisesti.


  10. VAROAIKA


    Ei oleellinen.


  11. SÄILYTYSOLOSUHTEET


    Ei lasten ulottuville.

    Tämä eläinlääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.

    Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

  12. ERITYISVAROITUKSET


    Suositeltua annosta ei tule ylittää.

    Alle 6 kuukauden ikäisillä eläimillä, jotka painavat alle 5 kg, tai vanhoilla eläimillä käyttöön saattaa liittyä lisäriski. Ellei antamista voida välttää, eläinlääkärin tarkka seuranta maha-suolikanavan verenhukan varalta on tarpeen.

    Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa hoidettaessa koiria, joilla on merkittävä munuaisten vajaatoiminta.


    Tepoksaliinia ei saa antaa muiden tulehduskipulääkkeiden tai glukokortikosteroidien, diureettien tai antikoagulanttien kanssa.

    Mikäli ilmenee haittavaikutuksia, on syytä keskeyttää hoito ja ottaa yhteys eläinlääkäriin. Jos ihminen on niellyt useita tabletteja, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen.


  13. ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI


    Kysy eläinlääkärisi neuvoa tarpeettomiksi käyneiden lääkeaineiden hävittämisestä. Nämä toimet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.


  14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY


    Tätä valmistetta koskevia yksityiskohtaisia tietoja on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMA) verkkosivuilla osoitteessa: .


  15. MUUT TIEDOT


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.

Pfizer Merck