Fexofenadine Bluefish
fexofenadine
feksofenadiinihydrokloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Fexofenadine Bluefish on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fexofenadine Bluefishia
Miten Fexofenadine Bluefishia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Fexofenadine Bluefishin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Fexofenadine Bluefish sisältää feksofenadiinihydrokloridia, joka on antihistamiini.
Fexofenadine Bluefish 120 mg tabletteja käytetään aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille nuorille lievittämään heinänuhan (kausiluonteisen allergisen nuhan) oireita, kuten aivastelua, kutisevaa, vuotavaa tai tukkoista nenää ja kutisevia, punoittavia ja vetistäviä silmiä.
Feksofenadiinihydrokloridia, jota Fexofenadine Bluefish sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen feksofenadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Fexofenadine Bluefishia, jos
sinulla on tai on joskus ollut sydänsairaus, sillä tämä lääke voi aiheuttaa nopeaa tai epäsäännöllistä sydämen sykettä
olet iäkäs
sinulla on maksa- tai munuaisvaivoja.
Jos jokin näistä koskee sinua tai jos et ole varma, kerro asiasta lääkärille ennen Fexofenadine Bluefish
-tablettien ottamista.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Ruuansulatusvaivoihin käytettävät alumiinia ja magnesiumia sisältävät valmisteet saattavat vaikuttaa Fexofenadine Bluefish -tablettien tehoon vähentämällä imeytyvän lääkevalmisteen määrää. On suositeltavaa jättää noin 2 tuntia Fexofenadine Bluefish -tablettien ja ruuansulatusvaivoihin käytettävien lääkevalmisteiden ottamisen väliin.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Fexofenadine Bluefish -tabletteja ei saa käyttää raskauden aikana, ellei se ole välttämätöntä. Fexofenadine Bluefish -tabletteja ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.
Fexofenadine Bluefish ei todennäköisesti vaikuta kykyysi ajaa autolla tai käyttää koneita. Sinun on kuitenkin varmistuttava siitä, että nämä tabletit eivät aiheuta sinulle väsymystä tai huimausta, ennen kuin ajat tai käytät koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on yksi tabletti (120 mg) vuorokaudessa. Ota tabletti veden kanssa ennen ateriaa.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostuksen oireita aikuisilla ovat huimaus, uneliaisuus, uupumus ja suun kuivuminen.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Ota seuraava annos tavallisena, lääkärin määräämänä, ottoajankohtana.
Kerro lääkärille, jos haluat lopettaa Fexofenadine Bluefish -tablettien käytön ennen kuin olet ottanut kuurisi loppuun.
Jos lopetat Fexofenadine Bluefish -tablettien käytön liian aikaisin, oireesi voivat palata.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Ota välittömästi yhte ys lääkäriin ja lope ta Fexofenadine Bluefish -tablettien käyttö, jos
sinulle ilmaantuu kasvojen, huulte n, kielen tai kurkun turvotusta ja hengitysva ik e uksia, sillä nämä voivat olla oireita vakavasta allergisesta reaktiosta.
Yleiset haittav aik utukset (v oiv at esiintyä enintään yhdellä k äyttäjällä 10:stä):
päänsärky
uneliaisuus
pahoinvointi
huimaus.
Melk o harv inaiset haittav aik utuk set (v oiv at esiintyä enintään yhdellä k äyttäjällä 100:sta):
väsymys
uneliaisuus.
univaikeudet (unettomuus)
unihäiriöt
painajaiset
hermostuneisuus
nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke
ripuli
ihottuma ja kutina
nokkosihottuma
vakavat allergiset reaktiot, jotka voivat aiheuttaa kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotusta, punoitusta, puristavaa tunnetta rinnassa ja hengitysvaikeuksia.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on feksofenadiinihydrokloridi. Yksi tabletti sisältää 120 mg feksofenadiinihydrokloridia.
Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, kroskarmelloosinatrium, povidoni, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli, keltainen rautaoksidi (E172), punainen rautaoksidi (E172).
Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, kapselinmuotoisia (15 mm x 6,6 mm), kaksoiskuperia, kalvopäällysteisiä tabletteja.
PVC/PVdC/Al-läpipainopakkaukset, jotka on pakattu kartonkilaatikoihin. Tablettien määrä pakkauksissa on 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 tai 200 (10x20).
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013 100 28 Tukholma Ruotsi
Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22
113 30 Tukholma Ruotsi
Suomi | Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti |
Ruotsi | Fexofenadine Bluefish 120 mg filmdragerade tabletter |