Relafalk
rifamycin
rifamysiininatrium
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Relafalk on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Relafalkia
Miten Relafalkia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Relafalkin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Relafalk sisältää vaikuttavana aineena rifamysiininatriumia, joka on suolistossa vaikuttava antibiootti. Sitä käytetään aikuisten turistiripulin hoitoon, kun siihen liittyy pahoinvointia, oksentelua, ilmavaivoja, tihentynyttä ulostamistarvetta, vatsakipua tai -kouristelua. Relafalkia ei pidä käyttää silloin, kun ripuliin liittyy kuumetta tai verisiä ulosteita.
olet allerginen rifamysiininatriumille, samantyyppisille antibiooteille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
sinulla on suolistotukoksen aiheuttamaa oksentelua, vatsakipua tai ummetusta
ruoansulatuselimistössäsi on reikä, haava tai vamma
ripulisi yhteydessä esiintyy kuumetta tai verisiä ulosteita.
Relafalk sisältää soijalesitiiniä. Jos olet allerginen maapähkinälle tai soijalle, älä käytä tätä lääkevalmistetta.
Keskustele Relafalkin käytön yhteydessä lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos
oireet pahenevat hoidon aikana
et tunne oloasi paremmaksi 3 vuorokauden hoidon jälkeen
oireet palaavat pian hoidon lopettamisen jälkeen.
Virtsa saattaa värjäytyä punertavaksi tämän lääkkeen käytön yhteydessä.
Käänny lääkärin puoleen, jos sinulla on seuraavia oireita: toistuva vetinen ripuli, vaikeat vatsakouristukset tai vaikea vatsakipu, kuume, verinen uloste. Ne voivat olla seurausta infektiosta (Clostridium difficile -bakteerin aiheuttama ripuli), joka vaatii välitöntä lääkärinhoitoa.
Jos sinulla on mykobakteerisairaus (esim. tuberkuloosi), jota hoidetaan jollakin rifamysiineihin kuuluvalla antibiootilla, älä ota Relafalkia.
Relafalkin käytöstä lapsilla ja nuorilla ei ole kokemuksia.
Älä siis anna tätä lääkettä alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Relafalkia ei pidä ottaa yhdessä muiden samantyyppisten antibioottien kanssa.
Kerro lääkärille, jos käytät siklosporiinia (immunosuppressiivinen lääke), varfariinia (verenohennuslääke) tai suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita.
Jos otat aktiivihiiltä (esimerkiksi ripulin hoitoon), ota Relafalkia aikaisintaan 2 tuntia hiilen jälkeen.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Älä ota Relafalkia, jos olet raskaana tai imetät, ellei lääkäri niin määrää.
Relafalk ei todennäköisesti vaikuta reaktiokykyyn ajettaessa tai koneita käytettäessä. Älä aja tai käytä koneita, jos huomaat huimausta tai väsymystä Relafalkin ottamisen jälkeen.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan natriumiton.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Kaksi tablettia aamuisin ja kaksi tablettia iltaisin kolmen päivän ajan.
Ellei toisin ole määrätty, hoidon kesto ei saa ylittää kolmea päivää. Keskustele lääkärin kanssa, ellet tunne oloasi paremmaksi kolmen päivän jälkeen.
Relafalkia ei ole tarkoitettu alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille.
Ota tabletit vesilasillisen kanssa. Niele ne kokonaisina. Älä murskaa tai pureskele niitä.
Tabletit voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan.
Käänny lääkärin puoleen, jos olet vahingossa ottanut valmistetta suositusannosta enemmän.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava annos ohjeiden mukaan.
Suositeltava hoidon kesto on kolme vuorokautta. Keskustele lääkärin kanssa, jos oireesi pahenevat hoidon aikana tai jos et tunne oloasi paremmaksi kolmen päivän jälkeen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
päänsärky
ripuli.
ruokahalun menetys
ahdistuneisuus
huimaus
vatsakouristukset, vatsan turvotus, ylävatsakipu, vatsan arkuus, aftainen (suun) haavauma, ummetus, tihentynyt ulostamistarve, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, röyhtäily, ilmavaivat, mahahapon lisääntynyt määrä mahalaukussa, pahoinvointi
hiustenlähtö, hikoilun lisääntyminen, yöhikoilu, kutina
lihas- ja nivelkipu, selkäkipu, raaja- ja kylkikipu, lihaskouristukset ja lihasheikkous
virtsan värjäytyminen, virtsaamisen kivuliaisuus tai vaikeus, virtsamäärän vähentyminen
heikotus, rintakipu, yleinen huonovointisuus, kipu, kuume
muutokset maksan toimintamittauksissa (suurentunut ALAT-arvo), veriarvojen muutokset (lisääntynyt kreatiniini ja urea).
Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu muiden Relafalkin tapaisten antibioottien käytön yhteydessä, ja ne ovat siksi mahdollisia myös tätä lääkettä käytettäessä. Näiden haittavaikutusten yleisyyttä ei tällä hetkellä tunneta:
bakteeri-infektiot (klostridi-infektiot), sieni-infektiot
poikkeavat verikoetulokset (vähentynyt verihiutalemäärä)
vaikeat akuutit reaktiot lääkkeelle (anafylaktiset reaktiot), allergiset reaktiot lääkkeelle
vakava allerginen reaktio, joka aiheuttaa kasvojen tai kurkun turpoamista, kutisevaa ihottumaa, ihon punoitusta/rosoisuutta
nilkkojen ja/tai säären turpoaminen nesteen kertymisen seurauksena.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pahvikotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 30 °C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on rifamysiininatrium. Kukin säädellysti vapauttava tabletti sisältää 200 mg rifamysiininatriumia.
Muut aineet ovat: ammoniometakrylaattikopolymeeri (tyyppi B), askorbiinihappo (E300), glyserolidistearaatti, soijalesitiini (E322), magnesiumstearaatti, mannitoli, metakryylihappo- metyylimetakrylaattikopolymeeri (1:2), makrogoli 6000 (E1521), kolloidinen vedetön piidioksidi (E551), talkki, titaanidioksidi (E171), trietyylisitraatti (E1505), keltainen rautaoksidi (E172).
Säädellysti vapauttavat Relafalk 200 mg -tabletit ovat kellanruskeita soikeita tabletteja, joissa on yhdellä puolella merkintä ”SV2”.
Niitä on saatavana läpipainopakkauksissa, jotka sisältävät 12 tablettia.
Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg Saksa
Sähköposti: zentrale@drfalkpharma.de
Bulgaria, Espanja, Iso-Britannia, Kreikka, Norja, Puola, Ruotsi, Saksa, Suomi, Tanska, Unkari: Relafalk
Portugali: Imfalda