Nasofan
fluticasone
50 µg/annos nenäsumute 150 annosta
Tukkukauppa: | 7,90 € |
Jälleenmyynti: | 12,62 € |
Korvaus: | 0,00 € |
flutikasonipropionaatti
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane seitsemän päivän jälkeen tai se huononee.
Mitä Nasofan-nenäsumute on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nasofan-nenäsumutetta
Miten Nasofan-nenäsumutetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Nasofan-nenäsumutteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lääkkeen nimi on Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute (tässä selosteessa käytetään nimitystä "Nasofan-nenäsumute"). Yksi sumuteannos sisältää 50 mikrogrammaa vaikuttavaa ainetta eli flutikasonipropionaattia. Flutikasonipropiaatti kuuluu kortikosteroidien lääkeryhmään.
Nasofan-nenäsumutteella on tulehdusta hillitsevä vaikutus. Nenäänsuihkutettuna se vähentää turvotusta ja ärsytystä. Tätä lääkettä käytetään kausiluonteisen allergisen nuhan (esimerkiksi heinänuhan) hoitoon. Lääkettä voivat käyttää aikuiset (yli 18-vuotiaat).
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olisi huonommaksi seitsemän päivän jälkeen.
jos olet allerginen flutikasonipropionaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Nasofan-nenäsumutetta,
jos sinulle on joskus tehty nenäleikkaus
jos sinulla on tai on hiljattain ollut nenähengitysteiden infektio
jos sinulla on tai on hiljattain ollut jokin hoitamaton infektio, tuberkuloosi tai silmäherpes
jos sinua on hiljattain hoidettu ruiskeena annettavilla steroideilla tai olet käyttänyt suun kautta otettavia steroideja pitkään.
Nasofan-nenäsumute pitää yleensä kausiluonteisen allergisen nuhan (heinänuhan) hallinnassa. Jos kuitenkin altistut suurille siitepölymäärille, lisähoito voi auttaa muiden oireiden, kuten silmien kutinan, hallinnassa. Ota tässä tapauksessa yhteyttä lääkäriin.
Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla esiintyy näön hämärtymistä tai muita näköhäiriöitä.
Nasofan-nenäsumutteen mahdollisia systeemisiä vaikutuksia voi olla lasten ja nuorten kasvun hidastuminen ja harvemmin psykologiset tai käyttäytymiseen liittyvät vaikutukset, kuten psykomotorinen hyperaktiivisuus, unihäiriöt, ahdistuneisuus, masentuneisuus tai aggressiivinen käyttäytyminen (erityisesti lapsilla).
Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita saa ilman lääkärin määräystä.
Jotkin lääkkeet voivat muuttaa Nasofan-nenäsumutteen vaikutusta. Erityisen tärkeää on ilmoittaa lääkärille tai apteekkiin, jos käytät:
sieni-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä (esim. ketokonatsolia)
jotkin lääkkeet saattavat voimistaa Nasofan-nenäsumutteen vaikutuksia, ja lääkäri saattaa haluta seurata sinua tarkemmin, jos otat näitä lääkkeitä (kuten jotkin HIV-lääkkeet: ritonaviiri, kobisistaatti).
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tällä lääkevalmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.
Tämä lääkevalmiste sisältää 40 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridiliuosta per sumuteannos.
Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa ärsytystä tai nenän limakalvon turvotusta erityisesti pitkäaikaisessa käytössä.
Jos tällaisia oireita esiintyy ja nenä on jatkuvasti tukkoinen, tulisi siirtyä käyttämään säilytysaineetonta nenään tarkoitettua lääkevalmistetta, jos mahdollista. Jos sellaista ei ole saatavilla, tulisi käyttää muita valmistemuotoja.
Bentsalkoniumkloridiliuos voi aiheuttaa myös bronkospasmeja (lihassupistumisesta johtuva keuhkoputkien ahtautuminen).
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Nasofan-nenäsumutetta suihkutetaan sieraimiin.
Älä käytä Nasofan-nenäsumutetta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ilman lääkärin määräystä.
Aikuisten (yli 18-vuotiaat) suositeltu annos on 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen kerran vuorokaudessa, mieluiten aamuisin. Annosta voi tarvittaessa suurentaa kahteen suihkeeseen kumpaankin sieraimeen kaksi kertaa vuorokaudessa, kunnes oireet parantuvat. Siirry tämän jälkeen takaisin normaaliannokseen.
Nasofan ei vaikuta heti. Vaikutus havaitaan muutaman vuorokauden säännöllisen käytön jälkeen. Kun haluttu vaikutus on saavutettu, on siirryttävä käyttämään pienintä tehokasta annosta. Siitepölyallergikkojen hoito on aloitettava ennen siitepölykauden alkua, jos mahdollista.
Jos allergiaoireesi eivät lievity seitsemässä päivässä, lopeta nenäsumutteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Jos silmäsi kutisevat tai vetistävät heinänuhan takia, vaikka käytätkin tätä lääkettä, kerro asiasta lääkärille. Lääkäri voi määrätä sinulle toista lääkettä silmäoireidesi hoitoon.
Nasofan-nenäsumutteessa on muovisuojus, joka suojaa suutinta ja pitää sen puhtaana. Suojus on otettava pois ennen sumutteen käyttöä ja laitettava käytön jälkeen takaisin.
Jos Nasofan-nenäsumutepullo on uusi, pullo on valmisteltava käyttöön seuraavasti:
Ravista pulloa varovasti ja irrota muovisuojus.
Pidä pullo pystyasennossa niin, että peukalo on pullon alla ja etusormi sekä keskisormi suuttimen molemmin puolin. Varmista, että suutin osoittaa poispäin, kun teet tämän.
Pumppaa sumutetta painamalla sormia alaspäin.
Toista vaiheet 2 ja 3 vielä viisi kertaa. Pullo on nyt käyttövalmis.
Jos et ole käyttänyt Nasofan-nenäsumutetta seitsemään vuorokauteen, valmistele pullo uudestaan käyttövalmiiksi painamalla pumppua muutaman kerran, kunnes tuloksena on hienoa sumua.
Jos sumutepullo ei toimi näiden vaiheiden jälkeenkäänja epäilet, että pullo on tukossa,voit puhdistaa pullon seuraavasti:
Irrota muovisuojus.
Vedä valkoista kaulusta ylöspäin, jotta suutin irtoaa.
Laita suutin ja muovisuojus lämpimään veteen ja liota muutaman minuutin ajan. Huuhtele sitten juoksevalla vedellä.
Ravista ylimääräinen vesi pois ja anna suuttimen ja muovisuojuksen kuivua lämpimässä (mutta ei kuumassa) paikassa.
Asenna suutin uudelleen paikalleen.
Valmistele pullo käyttövalmiiksi pumppaamalla muutaman kerran, kunnes tuloksena on hienoa sumua.
Puhdista nenäsumute vähintään kerran viikossa, jotta se ei tukkeudu. Lisäpuhdistusta tarvitaan, jos suutin
menee tukkoon.
Älä KOSKAAN yritä puhdistaa tukosta tai suurentaa sumutinaukkoa neulalla tai muulla terävällä esineellä, sillä tämä tuhoaa sumutusmekanismin.
Ravista pulloa ja irrota muovisuojus.
Niistä nenä.
Sulje toinen sierain sormella ja vie sumuttimen kärki avoimeen sieraimeen. Taivuta päätä hieman eteenpäin ja pidä pullo pystyasennossa.
Hengitä hitaasti sisään nenän kautta, paina suuttimen kaulusta alas sormilla niin, että sieraimeen menee hienojakoista sumua.
Hengitä ulos suun kautta. Toista vaihe 4, jos tarvitset toisen suihkeen samaan sieraimeen.
Ota suutin pois tästä sieraimesta ja hengitä ulos suun kautta.
Toista vaiheet 3-6 toisen sieraimen kohdalla.
Pyyhi suutin huolellisesti puhtaalla liinalla ja aseta muovisuojus takaisin.
On tärkeää, että otat annoksen käyttöohjeessa mainittujen ohjeiden mukaan. Oireesi voivat pahentua, jos käytät suurempia tai pienempiä annoksia kuin on suositeltu.
Jos olet saanut lääkettä liian suuren määrän tai esimerkiksi lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota
yhteys lääkäriin tai sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen, puh. 0800 147 111. Ota tämä pakkausseloste ja Nasofan-nenäsumute lääkärin vastaanotolle.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos unohdat ottaa annoksen oikeaan aikaan, ota annos heti, kun muistat. Jos on melkein aika ottaa seuraava annos, odota siihen asti, ota normaaliannoksesi ja jatka lääkkeen ottamista sitten entiseen tapaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hyvin yleiset (voivat esiintyä useammalla kuin 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä)
nenäverenvuodot.
Yleiset (voivat esiintyä enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10:stä)
päänsärky
epämiellyttävä maku suussa tai haju nenässä
kurkun tai nenän ärsytys ja kuivuus sekä aivastelu.
Harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta)
vakava allerginen reaktio, joka aiheuttaa äkillisen ihottuman, turvotusta (yleensä kielessä, kasvoissa tai huulissa) tai hengitysvaikeuksia
bronkospasmi (keuhkoputkien supistelu).
Hyvin harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10 000:sta)
glaukoomaa (silmänpaineen nousu) ja kaihia (silmän mykiön samentuma) on raportoitu pitkään kestävän hoidon seurauksena
nenäseinämien perforaatio ja nenän limakalvojen haavaumat. Yleensä näitä on kuitenkin raportoitu potilailla, joille on aiemmin tehty nenäleikkaus.
Tuntematon (saatavilla oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin)
näön hämärtyminen
nenän haavaumat.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 oC.
Käytä kolmen kuukauden kuluessa ensimmäisestä käytöstä. Kirjoita ensimmäinen käyttöpäivä pullon etikettiin.
Älä käytä tätä lääkettä pullossa ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim. tai EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on flutikasonipropionaatti. Yksi sumuteannos sisältää 50 mikrogramma a flutikasonipropionaattia.
Muut aineet ovat glukoosi, dispergoituva selluloosa, fenyylietyylia lkoholi, bentsalkoniumkloridiliuos (40 mikrogrammaa/sumuteannos), polysorbaatti 80 ja puhdistettu vesi.
Nasofan-nenäsumute on valkoinen, läpinäkymätön suspensio, joka on ruskeassa, monen annoksen lasipullossa. Pullossa on hienojakoisen sumun tuottava mittauspumppu.
Nasofan-nenäsumutepakkaukset sisältävät 60 sumuteannosta.
SE – 251 10 Helsingborg Ruotsi
Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Tšekki
Teva Operations Poland Sp.z.o.o, ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow, Puola
Teva Finland Oy PL 67
02631 Espoo
Puh: 020 180 5900