Icomas
Hiilimonoksidi (CO), asetyleeni (C2H2) ja metaani (CH4).
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Icomas on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Icomas -valmistetta
Miten Icomas -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Icomas -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain keuhkojen toiminnan diagnostiseen tutkimukseen. Icomas - valmistetta voidaan käyttää vain niille potilaille, jotka pystyvät suorittamaan toimintakokeen, iästä riippumatta.
Lääkevalmistetta on käytettävä varoen lapsille. Kysy lääkäriltä tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai sairaanhoitajalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Icomas -valmistetta saa käyttää raskauden aikana vain, jos se on aivan välttämätöntä. Icomas -valmistetta voidaan käyttää imetysaikana, mutta ei imetyshetkellä.
Icomas on tarkoitettu käytettäväksi vain keuhkofunktiotutkimuksissa. Noudata tutkimusta suorittavan henkilökunnan antamia ohjeita.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai sairaanhoitaja on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma
1
Jos olet ottanut liikaa valmistetta, voit saada oireita jotka liittyvät siihen, että veressäsi on liian vähän happea. Näitä voivat olla heikentynyt tajunta, päänsärky, huimaus, pahoinvointi, oksentelu ja näön hämärtyminen sekä rintakipu, hengenahdistus, heikotus tai muut vastaavat tuntemukset.
Jos koet mitään näistä oireista, kerro asiasta terveydenhoitohenkilökunna lle välittömästi ja keskeytä Icomas -valmisteen ottaminen.
Icomas on tarkoitettu vain lääkinnälliseen käyttöön.
Tupakointi ja avotulen teko on kiellettyä tiloissa, joissa valmistetta käytetään.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Icomas -valmisteen käyttöön ei liity tunnettuja haittavaikutuksia.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä kaasupullot lääkkeellisille kaasuille varatussa lukitussa tilassa. Ei saa altistaa korkeille lämpötiloille.
Siirrä turvalliseen paikkaan tulipalon sattuessa. Käsittele varovasti. Pulloissa on oltava palautettaessa 5 baarin ylipaine.
Kaasupulloja on säilytettävä ja kuljetettava venttiili suljettuna ja suojatulppa paikoillaan.
Älä käytä Icomas valmistetta pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Vaikuttavat aineet ovat hiilimonoksidi (CO), asetyleeni (C2H2) ja metaani (CH4),
Muut aineet ovat happi (O2) ja typpi (N2).
Icomas on väritön, hajuton ja mauton kaasu. Lääkemuoto: lääkkeellinen kaasu, puristettu
Kaasupullon hartiaosa on merkitty vaaleanvihreällä (inertti kaasu). Kaasupullon runko on valkoinen (lääkkeellinen kaasu).
Pakkaukset (mukaan lukien materiaali) ja venttiilit: 10 litran alumiinipullo, jossa on sulkuventtiili
20 litran alumiinipullo, jossa on sulkuventtiili 40 litran alumiinipullo, jossa on sulkuventtiili. 50 litran alumiinipullo, jossa on sulkuventtiili.
169 68 Solna Ruotsi
Linde Gas AB
Baltzar von Platens gata 4-6 749 47 Enköping
Ruotsi
Linde GmbH Seitnerstr. 70
82049 Pullach
Saksa
Valmistuspaikan osoite:
Linde GmbH, Betriebsstaette Leuna Spergauer Straße 1a
06237 Leuna Saksa
Linde Gas Therapeutics Benelux B.V De Keten 7, 5651 JG te Eindhoven Alankomaat
Oy Linde Gas Ab, Itsehallintokuja 6, 02600 Espoo, Suomi, puh. 010 2421
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Fimean verkkosivustolla osoitteessa www.fimea.fi
Itävalta: iCOmas
Belgia: Carbon monoxide 0.3%, Acetylene 0.3%, Methane 0.3% Linde Tanska: Icomas
Suomi: Icoams Saksa: iCOmas Islanti: Icoams
Luxemburg: ICOMAS Alankomaat: ICOMAS Norja: Icomas Portugali: Icomas
Espanja: ICOMAS Ruotsi: Icomas
Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille:
Saa liittää vain lääkinnälliseen käyttöön tarkoitettuun liitäntään
Pidä pullo puhtaana ja kuivana ja varmista, ettei se joudu kosketuksiin öljyn ja rasvan kanssa.
Sulje laitteet, kun niitä ei käytetä.
Sulje laitteet tulipalon sattuessa.
Pulloventtiili on avattava hitaasti ja varovasti.
Icomas -valmistetta saa käyttää vain tiloissa, joissa on hyvä ilmanvaihto.
Käytössä oleva pullo on kiinnitettävä sopivalla tavalla.
Valmistetta ei saa käyttää, kun paine on alle 5 baria. Tämä jäännöspaine suojaa pulloa kontaminaatiolta.
Käytön jälkeen pullon venttiili on suljettava tiukasti käsin. Poista paine säätimestä tai liittimestä.