Kvilla
combinations
kvillajauute + ammoniumkloridi
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
Käänny lääkäriin puolen, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene.
Mitä Kvilla on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kvillaa
Miten Kvillaa käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Kvillan säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muut tiedot
Kvillaa käytetään yskään, silloin kun lääkkeen halutaan irrottavan limaa. Kvilla-yskänlääke irrottaa limaa ja helpottaa yskimistä.
jos olet allerginen kvillaja-uutteelle, ammoniumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos potilaalla on vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Kvillaa.
Haitallista vaikutusta sikiöön ei ole havaittu. Tietoa Kvillan kulkeutumisesta äidinmaitoon ei ole. Keskustele siksi aina lääkärin kanssa, ennen kuin käytät Kvillaa imetysaikana.
Kvilla ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita.
Kvilla sisältää maltitolia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän valmisteen ottamista. Voi olla lievästi laksatiivinen. Energiasisältö 2,3 kcal/g maltitolia.
Tämä lääkevalmiste sisältää 750 mg alkoholia (etanolia)/15 ml, joka vastaa 50 mg/ml (5,0% w/v). Alkoholimäärä 19 ml:ssa tätä lääkevalmistetta vastaa 18 ml:a olutta tai 7,5 ml:aa viiniä.
Tämän lääkevalmisteen sisältämällä alkoholimäärällä ei todennäköisesti ole vaikutusta aikuisiin ja nuoriin, eikä sen vaikutusta lapsilla ole todennäköisesti havaittavissa. Pienillä lapsilla saattaa esiintyä joitain vaikutuksia, kuten uneliaisuutta.
Tämän lääkevalmisteen sisältämä alkoholi voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos käytät muita lääkkeitä.
Jos olet raskaana tai imetät, keskustele lääkärin tai apteekihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Jos olet riippuvainen alkoholista, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Valmisteen sisältämä metyyliparahydroksibentsoaatti ja propyyliparahydroksibentsoaatti saattavat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos (15 ml), eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma.
Suositeltu annos: Aikuiset
10 - 15 ml 3 - 4 kertaa vuorokaudessa.
Lapset
7 - 12-vuotiaat 10 ml 3 -4 kertaa vuorokaudessa
3 -6-vuotiaat 5 ml 4 - 5 kertaa vuorokaudessa
½ - 2-vuotiaat 5 ml 3 kertaa vuorokaudessa alle ½-vuotiaat vain lääkärin määräyksestä
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai
Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kvilla voi aiheuttaa joskus harvoin (alle yhdellä potilaalla tuhannesta) allergisia ihoreaktioita.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä huoneenlämmössä (15 -25°C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Käytä ennen pakkauksessa ilmoitettua viimeistä käyttöpäivää.
Lääkkeitä ei saa hävittää viemäriin eikä talousjätteen mukana. Kysy apteekista ohjeita käyttämättä jääneiden lääkkeiden hävittämisestä. Näiden toimenpiteiden tarkoitus on suojella ympäristöä.
1 ml oraaliliuosta sisältää:
Vaikuttavat aineet: 5 mg kvillaja-uutetta ja 30 mg ammoniumkloridia.
Apuaineet: maltitoli (E 965), etanoli (96 %), sakkariininatrium (E 954), ammoniumglykyrritsinaatti, karmelloosinatrium, metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218), propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216), anisöljy, vanilliiniaromi, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi.
Kvilla ei sisällä sokeria, ja se maistuu anikselle ja lakritsille. Pakkaus: Vaaleanruskea lasipullo
Pakkauskoot: 200 ml, 500 ml
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
ACO Hud Nordic AB Box 622
SE-19426 Upplands Väsby
Ruotsi
Unimedic AB
Box 91
SE.864 21 Matfors Ruotsi
02601 Espoo