Latuda
lurasidone
18.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28 x 1
Tukkukauppa: | 38,71 € |
Jälleenmyynti: | 58,51 € |
Korvaus: | 0,00 € |
74 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28 x 1
Tukkukauppa: | 61,45 € |
Jälleenmyynti: | 90,60 € |
Korvaus: | 0,00 € |
37 mg tabletti, kalvopäällysteinen 28x1
Tukkukauppa: | 61,45 € |
Jälleenmyynti: | 90,60 € |
Korvaus: | 0,00 € |
37 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
Tukkukauppa: | 175,34 € |
Jälleenmyynti: | 239,01 € |
Korvaus: | 0,00 € |
37 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98 x 1
Tukkukauppa: | 175,34 € |
Jälleenmyynti: | 239,01 € |
Korvaus: | 0,00 € |
37 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
Tukkukauppa: | 175,74 € |
Jälleenmyynti: | 239,51 € |
Korvaus: | 0,00 € |
74 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
Tukkukauppa: | 176,00 € |
Jälleenmyynti: | 239,84 € |
Korvaus: | 0,00 € |
74 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
Tukkukauppa: | 176,00 € |
Jälleenmyynti: | 239,84 € |
Korvaus: | 0,00 € |
37 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98 x 1
Tukkukauppa: | 176,00 € |
Jälleenmyynti: | 239,84 € |
Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Latuda on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Latuda-valmistetta
Miten Latuda-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Latuda-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Latuda-valmisteen vaikuttava aine on lurasidoni, ja se kuuluu psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Sitä käytetään aikuisten (vähintään 18-vuotiaiden) ja 13–17-vuotiaiden nuorten skitsofrenian oireiden hoitoon. Lurasidoni vaikuttaa salpaamalla aivoissa reseptoreita, joihin dopamiini ja serotoniini kiinnittyvät. Dopamiini ja serotoniini ovat hermovälittäjäaineita (aineita, joiden vaikutuksesta hermosolut kommunikoivat keskenään), jotka ovat osallisina skitsofrenian oireisiin. Salpaamalla näitä reseptoreita lurasidoni normalisoi aivojen toimintaa, jolloin skitsofrenian oireet vähenevät.
Skitsofrenia on sairaus, jonka oireita ovat sellaisten asioiden kuuleminen, näkeminen tai aistiminen, joita ei ole olemassa, harhaluulot, poikkeuksellinen epäluuloisuus, eristäytyminen, epäjohdonmukainen puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän latteus. Skitsofreniaa sairastavat saattavat olla masentuneita, ahdistuneita, syyllisyydentuntoisia tai hermostuneita. Tätä lääkettä käytetään skitsofrenian oireiden lievittämiseen.
jos olet allerginen lurasidonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos käytät lääkkeitä, joilla saattaa olla vaikutusta veren lurasidonipitoisuuteen, kuten:
sieni-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä, kuten itrakonatsolia, ketokonatsolia (paitsi shampoona), posakonatsolia tai vorikonatsolia
infektiolääkkeitä, kuten klaritromysiinia tai telitromysiinia (antibiootteja)
HIV-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä, kuten kobisistaattia, indinaviiria, nelfinaviiria, ritonaviiria ja sakinaviiria
kroonisen maksatulehduksen hoitoon käytettäviä lääkkeitä, kuten bosepreviiria tai telapreviiria
masennuslääke nefatsodonia
tuberkuloosilääke rifampisiinia
epilepsialääkkeitä, kuten karbamatsepiinia, fenobarbitaalia tai fenytoiinia
masennuksen hoitoon käytettävää rohdosvalmistetta, mäkikuismaa (Hypericum perforatum).
Voi kestää useita päiviä tai jopa viikkoja, ennen kuin tällä lääkkeellä saavutetaan täysi vaikutus. Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Latudan käyttöä tai hoidon aikana, erityisesti, jos sinulla on
itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä
Parkinsonin tauti tai dementia
joskus diagnosoitu sairaus, jonka oireita ovat korkea kuume ja lihasten jäykkyys (kutsutaan myös pahanlaatuiseksi neuroleptioireyhtymäksi) tai jos sinulla on joskus ollut jäykkyyttä, vapinaa tai liikkumisongelmia (ekstrapyramidaalioireita) tai kielen tai kasvojen epänormaaleja liikkeitä (tardiivi dyskinesia). Ota huomioon, että nämä oireet voivat johtua tästä lääkkeestä
sydänsairaus tai sydänsairauden hoitoon käytettävä lääkitys, joka altistaa sinut verenpaineen alenemiselle, tai lähisuvussasi on rytmihäiriöitä (mukaan lukien QT-ajan pidentyminen)
aiemmin ollut kouristuskohtauksia tai epilepsiaa
aiemmin ollut veritulppia, tai jos jollakin suvustasi on ollut veritulppia, sillä skitsofrenialääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia
rintojen kasvua ja olet mies (gynekomastia), maitomaista vuotoa nänneistä (galaktorrea), puuttuvat kuukautiset (amenorrea) tai erektiohäiriö
diabetes tai alttius sille
munuaisten vajaatoimintaa
maksan vajaatoimintaa
painonnousua
verenpaineen laskua seisomaan noustessa, mikä voi aiheuttaa pyörtymistä
opioidiriippuvuutta (hoidetaan buprenorfiinilla), kovia kipuja (hoidetaan opioideilla), masennusta tai muita masennuslääkkeillä hoidettavia sairauksia. Näiden lääkkeiden käyttö Latuda-valmisteen kanssa voi aiheuttaa serotoniinioireyhtymän, mikä voi olla hengenvaarallista (ks. ”Muut lääkevalmisteet ja Latuda”).
Jos sinulla on joku näistä sairauksista, keskustele lääkärin kanssa, sillä hän voi haluta muuttaa annostasi, seurata tilaasi tarkemmin tai lopettaa Latuda-hoidon.
Tätä lääkettä ei saa antaa alle 13-vuotiaille lapsille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät:
muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat aivoissa, sillä niiden vaikutukset voivat yhdessä Latuda-valmisteen vaikutuksen kanssa vaikuttaa haitallisesti aivoissasi
verenpainetta alentavia lääkkeitä, sillä tämä lääke voi myös alentaa verenpainetta
Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen oireyhtymän hoitoon käytettäviä lääkkeitä (esim. levodopa), sillä tämä lääke voi heikentää niiden vaikutusta
torajyväalkaloidijohdoksia sisältäviä lääkkeitä (käytetään migreenin hoitoon) sekä muita lääkkeitä, kuten terfenadiinia tai astemitsolia (käytetään heinänuhan ja muiden allergioiden hoitoon), sisapridia (käytetään ruoansulatusongelmien hoitoon), pimotsidia (käytetään psykiatristen sairauksien hoitoon), kinidiinia (käytetään sydänvaivojen hoitoon) tai bepridiilia (käytetään rintakipujen hoitoon)
buprenorfiinia sisältäviä lääkkeitä (käytetään opioidiriippuvuuden hoitoon), opioideja (käytetään kovien kipujen hoitoon) tai masennuslääkkeitä kuten moklobemidia, tranyylisypromiinia, sitalopraamia, essitalopraamia, fluoksetiinia, fluvoksamiinia, paroksetiinia, sertraliinia, duloksetiinia, venlafaksiinia, amitriptyliinia, doksepiinia tai trimipramiinia. Näillä lääkkeillä saattaa olla yhteisvaikutuksia Latuda-valmisteen kanssa, ja ne saattavat aiheuttaa oireita,
mukaan lukien tahdosta riippumaton, rytminen lihassupistelu esimerkiksi silmän liikkeitä hallitsevissa lihaksissa, agitaatio, aistiharhat, kooma, voimakas hikoilu, vapina, liialliset refleksit, lisääntynyt lihasjännitys, yli 38 °C:n kuume. Jos näitä oireita ilmenee, ota yhteyttä lääkäriin.
Kerro lääkärille, jos käytät joitakin näistä lääkkeistä, sillä lääkäri saattaa joutua muuttamaan niiden lääkkeiden annosta Latuda-hoidon aikana.
Seuraavat lääkkeet saattavat suurentaa veren lurasidonipitoisuutta:
diltiatseemi (kohonneen verenpaineen hoitoon)
erytromysiini (infektioiden hoitoon)
flukonatsoli (sieni-infektioiden hoitoon)
verapamiili (kohonneen verenpaineen tai rintakipujen hoitoon).
Seuraavat lääkkeet saattavat pienentää veren lurasidonipitoisuutta:
amprenaviiri, efavirentsi, etravirine (HIV-infektion hoitoon)
aprepitantti (pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon)
armodafiniili, modafiniili (uneliaisuuden hoitoon)
bosentaani (kohonneen verenpaineen tai sormien haavaumien hoitoon)
nafsilliini (infektioiden hoitoon)
prednisoni (tulehduksellisen sairauden hoitoon)
rufinamidi (kouristuskohtauksien hoitoon).
Kerro lääkärille, jos käytät joitakin näistä lääkkeistä, sillä lääkäri saattaa muuttaa Latuda-annostasi.
Alkoholin käyttöä pitää välttää tämän lääkkeen käytön aikana. Alkoholilla on negatiivinen lisävaikutus.
Älä juo greippimehua, kun käytät tätä lääkettä. Greippimehu voi vaikuttaa lääkkeen tehoon.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tätä lääkettä ei pidä käyttää raskauden aikana, ellei siitä ole sovittu lääkärin kanssa.
Jos lääkäri päättää, että hoidosta raskauden aikana mahdollisesti saavutettava hyöty oikeuttaa syntymättömälle lapselle mahdollisesti aiheutuvan riskin, lääkäri seuraa lapsesi tilaa tarkkaan synnytyksen jälkeen. Näin toimitaan sen takia, että vastasyntyneille, joiden äidit ovat käyttäneet lurasidonia raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, voi tulla seuraavia oireita:
vapina, lihasten jäykkyys tai heikkous, uneliaisuus, levottomuus, hengitysvaikeudet tai syömisvaikeudet.
Jos vauvallasi esiintyy mitä tahansa näistä oireista, ota yhteys lääkäriin.
Ei tiedetä, erittyykö lurasidoni äidinmaitoon. Keskustele lääkärin kanssa, jos imetät tai suunnittelet imettämistä.
Uneliaisuutta, huimausta ja näköhäiriöitä voi esiintyä tämän lääkkeen käytön aikana (ks. kohta 4, Mahdolliset haittavaikutukset). Älä aja autoa tai polkupyörää tai käytä mitään työkaluja tai koneita ennen kuin tiedät, että tämä lääke ei aiheuta sinulle negatiivisia vaikutuksia.
Tämä lääke sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia yhtä tablettia kohden, joten lääke on käytännössä natriumiton.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri päättää annoksesta, joka riippuu siitä,
kuinka hyvän hoitovasteen saat annokselle
käytätkö muita lääkkeitä (ks. kohta 2, Muut lääkevalmisteet ja Latuda)
onko sinulla maksa- tai munuaisvaivoja.
Suositeltu aloitusannos on 37 mg kerran vuorokaudessa.
Lääkäri voi suurentaa tai pienentää annosta niin, että vuorokausiannos on 18,5–148 mg. Enimmäisannosta 148 mg kerran vuorokaudessa ei saa ylittää.
Suositeltu aloitusannos on 37 mg lurasidonia kerran vuorokaudessa.
Lääkäri voi suurentaa tai pienentää annosta niin, että vuorokausiannos on 37–74 mg. Enimmäisannosta 74 mg kerran vuorokaudessa ei saa ylittää.
Niele tabletti/tabletit kokonaisena veden kera, jotta tabletin kitkerä maku peittyy. Ota annos säännöllisesti joka päivä samaan aikaan, jotta lääkkeen otto on helpompi muistaa. Ota lääke aterian yhteydessä tai heti ruokailun jälkeen, jolloin lääke imeytyy paremmin elimistöön ja tehoaa paremmin.
Jos olet ottanut lääkettä enemmän kuin pitäisi, ota heti yhteyttä lääkäriin. Sinulle saattaa tulla uneliaisuutta, väsymystä, pakkoliikkeitä, vaikeuksia seisoa ja kävellä, matalasta verenpaineesta johtuvaa huimausta ja poikkeavaa sydämen sykettä.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos unohdat ottaa yhden annoksen, ota seuraava annos seuraavana päivänä. Jos unohdat ottaa kaksi tai useampia annoksia, ota yhteyttä lääkäriin.
Jos lopetat lääkkeen käytön, lääkkeen vaikutus lakkaa. Älä lopeta tämän lääkkeen käyttöä, ellei lääkäri niin määrää, sillä oireet voivat palata.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos huomaat mitä tahansa seuraavista oireista, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon:
Vaikea allerginen reaktio, kuten kuume, suun, kasvojen, huulten tai kielen turvotus,
hengenahdistus, kutina, ihottuma ja joskus verenpaineen lasku. (yliherkkyys). Nämä reaktiot ovat yleisiä (enintään 1 käyttäjällä 10:stä)
vakava ihottuma, jonka yhteydessä iholle tai suun, silmien tai sukuelinten limakalvoille muodostuu rakkuloita (Stevens–Johnsonin oireyhtymä). Tämän reaktion yleisyyttä ei tunneta
kuume, hikoilu, lihasjäykkyys ja tajunnantilan heikkeneminen. Nämä voivat olla pahanlaatuiseksi neuroleptioireyhtymäksi kutsutun tilan oireita. Nämä reaktiot ovat harvinaisia (enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta)
veritulppia, erityisesti jalkojen laskimoissa (oireita ovat mm. turvotus, kipu ja punoitus jaloissa), jotka saattavat kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin ja aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset näitä oireita, hakeudu heti lääkärin hoitoon.
Myös seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä aikuisilla:
levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan
pahoinvointi
unettomuus.
parkinsonismi: tämä on lääketieteellinen termi, joka käsittää monia oireita, kuten lisääntynyttä syljeneritystä, kuolaamista, nykäyksiä raajoja taivutettaessa, kehon liikkeiden hidastumista, vähenemistä tai heikentymistä, kasvojen ilmeettömyyttä, lihasjäykkyyttä, niskajäykkyyttä, lihaskireyttä; lyhyitä, laahustavia, hätäisiä askeleita ja tavallisten käden myötäliikkeiden puuttumista kävellessä; pitkäkestoista silmien räpyttelyä, kun potilasta kopautetaan otsaan (poikkeava refleksi)
puheongelmat, epätavalliset lihasten liikkeet; oireyhtymä, jota kutsutaan ekstrapyramidaalioireiksi (EPS), joka tyypillisesti sisältää epätavallisia tahattomia lihasliikkeitä
nopea sydämen syke
kohonnut verenpaine
huimaus
lihaskouristukset ja -jäykkyys
oksentelu
ripuli
selkäkipu
ihottuma ja kutina
ruuansulatusvaivat
suun kuivuus tai voimakas syljeneritys
vatsakipu
uneliaisuus, väsymys, levottomuus ja ahdistuneisuus
painonnousu
veren kreatiinifosfokinaasipitoisuuden (entsyymi lihaksissa) suureneminen
verikokeissa havaittava kreatiniinipitoisuuden (munuaisten toiminnan osoitin) suureneminen.
ruokahalun väheneminen.
puheen puuroutuminen
painajaiset
nielemisvaikeudet
mahalaukun limakalvon ärsytys
äkillinen ahdistuneisuus
kouristukset
rintakipu
lihaskivut
väliaikainen tajunnan menetys
pyörrytys
epänormaalit hermoimpulssit sydämessä
hidas sydämen syke
nivelkivut
kävelyongelmat
jäykkä ryhti
veren prolaktiinipitoisuuden suureneminen, verensokeripitoisuuden suureneminen, joidenkin veren maksaentsyymipitoisuuksien suureneminen
seisomaan noustessa ilmenevä verenpaineen lasku, joka voi aiheuttaa pyörtymisen
flunssa
kuumat aallot
näön hämärtyminen
hikoilu
virtsaamiskivut
suun, kielen ja raajojen tahdosta riippumattomat liikkeet (tardiivi dyskinesia)
veren natriumtason lasku, joka voi aiheuttaa väsymystä ja sekavaa oloa, lihasten nykimistä, kohtauksia ja kooman (hyponatremia)
energian puute (letargia)
suolikaasu (ilmavaivat)
niskakipu
erektio-ongelmat
kivuliaat tai puuttuvat kuukautiset
punasolujen (kuljettavat happea elimistössä) määrän väheneminen.
rabdomyolyysi, joka on lihassyiden hajoamista, jolloin lihassyiden sisältö (myoglobiini) vapautuu verenkiertoon. Oireita ovat lihaskipu, pahoinvointi, sekavuus, epänormaali sydämensyke ja mahdollisesti tumma virtsa.
eosinofiilien (valkosolutyyppi) määrän suureneminen
ihonalainen turvotus (angioedeema)
tahallinen itsensä vahingoittaminen
aivoverenkiertohäiriöt
munuaisten vajaatoiminta
valkosolujen (taistelevat infektioita vastaan) määrän väheneminen
rintojen kipu, maidon erittyminen rinnoista
äkkikuolema.
erään valkosolujen alaryhmän (neutrofiilit) määrän väheneminen
unihäiriöt
Vastasyntyneillä saattaa olla seuraavia oireita: levottomuus, lihasjänteyden lisääntyminen tai väheneminen, vapina, uneliaisuus, hengitys- tai imemisvaikeudet.
epänormaali rintojen kasvu.
Iäkkäillä dementiaa sairastavilla on raportoitu vähäistä kuolleisuuden lisääntymistä, kun potilaat käyttävät skitsofrenialääkettä verrattuna niihin, jotka eivät käytä.
Nuorilla voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:
levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan
päänsärky
uneliaisuus
pahoinvointi.
ruokahalun kasvu tai heikentyminen
epänormaalit unet
univaikeudet, jännitys, levottomuus, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys
fyysinen voimattomuus, väsymys
masennus
psykoottinen häiriö: tämä on lääketieteellinen termi, joka käsittää monia mielisairauksia, jotka aiheuttavat epänormaaleja ajatuksia ja havaintoja; psykoosia sairastavien henkilöiden todellisuudentaju katoaa
skitsofrenian oireet
tarkkaavaisuusvaikeudet
pyörrytys
epänormaalit tahdosta riippumattomat liikkeet (dyskinesia)
epänormaali lihasjänteys, mukaan lukien kierokaula ja tahdosta riippumaton katseen poikkeama ylöspäin
Parkinsonismi: tämä on lääketieteellinen termi, joka käsittää monia oireita, kuten lisääntynyttä syljeneritystä, kuolaamista, nykäyksiä raajoja taivutettaessa, kehon liikkeiden hidastumista, vähenemistä tai heikentymistä, kasvojen ilmeettömyyttä, lihasjäykkyyttä, niskajäykkyyttä, lihaskireyttä; lyhyitä, laahustavia, hätäisiä askeleita ja tavallisten käden myötäliikkeiden puuttumista kävellessä; pitkäkestoista silmien räpyttelyä, kun potilasta kopautetaan otsaan (poikkeava refleksi)
nopea sydämen syke
ulostusvaikeudet (ummetus)
suun kuivuus tai voimakas syljeneritys
oksentelu
hikoilu
lihasjäykkyys
erektio-ongelmat
veren kreatiinifosfokinaasipitoisuuden (entsyymi lihaksissa) suureneminen
verikokeissa havaittava kreatiniinipitoisuuden (munuaisten toiminnan osoitin) suureneminen
painonnousu tai -lasku.
yliherkkyys
flunssa, kurkku- ja nenätulehdus
kilpirauhasen vajaatoiminta, kilpirauhasen tulehtuminen
aggressiivinen käyttäytyminen, impulsiivinen käyttäytyminen
apatia
sekavuustila
masentunut mieliala
normaalien psyykkisten toimintojen erottaminen toisistaan (dissosiaatio)
kuulo- tai näköharhat
murhanhimoiset ajatukset
univaikeudet
seksuaalisen halukkuuden voimistuminen tai heikentyminen
energian puute
mielentilan muutos
pakkoajatukset
äkillinen ja lamauttava ahdistuksen tunne (paniikkikohtaus)
tarkoituksettomat pakkoliikkeet (psykomotorinen hyperaktiivisuus
tahdosta riippumaton tarve liikutella jalkoja (levottomien jalkojen oireyhtymä), tahdosta riippumattomat suun, kielen ja raajojen liikkeet (tardiivi dyskinesia)
unihäiriöt
tahalliset itsemurha-ajatukset
epänormaalit ajatukset
pyörrytys
makuaistin muutos
muistin heikentyminen
epänormaalit ihotuntemukset (parestesia)
puristava tunne pään ympärillä (jännityspäänsärky), migreeni
näön tarkentamisen vaikeudet, näön hämärtyminen
kuulon herkistyminen
sydämentykytys, muutokset sydämen sykkeen rytmissä
seisomaan noustessa ilmenevä verenpaineen lasku, joka voi aiheuttaa pyörtymisen
kohonnut verenpaine
mahakipu tai -vaivat
syljen erityksen väheneminen tai puuttuminen
ripuli
ruuansulatusvaivat
huulten kuivuminen
hammassärky
osittainen tai täysi hiustenmenetys, epänormaali hiustenkasvu
ihottuma, nokkosihottuma
lihaskouristukset ja -jäykkyys, lihaskivut
nivelkivut, jalka- ja käsikipu, leukakipu
bilirubiinin esiintyminen virtsassa, proteiinin esiintyminen virtsassa, munuaisten toiminnan osoitin
virtsaamiskivut tai -vaikeudet, tihentynyt virtsaamistarve, munuaishäiriö
seksuaaliset häiriöt
siemensyöksyvaikeudet
epänormaali rintojen kasvu, kivuliaat rinnat, maidon erittyminen rinnoista
kuukautiset puuttuvat tai ovat epäsäännölliset
hallitsemattomien äänten ja liikkeiden tuottaminen (Touretten oireyhtymä)
paleleminen
kävelyvaikeudet
huonovointisuus
rintakipu
kuume
tahallinen yliannostus
verikokeissa havaittavat vaikutukset kilpirauhasen toimintaan verikokeissa havaittava veren kolesterolipitoisuuden suureneminen, veren triglyseridipitoisuuden suureneminen, HDL- lipoproteiinipitoisuuden pieneneminen, LDL-lipoproteiinipitoisuuden pieneneminen
verikokeissa havaittava veren glukoosipitoisuuden (verensokerin) suureneminen, veren insuliinipitoisuuden suureneminen, tiettyjen maksan entsyymien pitoisuuden suureneminen (munuaisten toiminnan osoitin)
verikokeissa havaittava veren testosteronipitoisuuden suureneminen tai pieneneminen, veren kilpirauhasta stimuloivan hormonin pitoisuuden suureneminen
muutokset EKG:ssä
hemoglobiinin määrän pieneneminen, verikokeissa havaittava (tulehduksia torjuvien) valkosolujen pitoisuuden pieneneminen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillä tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit myös ilmoittaa haittavaikutuksista suoraan seuraavalta www-sivustolta: www.fimea.fi. Raportoidaksesi haittavaikutuksista, voit auttaa saamaan lisää tietoa tämän lääkkeen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on lurasidoni.
Yksi 18,5 mg:n tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia määrän, joka vastaa 18,6 mg:aa lurasidonia.
Yksi 37 mg:n tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia määrän, joka vastaa 37,2 mg:aa lurasidonia.
Yksi 74 mg:n tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia määrän, joka vastaa 74,5 mg:aa lurasidonia.
Muut aineet ovat mannitoli, esigelatinoitu tärkkelys, kroskarmelloosinatrium, hypromelloosi 2910, magnesiumstearaatti (E 470b), titaanidioksidi (E171), makrogoli, keltainen rautaoksidi (E172) (74 mg:n tableteissa), indigotiini (E132) (74 mg:n tableteissa) ja karnaubavaha (E903).
Latuda 18,5 mg -tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia kalvopäällysteisiä, pyöreitä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu 'LA'.
Latuda 37 mg -tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia kalvopäällysteisiä, pyöreitä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu 'LB'.
Latuda 74 mg -tabletit ovat vaaleanvihreitä, kalvopäällysteisiä, soikeita tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu 'LD'.
Kalvopäällysteisiä Latuda-tabletteja on saatavana seuraavissa pakkauksissa: 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1,
56 x 1, 60 x 1, 90 x 1 tai 98 x 1 alumiini/alumiiniläpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. Viale Amelia 70, 00181
Rome - Italia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio, 22 60100
Ancona (AN), Italia
Millmount Healthcare Ltd.
Block-7, City North Business Campus, Stamullen, Co. Meath, K32 YD60, Irlanti
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com
CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com
Bulgaria/ България Анджелини Фарма България ЕООД | Luxembourg/ Luxemburg CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Czech Republic/ Česká republika Angelini Pharma Česká republika s.r.o. info@angelini.cz | Hungary/ Magyarország Angelini Pharma Magyarország Kft |
Denmark/ Danmark CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Malta CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Germany/ Deutschland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Netherlands/ Nederland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Estonia/ Eesti CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Norway/ Norge CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Greece/ Ελλάδα Angelini Pharma Hellas Μονοπρόσωπη ABEE | Austria/ Österreich Angelini Pharma Österreich GmbH office@angelini.at |
Spain/ España ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L. Tel: + 34 93 253 45 00 | Poland/ Polska Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. angelini@angelini.pl |
France CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Portugal Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda apoio.utente@angelini.pt |
Croatia/ Hrvatska Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – A.C.R.A.F. S.p.A. Tel: + 39 06 78 0531 | Romania/ România Angelini Pharmaceuticals România SRL office@angelini.ro |
Ireland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Slovenia/ Slovenija Bonifar d.o.o. Tel: + 386 1 235 0490 |
Iceland/ Ísland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Slovak republic/ Slovenská republika Angelini Pharma Slovenská republika s.r.o. office@angelini.sk |
Italy/ Italia Angelini S.p.A. Tel: + 39 06 78 0531 | Suomi/ Finland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Cyprus/Κύπρος Angelini Pharma Hellas Μονοπρόσωπη ABEE | Sweden/ Sverige CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Latvia/ Latvija CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com | Northern Ireland CNX Therapeutics Netherlands B.V. medinfo@cnx-therapeutics.com |
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi KK.VVVV.