Tibolon Orifarm
tibolone
2,5 mg tabletti 3x28
| Tukkukauppa: | 22,46 € |
| Jälleenmyynti: | 34,37 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Tibolon Orifarm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tibolon Orifarm -valmistetta
Miten Tibolon Orifarm -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Tibolon Orifarm -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Tibolon Orifarm on hormonikorvaushoito. Tibolon Orifarm -valmistetta käytetään vaihdevuodet ohittaneiden naisten hoitoon, kun viimeisistä luonnollisista kuukautisista on kulunut vähintään 12 kuukautta.
Vaihdevuosien aikana naisen elimistön tuottaman estrogeenin määrä vähenee. Tämä voi aiheuttaa erilaisia oireita, kuten kasvojen, kaulan ja rintakehän alueen kuumotusta (”kuumia aaltoja”). Tibolon Orifarm helpottaa näitä vaihdevuosien jälkeisiä oireita. Sinulle määrätään Tibolon Orifarm -valmistetta vain jos oireistasi on huomattavaa haittaa päivittäisessä elämässäsi. Tibolon Orifarm -hoito lievittää vaihdevuosioireita tavallisesti muutaman ensimmäisen hoitoviikon aikana, mutta parhaat tulokset saavutetaan hoidon jatkuttua vähintään kolme kuukautta.
Vaihdevuosien jälkeen joidenkin naisten luusto voi haurastua (osteoporoosi). Keskustele kaikista mahdollisista hoitovaihtoehdoista lääkärin kanssa. Jos sinulla on osteoporoosista johtuva lisääntynyt luiden murtumariski eivätkä muut lääkkeet sovi sinulle, voit käyttää Tibolon Orifarm -valmistetta vaihdevuosien jälkeisen osteoporoosin ehkäisyyn.
Tibolonia, jota Tibolon Orifarm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
Hormonikorvaushoidon käyttöön liittyy riskejä, jotka on huomioitava päätettäessä hormonikorvaushoidon aloittamisesta tai sen jatkamisesta.
Kokemusta ennenaikaisesti vaihdevuodet (munasarjojen vajaatoiminnan tai leikkauksen vuoksi) saavuttaneiden naisten hoidosta on rajallisesti. Jos sinulla on ennenaikaiset vaihdevuodet, hormonikorvaushoitoon liittyvät riskit voivat olla erilaiset. Keskustele lääkärin kanssa.
Ennen hormonikorvaushoidon aloittamista (tai uudelleenaloittamista) lääkäri kysyy sinulta aiemmista sairauksistasi ja sukusairauksista. Lääkäri saattaa tehdä sinulle lääkärintarkastuksen. Tähän voi tarpeen mukaan kuulua rintojen tutkiminen ja/tai gynekologinen sisätutkimus.
Aloitettuasi Tibolon Orifarm -hoidon sinun on käytävä lääkärin vastaanotolla säännöllisissä tarkastuksissa (vähintään kerran vuodessa). Keskustele näillä tarkastuskäynneillä lääkärin kanssa Tibolon Orifarm -hoidon jatkamisen hyödyistä ja haitoista.
Tutki rintasi säännöllisesti ja kerro lääkärille, jos huomaat rinnoissasi muutoksia.
jos jokin alla olevista kohdista koskee sinua. Jos olet epävarma jostakin kohdasta, keskustele lääkärin kanssa ennen Tibolon Orifarm -valmisteen käyttöä. Älä käytä Tibolon Orifarm -valmistetta:
jos sinulla on tai on ollut rintasyöpä tai sinulla epäillään rintasyöpää
jos sinulla on estrogeenille herkkä syöpä, kuten kohdun limakalvon (endometrium) syöpä tai sinulla epäillään sellaista
jos sinulla on selittämätöntä emätinverenvuotoa.
jos sinulla on kohdun limakalvon liikakasvua (endometriumin hyperplasia), jota ei hoideta
jos sinulla on tai on ollut laskimoveritulppa (tromboosi) esimerkiksi jaloissa (syvä laskimotromboosi) tai keuhkoissa (keuhkoembolia)
jos sinulla on veren hyytymishäiriö (kuten proteiinin C, proteiinin S tai antitrombiinin puutos)
jos sinulla on tai on äskettäin ollut valtimoveritulpan aiheuttama sairaus, kuten sydänkohtaus, aivohalvaus tai rasitusrintakipua.
jos sinulla on tai on ollut maksasairaus , eivätkä maksa-arvosi ole palautuneet normaaleiksi
jos sinulla on harvinainen, vereen liittyvä sairaus nimeltä porfyria, joka kulkee suvussa (perinnöllinen)
jos olet allerginen (yliherkkä) tibolonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos jokin yllä mainituista tiloista ilmenee sinulla ensimmäisen kerran Tibolon Orifarm -valmisteen käytön aikana, lopeta Tibolon Orifarm -valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Kerro lääkärille jos sinulla on ollut jokin seuraavista vaivoista, ennen kuin aloitat hoidon, sillä nämä voivat uusiutua tai pahentua Tibolon Orifarm -hoidon aikana. Jos näin käy, sinun tulee käydä lääkärin vastaanotolla tavallista useammin tarkastuksissa:
kohdun limakalvon kasvu kohdun ulkopuolella (endometrioosi) tai aiempi kohdun limakalvon liikakasvu (endometriumin hyperplasia)
kohdun lihaskasvaimet
sappikivet
diabetes
maksasairaus, kuten hyvänlaatuinen maksakasvain
astma
epilepsia
migreeni tai vaikea päänsärky
korkea verenpaine
suurentunut veritulppariski (tromboemboliset ongelmat, lisätietoa jäljempänä)
tärykalvoon ja kuuloon vaikuttava sairaus (otoskleroosi)
suurentunut riski saada estrogeeniherkkä syöpä (esimerkiksi rintasyöpä äidillä, siskolla tai isoäidillä)
immuunijärjestelmän sairaus, joka vaikuttaa useisiin elimiin (systeeminen lupus erythematosus, SLE)
hyvin korkea veren rasvapitoisuus (triglyseridit)
veden kertyminen elimistöön sydämen tai munuaisten häiriön vuoksi.
Ota heti yhteyttä lääkäriin ja lopeta hoito, jos jokin seuraavista tilanteista ilmenee:
mikä tahansa tila, joka on mainittu kohdassa ”Älä käytä Tibolon Orifarm -valmistetta”
ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus. Tämä voi olla merkki maksasairaudesta.
verenpaineen suuri nousu (oireita voivat olla päänsärky, väsymys, huimaus)
migreeninkaltainen päänsärky ensimmäistä kertaa
jos tulet raskaaksi
jos havaitset merkkejä veritulpasta, kuten:
kivuliasta turvotusta ja punoitusta jaloissa
äkillistä rintakipua
hengitysvaikeuksia
Katso lisätietoja kohdasta “Laskimoveritulppa (laskimotromboembolia)”.
Tibolon Orifarm -valmistetta käyttäneillä naisilla on raportoitu kasvanutta kohtusyövän riskiä. Riski kasvaa hoidon keston pitenemisen myötä.
Epäsäännöllistä vuotoa tai tiputtelua saattaa ilmetä Tibolon Orifarm -hoidon ensimmäisten 3–6 kuukauden aikana. Jos epäsäännöllinen vuoto kuitenkin:
jatkuu vielä ensimmäisten 6 kuukauden jälkeen
alkaa kun olet jo käyttänyt Tibolon Orifarm -valmistetta yli 6 kuukauden ajan
jatkuu lopetettuasi Tibolon Orifarm -hoidon,
Näyttö osoittaa, että tibolini lisää rintasyövän riskiä. Lisäriski riippuu tibolonihoidon kestosta.
Hormonikorvaushoidoilla tehtyjen tutkimuksen mukaan hormonikorvaushoidon lopettamisen jälkeen
lisäriski pienenee ajan myötä, mutta jos hormonikorvaushoitoa on käytetty yli viisi vuotta, riski voi kestää 10 vuotta tai pidempään. Tibolonin osalta ei ole saatavilla tietoa siitä, kauanko riski kestää hoidon lopettamisen jälkeen, mutta samankaltaista mallia ei voida sulkea pois.
Vertaa
Niistä 50–79-vuotiaista naisista, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa , keskimäärin 9–17 naisella tuhannesta todetaan rintasyöpä viiden vuoden aikana. Niistä 50–79-vuotiaista naisista, jotka käyttävät
estrogeenin ja progestogeenin yhdistelmähormonikorvaushoitoa yli viiden vuoden ajan, rintasyöpä todetaan 13–23 naisella tuhannesta (eli 4–6 lisätapausta).
ihon meneminen kuopalle
nännissä tapahtuvat muutokset
mikä tahansa kyhmy, jonka voit nähdä tai tuntea.
Lisäksi sinun on suositeltavaa käydä mammografiaseulontatutkimuksissa, kun sellaisia tarjotaan sinulle. On tärkeää, että kerrot mammografiatutkimuksen yhteydessä röntgenkuvauksesta vastaavalle sairaanhoitajalle tai terveydenhuollon ammattilaiselle, että käytät hormonikorvaushoitoa , sillä tämä lääkitys voi lisätä rintakudoksesi tiheyttä ja vaikuttaa mammografian tulokseen. Mammografiassa ei välttämättä havaita kaikkia kyhmyjä jos rintakudos on tiheää.
Munasarjasyöpä on harvinainen – huomattavasti harvinaisempi kuin rintasyöpä. Pelkkää estrogeeniä sisältävän tai estrogeenin ja progestiinin yhdistelmää sisältävän hormonikorvaushoidon käyttöön on yhdistetty hieman suurentunut munasarjasyövän riski.
Munasarjasyövän riski vaihtelee iän mukaan..
Munasarjasyöpä diagnosoidaan esimerkiksi 5 vuoden ajanjaksolla 50−54-vuotiaista naisista, jotka eivät ole saaneet hormonikorvaushoitoa, noin 2 naisella 2000:sta. Naisilla, jotka ovat saaneet hormonikorvaushoitoa 5 vuoden ajan, on todettu noin 3 tapausta 2000:a käyttäjäa kohden (eli noin yksi lisätapaus).
Tibolon Orifarm -hoidossa munasarjasyövän lisääntynyt riski on samansuuruinen verrattuna muihin hormonikorvaushoitoihin.
Laskimoveritulpan riski on 1,3–3 kertaa suurempi hormonikorvaushoitoa käyttävillä naisilla verrattuna
naisiin, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa , erityisesti ensimmäisen hoitovuoden aikana.
Veritulpat voivat olla vakavia, ja jos tukos kulkeutuu keuhkoihin, se voi aiheuttaa rintakipua, hengästyneisyyttä, pyörtymisen tai jopa kuoleman.
Sinulla on suurempi todennäköisyys saada laskimoveritulppa ikääntymisen myötä ja jos jokin seuraavista koskee sinua. Kerro lääkärille jos jokin alla olevista tiloista koskee sinua:
käytät estrogeeneja
sinulla on ollut useita keskenmenoja
olet huomattavan ylipainoinen (painoindeksi > 30 kg/m 2)
sinulla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)
sinulla on syöpä
et pääse jalkeille pitkään aikaan suuren leikkauksen, vamman tai sairauden vuoksi (katso kohta 3,
Jos joudut leikkaukseen)
sinulla on veren hyytymishäiriö, jota on hoidettava pitkäaikaisesti veren hyytymistä estävällä lääkkeellä
sinulla on ollut veritulppa
jollakin lähisukulaisellasi on ollut veritulppa jalassa, keuhkoissa tai muussa elimessä
Vertaa
Niistä noin 50-vuotiaista naisista, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa, keskimäärin 4–7 naista tuhannesta saa laskimoveritulpan viiden vuoden aikana.
Niistä noin 50-vuotiaista naisista, jotka käyttävät estrogeenin ja progestogeenin yhdistelmähormonikorvaushoitoa, keskimäärin 9–12 naista tuhannesta saa laskimoveritulpan viiden vuoden aikana (eli 5 lisätapausta).
Tibolon Orifarm -hoidossa tromboosin lisääntynyt riski on samansuuruinen verrattuna muihin hormonikorvaushoitoihin.
Tieteelliset todisteet viittaavat siihen, että hormonikorvaushoito ja tiboloni lisäävät aivohalvauksen riskiä. Lisääntynyttä riskiä on havaittu pääasiassa yli 60-vuotiailla vaihdevuodet ohittaneilla naisilla. Jos sinulla on aiemmin ollut aivohalvaus, keskustele lääkärin kanssa, ovatko hoidon hyödyt mahdollisia kohonneita riskejä suuremmat.
Vertaa
Niistä noin 50-vuotiaista naisista, jotka eivät käytä tibolonia, keskimäärin 3 naista tuhannesta saa aivohalvauksen viiden vuoden aikana. Niillä noin 50-vuotiailla naisilla, jotka käyttävät tibolonia, vastaava luku olisi 7 naista tuhannesta (eli 4 lisätapausta).
Niistä noin 60-vuotiaista naisista, jotka eivät käytä tibolonia, keskimäärin 11 naista tuhannesta saa aivohalvauksen viiden vuoden aikana. Niillä noin 60-vuotiailla naisilla, jotka käyttävät tibolonia, vastaava luku olisi 24 naista tuhannesta (eli 13 lisätapausta).
Tämä suhteellinen riski ei riipu iästä tai hoidon kestosta, mutta koska perusriski on voimakkaasti iästä riippuvainen, kohoaa aivohalvauksen kokonaisriski hormonikorvaushoitoa tai tibolonia käyttävillä naisilla iän myötä (katso kohta 4.4).
Ei ole näyttöä siitä, että hormonikorvaushoito ehkäisisi sydänkohtauksia. Sydänsairauden riski on hieman suurempi yli 60-vuotiailla naisilla, jotka käyttävät estrogeenin ja progestogeenin yhdistelmähormonikorvaushoitoa, kuin naisilla, jotka eivät käytä mitään hormonikorvaushoitoa. Koska sydänsairauden riski on voimakkaasti iästä riippuvainen, estrogeenin ja progestogeenin yhdistelmähormonikorvaushoidosta johtuvien ylimääräisten sydänsairauksien määrä on hyvin vähäinen terveillä naisilla vaihdevuosien lähellä, mutta nousee iän myötä.
Hormonikorvaushoito ei ehkäise muistin heikkenemistä. Muistin heikkenemisen riski saattaa olla suurempi naisilla, jotka aloittavat hormonikorvaushoidon yli 65-vuotiaina. Keskustele lääkärin kanssa.
Ei ole tiedossa, soveltuvatko nämä tulokset myös, jos hoito aloitetaan nuorempana kuin 65-vuotiaana tai jos käytetään muita hormonikorvaushoitoja. Keskustele lääkärin kanssa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tibolon Orifarmilla saattaa olla yhteisvaikutuksia joidenkin lääkkeiden kanssa. Tällaisia lääkkeitä ovat seuraavat:
mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät kasvirohdosvalmisteet
Jos sinulta otetaan verikoe, kerro lääkärille tai laboratoriohenkilökunnalle, että käytät Tibolon Orifarm - valmistetta, sillä tämä lääke voi vaikuttaa joidenkin kokeiden tuloksiin.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tibolon Orifarm -valmiste on tarkoitettu vain vaihdevuodet ohittaneiden naisten hoitoon. Jos tulet raskaaksi, lopeta Tibolon Orifarm -valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Älä käytä Tibolon Orifarm -valmistetta, jos imetät.
Vaikutuksia ajamiseen ja koneiden käyttökykyyn ei ole havaittu.
Tibolon Orifarm -tabletit sisältävät laktoosimonohydraattia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on 1 tabletti päivässä. Tabletti tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Niele tabletti purematta nesteen kera.
Kalenteripakkaukset: Ota liuskan ensimmäinen tabletti kyseistä viikonpäivää osoittavan merkin kohdalta. Ota seuraavat tabletit viikonpäivien mukaan, yksi tabletti päivässä. Kun liuska on tyhjä, aloita uusi liuska seuraavana päivänä.
Tavanomaiset läpipainopakkaukset: Aloita liuskan ensimmäisestä tabletista ja ota yksi tabletti päivässä. Kun liuska on tyhjä, aloita uusi liuska seuraavana päivänä.
Lääkärin on tarkoitus määrätä sinulle mahdollisimman lyhyeksi ajaksi pienin annos, jolla oireesi helpottuvat. Kerro lääkärille, jos sinusta tuntuu, että Tibolon Orifarm -valmisteen vaikutus on liian
voimakas tai heikko.
Jos joudut leikkaukseen, kerro kirurgille, että käytät Tibolon Orifarm -valmistetta. Voit joutua lopettamaan Tibolon Orifarm -valmisteen käytön noin 4–6 viikkoa ennen leikkausta veritulppariskin vähentämiseksi (katso kohta 2 ”Laskimoveritulppa”). Kysy lääkäriltä, milloin voit aloittaa Tibolon Orifarm -hoidon uudelleen.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Myrkytysoireiden ei odoteta ilmenevän, vaikka samaan aikaan otettaisiin useita tabletteja. Akuutti yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja naisilla emätinverenvuotoa.
Jos olet unohtanut ottaa tabletin, voit ottaa unohtuneen tabletin enintään 12 tunnin kuluttua siitä, kun se olisi pitänyt ottaa. Muussa tapauksessa jätä unohtunut tabletti ottamatta ja ota seuraava tabletti normaaliin aikaan seuraavana päivänä.
Jos otat vahingossa ylimääräisen annoksen, seuraavan päivän normaali annos on kuitenkin otettava. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Seuraavat sairaudet ovat yleisempiä hormonikorvaushoitoa käyttävillä naisilla kuin naisilla, jotka eivät käytä hormonikorvaushoitoa :
rintasyöpä
kohdun limakalvon poikkeava liikakasvu tai kohdun limakalvon syöpä (endometriumin hyperplasia tai syöpä)
munasarjasyöpä
laskimoveritulppa jaloissa tai keuhkoissa (laskimotromboembolia)
sydänsairaus
aivohalvaus
mahdollinen muistin heikkeneminen jos hormonikorvaushoito aloitetaan yli 65-vuotiaana Katso lisätietoja näistä haittavaikutuksista kohdasta 2.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Useimmat näistä haittavaikutuksista ovat lieviä tai kohtalaisia eivätkä ne edellytä tablettien käytön lopettamista.
Hoidon ensimmäisten kuukausien aikana saattaa ilmetä epäsäännöllistä emätinverenvuotoa (läpäisy- tai tiputteluvuotoa). Ota yhteyttä lääkäriin, jos epäsäännöllinen vuoto jatkuu yli kuusi kuukautta, alkaa kuuden ensimmäisen hoitokuukauden jälkeen tai jatkuu hoidon lopettamisen jälkeen. Tällaisissa tapauksissa sen syytä saattaa olla tarpeen tutkia tarkemmin.
Yleiset haittavaikutukset (enintään yhdellä kymmenestä käyttäjästä): alavatsakipu, lonkkakipu, painonnousu, rintakipu, lisääntynyt karvojen kasvu, sukuelinoireet, kuten emätinvuoto, kutina, vuotaminen, tiputteluvuoto, tulehdus ja sieni-infektio.
Melko harvinaiset haittavaikutukset (enintään yhdellä sadasta käyttäjästä): akne ja nännikipu.
Muita raportoituja haittavaikutuksia ovat pyörrytys, päänsärky, migreeni, masennus, ihottuma ja kutina, näköhäiriöt, vatsavaivat, nesteen kertyminen, nivelkivut, lihaskivut ja muutokset maksan toiminnassa.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu muiden hormonikorvaushoitojen yhteydessä:
sappirakon sairaus
erilaiset ihohäiriöt:
ihon värjäytyminen erityisesti kasvoilla tai kaulalla, ns. maksaläiskät (kloasma)
kivuliaat punoittavat ihokyhmyt (erythema nodosum)
ihottuma, jossa esiintyy rengasmaista punoitusta tai haavaumia (erythema multiforme)
punaiset tai violetit värimuutokset iholla (vaskulaarinen purppura)
mahdollinen muistin heikkeneminen jos hormonikorvaushoito aloitetaan yli 65-vuotiaana
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojattuna. Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on tiboloni. Yksi tabletti sisältää 2,5 mg tibolonia.
Muut aineet ovat: perunatärkkelys, magnesiumstearaatti, askorbyylipalmitaatti ja laktoosimonohydraatti.
Tibolon Orifarm -tabletti on valkoinen tai melkein valkoinen, litteä, pyöreä tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "e".
Tabletit (läpipaino- ja kalenteriliuskat) on pakattu pahvipakkaukseen, joka sisältää 28, 30, 3x28 ja 3x30 tabletin läpipainopakkauksia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Orifarm Generics A/S Energivej 15
5260 Odense S Tanska
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Fimean verkkosivuilla https://www.fimea.fi