Kotisivun Kotisivun

Caprilon
tranexamic acid

HINNAT

500 mg tabletti 30

Tukkukauppa: 9,26 €
Jälleenmyynti: 14,77 €
Korvaus: 0,00 €

500 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 27,48 €
Jälleenmyynti: 41,83 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle CAPRILON 500 mg tabletit traneksaamihappo

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.


Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Caprilon on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caprilon-tabletteja

  3. Miten Caprilon-tabletteja käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Caprilon-tablettien säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


  1. Mitä Caprilon on ja mihin sitä käytetään


    Yksi Caprilon-tabletti sisältää vaikuttavana aineena 500 mg traneksaamihappoa.


    Caprilon on veren ns. fibrinolyyttiseen järjestelmään vaikuttava lääke. Sitä käytetään tilanteissa, joissa fibrinolyysin lisääntyminen aiheuttaa lisääntynyttä verenvuotoa tai sen vaaraa.


    Caprilon-valmistetta käytetään tietyissä tilanteissa estämään verenvuotoa. Tällaisia tilanteita ovat esimerkiksi eräät leikkaustoimenpiteet silloin, kun niihin liittyy potilaan lisääntynyt verenvuototaipumus.

    Tarkempia käyttöaiheita ovat mm.

    • runsaat kuukautiset

    • korva-, nenä- ja kurkkuleikkaukset.

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caprilon-tabletteja Älä käytä Caprilon-tabletteja

    • jos olet allerginen traneksaamihapolle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)

    • jos sinulla on värinäön häiriöitä

    • jos sinulla on parhaillaan jokin verihyytymiä aiheuttava sairaus

    • jos sinulla on ns. konsumptiokoagulopatia, joka on vaikea verenhyytymisen häiriötila ja jossa mm. verihyytymiä alkaa muodostua kaikkialle elimistöön

    • jos sinulla on munuaisvaivoja

    • jos sinulla on aiemmin ollut kouristuksia.


      Varoitukset ja varotoimet

      Kerro lääkärille, jos jokin seuraavista koskee sinua. Näin lääkäri pystyy arvioimaan, sopiiko Caprilon sinulle.

      • Virtsassasi on ollut verta. Caprilon voi aiheuttaa virtsatietukoksen.

      • Sinulla on suurentunut verihyytymien riski

      • Sinulla on liiallista veren hyytymistä tai verenvuotoa kaikkialla elimistössä (disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio)

      • Jos käytät pitkäaikaista Caprilon-hoitoa, vointiasi on seurattava mahdollisten värinäön häiriöiden varalta ja hoito on lopetettava tarvittaessa. Jos Caprilon-valmistetta käytetään jatkuvasti pitkiä aikoja, säännölliset silmälääkärin tutkimukset (silmien tutkimukset, mm. näöntarkkuus, värinäkö,

        silmänpohjat, näkökenttä jne.) ovat aiheellisia. Jos silmissä todetaan muutoksia, etenkin verkkokalvosairauksia, lääkärin on keskusteltava erikoislääkärin kanssa ja päätettävä sitten, tarvitsetko pitkäaikaista Caprilon-hoitoa.


        Muut lääkevalmisteet ja Caprilon

        Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, tai vitamiineja, kivennäisaineita, luontaistuotteita tai ravintolisiä.

        Kerro lääkärille etenkin seuraavien valmisteiden käytöstä:

        • muut veren hyytymistä edistävät ns. fibrinolyysin estäjälääkkeet

        • veren hyytymistä estävät ns. liuotushoitolääkkeet

        • ehkäisytabletit.


          Raskaus ja imetys

          Kysy lääkäriltä neuvoa ennen Caprilon-valmisteen käyttöä, jos olet raskaana tai imetät. Traneksaamihappo erittyy ihmisen rintamaitoon. Caprilon-valmisteen käyttö imetysaikana ei siis ole suositeltavaa.


          Ajaminen ja koneiden käyttö

          Tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty.


          Tärkeää tietoa Caprilon-tablettien sisältämistä aineista

          Caprilon-tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

          Caprilon-tabletit sisältää hydrattua risiiniöljyä ja se saattaa aiheuttaa vatsavaivoja ja ripulia.


  3. Miten Caprilon-tabletteja käytetään


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Caprilon-tabletit otetaan veden kera (juomalasillinen). Lääkäri määrää käytettävän annoksen. Tavallisin annos on 2(–3) tablettia 2 tai 3 kertaa vuorokaudessa.


    Jos otat enemmän Caprilon-tabletteja kuin sinun pitäisi

    Ota aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, päivystyspoliklinikkaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut yliannostuksen Caprilon-tabletteja.


    Jos unohdat ottaa Caprilon-tabletteja

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.


  4. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Caprilon-hoidon yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset

    Caprilon-hoidon yhteydessä on havaittu seuraavia haittavaikutuksia: Yleiset (enintään 1 käyttäjällä 10:stä)

    • ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu


      Melko harvinaiset (1–10 käyttäjällä 1000:sta)

    • iho: ihottuma, nokkosihottuma

      Yleisyys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)

    • huonovointisuus, johon liittyy verenpaineen laskua, etenkin, jos lääkeinjektio annetaan liian nopeasti; poikkeustapauksissa tabletin annon jälkeen

    • veritulpat

    • hermosto: kouristukset

    • silmät: näköhäiriöt, mm. värinäön häiriöt

    • immuunijärjestelmä: allergiset reaktiot


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www‐sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    FI‐00034 Fimea


  5. Caprilon-tablettien säilyttäminen


    Caprilon-tabletit säilytetään huoneenlämmössä (+15–25 C:ssa). Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa.

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Caprilon sisältää?


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, jakouurteinen, päällystämätön tabletti, jossa koodi L4; halkaisija n. 13,5 mm, korkeus n. 5 mm ja paino n. 750 mg


30 ja 100 tablettia

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

Takeda Oy, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000


Valmistaja

allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH, Hildebrandstrasse 12, 37081 Göttingen, Saksa


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 29.9.2020