Lastin
azelastine
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 2 päivän jälkeen tai se huononee. Allergisen sidekalvotulehduksen oireiden pitäisi helpottua 15–30 minuutin kuluttua.
Mitä Lastin on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lastinia
Miten Lastinia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Lastinin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lastinin sisältämä vaikuttava aine atselastiinihydrokloridi kuuluu allergialääkkeiden (antihistamiinien) lääkeryhmään. Antihistamiinit estävät elimistöön allergisen reaktion yhteydessä vapautuvien aineiden, kuten histamiinin vaikutusta. Atselastiinin on todettu lievittävän silmän sidekalvotulehdusta.
Lastinia voidaan käyttää lyhytaikaisesti allergisen kausinuhan yhteydessä esiintyvien silmäoireiden (kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen) ehkäisyyn ja hoitoon aikuisilla ja vähintään 4-vuotiailla lapsilla.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi 2 päivän jälkeen.
jos olet allerginen atselastiinihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Lastinia
jos olet epävarma siitä, johtuvatko silmäoireesi allergiasta. Tämä pätee etenkin tilanteissa, joissa vain toinen silmä oireilee, näkö on heikentynyt tai silmässä on kipua eikä nenäoireita ole lainkaan; kyseessä voi olla allergian sijasta silmäinfektio.
jos oireet pahenevat tai jatkuvat Lastinin käytöstä huolimatta yli 48 tunnin ajan ilman selvää paranemista.
jos käytät piilolinssejä.
Allergisen kausinuhan aiheuttamien silmäoireiden hoito (kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus): Älä anna tätä lääkettä alle 4-vuotiaille lapsille, koska turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu.
Vaikka muiden lääkkeiden ei tiedetä vaikuttavan Lastiniin, kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Raskaus ja ime tys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Lastinin käytön jälkeen voi esiintyä lyhytaikaista näön hämärtymistä. Jos näin tapahtuu, odota, kunnes näkösi palautuu ennalleen ennen kuin ajat tai käytät koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Lastin sisältää bentsalkoniumkloridia
Tämä lääkevalmiste sisältää bentsalkoniumkloridia 0,00375 mg per tippa, joka vastaa 0,00375 mg / 0,03 ml.
Bentsalkoniumkloridi saattaa imeytyä pehmeisiin piilolinsseihin ja voi muuttaa niiden väriä. Poista piilolinssit ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä ja laita piilolinssit takaisin 15 minuutin kuluttua.
Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa silmä-ärsytystä erityisesti, jos sinulla on kuivat silmät tai sarveiskalvon sairauksia (silmän etuosan läpinäkyvä kerros). Jos silmääsi tulee poikkeavaa tunnetta, pistelyä tai kipua tämän lääkkeen käytön jälkeen, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Muista:
Lastinia käytetään ainoastaan tiputtamalla sitä silmiin. Suositeltu annos on:
Lastinia käytetään aikuisten ja vähintään 4-vuotiaiden lasten hoitoon.
Tavanomainen annos on yksi tippa kumpaankin silmään aamuin illoin.
Tavanomainen Lastin-annos voidaan ottaa myös ennaltaehkäisevästi ennen ulos lähtemistä, jos ulkona arvellaan olevan siitepölyä.
Jos oireet ovat vaikeita, lääkäri voi suurentaa annosta yhteen tippaan kumpaankin silmään enintään neljästi vuorokaudessa.
Allergisen sidekalvotulehduksen oireiden pitäisi helpottua 15–30 minuutin kuluttua.
Lastin-silmätippoje n tiputtamine n
Silmätippojen tiputtaminen voi olla helpompaa, jos istut ensimmäisillä kerroilla peilin edessä. Näin näet, mitä kulloinkin tapahtuu.
1. Pese kädet.
2. Pyyhi silmänympärysalue kevyesti paperilla poistaaksesi mahdollisen kosteuden (kuva 1).
Avaa pullon korkki ja tarkista, että tiputin on puhdas.
Vedä alaluomea varovasti alaspäin (kuva 2).
5. Tiputa tippa varovasti keskelle alaluomen sisäpuolta (kuva 3). Varmista, että tiputin ei pääse koskettamaan silmää.
Päästä irti alaluomesta ja paina silmän sisänurkkaa varovasti sormella nenänselkää vasten (kuva 4). Pidä sormi paikallaan ja räpyttele silmiä hitaasti muutaman kerran, jotta silmätippa leviää silmän pinnalle.
Taputtele iholle valunut lääke pois paperilla.
Tiputa toiseen silmään silmätippa samoja vaiheita noudattaen.
Kuva 1 Kuva 2 Kuva 3 Kuva 4
Hoidon kesto
Jos mahdollista, sinun tulee käyttää Lastin silmätippoja säännöllisesti, kunnes oireesi ovat hävinneet. Lastinia ei saa käyttää pidempään kuin 6 viikon ajan.
Jos käytät enemmän Lastinia kuin sinun pitäisi
Jos olet käyttänyt liikaa Lastin silmätippoja, siitä ei todennäköisesti aiheudu haittaa. Jos asia huolestuttaa sinua, ota yhteys lääkäriin. Jos aikuinen tai lapsi nielee vahingossa Lastinia, ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan päivystykseen tai soita Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Ota silmätipat heti, kun muistat asian, ja ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Oireesi voivat palata, jos keskeytät Lastinin käytön.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat esimerkiksi
Yleiset (enintään 1 käyttäjällä 10:stä): Lievä silmä-ärsytys (polte, kutina, kyynelvuoto) Lastinin tiputtamisen jälkeen. Tämä menee yleensä pian ohi.
Melko harvinaiset (enintään 1 käyttäjällä 100:sta): Kitkerä maku suussa. Tämä häviää yleensä nopeasti, etenkin, jos juot jotakin.
Hyvin harvinaiset (enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta): Allerginen reaktio (esim. ihottuma ja kutina).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista
myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pullossa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Avattu pakkaus: Älä käytä tätä lääkettä, jos pullon avaamisesta on kulunut yli 4 viikkoa. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on atselastiinihydrokloridi, ja sen pitoisuus on 0,5 mg/ml. Yksi tippa sisältää 0,015 mg atselastiinihydrokloridia.
Muut aineet ovat bentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, hypromelloosi, nestemäinen (kiteytyvä) sorbitoli (E420i), natriumhydroksidi (E524) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Lastin on kirkas, väritön liuos.
Lastin on pakattu muovipulloon, jossa on tiputin. Yhdessä pullossa on 6 ml silmätippaliuosta.
Myyntiluvan haltija Viatris Oy Vaisalantie 2-8
02130 Espoo
puh. 020-720 9555
Valmistaja
Meda Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg Saksa
Tubilux Pharma S.p.A. Via Costarica 20/22 00071 Pomezia (Rooma) Italia
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 26.4.2022.
