Kotisivun Kotisivun

Kvilla
combinations

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle KVILLA 5 mg/ml + 30 mg/ml oraaliliuos

kvillajauute + ammoniumkloridi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut sinulle.


Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:


  1. Mitä Kvilla on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kvillaa

  3. Miten Kvillaa käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Kvillan säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muut tiedot


  1. Mitä Kvilla on ja mihin sitä käyte tään


    Kvillaa käytetään yskään, silloin kun lääkkeen halutaan irrottavan limaa. Kvilla-yskänlääke irrottaa limaa ja helpottaa yskimistä.

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Kvillaa Älä käytä Kvillaa:

    • jos olet allerginen kvillaja-uutteelle, ammoniumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle

      aineelle (lueteltu kohdassa 6).

    • jos potilaalla on vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

    Varoitukse t ja varotoime t

    Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Kvillaa.


    Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

    Haitallista vaikutusta sikiöön ei ole havaittu. Tietoa Kvillan kulkeutumisesta äidinmaitoon ei ole. Keskustele siksi aina lääkärin kanssa, ennen kuin käytät Kvillaa imetysaikana.


    Ajaminen ja koneiden käyttö

    Kvilla ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita.

    Kvilla sisältää maltitolia, e tanolia (alkoholia), me tyyliparahydroksibentsoaattia, propyyliparahydroksibentsoaattia ja natriumia.

    Kvilla sisältää maltitolia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän valmisteen ottamista. Voi olla lievästi laksatiivinen. Energiasisältö 2,3 kcal/g maltitolia.


    Tämä lääkevalmiste sisältää 750 mg alkoholia (etanolia)/15 ml, joka vastaa 50 mg/ml (5,0% w/v). Alkoholimäärä 19 ml:ssa tätä lääkevalmistetta vastaa 18 ml:a olutta tai 7,5 ml:aa viiniä.


    Tämän lääkevalmisteen sisältämällä alkoholimäärällä ei todennäköisesti ole vaikutusta aikuisiin ja nuoriin, eikä sen vaikutusta lapsilla ole todennäköisesti havaittavissa. Pienillä lapsilla saattaa esiintyä joitain vaikutuksia, kuten uneliaisuutta.


    Tämän lääkevalmisteen sisältämä alkoholi voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos käytät muita lääkkeitä.


    Jos olet raskaana tai imetät, keskustele lääkärin tai apteekihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


    Jos olet riippuvainen alkoholista, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


    Valmisteen sisältämä metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti saattavat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).


    Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos (15 ml), eli sen voidaan sanoa

    olevan ”natriumiton”.


  3. Mite n Kvillaa käytetään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.

    Suositeltu annos: Aikuiset

    10 - 15 ml 3 - 4 kertaa vuorokaudessa.


    Lapset

    7 - 12-vuotiaat 10 ml 3 -4 kertaa vuorokaudessa

    3 -6-vuotiaat 5 ml 4 - 5 kertaa vuorokaudessa

    ½ - 2-vuotiaat 5 ml 3 kertaa vuorokaudessa alle ½-vuotiaat vain lääkärin määräyksestä


    Jos otat e nemmän Kvillaa kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai

    Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi


  4. Mahdolliset haittavaikutukset

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kvilla voi aiheuttaa joskus harvoin (alle yhdellä potilaalla tuhannesta) allergisia ihoreaktioita.

    Haittavaikutuksista ilmoittaminen


    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  5. Kvillan säilytys

    Säilytä huoneenlämmössä (15 -25°C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Käytä ennen pakkauksessa ilmoitettua viimeistä käyttöpäivää.


    Lääkkeitä ei saa hävittää viemäriin eikä talousjätteen mukana. Kysy apteekista ohjeita käyttämättä jääneiden lääkkeiden hävittämisestä. Näiden toimenpiteiden tarkoitus on suojella ympäristöä.

  6. Pakkauksen sisältö ja muut tie dot Koostumus

1 ml oraaliliuosta sisältää:


Lääkevalmisteen ulkonäkö ja pakkauskoko


Kvilla ei sisällä sokeria, ja se maistuu anikselle ja lakritsille. Pakkaus: Vaaleanruskea lasipullo

Pakkauskoot: 200 ml, 500 ml

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja:

ACO Hud Nordic AB Box 622

SE-19426 Upplands Väsby

Ruotsi


Valmistaja

Unimedic AB

Box 91

SE.864 21 Matfors Ruotsi


Lisätie toja ACO Pharma Oy PL92

02601 Espoo


Pakkausseloste tarkistettu viimeksi: 19.01.2022

Pfizer Merck