Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Novopulmon Novolizer
budesonide

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Novopulmon Novolizer 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe

budesonidi


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tietoja.


Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Novopulmon Novolizer on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Novopulmon Novolizeria

  3. Miten Novopulmon Novolizeria käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Novopulmon Novolizerin säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


  1. Mitä Novopulmon Novolizer on ja mihin sitä käyte tään


    Novopulmon Novolizerin vaikuttava aine, budesonidi, on inhalaatiokäyttöön tarkoitettu glukokortikoidi (kortikosteroidi).

    Novopulmon Novolizer on tarkoitettu pysyvän astman pitkäaikaishoitoon. HUOMIO:

    Novopulmon Novolizeria ei tule käyttää äkillisten hengitysvaikeuskohtauksien hoitoon (äkilliset

    astmakohtaukset tai status asthmaticus eli tila, jonka aikana astmakohtaukset toistuvat hyvin tiheästi ja/tai jatkuvat useiden päivien ajan).


  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Novopulmon Novolizeria Älä käytä Novopulmon Novolizeria

    • jos olet allerginen budesonidille tai maitoproteiineille, joita on pieniä määriä apuaineena käytettävässä laktoosimonohydraatissa (ks. kohta 6).


      Varoitukse t ja varotoime t

      Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Novopulmon Novolizeria. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla esiintyy näön hämärtymistä tai muita näköhäiriöitä.


      Ole erityisen varovainen Novopulmon Novolizerin käytön suhteen, jos sinulla on tai on aiemmin ollut keuhkotuberkuloosi, hengitysteiden sieni-infektio tai jokin muu hengitystieinfektio. Kysy neuvoa lääkäriltäsi.


      Budesonidia ei pidä käyttää äkillisten hengitysvaikeuksien tai keuhkoputkien vaikean, jatkuvan supistustilan eli ns. status asthmaticuksen hoitoon. Lääkärisi neuvoo sinua käyttämään nopeavaikutteista, keuhkoputkia avaavaa inhaloitavaa lääkettä akuuttien oireiden hoitoon.

      Jos sinulla on vaikea maksasairaus, budesonidin poistuminen elimistöstä voi heikentyä. Tämä voi johtaa veren budesonidipitoisuuksien suurenemiseen.


      Kaikki inhaloitavat glukokortikoidit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia etenkin, jos niitä käytetään suurina annoksina pitkiä aikoja. Tällaisten vaikutusten todennäköisyys on kuitenkin huomattavasti pienempi inhalaatiohoidossa kuin glukokortikoiditabletteja käytettäessä. Mahdollisia vaikutuksia ovat lisämunuaistoiminnan lamaantuminen, Cushingin oireyhtymä, Cushingin oireyhtymää muistuttavat piirteet (veren suuresta kortisolipitoisuudesta johtuva hormonihäiriö, johon liittyy keskivartalolihavuutta, ”kuukasvoisuutta”, ihon ohentumista, verenpaineen kohoamista jne.), luuston hauraus, lasten ja nuorten kasvun hidastuminen ja silmäsairaudet (kaihi ja silmänpainetauti), ja harvinaisemmissa tapauksissa erilaiset psyykkiset tai käytökseen liittyvät vaikutukset, kuten psykomotorinen ylivilkkaus, unihäiriöt, ahdistuneisuus, masennus ja aggressiivisuus (etenkin lapsilla). Tästä syystä on tärkeää käyttää pienintä annosta, jolla astmaoireet pysyvät tehokkaasti hallinnassa.


      Jos joudut johonkin stressitilanteeseen tai hätätilanteeseen (esim. vaikea infektio, vamma, leikkaus) muutaman kuukauden kuluessa tablettihoidon vaihtamisesta inhalaatiohoitoon, lääkäri päättää ehkä aloittaa systeemisen glukokortikoidihoidon uudelleen ja antaa sinulle glukokortikoiditabletteja tai - infuusioita. Tämä koskee myös potilaita, jotka ovat käyttäneet suuriannoksista inhaloitavaa kortiko- steroidihoitoa pitkiä aikoja. Myös heillä lisämunuaiskuoren toiminta voi olla heikentynyt, ja tablettimuotoinen tai tiputuksena laskimoon annettava glukokortikoidihoito voi olla tarpeen stressitilanteiden ja/tai suunniteltujen leikkausten yhteydessä.


      Kun olet siirtynyt inhalaatiohoitoon, sinulle saattaa kehittyä oireita, jotka ovat jääneet huomaamatta aiemman tablettimuotoisen tai tiputuksena laskimoon annetun glukokortikoidihoitosi aikana. Tällaisia oireita voivat olla esimerkiksi allerginen nuha, allerginen ihottuma ja reumaoireet. Lääkäri määrää sinulle sopivan lääkityksen näiden oireiden hoitoon.


      Osa potilaista tuntee olonsa yleisesti huonovointiseksi jonkin aikaa lääkevaihdon jälkeen, vaikka hengitystoiminta pysyisikin hyvänä tai jopa paranisi. Jos sinulle käy näin, ota yhteys lääkäriisi. Lääkäri selvittää, voidaanko hoitoasi jatkaa suunnitelmien mukaan vai tuleeko se lopettaa, esimerkiksi siinä tapauksessa, että sinulla on lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan oireita.


      Muut lääkevalmisteet ja Novopulmon Novolizer

      Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita saa ilman lääkärin määräystä.


      Jotkin lääkkeet saattavat voimistaa Novopulmon Novolizer -valmisteen vaikutuksia, ja lääkäri saattaa haluta seurata sinua tarkemmin, jos otat näitä lääkkeitä (kuten jotkin HIV-lääkkeet: nelfinaviiri, ritonaviiri kobisistaatti ja jotkin sieni-infektion hoitoon tarkoitetut lääkkeet: ketokonatsoli, itrakonatsoli) Siksi näitä yhdistelmiä tulee välttää. Jos tämä ei ole mahdollista, nämä lääkkeet ja budesonidi pitää ottaa niin, että eri lääkkeiden ottamisen välille jää mahdollisimman pitkä aika.


      Estrogeenihoitoa ja hormonaalista ehkäisyä käyttävillä naisilla on havaittu plasman kortikosteroidipitoisuuden suurentumista ja kortikosteroidivaikutusten voimistumista, mutta näitä vaikutuksia ei ole todettu budesonidin ja pieniannoksisten yhdistelmäehkäisytablettien samanaikaisen käytön yhteydessä.


      Koska lisämunuaisen toiminta voi olla heikentynyt, aivolisäkkeen vajaatoiminnan diagnosoimiseksi tehty ACTH-koe saattaa antaa väärän tuloksen (pienen arvon).


      Raskaus ja ime tys

      Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


      Raskaus

      Useimpien etenevistä epidemiologisista tutkimuksista saatujen tulosten ja maailmanlaajuisten markkinoille tulon jälkeisten tietojen perusteella ei ole kyetty osoittamaan, että raskauden aikainen

      inhaloitavan budesonidin käyttö lisäisi haittavaikutusten riskiä sikiölle tai vastasyntyneelle. Astman riittävä hoito raskauden aikana on tärkeää sekä sikiölle että äidille. Kuten muidenkin lääkkeiden raskauden aikaisen käytön yhteydessä, äidin saamaa hyötyä budesonidin käytöstä tulee arvioida sikiöön kohdistuviin riskeihin nähden.


      Imetys

      Budesonidia erittyy äidinmaitoon. Kuitenkaan hoitoannoksilla ei ole havaittu vaikutusta imetettävään lapseen. Kun astmaa sairastava imettävä nainen käyttää ylläpitohoitona inhaloitavaa budesonidia (200 tai 400 mikrogrammaa kahdesti vuorokaudessa), imetettävälle lapselle aiheutuva systeeminen budesonidialtistus on merkityksetön. Siksi Novopulmon Novolizeria voi käyttää imetysaikana.


      Ajaminen ja koneiden käyttö

      Budesonidilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn.


      Novopulmon Novolizer sisältää laktoosia (maitosokeri), 10,5 mg laktoosimonohydraattia/annettu annos. Kerta-annoksen sisältämä laktoosimäärä ei yleensä aiheuta ongelmia laktoosi-intolerantikoille. Jos epäilet, että elimistösi ei ehkä siedä laktoosia, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.

      Laktoosi sisältää pieniä määriä maitoproteiinia.


  3. Mite n Novopulmon Novolizeria käyte tään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Potilaat, jotka eivät ole saaneet aiempaa glukokortikoidihoit oa ja potilaat, jotka ovat käyttäneet aiemmin inhalaatiomuotoista glukokortikoidihoitoa


    Seuraavia annoksia suositellaan, ellei lääkäri ole nimenomaisesti määrännyt toisin:


    Aikuiset (myös iäkkäät potilaat) ja yli 12-vuotiaat lapset/nuoret:

    Suositeltava aloitusannos: 1 kerta-annos (400 mikrog) 1–2 kertaa vuorokaudessa

    Suositeltava maksimiannos: 2 kerta-annosta (800 mikrog) 2 kertaa vuorokaudessa

    (vuorokausiannos 1 600 mikrog)


    Lapset (ikä 5– 12 vuotta):

    Suositeltava aloitusannos: 1 kerta-annos (400 mikrog) kerran vuorokaudessa Suositeltava maksimiannos: 1 kerta-annos (400 mikrog) 2 kertaa vuorokaudessa

    (vuorokausiannos 800 mikrog)

    Jos lääke otetaan kerran vuorokaudessa, se on suositeltavaa ottaa iltaisin. Alle 5-vuotiaat lapset:

    Novopulmon Novolizerin käyttöä alle 5-vuotiaille lapsille ei suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja

    tehosta ovat riittämättömät.


    Auta lastasi käsittelemään Novolizer-inhalaattoria oikein.


    Lapset

    Pitkäaikaista, suuriannoksista inhaloitavaa glukokortikoidihoitoa saavien lasten pituuskasvua on hyvä seurata säännöllisesti.


    Iäkkäät potilaat

    Annoksen muuttaminen ei yleensä ole tarpeen. Yleensä tulee käyttää pienintä tehokasta annosta, joka pitää oireet riittävän hyvin hallinnassa.

    Jos oireet pahenevat (ilmenee esim. pitkään jatkuvina hengitysvaikeuksina ja keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käytön lisääntymisenä), ota yhteys lääkäriin ensi tilassa. Jos olet tähän saakka ottanut inhalaation vain kerran vuorokaudessa, sinun tulee ehkä siirtyä käyttämään samaa annosta kahdesti vuorokaudessa (aamuisin ja iltaisin). Lääkärin tulee joka tapauksessa päättää, tuleeko tavanomaista Novopulmon Novolizer -annostasi suurentaa.


    Jos sinusta tuntuu, että Novopulmon Novolizerin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin.


    Pidä aina mukanasi lyhytvaikutteista inhaloitavaa keuhkoputkia laajentavaa lääkettä (beeta-2-agonisti, esim. salbutamoli) akuuttien astmaoireiden lievittämiseksi.


    Jos siirryt jonkin muun inhaloitavan budesonidivalmisteen käytöstä Novopulmon Novolizerin käyttöön, lääkärisi tulee ehkä tehdä hoitoosi muutoksia.


    Antotapa

    Inhalaatioon.

    Inhaloi lääke käyttöohjeissa kuvatulla tavalla.


    Tärkeää tie toa lääkkeen käytöstä

    Suun ja nielun hiivatulehdusten ja äänen käheyden välttämiseksi on suositeltavaa ottaa inhalaatiot ennen aterioita ja/tai huuhdella suu vedellä tai pestä hampaat jokaisen inhalaation jälkeen.


    Hoidon kesto

    Novopulmon Novolizer on tarkoitettu pitkäaikaishoitoon. Sitä tulee käyttää säännöllisesti suositeltua antoaikataulua noudattaen, vaikka sinulla ei kyseisellä hetkellä olisikaan oireita.


    Jos et ole käyttänyt aiemmin glukokortikoideja tai olet saanut vain ajoittain lyhytaikaista gluko- kortikoidihoitoa, Novopulmon Novolizerin säännöllinen käyttö ohjeiden mukaan johtaa toden- näköisesti hengitystoimintasi paranemiseen noin 10 päivän kuluttua. Lima ja tulehdukset saattavat kuitenkin tukkeuttaa keuhkoputkia siinä määrin, että budesonidin vaikutus keuhkoihin jää vajavaiseksi. Tässä tapauksessa hoidon alussa annetaan myös kortisonitabletteja (systeeminen kortikosteroidihoito). Myöhemmin tablettien annostusta pienennetään vähitellen, mutta inhalaatio- muotoista hoitoa jatketaan.


    Jos olet jo käyttänyt pitkään kortisonihoit oa, siirry Novopulmon Novolizerin käyttöön sellaisena ajankohtana, jolloin oireesi ovat täysin kurissa. Tällöin lisämunuaiskuoren toiminta on yleensä lamaantunut, joten kortisonitablettien (systeemisen kortikosteroidihoidon) annosta pienennetään vähitellen, eikä tablettien käyttöä saa lopettaa äkillisesti. Lääkevaihdon aluksi käytät aiempaa hoitoasi ja sen lisäksi Novopulmon Novolizeria noin 10 päivän ajan. Tämän jälkeen kortisonitablettien vuorokausiannosta pienennetään vähitellen 1–2 viikon välein hoitovasteesi mukaisella tavalla.


    Jos otat e nemmän Novopulmon Novolizeria kuin sinun pitäisi

    On tärkeää, että otat annoksen käyttöohjeen ja lääkärin antaman ohjeen mukaan. Älä pienennä tai suurenna lääkeannosta ilman että keskustelet lääkärin kanssa.


    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat käyttää Novopulmon Novolizeria

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.


    Jos lopetat Novopulmon Novolizerin käytön

    Älä lopeta Novopulmon Novolizer -hoitoa keskustelematta asiasta ensin lääkärisi kanssa, sillä hoidon lopettaminen voi johtaa sairauden pahenemiseen.

    Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  4. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Tärkeimmät haittavaikutukset

    Hoidon aikana voi esiintyä yleisesti suun limakalvon ärsytystä (kurkun ärsytys), johon liittyy nielemisvaikeuksia, äänen käheyttä ja yskää.


    Inhaloitava budesonidihoito voi aiheuttaa suun ja nielun sieni-infektioita. Kokemusten mukaan sieni- infektioita voidaan vähentää ottamalla inhalaatiot ennen aterioita ja/tai huuhtelemalla suu tai harjaamalla hampaat inhalaation jälkeen. Useimmissa tapauksissa vaiva pystytään hoitamaan paikallisella sienilääkityksellä ilman Novopulmon Novolizer -hoidon lopettamista.


    Kuten muitakin inhalaatiohoitoja käytettäessä, keuhkoputkien kouristelu (paradoksaalinen bronkospasmi) on mahdollista, mutta harvinaista. Se ilmenee hengitysvaikeuden tilapäisenä pahenemisena ja lisääntyneenä hengityksen vinkumisena heti lääkkeenoton jälkeen. Vain tässä tapauksessa Novopulmon Novolizerin käyttö on lopetettava keskustelematta asiasta etukäteen lääkärin kanssa. Ota myös välittömästi yhteys lääkäriin.


    Suurten inhaloitavien annosten pitkäaikainen käyttö voi lisätä infektioalttiutta. Stressinsietokyky voi heikentyä.


    Muut haittavaikutuks et

    Melko harvinainen (alle 1 käyttäjällä 100:sta):

    Masennus, ahdistuneisuus tai huolestuneisuus, kaihi, lihasspasmit, tärinä (vapina), näön hämärtyminen.


    Harvinainen (alle 1 käyttäjällä 1000:sta):

    Allergiset reaktiot (yliherkkyys) ja kasvojen, silmien alueen, huulten, suun ja nielun turvotus (angioedeema), anafylaktinen reaktio; lisämunuaiskuoren toiminnan lamaantuminen, lasten ja nuorten kasvun hidastuminen; levottomuus, hermostuneisuus, poikkeava käytös, ylivilkkaus tai ärtyneisyys (nämä haittavaikutukset ovat todennäköisempiä lapsilla); ihoreaktiot, esim. nokkosihottuma (urtikaria), rohtuma, paikallinen ihotulehdus (dermatiitti), kutina (pruritus), verisuonten laajenemisesta johtuva ihon punoitus (eryteema), mustelmataipumus, äänen häiriöt ja äänen käheys (lapsilla).


    Hyvin harvinainen (alle 1 käyttäjällä 10 000:sta): Luuston haurastuminen


    Yleisyys tuntematon (ei voida arvioida saatavissa olevan tiedon perusteella):

    Univaikeudet, aggressiivisuus, liiallinen tarve olla aktiivinen ja siihen liittyvä henkinen levottomuus (psykomotorinen yliaktiivisuus); silmänpainetauti. Laktoosimonohydraatti sisältää pieniä määriä maitoproteiinia ja saattaa siksi aiheuttaa allergisia reaktioita.


    Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  5. Novopulmon Novolizerin säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä valmistetta etiketissä, ulkopakkauksessa ja sylinteriampullin säiliössä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytys

    Säilytä alkuperäispakkauksessa. Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Käytönaikainen säilytys: pidä Novolizer-laite tiukasti suljettuna. Herkkä kosteudelle.


    Käytönaikaine n säilyvyys

    Vaihda sylinteriampulli, kun sen pakkauksen avaamisesta on kulunut 6 kk. Jauheinhalaattoria saa käyttää enintään 1 vuoden ajan.


    Huomio: Novolizerin on osoitettu toimivan vähintään 2 000 kerta-annoksen ajan. Laitteessa voidaan siis käyttää (yhden vuoden aikana) enintään 20 sylinteriampullia, joissa on kussakin 100 kerta- annosta, ja/tai 40 sylinteriampullia , joissa on kussakin 50 kerta-annosta, ennen kuin laite tulee vaihtaa.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Novopulmon Novolizer sisältää

    • Vaikuttava aine on budesonidi. Yhden laukaisukerran yhteydessä saatava annos sisältää 400 mikrog budesonidia.

    • Muu aine on laktoosimonohydraatti.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Novopulmon Novolizer sisältää valkoista inhalaatiojauhetta (0,545 g tai 1,09 g) 50 tai 100 mitattua annosta sisältävässä sylinteriampullissa, joka on pakattu alumiinifoliolla sinetöityyn säiliöön, sekä Novolizer-jauheinhalaattorin.

Kaikki osat on tehty muovista.


Pakkauskoot:

Alkuperäiset myyntipakkaukset:

  1. sylinteriampulli, jossa 50/100 mitattua annosta, ja 1 Novolizer-jauheinhalaattori

  2. sylinteriampullia, joissa molemmissa 100 mitattua annosta, ja 1 Novolizer-jauheinhalaattori Täyttöpakkaukset:

  1. sylinteriampulli, jossa 50/100 mitattua annosta

  2. sylinteriampullia, joissa molemmissa 100 mitattua annosta Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija Viatris Oy Vaisalantie 2-8

02130 Espoo

S-posti: infofi@viatris.com

Valmistaja

McDermott Laboratories T/A Mylan Dublin Respiratory Unit 25 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Baldoyle Dublin 13

Irlanti


Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 22.12.2021.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

KÄYTTÖOHJEET


Novolizer



Painike

image

Sylinteriampulli Kansi


Annoslaskuri

Painike Tarkastusikkuna

Suojakorkki


Sylinteriampullin kotelo


  1. VALMISTELU


    Novolizer-jauheinhalaattorilla inhalaation ottaminen on helppoa ja sen onnistuminen luotettavaa. Laitteen käyttö on suoraviivaista, sylinteriampullin vaihto nopeaa ja puhdistus yksinkertaista.


    Pidä Novolizer-jauheinhalaattori edessäsi. Paina kevyesti kannen molemmilla sivuilla olevia kohojuovaisia alueita, vedä kantta eteenpäin () ja nosta se pois ().

    image


    Poista alumiininen suojakalvo sylinteriampullin säiliöstä ja ota uusi sylinteriampulli esiin. Ota sylinteriampulli kuitenkin pakkauksesta vasta juuri ennen käyttöä. Sylinteriampullin värikoodin on vastattava annospainikkeen väriä.

    image


    Ensimmäinen täyttökerta:

    Aseta sylinteriampulli Novolizer-jauheinhalaattoriin niin, että annoslaskuri on suukappaleeseen päin (). Älä paina annospainiketta, kun asetat sylinteriampullin paikalleen.


    image


    Seuraavat täyttökerrat:

    Huomio: Puhdista aina Novolizer-jauheinhalaattori, kun olet poistanut tyhjän sylinteriampullin laitteesta.


    Jos olet jo käyttänyt Novolizer-jauheinhalaattoria, poista ensin tyhjä sylinteriampulli ja aseta sitten uusi sylinteriampulli paikalleen. Älä paina annospainiketta, kun asetat sylinteriampullin paikalleen.

    Aseta kansi ylhäältä käsin laitteen sivuissa oleviin uriin () ja paina sitä suoraan alaspäin värillistä annospainiketta kohti, kunnes se naksahtaa paikalleen ().


    image


    Novolizer on nyt käyttövalmis.

    image


    Voit jättää sylinteriampullin Novolizer-jauheinhalaattoriin, kunnes se on käytetty tyhjäksi, kuitenkin enintään 6 kuukauden ajaksi. Sylinteriampulli on tyhjä, kun annoslaskurin keskellä näkyy ”0”. Aseta silloin uusi sylinteriampulli paikoilleen. Sylinteriampulleja saa käyttää vain alkuperäisissä Novolizer- jauheinhalaattoreissa.


  2. KÄYTTÖ


    Ota inhalaatio istuen tai seisten, jos vain mahdollista. Novolizer on pidettävä aina vaakasuorassa asennossa käytön yhteydessä. Poista ensin suojakorkki ().


    image


    Paina värillinen annospainike pohjaan asti. Laitteesta kuuluu kaksi äänekästä naksahdusta, ja tarkastusikkunan väri muuttuu punaisesta vihreäksi. Vapauta värillinen annospainike. Tarkastus- ikkunan vihreä väri osoittaa, että Novolizer on valmis käytettäväksi.


    image


    Hengitä ulos (älä kuitenkaan jauheinhalaattoriin). Laita huulet tiukasti suukappaleen ympärille, hengitä jauhe keuhkoihin tasaisesti, syvään ja mahdollisimman nopeasti (kunnes keuhkot ovat täynnä) ja pidätä sitten hengitystä muutaman sekunnin ajan. Jos inhalaatio onnistuu, sisäänhengityksen aikana kuuluu äänekäs naksahdus. Hengitä tämän jälkeen normaalisti.

    image


    Tarkista, että tarkastusikkunan väri on muuttunut taas punaiseksi, mikä osoittaa, että inhalaatio on otettu oikein. Laita suojakorkki takaisin suukappaleen peitoksi. Lääke on nyt otettu oikein.

    Ylemmässä ikkunassa näkyvä numero osoittaa, montako inhalaatiota on jäljellä. Asteikko on merkitty 20 annoksen välein, kun jäljellä on 200 (tai 100)–60 annosta, ja 10 annoksen välein, kun jäljellä on 60 (tai 50)–0 annosta. Jos naksahdusta ei kuulu eikä ikkunan väri vaihdu, toista edellä kuvatut vaiheet uudelleen.


    HUOM: Värillistä annospainiketta tulee painaa vasta juuri ennen inhalaatiota.

    Novolizer-laitteella ei voi ottaa vahingossa liian suurta annosta. Naksahdus ja tarkastusikkunan värin vaihtuminen osoittavat, että inhalaatio on otettu oikein. Jos tarkastusikkunan väri ei vaihdu uudelleen punaiseksi, inhalaatio on otettava uudelleen. Jos inhalaation ottaminen ei onnistu useiden yritysten jälkeenkään, ota yhteys lääkäriin.


  3. PUHDISTUS


Puhdista Novolizer-jauheinhalaattori säännöllisesti ja vähintään aina, kun vaihdat sylinteriampullin.


Poista suojakorkki ja suukappale

Poista ensin suojakorkki. Tartu sitten suukappaleeseen ja käännä sitä vähän matkaa vastapäivään (), kunnes se irtoaa. Nyt suukappaleen voi poistaa ().

image


Puhdistus

Käännä Novolizer ylösalaisin. Tartu lääkekouruun ja vedä sitä eteenpäin () ja ylöspäin (). Kouruun jääneen jauheen voi poistaa kevyellä kopautuksella.

image


Puhdista suukappale, lääkekouru ja jauheinhalaattori pehmeällä, kuivalla ja nukkaamattomalla kankaalla.

ÄLÄ käytä vettä tai pesuainetta.


Kokoaminen – aseta lääkekouru paikalleen

Puhdistuksen jälkeen aseta lääkekouru laitteeseen liu’uttamalla sitä vinosti alaspäin () ja painamalla se sitten paikalleen ().

Käännä inhalaattori taas oikein päin.

image


Kokoaminen – aseta suukappale ja suojakorkki paikalleen

Aseta suukappaleen tappi vasemmalla puolella olevaan uraan ja käännä suukappaletta oikealle, kunnes se naksahtaa paikalleen. Laita lopuksi suojakorkki paikalleen.


Huomioitavaa

*Kysy lääkäriltäsi laitteeseen sopivista lääkkeistä. CE

Tarkistettu viimeksi 1.11.2017.