Trodelvy
sacituzumab govitecan
sasitutsumabigovitekaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Trodelvy on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Trodelvy-valmistetta
Miten Trodelvy-valmistetta annetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Trodelvy-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Trodelvy on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena sasitutsumabigovitekaania. Tämän lääkeaineen yhtenä osana on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiinnittyy erityisesti rintasyöpäsolujen pinnalla olevaan Trop-2-proteiiniin. Trodelvy-valmisteen toinen vaikuttava osa on SN-38, joka pystyy tuhoamaan syöpäsoluja. Kun lääkeaine on kiinnittynyt syöpäsoluihin, SN-38 siirtyy syöpäsolujen sisään ja tuhoaa ne, mikä auttaa taistelussa syöpää vastaan.
Lääkettä käytetään silloin, kun syövän poistaminen leikkaushoidolla ei ole mahdollista, koska syöpä on levinnyt rintojen ulkopuolelle (paikallisesti edennyt) tai se on levinnyt muualle elimistöön (metastasoitunut eli lähettänyt etäpesäkkeitä). Ennen kuin potilaalle voidaan antaa Trodelvy- valmistetta, hänen on täytynyt kokeilla vähintään kahta muuta syöpähoitoa, joista ainakin yksi on ollut paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeitä lähettäneen syövän hoitoon.
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa, jos sinulla on kysyttävää siitä, kuinka Trodelvy toimii tai miksi tätä lääkettä on määrätty sinulle.
Infuusioon liittyvät reaktiot
Trodelvy annetaan tiputuksena (infuusiona) suoneen. Joillekin ihmisille voi kehittyä infuusioon liittyviä reaktioita, jotka voivat olla vakavia tai hengenvaarallisia. Hakeudu välittömästi hoitoon, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista infuusioon liittyviin reaktioihin viittaavista merkeistä ja oireista:
kutina
turvonneiden, vaaleahkon punaisten kohoumien tai läiskien (paukamien) äkillinen ilmaantuminen iholle
kuume
äkillinen voimakas vapina, johon liittyy palelu
liikahikoilu
hengitysvaikeudet ja hengityksen vinkuminen
rintakipu ja sydämentykytys.
Ennen Trodelvy-infuusiota lääkäri saattaa antaa sinulle lääkkeitä, jotka auttavat lievittämään näitä oireita. Sinua seurataan tarkasti infuusion ajan ja 30 minuuttia infuusion jälkeen infuusioon liittyviin reaktioihin viittaavien merkkien ja oireiden varalta. Lääkäri hidastaa infuusionopeutta tai lopettaa infuusion, jos sinulla ilmenee vaikea infuusioon liittyvä reaktio.
Neutropenia
Tämä lääke voi aiheuttaa neutropeniaa. Se on tila, jossa neutrofiilien määrä veressä on liian pieni, mikä suurentaa infektioiden riskiä. Nämä infektiot voivat olla vaikeita ja hengenvaarallisia. Hakeudu välittömästi hoitoon, jos sinulla ilmenee seuraavia neutropenian tai infektioiden merkkejä tai oireita:
kuume (vähintään 38,5° C:n lämpö)
vilunväristykset tai hikoilu
kurkkukipu, suun haavaumat tai hammassärky
vatsakipu
kipu peräaukon lähellä
kipu tai polttava tunne virtsatessa tai tihentynyt virtsaamisen tarve
ripuli tai haavaumat peräaukon ympärillä
yskä tai hengenahdistus.
Lääkäri ottaa verinäytteitä seuratakseen veresi neutrofiilimäärää. Sinulle ei anneta Trodelvy- valmistetta, jos neutrofiilien määrä on tietyn määrän alle minkä tahansa hoitosyklin päivänä 1 tai päivänä 8.
Lääkäri muuttaa sinulle annettavan lääkkeen määrää, jos sinulla ilmenee vaikea neutropenia. Ripuli
Hakeudu välittömästi hoitoon, jos sinulla ilmenee vaikea ripuli Trodelvy-hoidon aikana.
Trodelvy-hoitoasi lykätään, kunnes ripuli on parantunut. Sinulle annetaan loperamidia ripulin hoitoon, jos ripuli ei ole infektion aiheuttama. Saat myös nesteytystä tarvittaessa.
Lääkäri saattaa myös antaa sinulle vatsakouristusten, ripulin ja liiallisen syljen erityksen lievittämiseksi lääkettä, kuten atropiinia, ennen seuraavaa infuusiohoitoa.
Pahoinvointi ja oksentelu
Tämä lääke voi aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua. Hakeudu välittömästi hoitoon, jos sinulla ilmenee vaikeaa pahoinvointia ja oksentelua Trodelvy-hoidon aikana.
Lääkäri antaa sinulle lääkkeitä ennen syöpähoitoa sekä infuusiokertojen välillä pahoinvoinnin ja oksentelun lievittämiseen. Sinulle ei anneta Trodelvy-valmistetta, jos pahoinvointi ja oksentelu on vaikea-asteista, ja saat Trodelvy-valmistetta vasta sitten, kun oireesi ovat hallinnassa.
Potilaat, joilla on UGT1A1*28-geeni
Joillakin potilailla on perimänsä vuoksi tavallista suurempi todennäköisyys saada tiettyjä haittavaikutuksia lääkkeestä. Jos sinulla on UGT1A1*28-geeni, elimistösi hajottaa lääkettä hitaammin. Tämä tarkoittaa, että sinulla on suurempi todennäköisyys saada tiettyjä sivuvaikutuksia (kuten neutropeniaa, johon saattaa liittyä kuumetta, ja punasolujen vähäisyyttä [anemiaa]) kuin henkilöillä, joilla ei ole kyseistä geeniä. Lääkärit seuraavat tällaisia potilaita tarkasti.
sinulla on maksavaivoja
sinulla on munuaisvaivoja
olet nainen, joka voi tulla raskaaksi (ks. kohdat ”Raskaus”, ”Ehkäisy miehillä ja naisilla” ja ”Imetys”)
otat lääkkeitä muiden sairauksien hoitoon (ks. ”Muut lääkevalmisteet ja Trodelvy”)
sinulla on ilmennyt mitä tahansa ongelmia aikaisemmin saamiesi infuusioiden yhteydessä.
Kun sinulle annetaan Trodelvy-valmistetta, lääkäri seuraa sinua tarkasti haittavaikutusten varalta. Jos sinulla ilmenee vakavia haittavaikutuksia, lääkäri saattaa antaa sinulle muita lääkkeitä näiden haittavaikutusten hoitoon, muuttaa saamasi Trodelvy-valmisteen määrää tai lopettaa Trodelvy-hoitosi kokonaan.
Katso luettelo kaikista Trodelvy-valmisteeseen liittyvistä mahdollisista haittavaikutuksista kohdasta 4.
Trodelvy-valmistetta ei saa antaa lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille, koska sen vaikutuksesta tässä ikäryhmässä ei ole tietoa.
Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Jotkin lääkkeet saattavat vaikuttaa siihen, miten Trodelvy toimii, ja ne saattavat suurentaa Trodelvy- valmisteen vaikuttavan aineen pitoisuutta veressä, mikä suurentaa haittavaikutusten riskiä. Tällaisia ovat
Jotkin lääkkeet saattavat pienentää Trodelvy-valmisteen vaikuttavan aineen pitoisuutta veressä ja heikentää sen vaikutusta. Tällaisia ovat
Trodelvy-valmistetta ei pidä käyttää raskauden aikana, koska se voi olla haitallista lapselle. Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kerro asiasta välittömästi lääkärille.
Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä Trodelvy-hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen Trodelvy-annoksen saamisen jälkeen.
Miesten, joilla on naiskumppani, joka voi tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 3 kuukautta viimeisen Trodelvy-annoksen saamisen jälkeen.
Trodelvy saattaa vaikuttaa ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn, sillä se voi aiheuttaa esimerkiksi huimausta tai väsymystä. Tämän vuoksi sinun on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ja käyttäessäsi työkaluja tai koneita saatuasi Trodelvy-valmistetta.
Trodelvy-valmisteen voi antaa vain syövän hoitoon perehtynyt lääkäri tai sairaanhoitaja.
On tärkeää, että sinua hoitava lääkäri tai sairaanhoitaja on vahvistanut verikokeilla ennen hoidon aloittamista, että sinulle voidaan antaa tätä lääkettä.
Ennen Trodelvy-hoitoa annettavat lääkkeet
Ennen Trodelvy-hoitoa sinulle annetaan lääkkeitä infuusion liittyvien reaktioiden ja mahdollisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn. Lääkäri päättää, mitä lääkkeitä saatat tarvita ja kuinka paljon niitä otetaan.
Kuinka paljon Trodelvy-valmistetta annetaan
Syöpähoitosi toistetaan 21 päivän (3 viikon) sykleinä. Suositeltu Trodelvy-annos on 10 mg painokiloa kohti kunkin hoitosyklin alussa (kunkin syklin päivänä 1) ja uudestaan viikon kuluttua (kunkin syklin päivänä 8).
Miten Trodelvy-valmistetta annetaan
Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa lääkkeen infuusiona laskimoon (tiputus suoneen), josta se pääsee verenkiertoon.
Lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee sinua infuusion aikana ja 30 minuutin ajan kunkin infuusion jälkeen infuusioon liittyviin reaktioihin viittaavien merkkien ja oireiden varalta.
Infuusioon liittyvät reaktiot
Lääkäri hidastaa lääkkeen infuusionopeutta, jos sinulla ilmenee infuusioon liittyvä reaktio. Jos infuusioon liittyvä reaktio on hengenvaarallinen, lääkkeen anto lopetetaan. Ks. kohta 2.
Lääkeannos tiettyjen haittavaikutusten ilmetessä
Lääkäri saattaa muuttaa annosta tai lopettaa annostelun, jos sinulla ilmenee tiettyjä haittavaikutuksia. Ks. kohta 4.
Koska infuusion antaa lääkäri tai muu asianmukaisen koulutuksen saanut henkilö, yliannostus on epätodennäköistä. Jos kuitenkin saat vahingossa liikaa lääkettä, lääkäri tarkkailee sinua ja antaa sinulle lisähoitoa tarvittaessa.
Jos unohdat vastaanottokäyntisi tai et pääse tulemaan, soita lääkärille tai sinua hoitavaan keskukseen sopiaksesi uudesta ajasta mahdollisimman pian. Älä odota seuraavaan suunniteltuun käyntiin saakka. Jotta hoito olisi mahdollisimman tehokas, on hyvin tärkeää, ettei yhtään annosta jää väliin.
Älä lopeta hoitoa ennenaikaisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.
Rintasyövän hoito Trodelvy-valmisteella edellyttää tavallisesti useita hoitokertoja. Sinulle annettavien infuusioiden määrä riippuu siitä, kuinka reagoit hoitoon. Tämän vuoksi sinun on jatkettava Trodelvy- hoitoa, vaikka huomaisitkin oireidesi lievittyvän, kunnes lääkäri päättää, että Trodelvy-hoito lopetetaan. Jos hoito lopetetaan liian aikaisin, oireesi saattavat uusiutua.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
kuume, joka on vähintään 38,5° C:n ruumiinlämpö: tätä kutsutaan kuumeiseksi neutropeniaksi
vilunväristykset tai hikoilu
kurkkukipu, suun haavaumat tai hammassärky
vatsakipu
kipu peräaukon lähellä tai haavaumat peräaukon ympärillä
kipu tai polttava tunne virtsatessa tai tihentynyt virtsaamisen tarve
ripuli
yskä tai hengenahdistus.
huulten, kielen, silmien, kurkun tai kasvojen turvotus
turvonnut tai koholla oleva kutiava punainen ihottuma
turvonneiden, vaaleahkon punaisten kohoumien tai läiskien (paukamien) äkillinen ilmaantuminen iholle
kuume
äkillinen voimakas vapinakohtaus, johon liittyy palelu
liikahikoilu
hengityksen vinkuminen, puristava tunne rinnassa, kuristava tunne kurkussa, hengenahdistus, huimaus, heikotus ja hengästyneisyys
rintakipu ja sydämentykytys.
Muut haittavaikutukset on lueteltu alla. Jos mikä tahansa näistä muuttuu vaikeaksi tai vakavaksi, kerro siitä välittömästi lääkärille.
polttava tunne virtsatessa sekä tihentynyt ja voimakas virtsaamisen tarve
yskä, kurkkukipu, vuotava nenä, päänsärky ja aivastelu
anemia
valkosolujen (lymfosyyttien tai leukosyyttien) vähäisyys
vähentynyt ruokahalu
veren matalat kalium- tai magnesiumarvot
korkea verensokeri
univaikeudet
huimaus
ummetus ja vatsakipu
hiustenlähtö, ihottuma ja yleinen kutina
selkäkipu ja nivelkipu
väsymys
painon lasku.
tukkoinen nenä
kipu kasvoissa, hengityksen vinkuminen
flunssan kaltaiset oireet ja herpesinfektio suussa
veren matalat fosfaatti- tai kalsiumarvot
ahdistuneisuus
makuaistin muutokset
nenäverenvuoto, hengenahdistus liikunnan yhteydessä ja limainen yskä
tulehtunut ja kipeä suu, kipu ylävatsan alueella, refluksi ja vatsan turvotus
kuiva iho
lihaskipu rinnassa ja lihaskouristukset
veri virtsassa
vilunväristykset
alkaaliseksi fosfataasiksi kutsutun entsyymin määrän lisääntyminen ja poikkeavat tulokset veren hyytymistä mittaavissa verikokeissa.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Terveydenhuollon ammattilaiset säilyttävät Trodelvy-valmistetta siinä sairaalassa tai sillä klinikalla, jossa sinulle annetaan hoitoa. Säilytystä koskevat ohjeet ovat seuraavat:
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa ja injektiopullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Jos käyttökuntoon saatettua ja laimennettua liuosta sisältävää infuusiopussia ei käytetä välittömästi, sitä voidaan säilytätä jääkaapissa (2–8 °C) enintään 24 tuntia valolta suojattuna.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat, että käyttökuntoon saatettu liuos on sameaa tai siinä on värimuutoksia.
Trodelvy on sytotoksinen lääke. Asianmukaisia käsittely- ja hävittämistoimenpiteitä täytyy noudattaa.
Vaikuttava aine on sasitutsumabigovitekaani. Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää 200 mg sasitutsumabigovitekaania. Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi ml liuosta sisältää 10 mg sasitutsumabigovitekaania.
Muut aineet ovat 2-(N-morfolino)etaanisulfonihappo (MES), polysorbaatti 80 ja trehaloosidihydraatti.
Lääke on luonnonvalkoinen tai kellertävä kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos, joka toimitetaan lasisessa injektiopullossa. Kukin pakkaus sisältää yhden injektiopullon.
County Cork, T45 DP77 Irlanti
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business and Technology Park Carrigtohill
County Cork, T45 DP77 Irlanti
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Ireland UC
Тел.: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Gilead Sciences Ireland UC Tel.: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0
Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100
Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830
Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00
Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Sweden AB Sími: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210
Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201
Gilead Sciences Sweden AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100
Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 44 (0) 8000 113 700
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Trodelvy on solunsalpaaja. Asianmukaisia käsittely- ja hävittämistoimenpiteitä täytyy noudattaa. Tätä lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa, lukuun ottamatta niitä, jotka
on mainittu alla.
Käyttökuntoon saattaminen
Laske tarvittava Trodelvy-annos (mg) potilaan painon mukaan kunkin hoitosyklin alussa (tai useammin, jos potilaan paino on muuttunut enemmän kuin 10 % edellisestä antokerrasta).
Anna tarvittavan määrän injektiopulloja lämmetä huoneenlämpöön (20–25° C).
Lisää steriilillä ruiskulla hitaasti 20 ml natriumkloridi-injektionestettä (9 mg/ml, 0,9 %) kuhunkin injektiopulloon, jolloin pitoisuudeksi saadaan 10 mg/ml.
Pyörittele injektiopulloja varovasti ja anna liueta 15 minuutin ajan. Ei saa ravistaa. Valmiste on tarkastettava silmämääräisesti hiukkasten ja värimuutosten varalta ennen antoa. Liuoksen on oltava kirkasta ja keltaista, eikä siinä saa näkyä hiukkasia. Älä käytä käyttökuntoon saatettua liuosta, jos se on sameaa tai siinä näkyy värimuutoksia.
Käytä välittömästi laimennetun infuusionesteen valmistukseen. Laimennus
Laske, kuinka paljon käyttökuntoon saatettua liuosta tarvitaan potilaan painon mukaiseen
oikeaan annokseen.
Määritä oikean annoksen antamiseksi tarvittava lopullinen infuusionesteen määrä. Liuoksen sasitutsumabigovitekaanipitoisuuden on oltava 1,1–3,4 mg/ml.
Vedä ja hävitä lopullisesta infuusiopussista 0,9-prosenttista (9 mg/ml) natriumkloridi- injektionestettä määrä, joka vastaa tarvittavaa käyttökuntoon saatetun liuoksen määrää.
Vedä ruiskulla injektiopullo(i)sta laskettu määrä käyttökuntoon saatettua liuosta. Hävitä käyttämätön injektiopulloihin jäänyt liuos.
Välttääksesi vaahdon muodostumisen ruiskuta tarvittava määrä käyttökuntoon saatettua liuosta hitaasti polyvinyylikloridista, polypropeenista tai eteeni-propeenikopolymeeristä valmistettuun infuusiopussiin. Sisältöä ei saa ravistaa.
Säädä tarvittaessa infuusiopussissa olevaa nestemäärää 0,9-prosenttisella (9 mg/ml) natriumkloridi-injektionesteellä, jotta pitoisuudeksi saadaan 1,1–3,4 mg/ml (kokonaisnestemäärä saa olla enintään 500 ml). Vain 0,9-prosenttista (9 mg/ml) natriumkloridi- injektionestettä saa käyttää, sillä käyttökuntoon saatetun valmisteen säilyvyyttä ei ole määritetty muilla infuusioliuoksilla.
Yli 170 kg painaville potilaille Trodelvy-valmisteen kokonaisannos jaetaan tasaisesti kahteen 500 ml:n infuusiopussiin, ja infuusiot annetaan peräkkäin, niin että ensimmäinen infuusio kestää 3 tuntia ja seuraavat infuusiot 1–2 tuntia.
Jos laimennettua liuosta sisältävää infuusiopussia ei käytetä välittömästi, sitä voidaan säilyttää jääkaapissa (2–8° C) valolta suojattuna enintään 24 tuntia. Ei saa jäätyä. Jääkaapista ottamisen jälkeen laimennettu liuos on annettava huoneenlämmössä (enintään 25° C:ssä) säilytettynä
8 tunnin sisällä (infuusioaika mukaan lukien). Anto
Infuusiopussi tulee peittää annon ajaksi, ja se on pidettävä peitettynä infuusion loppuun saakka.
Infuusioletkuja ei tarvitse peittää, eikä ole tarpeen käyttää valolta suojaavia letkuja infuusion aikana.
Anna Trodelvy infuusiona laskimoon. Suojaa infuusiopussi valolta.
Infuusiopumppua voidaan käyttää.
Älä sekoita Trodelvy-valmistetta muiden lääkevalmisteiden kanssa äläkä anna sitä infuusiona muiden lääkevalmisteiden kanssa.
Kun infuusio on annettu, huuhtele laskimolinja 20 ml:lla 0,9-prosenttista (9 mg/ml) natriumkloridi-injektionestettä.
Hävittäminen
Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.