Hiprex
methenamine
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Hiprex on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Hiprex-valmistetta
Miten Hiprex-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Hiprex-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Hiprex on lääke, joka estää bakteerien kasvua virtsassa ja pitää virtsan happamana.
Hiprex on virtsateihin vaikuttava antiseptinen lääke, joka estää virtsatieinfektioiden uusiutumista potilailla, joilla vaiva on usein toistuva.
jos olet allerginen metenamiinihippuraatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on kihti
jos sinulla on vaikea nestevajaus
jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta tai aineenvaihdunnallinen asidoosi.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Sulfonamideja tai alkalisoivia aineita sisältäviä lääkkeitä ei pidä käyttää samanaikaisesti Hiprex-valmisteen kanssa.
Tabletit voidaan ottaa myös maidon tai hedelmämehun kanssa.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Haittavaikutuksia sikiölle ei ole osoitettu. Hiprex-valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan.
Valmiste erittyy äidinmaitoon, mutta vaikutukset imeväiseen ovat epätodennäköisiä. Neuvottele kuitenkin lääkärin kanssa, mikäli käytät Hiprex-valmistetta imetyksen aikana muuten kuin satunnaisesti.
Hiprex-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annospussi eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kun lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on:
Tabletit:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 tabletti kahdesti päivässä, mieluummin virtsaamisen jälkeen aamulla ja illalla. Lapset: 6–12-vuotiaat: ½ tablettia kahdesti päivässä.
Tabletti voidaan puolittaa tai murskata, ja se voidaan ottaa maidon tai hedelmämehun kanssa. Ota tabletti mieluiten tyhjään mahaan.
Jauhe:
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 annospussi kahdesti päivässä, mieluummin virtsaamisen jälkeen aamulla ja illalla. Jauhetta ei suositella alle 12-vuotiaille.
Annospussin sisältö liuotetaan lasilliseen vettä.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen yleisimmät oireet ovat oksentelu ja mahdollisesti verivirtsaisuus.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Keskustele lääkärin kanssa ennen hoidon lopettamista.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
ihottuma, ihon kutina
pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat
mahalaukun ärsytys, virtsarakon ärsytys
ripuli
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tabletti:
Säilytä alle 30 C. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.
Jauhe:
Säilytä alle 25 ºC alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on metenamiinihippuraatti.
Muut aineet tabletissa ovat vedetön kolloidinen piidioksidi, povidoni ja magnesiumstearaatti.
Muut aineet jauheessa ovat sakkariininatrium (E954) ja sitruuna-aromi.
Tabletit ovat valkoisia tai kermanvalkoisia, pitkänomaisia ja niissä on jakouurre sekä merkintä HX toisella puolella. Jauhe on luonnonvalkoinen, rakeinen jauhe, jossa tummempia oransihtavia rakeita. Sitruunanmakuinen.
Pakkauskoko: 100 tablettia/annospussia.
02130 Espoo
Puh. 020-720 9555
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg v.d.Höhe Saksa
SIDEFARMA - Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A. Rua da Guiné, nº 26
2689-514 Prior Velho Portugali
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A Via Grignano 43
24041 Brembate Italia
Mylan Hungary Kft Mylan utca 1,
Komarom 2900
Unkari