Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

bicaVera 2,3 % glukoosi, 1,75 mmol/l kalsium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle bicaVera 2,3 % glukoosi, 1,75 mmol/l kalsium,

peritoneaalidialyysineste


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, tai apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).

Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

wwwsivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA


  1. bicaVera-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä pussissa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

    Älä säilytä alle 4 °C.

    Käyttövalmis liuos pitää käyttää välittömästi, mutta viimeistään 24 tunnin kuluessa sekoittamisesta. Saa käyttää vain, jos liuos on kirkasta ja pakkaus vahingoittumaton.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä bicaVera sisältää

Käyttövalmiin liuoksen vaikuttavat aineet ovat:

Kalsiumklorididihydraatti 0,2573 g

Natriumkloridi 5,786 g

Natriumvetykarbonaatti 2,940 g

Magnesiumkloridiheksahydraatti 0,1017 g

Glukoosimonohydraatti 25 g (vastaa glukoosia 22,73 g).


Nämä määrät vaikuttavia-aineita vastaavat:

1,75 mmol/l kalsiumia, 134 mmol/l natriumia, 0,5 mmol/l magnesiumia, 104,5 mmol/l kloridia, 34 mmol/l vetykarbonaattia ja 126,1 mmol/l glukoosia.


Muut aineet ovat injektionesteisiin käytettävä vesi, kloorivetyhappo, natriumhydroksidi, hiilidioksidi.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Liuos on kirkas ja väritön.

Käyttövalmiin liuoksen teoreettinen osmolariteetti on 401 mOsm/l ja pH noin 7,40.


bicaVera on pakattu kaksikammiopussiin. Toisessa kammiossa on emäksinen natriumvetykarbonaattiliuos ja toisessa hapan glukoosipohjainen elektrolyyttiliuos suhteessa 1:1.


bicaVera-liuoksen pakkaukset ja pakkauskoot:


stay•safe: sleep•safe:

4 x 2000 ml pussia 4 x 2000 ml pussia

4 x 2500 ml pussia 4 x 2500 ml pussia

4 x 3000 ml pussia 4 x 3000 ml pussia

2 x 5000 ml pussia Kaikki pakkauskoot eivät välttämättä ole kaupan.

Myyntiluvan haltija

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H, Saksa


Valmistaja

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Saksa


Lisätietoja Suomessa antaa Fresenius Medical Care Suomi Oy, Puh/Tel: +358 9 561 650


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 1.8.2019