Kaliumklorid Sandoz
potassium chloride
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
Mitä Kaliumklorid Sandoz on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaliumklorid Sandozia
Miten Kaliumklorid Sandozia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Kaliumklorid Sandozin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Kaliumklorid Sandoz sisältää kaliumia, joka on elimistön aineenvaihdunnassa välttämätön aine. Valmistetta käytetään veren kaliumniukkuuden (kaliumvajeen) hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös ennaltaehkäisevästi diureettien eli ”nesteenpoistolääkkeiden” (virtsaneritystä lisäävien lääkkeiden) käytön yhteydessä. Kaliumklorid Sandoz on depottabletti, josta kaliumia vapautuu hitaasti ohutsuolessa. Kalium on depottabletin ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu suolistossa hitaasti ja vähitellen. Pehmeä lipidirunko poistuu ulosteen mukana.
jos olet allerginen tämän lääkkeen jollekin aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on vaikea neste- ja suolatasapainon (elektrolyyttitasapainon) häiriö, kuten suuri veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia) tai jokin muu sairaus tai tila, joka voi aiheuttaa hyperkalemiaa
jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta
jos ruokatorvessasi ja/tai suolessasi on haavaumia tai kuroumia
jos sinulla on Addisonin tauti (lisämunuaisten vajaatoiminta), johon et saa lääkehoitoa.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Kaliumklorid Sandozia. Ole erityisen varovainen Kaliumklorid Sandozin suhteen
jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus. Tällöin veren kaliumpitoisuutta on seurattava säännöllisesti.
jos olet iäkäs, koska tällöin sinulla on riski sairastua sydän- ja munuaissairauteen.
jos sinulla on suurentunut kaliumpitoisuuden kohoamisen riski, joka johtuu munuaisten tai lisämunuaiskuoren vajaatoiminnasta, akuutista nestehukasta tai
laaja-alaisesta kudosvauriosta (kuten vaikeasta palovammasta).
jos käytät suolen toimintaa hidastavaa lääkitystä.
Sekä ylä- että alaruoansulatuskanavan ahtaumia, vaurioita, haavaumia, verenvuotoa ja repeämiä voi esiintyä, etenkin, jos Kaliumklorid Sandozia otetaan liian pienen vesimäärän kera tai jos suolen toiminta on hidastunut. Ole erityisen varovainen, jos olet vuodepotilas tai raskaana (ks. kohta Raskaus).
Lopeta Kaliumklorid Sandozin ottaminen, jos sinulla esiintyy pahoinvointia, oksentelua tai epämukavia tuntemuksia vatsassa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai
saatat käyttää muita lääkkeitä.
Jos Kaliumklorid Sandoz -tabletteja käytetään samanaikaisesti muiden kaliumpitoisuutta suurentavien lääkeaineiden kanssa, tämä voi johtaa kaliumpitoisuuden liialliseen suurenemiseen. Tällaisia lääkkeitä ovat:
kaliumia säästävät diureetit (spironolaktoni, eplerenoni, triamtereeni ja amiloridi)
kohonneen verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten ACE:n estäjät (esim. kaptopriili, enalapriili, lisinopriili, perindopriili, kinapriili, ramipriili, tsofenopriili),
angiotensiini II -reseptorin salpaajat (esim. atsilsartaani, kandesartaani, eprosartaani, irbesartaani, losartaani, tasosartaani, telmisartaani, valsartaani) ja reniininestäjät (esim. aliskireeni)
elinsiirtojen jälkeen käytettävät lääkkeet, kuten siklosporiini ja takrolimuusi
antibiootti trimetopriimi
muut kaliumia sisältävät lääkkeet (esim. penisilliinin kaliumsuolat).
Tabletit niellään kokonaisina runsaan veden kera. Juo annoksen yhteydessä vähintään yksi lasi vettä
(ks. kohta 3).
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tätä lääkevalmistetta voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana, jos lääkäri katsoo sen olevan tarpeen. Suolen toiminta voi hidastua raskauden aikana, joten ole erityisen varovainen käyttäessäsi Kaliumklorid Sandozia ja muista juoda riittävästi vettä, kun otat tabletin.
Kaliumklorid Sandozilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.
Kun Kaliumklorid Sandozia otetaan ennaltaehkäisevästi, tavanomainen annos on yleensä 1–2 tablettia 2–3 kertaa vuorokaudessa.
Jos käytät Kaliumklorid Sandozia liian pienen kaliumpitoisuuden hoitoon, annos määräytyy kaliumpitoisuutesi perusteella. Tavallisesti annos on 2 tablettia 2–3 kertaa vuorokaudessa, kunnes seerumin kaliumpitoisuus on kohentunut. Tämän jälkeen 1–2 tablettia kahdesti vuorokaudessa on riittävä annos.
Tabletit on nieltävä kokonaisina vähintään yhden vesilasillisen kera. Älä ota tabletteja makuuasennossa äläkä juuri ennen nukkumaanmenoa.
Tabletit voi ottaa aterian yhteydessä.
Depottabletin liukenematon valkoinen runko poistuu ulosteen mukana.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Liian suuri määrä Kaliumklorid Sandozia voi suurentaa kaliumpitoisuutta, etenkin, jos sinulla on munuaissairaus. Suurentuneen kaliumpitoisuuden mahdollisia oireita ovat sekavuus, kihelmöinti, lihasheikkous, halvaus, verenpaineen aleneminen, sydämen rytmihäiriöt ja vaikeissa tapauksissa sydämenpysähdys.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu: suurentunut veren kaliumpitoisuus, ruoansulatuskanavan repeämä, verenvuoto, haavauma ja ahtauma tai kurouma, ripuli, oksentelu, vatsakipu, pahoinvointi ja erityyppiset ihottumat.
Lopeta hoito, jos sinulla esiintyy pahoinvointia, oksentelua tai epämukavia tuntemuksia vatsassa.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on kaliumkloridi.
Muut aineet ovat: vedetön kolloidinen piidioksidi, etyyliselluloosa, stearyylialkoholi, hypromelloosi, talkki, keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, öljyhappo.
Kaliumklorid Sandoz on läpinäkymätön, valkoinen tai helmenvalkoinen, soikea tabletti, jossa ei ole merkintöjä, koko 16 x 8 mm.
Pakkauskoot:
100 tai 250 tablettia
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska