Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Hypotron
midodrine

HINNAT

2.5 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 61,10 €
Jälleenmyynti: 90,12 €
Korvaus: 0,00 €

5 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 83,50 €
Jälleenmyynti: 120,92 €
Korvaus: 0,00 €

10 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 150,30 €
Jälleenmyynti: 207,34 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste : Tie toa käyttäjälle


Hypotron 2,5 mg table tit Hypotron 5 mg table tit Hypotron 10 mg table tit


midodriinihydrokloridi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamise n, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Lääkärin pitää tarkistaa munuaistesi toiminta ja verenpaine ennen tämän lääkkeen käytön aloittamista. Verenpainettasi tarkkaillaan aika-ajoin lääkehoidon aikana ja annosta muutetaan tarpeen mukaan.


On tärkeää, että kerrot välittömästi korkeaan verenpaineeseen liittyvistä oireista, kuten rintakivusta, sydämentykytyksestä, hengenahdistuksesta, päänsärystä ja näön sumenemisesta. Lääkäri päättää silloin, muutetaanko annosta vai lopetetaanko Hypotron-hoito.


Jos jokin näistä varoituksista koskee tai on aiemmin koskenut sinua, kerro siitä lääkärillesi.


Lapset ja nuoret

Älä anna tätä lääkettä lapsille tai alle 18-vuotiaille nuorille, koska Hypotron-tablettien turvallisuutta ja tehoa tälle ikäryhmälle ei ole varmistettu.


Muut lääkevalmiste et ja Hypotron

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.


Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle erityisesti, jos käytät jotain seuraavista:



Raskaus ja ime tys

Tämän lääkkeen käyttöä ei suositella raskauden aikana eikä naisille, jotka voivat tulla raskaaksi ja jotka eivät käytä ehkäisyä. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai haluat tulla raskaaksi tämän lääkkeen käytön aikana.


Älä käytä tätä lääkettä imetyksen aikana.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Tämä lääke ei todennäköisesti vaikuta kykyysi ajaa tai käyttää koneita. Jos tämän lääkkeen ottamisen jälkeen ilmenee huimausta tai heikotusta, sinun on kuitenkin oltava varovainen. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö ajamaan tai käyttämään koneita lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Hypotron 5 mg table tit sisältävät paraoranssia alumiinilakkaa (E 110)

Paraoranssi alumiinilakka (E110) voi aiheuttaa allergisia reaktioita.


  1. Mite n Hypotron-table tte ja ote taan


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Niele tabletit veden kanssa.


    Tämän lääkkeen voi ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.


    Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.


    Paljonko Hypotron-table tte ja pitää ottaa

    Lääkäri päättää annoksesi ja kertoo, kuinka kauan lääkettä pitää ottaa. Hoito on yleensä pitkäaikainen.


    Suositeltu aloitusannos on tavallisesti yksi 2,5 mg:n tabletti kolme kertaa vuorokaudessa. Tätä annosta voidaan nostaa viikoittain päätyen 10 mg:aan kolme kertaa vuorokaudessa, mikä on tavallinen ylläpitoannos (30 mg vuorokaudessa).


    Suositeltu vuorokausiannos pitää jakaa tasaisesti kolmeen annokseen vuorokaudessa.


    Ilta-annokse n ajoittamine n

    Vältä ottamasta tätä lääkettä myöhään illalla. Viimeinen annos pitää ottaa vähintään 4 tuntia ennen nukkumaanmenoa. Pääpuolen kohottaminen yöaikaan vähentää makuulla ilmenevän korkean verenpaineen riskiä. Lisätietoja tämän selosteen kohdassa Varoitukset ja varotoimet.


    Jos sinusta tuntuu, että tämän lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro siitä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.


    Jos otat enemmän Hypotron-table tte ja kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Liian suuri määrä tätä lääkettä voi aiheuttaa:

    • korkeaa verenpainetta (hypertensiota), esim. sydämentykytystä, hengenahdistusta, rintakipua, päänsärkyä ja näön hämärtymistä

    • hidasta sydämen sykettä (bradykardiaa)

    • virtsaamisvaikeuksia

    • ihon menemistä kananlihalle

    • kylmyyden tunnetta


      Jos unohdat ottaa Hypotron-table tte ja

      Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos tavalliseen aikaan ja jatka sitten lääkkeen ottamista kuten lääkäri on määrännyt. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen, koska se lisää makuulla ilmenevän korkean verenpaineen riskiä.


      Jos lope tat Hypotron-table ttie n oton

      Verenpaine ei laske äkillisesti.


      Jos harkitset tämän lääkkeen oton lopettamista, keskustele siitä aina lääkärin kanssa.


      Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukse t

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 henkilöllä 10:stä):

    • ihon meneminen kananlihalle, päänahan kutina ja kipu virtsatessa.


      Yleiset (voi esiintyä yli 1 henkilöllä 100:sta mutta alle 1 henkilöllä 10:stä):

    • kihelmöinti ja kutina, korkea verenpaine makuulla ollessa, päänsärky, pahoinvointi, närästys, suun limakalvojen tulehdus, punastuminen, ihottuma, vilunväristykset, virtsaamisvaikeudet.


      Melko harvinaiset (voi esiintyä yli 1 henkilöllä 1 000:sta mutta alle 1 henkilöllä 100:sta):

    • unihäiriöt, mukaan lukien nukkumisvaikeudet, levottomuus, kiihtyneisyys ja ärtyneisyys, hidas sydämen syke, virtsaamispakko.


      Harvinaiset (voi esiintyä yli 1 henkilöllä 10 000:sta mutta alle 1 henkilöllä 1 000:sta):

    • sydämentykytys, nopea sydämen syke, epänormaali maksan toiminta mukaan lukien maksaentsyymiarvojen kohoaminen.


      Tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):

    • vatsakipu, oksentelu, ripuli, ahdistuneisuus, sekavuuden tunne.


      Haittavaikutuks is ta ilmoittamine n

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA


  3. Hypotron-table ttie n säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pahvipakkauksessa, ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Hypotron-table tit sisältävät

(E 110). Hypotron 10 mg -tabletit sisältävät myös briljanttisininen FCF alumiinilakkaa (E 133).


Lääkevalmiste en kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

2,5 mg:n tabletit ovat valkoisia pyöreitä tabletteja, joissa on yhdellä puolella merkintä ”MID” jakouurteen yläpuolella ja ”2.5” jakouurteen alapuolella.


5 mg:n tabletit ovat oransseja pyöreitä tabletteja, joissa on yhdellä puolella merkintä ”MID” jakouurteen

yläpuolella ja ”5” jakouurteen alapuolella.


10 mg: n tabletit ovat sinisiä, pyöreitä tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”APO” ja toisella puolella merkintä ”MID” jakouurteen yläpuolella ja ”10” jakouurteen alapuolella.


Tätä lääkettä on saatavilla pahvirasioissa, joissa on 50 tai 100 tablettia alumiini/alumiini- läpipainopakkauksissa.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija Brancaster Pharma Ireland Ltd. Garadice House

3-4 Fairview

Dublin 3, D03X0Y5 Irlanti


Valmistaja

CampusPharma AB

Karl Gustavsgatan 1A 411 25 Göteborg Ruotsi


Paikallinen edustaja CampusPharma AB Karl Gustavsgatan 1A 411 25 Göteborg Ruotsi


Tämä pakkausseloste on tarkiste ttu viimeksi 10.12.2021


Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Fimean kotisivuilta www.fimea.fi