Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Acuver
racecadotril

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


ACUVER® 100 mg kovat kapselit

rasekadotriili


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.


Ihoreaktioita on kuvattu tämän lääkevalmisteen käytön aikana. Ne ovat useimmiten lieviä tai kohtalaisia. Jos ihoreaktio on vaikea, hoito on lopetettava välittömästi.

Lapset ja nuoret

Acuver-valmistetta ei käytetä alle 18-vuotiaille lapsille.


Muut lääkevalmisteet ja Acuver

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Erityisesti kerro lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

- ACE:n estäjät (esim. kaptopriili, enalapriili, lisinopriili, perindopriili, ramipriili), joita käytetään alentamaan verenpainetta tai helpottamaan sydämen työmäärää.


Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Acuver-valmisteen käyttöä ei suositella, jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos imetät.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Acuver-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.


Acuver sisältää laktoosia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


  1. Miten Acuver-valmistetta käytetään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Acuver 100 mg on saatavana kapseleina.


    Tavallinen annos aikuisille: Ota 1 kapseli kolme kertaa päivässä. Kapselit niellään vesilasillisen kanssa. Acuver-valmiste tulee ottaa mieluiten ennen pääaterioita, mutta aloittaessasi hoidon voit ottaa kapselin mihin aikaan päivästä tahansa.


    Hoitoa on jatkettava, kunnes sinulla on ollut kaksi normaalia ulostetta, mutta ei yli 3 vuorokauden ajan ilman lääkärin määräystä. Lääkärin määräyksellä hoitoa voidaan jatkaa korkeintaan 7 vuorokauden ajan.


    Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän kuluessa tai se huononee.


    Ripuliin liittyy nestehukka, joten neste- ja suolavaje (elektrolyytit) on korvattava lääkehoidon aikana asianmukaisella tavalla. Paras tapa korvata neste- ja suolavaje ovat suun kautta otettavat nesteytysliuokset (kysy asiasta lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, jos olet epävarma).


    Annostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäille.


    Käyttö lapsille

    Acuver-kapseleita ei käytetä alle 18-vuotialle. Pikkulapsille, lapsille ja nuorille on olemassa muita rasekadotriilin valmistemuotoja. Ota aina yhteyttä lääkäriin, kun kyse on pikkulapsen, lapsen tai nuoren ripulin hoidosta.


    Jos käytät enemmän Acuver-valmistetta kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat käyttää Acuver-valmistetta

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jatka vain hoitoa tavalliseen tapaan.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Lopeta Acuver-valmisteen ottaminen ja mene välittömästi lääkäriin, jos sinulle tulee seuraavia oireita: Kasvojen, kielen tai kurkunpään turvotus, nielemisvaikeudet tai nokkosrokko sekä hengitysvaikeudet. Nämä ovat eri puolilla kehoa esiintyvän ihonalaisen kudoksen allergisen turvotuksen (angioedeeman) oireita.


    Yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 10:sta): päänsärky


    Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 100:sta): ihottuma ja ihon punoitus.


    Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin):

    Erythema multiforme (punertavat läiskät raajoissa ja suun limakalvoilla), kielen, kasvojen, huulten tai silmäluomien turvotus, nokkosrokko, kyhmyruusu (tulehduksellisia kyhmyjä ihon alla), näppyläinen ihottuma (pieniä ihovaurioita, kovia ja myhkyräisiä paukamia), kutiavat ihottumat, yleinen kutina, allerginen ihottuma.


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www‐sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea

    Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55

    00034 FIMEA


  3. Acuver-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ”EXP” jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Ei erityisiä säilytysohjeita.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Acuver sisältää

Vaikuttava aine on rasekadotriili. Jokainen kapseli sisältää 100 mg rasekadotriilia.

Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu maissitärkkelys, magnesiumstearaatti ja vedetön kolloidinen piidioksidi. Kapselin kuori sisältää liivatetta, keltaista rautaoksidia (E172) ja titaanidioksidia (E171).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)


Acuver-kapselit ovat keltaisia, läpinäkymättömiä, kovia liivatekapseleita, joissa on valkoista tai melkein valkoista jauhetta.

Yksi pakkaus sisältää 6 tai 10 kovaa kapselia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

SanoSwiss UAB

Lvovo 25-701,

LT-09320 Vilnius, Liettua


Valmistaja Laboratoires BTT ZI de Krafft 67150 Erstein Ranska


Holsten Pharma GmbH Hahnstrasse 31-35 Frankfurt am Main Hessen, 60528

Saksa


Lisätietoja antaa Oy Verman Ab PL 146

04201 Kerava


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 3.2.2021