balance 4.25 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium
4.25 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM peritoneaalidialyysineste 2 x 5000 ml
Tukkukauppa: | 36,86 € |
Jälleenmyynti: | 55,76 € |
Korvaus: | 0,00 € |
4.25 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM peritoneaalidialyysineste 4 x 3000 ml
Tukkukauppa: | 46,03 € |
Jälleenmyynti: | 69,38 € |
Korvaus: | 0,00 € |
4.25 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM peritoneaalidialyysineste 4 x 2500 ml
Tukkukauppa: | 47,36 € |
Jälleenmyynti: | 71,22 € |
Korvaus: | 0,00 € |
4.25 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM peritoneaalidialyysineste 4 x 2000 ml
Tukkukauppa: | 47,36 € |
Jälleenmyynti: | 71,22 € |
Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä balance on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät balance-valmistetta
Miten balance-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
balance-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
jos veresi kaliumpitoisuus on hyvin matala
jos veresi kalsiumpitoisuus on hyvin matala
jos elimistösi nestepitoisuus on liian matala
jos sinulla on matala verenpaine
jos sinulla on metabolinen häiriö nimeltään maitohappoasidoosi
muutoksia vatsanalueella kuten
vatsan alueen vamma tai leikkaus
vaikeat palovammat
suuri tulehduksellinen ihoreaktio
vatsakalvontulehdus
parantumattomat vuotavat haavat
napa-, nivus- tai palleatyrä
kasvaimia vatsassa tai suolistossa
tulehduksellinen suolistosairaus
suolentukkeuma
keuhkosairaus, erityisesti keuhkokuume
bakteerin aiheuttama verenmyrkytys
erittäin korkea veren rasvapitoisuus
veren virtsamyrkytys, jota ei voida hoitaa peritoneaalidialyysillä
vaikea vajaaravitsemus ja painonlasku, erityisesti jos proteiinipitoisen ruoan riittävä saanti ei ole mahdollista.
Ilmoita lääkärillesi välittömästi
jos sinulla on lisäkilpirauhasen liikatoiminta. Tällöin voi olla tarpeen käyttää lisäksi kalsiumpohjaisia fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinia.
jos veresi kalsiumpitoisuus on liian matala. Tällöin voi olla tarpeen käyttää lisäksi kalsiumpohjaisia fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinia tai peritoneaalidialyysinestettä, jonka kalsiumpitoisuus on korkeampi.
jos sinulla on vakava elektrolyyttien (suolojen) vajaus oksentelun ja/tai ripulin seurauksena.
jos sinulla on epänormaalit munuaiset (polykystiset munuaiset).
jos sinulla on vatsakalvontulehdus , jonka merkkejä ovat samea dialysaatti, vatsakipu, kuume, huonovointisuus ja harvinaisissa tapauksissa verenmyrkytys. Näytä ulosvalutusnestettä sisältävä pussi lääkärillesi.
jos sinulla on voimakasta vatsakipua, vatsan laajentumista tai oksentelua. Tämä voi olla merkki kapseloivasta vatsakalvon kovettumasta, peritoneaalidialyysihoidon komplikaatiosta, joka voi johtaa kuolemaan.
Peritoneaalidialyysi voi aiheuttaa proteiinien ja vesiliukoisten vitamiinien poistumista. Hyvä ruokavalio tai ravintolisien käyttäminen on suositeltavaa, jotta puutostiloilta voidaan välttyä.
Lääkärisi seuraa elektrolyyttipitoisuuksiasi, munuaisten toimintaa, painoasi ja ravitsemustilaasi.
balance 4.25 % glukoosi 1.25 mmol/l kalsium -valmisteen korkean glukoosipitoisuuden takia valmistetta tulisi käyttää varoen ja lääkärin valvonnan alla.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Koska peritoneaalidialyysi voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon, lääkärisi voi joutua muuttamaan niiden annoksia, tällaisia lääkkeitä ovat erityisesti:
Lääkärisi seuraa veresi kaliumpitoisuutta ja tarvittaessa ryhtyy toimenpiteisiin tavoitepitoisuuden saavuttamiseksi.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ei ole olemassa riittäviä tietoja balance-valmisteen käytöstä raskaana olevilla tai imettävillä naisilla. Jos olet raskaana tai imetät, käytä balance-valmistetta vain, jos lääkärisi pitää sitä välttämättömänä.
balance- valmisteella ei ole haitallista vaikutusta tai on vain hyvin vähäinen vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkärisi päättää hoitomuodon, hoidon keston ja käyttötiheyden ja käytetyn liuoksen määrän sekä liuoksen sisälläoloajan vatsaontelossa.
Jos ilmenee vatsanalueen jännitystä, lääkäri saattaa vähentää liuoksen määrää.
Lapset: Lääkäri päättää käytetyn dialyysinesteen määrän riippuen lapsen sietokyvystä, iästä, pituudesta ja kehon pinta-alasta (BSA). Suositeltu aloitusannos on 600–800 ml/m2 BSA (jopa 1000 ml/m2 yön yli) vaihtokertaa kohden neljästi päivässä.
Hoidossa käytetään sleep safe tai safe lock-järjestelmää. Pussinvaihto tehdään automaattisesti laitteen avustamana yön aikana.
Lapset: Liuoksen määrä/vaihtokerta tulisi olla 800–1000 ml/m2 BSA, (jopa 1400 ml/m2 BSA) ja 5– 10 vaihtokertaa yön aikana.
Käytä balance-valmistetta ainoastaan intraperitoneaalisesti.
Käytä balance-valmistetta vain, jos liuos on kirkas ja pakkaus vahingoittumaton.
balance on pakattu kaksikammiopussiin. Ennen käyttöä kahden kammion liuokset täytyy sekoittaa ohjeiden mukaisesti.
s tay s afe -järje s te lmä jatkuvaan ambulatoris e e n dialyys iin (CAPD):
Liuospussi lämmitetään kehonlämpöiseksi. Tämä tehdään tarkoitukseen sopivalla pussinlämmittimellä. 2000 ml sisältävän pussin, jonka lähtölämpötila on 22 ºC, lämmitysaika on noin 120 minuuttia.
Yksityiskohtaisempaa tietoa saa pussinlämmittimen käyttöohjeesta. Mikroaaltouunia ei pidä käyttää liuoksen lämmittämiseen paikallisen ylikuumenemisriskin takia. Kun liuos on lämmitetty, voidaan dialyysinesteen vaihto aloittaa.
Tarkista lämmitetty liuospussi ennen käyttöä (päällysmerkinnät, viimeinen käyttöpäivämäärä, liuoksen kirkkaus, pussin ja saumojen eheys).
Aseta pussi tukevalle alustalle.
Avaa pussin ja desinfektiokorkin ulkopakkaukset.
Pese kädet antimikrobisella pesunesteellä.
Kierrä ulkopakkauksen päällä olevaa pussia toisesta sivusta rullalle kunnes keskisauma aukeaa. Kahdessa kammiossa olevat liuokset sekoittuvat automaattisesti.
Kierrä pussia yläosasta rullalle kunnes alaosassa oleva kolmion muotoinen sauma aukeaa.
Tarkasta, että kaikki saumat ovat täysin auenneet.
Tarkasta, että liuos on kirkasta ja että liuospussi ei vuoda.
Ripusta liuospussi infuusiotelineen ylempään koukkuun, suorista liuospussin letku kiertämällä auki kerältä ja aseta kiekko pöytätelineeseen. Kierrä ulosvalutuspussin letku auki ja ripusta ulosvalutuspussi infuusiotelineen alempaan koukkuun
Aseta potilasletku pöytätelineen toiseen ja desinfiointikorkki toiseen pidikkeeseen.
Desinfioi kätesi ja poista kiekon suojakorkki.
Kytke potilasletku kiekkoon.
Avaa potilasletkun pidike. Ulosvalutus alkaa. Asento ”●”.
Kun ulosvalutus on loppunut, huuhtele uutta liuosta ulosvalutuspussiin (noin 5 sekuntia). Asento ”●●”.
Käännä virtaussäädintä myötäpäivään kohtaan ”○◑●”. Yhteys liuospussista katetriin aukeaa.
Potilasletku sulkeutuu, kun sen päähän kiinnittyy suojaava PIN-tulppa. Käännä virtaussäädintä myötäpäivään loppuun asti kohtaan ”●●●●”.
Poista uuden desinfektiokorkin suojakorkki ja kiinnitä se käytettyyn desinfektiokorkkiin.
Irrota potilasletku kiekosta ja kierrä uusi desinfektiokorkki potilasletkun päähän.
Sulje kiekko desinfektiokorkin suojakorkilla, joka on pysynyt pöytätelineen oikeanpuoleisessa aukossa.
s le e p s afe -järje s te lmä automaattis e e n pe ritone aalidialyys iin (APD):
Automaattisen peritoneaalidialyysin (APD) aikana kone lämmittää liuoksen automaattisesti.
Liuoksen valmistelu. Katso edellä olevat stay safe -järjestelmän ohjeet.
Suorista liuospussin letku kiertämällä se auki kerältä.
Poista suojakorkki liuospussin letkun päästä.
Aseta letkun pää sleep safe -koneen tarjottimen vapaaseen paikkaan.
Pussi on nyt valmiina yhdistettäväksi sleep safe -settiin.
1.Liuoksen valmistelu
Tarkista liuospussi ennen käyttöä (päällysmerkinnät, viimeinen käyttöpäivämäärä, liuoksen kirkkaus, pussin ja saumojen eheys).
Aseta pussi tukevalle alustalle.
Avaa pussin ja desinfektiokorkin ulkopakkaukset.
Pese kädet antimikrobisella pesunesteellä.
Levitä keskisauma ja pussinyhdistäjä.
Kierrä avatun ulkopussin päällä olevaa liuospussia pussinyhdistäjän vastaisesta kulmasta rullalle, jotta keskisauma liuospussin kahden lokeron väliltä aukeaa.
Jatka rullaamista kunnes pienen kammion sauma avautuu myös.
Tarkista, että kaikki saumat ovat auenneet kokonaan.
Tarkista, että liuos on kirkasta ja että liuospussi ei vuoda. 2.–5. : katso 3000 ml sleep safe -järjestelmä
Safe lock -järje s te lmä automaattis e e n pe ritone aalidialyys iin (APD):
Automaattisen peritoneaalidialyysin (APD) aikana kone lämmittää liuoksen automaattisesti.
Liuoksen valmistelu: katso 5000 ja 6000 ml sleep safe-järjestelmä
Poista suojakorkki liuospussin letkun päästä.
Yhdistä letkut pussiin.
Hajota sisempi sulkija taivuttelemalla letkua ja sulkijaa yli 90° molemmille sivuille.
Pussi on nyt käyttövalmis.
Pussit ovat kertakäyttöisiä. Käyttämättä jäänyt liuos tulee hävittää.
Riittävän koulutuksen jälkeen balance-valmistetta voidaan käyttää omatoimisessa kotihoidossa. Varmista, että noudatat kaikkia opetettuja toimenpiteitä. Suorita pussinvaihto hygieenisiä periaatteita noudattaen infektioriskin minimoimiseksi.
Tarkista aina ulosvalutettu neste sameuden varalta. Katso kohta 2.
Jos saat liian paljon dialyysinestettä, ylimääräinen neste on helppo valuttaa tyhjään ulosvalutuspussiin. Jos dialyysineste on vaihdettu liian usein, ota yhteyttä lääkäriisi, koska seurauksena saattaa olla elimistön kuivuminen ja/tai veren elektrolyyttipitoisuuden häiriö.
Jos olet unohtanut vaihtaa dialyysinesteen tai olet käyttänyt liian vähän liuosta, on hengenvaarallisten seurausten välttämiseksi suositeltavaa yrittää käyttää koko vuorokautta kohti (24 tunnin ajalle) määrätty dialyysinesteannos. Jos olet epävarma, ota yhteyttä sinua hoitavaan lääkäriin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavat haittavaikutukset voivat yleisesti aiheutua peritoneaalidialyysihoidosta:
vatsakalvontulehdus, josta merkkinä voi olla ulosvalutusnesteen sameus, vatsakipu, kuume, huonovointisuus tai hyvin harvinaisena verenmyrkytys. Näytä ulosvalutusnestettä sisältävä pussi lääkärillesi
ihon tulehdus katetrin ulostulokohdassa tai tunneloinnin tulehdus, joista oireena punoitus, turvotus, kipu, eritys tai kovettuma
tyrä
Ilmoita heti lääkärillesi, jos havaitset, jonkin näistä haittavaikutuksista.
Muita hoitomuotoon liittyviä haittavaikutuksia ovat:
dialyysinesteen sisään- ja ulosvalutukseen liittyvät ongelmat
vatsan turpoaminen tai täysinäisyyden tunne
hartiakipu
ripuli
ummetus
verenmyrkytys
hengitysvaikeudet
huono vointi
kapseloiva vatsakalvon kovettuma, mahdollisia oireita voivat olla vatsakipu, vatsan laajentuminen tai oksentelu
Seuraavat haittavaikutukset voivat johtua balance-valmisteen käytöstä:
kaliumin puute
korkeat verensokeripitoisuudet
korkeat rasvapitoisuudet
painonnousu
kalsiumin puute
elimistön nestepitoisuuden lasku, joka voidaan tunnistaa nopeasta painon putoamisesta, matalasta verenpaineesta tai nopeasta sydämen sykkeestä
elimistön nestepitoisuuden nousu, mistä oireena voi olla nestettä kudoksissa ja keuhkoissa, korkea verenpaine tai hengitysvaikeudet
huimaus
lisäkilpirauhasen liika-aktiivisuus, joka voi johtaa luustohäiriöihin
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä säilytä balance-valmistetta alle 4°C.
Käyttövalmis liuos pitää käyttää välittömästi, mutta viimeistään 24 tunnin kuluessa sekoittamisesta.
Käyttövalmiin liuoksen (1l) vaikuttavat aineet ovat Kalsiumklorididihydraatti 0,1838 g
Natriumkloridi 5,640 g
Natrium-(S)-laktaattiliuoksena 7,85 g
(3,925 g natrium-(S)-laktaatti)
Magnesiumkloridiheksahydraatti 0,1017 g
Glukoosimonohydraatti 46,75 g (42,5 g vedetön glukoosi)
Nämä määrät vaikuttavia-aineita vastaavat:
1,25 mmol/l kalsiumia, 134 mmol/l natriumia, 0,5 mmol/l magnesiumia, 100,5 mmol/l kloridia, 35 mmol/l laktaattia ja 235,8 mmol/l glukoosia.
Muut aineet ovat injektionesteisiin käytettävä vesi, kloorivetyhappo, natriumhydroksidi ja natriumvetykarbonaatti
Liuos on kirkas ja väritön.
Käyttövalmiin liuoksen teoreettinen osmolariteetti on 509 mOsm/l ja pH noin 7,0.
balance on pakattu kaksikammiopussiin. Toisessa kammiossa on emäksinen laktaattiliuos ja toisessa hapan glukoosipohjainen elektrolyyttiliuos.
balance on saatavilla seuraavissa pakkauksissa ja pakkauskoissa:
Stay safe | Sleep safe | Safe lock |
4 x 2000 ml pussia 4 x 2500 ml pussia 4 x 3000 ml pussia | 4 x 3000 ml pussia 2 x 5000 ml pussia 2 x 6000 ml pussia | 2 x 5000 ml 2 x 6000 ml |
Kaikki pakkauskoot eivät välttämättä ole kaupan. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner- Strasse 1, 61352 Bad Homburg v. d. H, Saksa
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Saksa
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Fresenius Medical Care Suomi Oy, puh.: +358 9 561 650
Katso tämän monikielisen pakkausselosteen loppu.
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:
B, NL balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, oplossing voor peritoneale dialyse
CZ balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, roztok pro peritoneální dialýzu
D, A, L balance 4,25 % Glucose, 1,25 mmol/l Calcium, Peritonealdialyselösung
DK balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium, peritonealdialysevæske
balance 4,25 % glucosa, 1,25 mmol/l de calcio, solución para diálisis peritoneal
EST balance 4,25 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium, peritoneaaldialüüsilahus
Neutravera glucose 4,25 %, calcium 1,25 mmol/l, solution pour dialyse péritonéale
FIN balance 4.25 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium, peritoneaalidialyysineste
GB, M balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/l calcium, solution for peritoneal dialysis
GR, CY balance 4.25 % γλυκόδε, 1.25 mmol/l ασβέστιο, Διάλσμα περιηοναϊκής διαπίδσζης (κάθαρζης)
H balance 4,25 % glükóz, 1,25 mmol/l kalcium, peritoneális dializáló oldat
HR balance 4,25% glukoze, 1,25 mmol/l kalcija, otopina za peritonejsku dijalizu I balance 4,25 % glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale IS balance 4,25 % glúkósi, 1,25 mmól/l kalsíum, kviđskilunarlausn
LT balance 4,25 % gliukozės, 1,25 mmol/l kalcio, pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas
LV balance 4,25 % glikoze, 1,25 mmol/l kalcijs, šķīdums peritoneālai dialīzei
N balance 4,25 % glukose, 1,25 mmol kalsium/l, peritonealdialysevæske
P balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l de cálcio, soluçăo para diálise peritoneal
PL balance 4,25 % z 4,25 % glukozą i wapniem 1,25 mmol/l, roztwór do dializy otrzewnowej
S balance 4.25 % glucose, 1.25 mmol/l calcium, peritonealdialysvätska
SK balance 4.25 % glucose, 1.25 mmol/l calcium, roztok na peritoneálnu dialýzu
SLO balance 42,5 mg/ml glukoze, 1,25 mmol/l kalcija, raztopina za peritonealno dializo