Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Diuramin mite
hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

HINNAT

2,5 + 25 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 4,08 €
Jälleenmyynti: 6,52 €
Korvaus: 0,00 €

5 + 50 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 6,79 €
Jälleenmyynti: 10,85 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste : Tie toa potilaalle


Diuramin 5 mg/50 mg table tti Diuramin mite 2,5 mg/25 mg table tti


amiloridihydrokloridi ja hydroklooritiatsidi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämise n, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Tässä pakkausseloste essa kerrotaan:

  1. Mitä Diuramin ja Diuramin mite on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Diuraminia ja Diuramin mite:ä

  3. Miten Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Diuraminin ja Diuramin mite:n säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


  1. Mitä Diuramin ja Diuramin mite on ja mihin sitä käyte tään


    Valmisteen vaikuttavat aineet amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat molemmat diureetteja eli nesteenpoistolääkkeitä. Hydroklooritiatsidi poistaa elimistöstä nesteen lisäksi myös suoloja, kuten natriumia ja kaliumia. Amiloridi puolestaan estää liiallista kaliumin hukkaa.


    Diuraminia ja Diuramin mite:ä käytetään kohonneen verenpaineen alentamiseen, sydämen vajaatoiminnan hoitoon ja maksakirroosiin liittyvän turvotuksen vähentämiseen.


    Amiloridihydrokloridia ja hydroklooritiatsidia, joita Diuramin 5 mg/50 mg ja Diuramin mite 2,5 mg/25 mg - tabletit sisältävät, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Diuraminia ja Diuramin mite :ä Älä käytä Diuraminia tai Diuramin mite :ä, jos:

    • olet allerginen amiloridille, hydroklooritiatsidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu

      kohdassa 6) tai muille sulfonamideille (sulfa-antibiooteille)

    • veresi kaliumpitoisuus on liian korkea (hyperkalemia, s-K yli 5,1 mmol/l)

    • käytät muita lääkkeitä, jotka nostavat veren kaliumpitoisuutta

    • sinulla on diabetekseen liittyvää munuaissairaus

    • sinulla on jokin muu vaikea munuaissairaus


      Varoitukse t ja varotoime t

      Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Diuraminia tai Diuramin mite:ä:

    • jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta tai maksan vajaatoiminta

    • jos sairastat diabetesta

    • jos olet oksennellut tai ripuloinut pitkään

    • jos sinulla on taipumusta kihtiin

    • jos sinulla on korkeat veren kolesteroli- tai triglyseridiarvot

    • sairastat systeemistä lupus erythematosusta eli punahukkaa (SLE tai LED)

    • jos sinulla on ollut ihosyöpä tai jos sinulle kehittyy yllättävä ihomuutos hoidon aikana.

      Hydroklooritiatsidilla annettava hoito, etenkin sen pitkäaikainen käyttö suurilla annoksilla, saattaa suurentaa tietyntyyppisten iho- ja huulisyöpien (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä) riskiä. Suojaa ihosi auringonvalolta ja UV-säteiltä, kun käytät Diuraminia tai Diuramin mite:ä.

    • jos koet näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä paineesta silmässäsi ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Diuramin tai Diuramin mite-hoidon aloittamisesta. Tämä voi hoitamatta johtaa pysyvään näön huononemiseen. Riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on aikaisemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia.

    • jos sinulla on aiemmin ollut hengitysvaikeuksia tai keuhko-ongelmia (esimerkiksi tulehdus tai nesteen kertyminen keuhkoihin) hydroklooritiatsidin saannin jälkeen. Jos sinulle kehittyy vaikea hengenahdistus tai hengitysvaikeuksia tämän lääkkeen ottamisen jälkeen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.


      Diuraminin ja Diuramin mite:n käyttö on lopetettava muutama vuorokausi ennen lisäkilpirauhasen toimintakokeita tai glukoosirasituskoetta, sillä Diuramin ja Diuramin mite saattaa sekoittaa niiden tuloksia.


      Jos jokin edellä mainituista seikoista koskee tai on koskenut sinua, neuvottele asiasta lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käytön aloittamista.


      Muut lääkevalmiste et ja Diuramin / Diuramin mite

      Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Muista ilmoittaa lääkärille Diuramin ja Diuamin mite-lääkityksestä, jos sinulle vielä hoidon kestäessä tai pian sen lopettamisen jälkeen määrätään jotain muuta lääkettä.


      Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät:

      • lääkitystä, joka saattaa kohottaa veren kaliumpitoisuutta: kaliumtabletteja, kaliumliuosta tai kaliumia säästäviä nesteenpoistolääkkeitä (amiloridia, spironolaktonia tai triamtereenia)

      • ACE:n estäjää (sydän- ja verenpainelääkkeitä: esim. kaptopriilia, enalapriilia tai lisinopriilia)

      • angiotensiini II (eli AT II) -reseptorin salpaajaa (sydän- ja verenpainelääkkeitä: esim. kandesartaania, losartaania tai telmisartaania)

      • kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita, ravintovalmisteita, kasvirohdosvalmisteita tai luontaistuotteita

      • muita verenpainetta alentavia lääkkeitä (muut verenpainelääkkeet, sepelvaltimotaudin hoidossa käytettävät nitraatit eli ”nitrot”, trisykliset masennuslääkkeet, fentiatsiinityyppiset psykoosilääkkeet, epilepsian hoidossa käytettävät barbituraatit)

      • digoksiinia (sydämen vajaatoiminnan hoitoon) tai sotalolia (rytmihäiriölääke)

      • karbamatsepiinia (epilepsian ja kivun hoidossa käytetty lääke)

      • tetrasykliiniä, trimetopriimia tai sulfa-trimetopriimia (antibiootteja)

      • suun kautta otettavia kortisonivalmisteita

      • astman ja muiden ahtauttavien keuhkosairauksien hoidossa käytettäviä keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä

      • tulehduskipulääkkeitä (esim. asetyylisalisyylihappoa, ibuprofeenia tai ketoprofeenia) säännöllisesti ja pitkäkestoisesti

      • diabeteksen hoitoon käytettäviä lääkkeitä (insuliinit ja suun kautta otettavat valmisteet)

      • litiumia (kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa käytetty lääke)

      • solunsalpaajia (syöpäsairauksien, vaikeiden ihosairauksien ja reumasairauksien hoidossa käytettäviä lääkkeitä).


      Veren rasvoja alentavat lääkkeet kolestyramiini ja kolestipoli on otettava useita tunteja erillään Diuraminin tai Diuramin mite:n otosta, koska nämä lääkkeet häiritsevät Diuraminin / Diuramin mite:n imeytymistä.


      Diuramin ja Diuramin mite ruuan ja juoman kanssa

      Diuramin ja Diuramin mite-tabletti suositellaan otettavaksi aamuisin tyhjään mahaan riittävän nestemäärän, esim. lasillisen vettä, kera.


      Raskaus ja ime tys

      Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


      Diuraminia tai Diuramin mite:ä ei saa käyttää raskauden aikana. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai arvelet olevasi raskaana. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua käyttämään toista lääkettä Diuramin ja Diuramin mite -valmisteen sijasta. Lääkkeen sisältämä hydroklooritiatsidi kulkeutuu istukan läpi ja sen käyttö kolmannen raskauskuukauden jälkeen voi aiheuttaa haittavaikutuksia sikiölle ja vastasyntyneelle.


      Diuraminia tai Diuramin mite:ä ei saa käyttää imetyksen aikana. Kerro lääkärillesi, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää. Lääkkeen sisältämä hydroklooritiatsidi voi heikentää rintamaidon tuotantoa tai lopettaa sen kokonaan.


      Ajaminen ja koneiden käyttö

      Diuramin ja Diuramin mite -hoidon aikana saattaa esiintyä väsymystä, huimausta tai uneliaisuutta, jotka voivat heikentää kykyä selviytyä liikenteessä tai kykyä käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. Näitä oireita ilmenee yleensä lääkityksen aloittamisen yhteydessä tai annoksen nostamisen jälkeen. Hyvän hoitotasapainon vallitessa ne ovat epätodennäköisiä.


      Diuramin ja Diuramin mite sisältää laktoosia

      Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


      Diuramin ja Diuramin mite sisältää natriumia

      Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan

      ”natriumiton”.


  3. Mite n Diuraminia ja Diuramin mite :ä käyte tään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Älä muuta annostusta tai lopeta lääkitystä neuvottelematta siitä ensin lääkärin kanssa.


    Suositeltu aloitusannos kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran päivässä. Enimmäisannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg hydroklooritiatsidia päivässä.


    Tavallinen ylläpitoannos kohonneen verenpaineen hoidossa on 1,25–5 mg amiloridia ja 12,5–50 mg hydroklooritiatsidia kerran päivässä.


    Annostusta on säädettävä yksilöllisesti kaikissa käyttöaiheissa.

    Diuramin ja Diuramin mite-tabletit on mieluiten otettava aamuisin, tyhjään mahaan ja riittävän nestemäärän (esim. vesilasillisen) kera.


    Jos otat enemmän Diuraminia tai Diuramin mite :ä kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat ottaa Diuraminia tai Diuramin mite :ä

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan ota seuraava tabletti sen normaalina ottoajankohtana.


  4. Mahdolliset haittavaikutukse t


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Yleisiä (1-10 %):

    Päänsärky, heikotus, huimaus ja väsymys. Pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ripuli ja vatsakipu. Ihottuma ja kutina. Sydämen rytmihäiriöt. Hengenahdistus. Kohonneet verensokeriarvot, kohonnut veren virtsahappopitoisuus (voi johtaa kihtioireisiin), kohonnut veren kaliumpitoisuus. Kivut raajoissa.


    Melko harvinaisia (0,1-1 %):

    Paha maku suussa, suun kuivuminen, oksentelu, kylläisyyden tunne, ummetus, ilmavaivat ja ruoansulatushäiriöt. Sydämen tiheälyöntisyys ja rasitusrintakipu. Nenän tukkoisuus ja nikottelu. Liiallisesta nesteen poistumisesta johtuva elimistön kuivuminen, janon tunne, kihti ja alhainen veren natriumpitoisuus. Lihaskouristukset, nivelkivut, rinta- ja selkäkivut. Impotenssi. Pystyasennossa ilmenevä verenpaineen lasku. Unihäiriöt, hermostuneisuus, masennus ja sekavuus. Tihentynyt yöllinen virtsaamistarve, virtsaamisvaikeudet ja virtsan pidätyskyvyttömyys. Näköhäiriöt. Heikentynyt glukoosin sietokyky.

    Kohonneet veren kolesteroli- ja triglyseridipitoisuudet. Tuntoharhat. Lisääntynyt hikoilu.


    Harvinaisia (alle 0,1 %):

    Alentunut kalium- ja magnesiumpitoisuus ja kohonnut kalsiumpitoisuus veressä. Vähentynyt veren happamuus (alkaloosi). Metabolinen asidoosi. Pyörtyminen ja nopeasti kehittyvin yleisoirein ilmenevä allerginen yliherkkyys (anafylaksia). Ruoansulatuskanavan verenvuodot. Verisuonitulehdus.

    Munuaistoiminnan heikkeneminen. Sapensalpaus, keltaisuus, keltaisena näkeminen (ksantopsia). Yskä, nokkosrokko.


    Hyvin harvinaisia (alle 0,01 %):

    Muutokset verenkuvassa ja anemia. Veren valkosolujen väheneminen tai täydellinen kato. Vapina ja aivosairaus (enkefalopatia). Silmänpaineen kohoaminen, korvien soiminen, keuhkotulehdus, akuutti hengitysvaikeus (merkkejä ovat voimakas hengenahdistus, kuume, heikotus ja sekavuus), suutulehdus, suun haavaumat, sylkirauhastulehdus, haimatulehdus. Ihon punoitus ja punatäpläisyys, herkistyminen valolle, hiusten lähtö. Munuaistulehdus.


    Yleisyys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin):

    Iho- ja huulisyöpä (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä).

    Näön heikkeneminen tai kipu silmissä johtuen korkeasta paineesta (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai äkillisestä ahdaskulmaglaukoomasta).


    Haittavaikutuksista ilmoittamine n

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 Fimea


  5. Diuraminin ja Diuramin mite :n säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 °C.

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Diuramin ja Diuramin mite sisältää

    • Vaikuttavat aineet ovat amiloridihydroklorididihydraatti ja hydroklooritiatsidi.

      Yksi Diuramin 5 mg/50 mg -tabletti sisältää 5 mg amiloridihydrokloridia (dihydraattina) ja 50 mg hydroklooritiatsidia.

      Yksi Diuramin mite 2,5 mg/25 mg -tabletti sisältää 2,5 mg amiloridihydrokloridia (dihydraattina) ja 25 mg hydroklooritiatsidia.

    • Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), talkki, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi ja punainen ja keltainen rautaoksidi (E172).


Lääkevalmiste en kuvaus ja pakkauskoot

Vaalean oranssi, laikukas, pyöreä, kaksoiskupera tabletti toispuoleisella jakouralla. Diuramin mite 2,5 mg/25 mg -tabletin halkaisija on 7 mm. Diuramin 5 mg/50 mg -tabletin halkaisija on 9 mm.


Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia PVC-alumiini-läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.


Myyntiluvan haltija

ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa


Valmistaja

Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa


Lisätie toja tästä lääkevalmiste esta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

Teva Finland Oy PL 67

02631 Espoo

puh. 020 180 5900

Tämä pakkausseloste on tarkiste ttu viimeksi 28.4.2022.