Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Venlafaxin Krka
venlafaxine

HINNAT

37,5 mg depotkapseli, kova 7

Tukkukauppa: 1,95 €
Jälleenmyynti: 3,12 €
Korvaus: 0,00 €

75 mg depotkapseli, kova 14

Tukkukauppa: 7,10 €
Jälleenmyynti: 11,34 €
Korvaus: 0,00 €

37,5 mg depotkapseli, kova 28

Tukkukauppa: 7,80 €
Jälleenmyynti: 12,45 €
Korvaus: 0,00 €

75 mg depotkapseli, kova 28

Tukkukauppa: 11,47 €
Jälleenmyynti: 18,05 €
Korvaus: 0,00 €

150 mg depotkapseli, kova 28

Tukkukauppa: 18,50 €
Jälleenmyynti: 28,50 €
Korvaus: 0,00 €

150 mg depotkapseli, kova 28

Tukkukauppa: 18,60 €
Jälleenmyynti: 28,64 €
Korvaus: 0,00 €

37,5 mg depotkapseli, kova 100

Tukkukauppa: 25,10 €
Jälleenmyynti: 38,30 €
Korvaus: 0,00 €

150 mg depotkapseli, kova 98

Tukkukauppa: 25,58 €
Jälleenmyynti: 39,01 €
Korvaus: 0,00 €

150 mg depotkapseli, kova 98

Tukkukauppa: 25,58 €
Jälleenmyynti: 39,01 €
Korvaus: 0,00 €

150 mg depotkapseli, kova 100

Tukkukauppa: 25,92 €
Jälleenmyynti: 39,51 €
Korvaus: 0,00 €

75 mg depotkapseli, kova 98

Tukkukauppa: 26,64 €
Jälleenmyynti: 40,58 €
Korvaus: 0,00 €

75 mg depotkapseli, kova 100

Tukkukauppa: 26,98 €
Jälleenmyynti: 41,08 €
Korvaus: 0,00 €



PAKKAUSSELOSTE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle


Venlafaxin Krka 37,5 mg kova depotkapseli Venlafaxin Krka 75 mg kova depotkapseli Venlafaxin Krka 150 mg kova depotkapseli


venlafaksiini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

estäjiä eli MAO:n estäjiä, joita käytetään masennuksen tai Parkinsonin taudin hoitoon. Irreversiibelien MAO:n estäjien käyttäminen yhdessä Venlafaxin Krka -depotkapseleiden kanssa voi aiheuttaa vakavia tai jopa hengenvaarallisia haittavaikutuksia. Jos lopetat Venlafaxin Krka

-depotkapseleiden käytön, sinun tulee myös ehdottomasti odottaa vähintään 7 päivää ennen kuin käytät mitään irreversiibeliä MAO:n estäjää (ks. myös kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Venlafaxin Krka” ja siinä oleva tieto serotoniinioireyhtymästä ”Serotoniinioireyhtymä”).


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnnan kanssa ennen kuin otat Venlafaxin Krka

-depotkapseleita:


Venlafaxin Krka voi aiheuttaa levottomuutta, ja paikallaan istuminen tai seisominen voi olla vaikeaa ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Kerro lääkärille, jos sinulla esiintyy tällaista.


Itsemurha-ajatukset ja masennuksen tai ahdistuksen paheneminen

Jos sinulla on todettu masennus ja/tai olet ahdistunut, sinulla saattaa joskus olla ajatuksia vahingoittaa itseäsi tai jopa tehdä itsemurha. Tällaiset ajatukset voivat voimistua masennuslääkitystä aloitettaessa, koska näiden lääkkeiden vaikutuksen alkaminen vie jonkin aikaa, yleensä noin kaksi viikkoa, mutta joskus vieläkin kauemmin. Tällaisia ajatuksia voi ilmetä myös, kun Venlafaxin Krka -valmisteen annosta pienennetään tai hoitoa lopetetaan.


Saatat olla alttiimpi tällaisille ajatuksille:


Jos sinulla on ajatuksia, että voisit vahingoittaa itseäsi tai tehdä itsemurhan, ota heti yhteyttä lääkäriin tai mene heti sairaalaan.


Sinun voi olla hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai läheiselle ystävälle, että sairastat masennusta tai olet ahdistunut ja pyytää häntä lukemaan tämä pakkausseloste. Voit pyytää häntä sanomaan, jos hänen mielestään masennuksesi tai ahdistuneisuutesi pahenee tai jos hän on huolissaan käyttäytymisessäsi tapahtuneesta muutoksesta.


Seksuaalinen toimintahäiriö

Lääkevalmisteet, kuten Venlafaxin Krka, (niin kutsutut SSRI-/SNRI-lääkkeet) voivat aiheuttaa seksuaalisen toimintahäiriön oireita (katso kohta 4). Joissain tapauksissa kyseiset oireet ovat jatkuneet hoidon lopettamisen jälkeen.


Suun kuivuminen

10 %:lla venlafaksiinihoitoa saaneista potilaista on ilmoitettu suun kuivumista, joka voi lisätä

reikiintymisen (karieksen) riskiä. Siksi hyvästä hammashygieniasta huolehtiminen on erityisen tärkeää.


Diabetes

Venlafaxin Krka voi muuttaa veren sokeritasoa. Tästä johtuen diabeteslääkkeiden annostusta pitää mahdollisesti säätää.


Lapset ja nuoret


Venlafaxin Krka -depotkapseleita ei tavallisesti pidä käyttää lapsilla eikä alle 18-vuotiailla nuorilla. Sinun on myös hyvä tietää, että alle 18-vuotiailla potilailla esiintyy tämän ryhmän lääkkeitä käytettäessä tavallista enemmän haittavaikutuksia, esimerkiksi itsemurhayrityksiä, itsemurha -ajatuksia ja vihamielisyyttä (pääasiassa aggressiivisuutta, uhmakasta käyttäytymistä ja vihaa). Lääkäri saattaa silti määrätä tätä lääkettä alle 18-vuotiaalle potilaalle, jos hän katsoo sen olevan potilaan edun mukaista. Jos lääkärisi on määrännyt tätä lääkettä alle 18-vuotiaalle potilaalle ja haluat keskustella asiasta, käänny uudelleen lääkärisi puoleen. Kerro lääkärille, jos edellä mainittuja oireita ilmenee tai ne pahenevat, kun alle 18-vuotias nuori käyttää Venlafaxin Krka -depotkapseleita. Tämän lääkkeen pitkäaikaisen käytön vaikutuksia ja sen turvallisuutta kasvun, kypsymisen, kognitiivisen kehityksen ja käyttäytymisen kehityksen suhteen ei myöskään ole vielä osoitettu tässä ikäryhmässä.


Muut lääkevalmisteet ja Venlafaxin Krka

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Lääkärin tulee päättää, voitko käyttää Venlafaxin Krka -depotkapseleita muiden lääkkeiden kanssa.


Älä aloita tai lopeta minkään lääkkeen ottoa keskustelematta asiasta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Tämä koskee myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, luontaistuotteita ja rohdosvalmisteita.


aistiharhoja, harhaluuloja, ja/tai potilas on poikkeuksellisen epäluuloinen, ajattelee/puhuu/käyttäytyy hajanaisesti tai vetäytyy).


Serotoniinioireyhtymän merkkeinä tai oireina voi esiintyä joitakin seuraavista: levottomuus, aistiharhat, koordinaatiokyvyn heikkeneminen, sydämen nopealyöntisyys, ruumiinlämmön suureneminen, verenpaineen nopeat muutokset, epätavallisen voimakkaat refleksit, ripuli, kooma, pahoinvointi, oksentelu.


Serotoniinioireyhtymä voi vaikeimmassa muodossaan muistuttaa malignia neuroleptisyndroomaa, jonka merkit ja oireet ovat yhdistelmä seuraavista: kuume, nopea syke, hikoilu, vaikea lihasjäykkyys, sekavuus, suurentuneet lihasentsyymipitoisuudet (todettu verikokeella).


Ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan päivystykseen, jos epäilet että sinulle on kehittymässä serotoniinioireyhtymä.

Kerro lääkärillesi, jos käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa sydänrytmiin. Tällaisia lääkkeitä ovat esimerkiksi:


Venlafaxin Krka -depotkapselit ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

Venlafaxin Krka -depotkapselit otetaan ruoan kanssa (ks. kohta 3 ”Miten Venlafaxin Krka

-depotkapseleita käytetään”).


Vältä alkoholin käyttöä Venlafaxin Krka -hoidon aikana.


Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Älä käytä Venlafaxin Krka

-depotkapseleita ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa hoidon mahdollisista hyödyistä ja sikiöön mahdollisesti kohdistuvista riskeistä.


Jos otat Venlafaxin Krka -valmistetta raskauden loppupuolella, sinulla voi olla tavallista suurempi riski erittäin runsaan emätinverenvuodon kehittymisestä pian synnytyksen jälkeen etenkin, jos sinulla on aiemmin ollut verenvuotohäiriöitä. Kerro lääkärille tai kätilölle, että käytät Venlafaxin Krka - valmistetta, jotta he osaavat antaa sinulle asianmukaiset ohjeet.


Kerro kätilölle ja/tai lääkärille, että käytät Venlafaxin Krka -valmistetta. Käytettäessä raskauden aikana, samankaltaiset lääkkeet (selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät), saattavat lisätä riskiä kohonneen keuhkoverenkierron vastukseen vastasyntyneillä (PPHN), aiheuttaen sinisyyttä ja hengitystiheyden nopeutumista. Nämä oireet ilmenevät yleensä 24 tunnin kuluessa synnytyksestä. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita, ota välittömästi yhteyttä kätilöön ja/tai lääkäriin.


Jos käytät tätä lääkettä raskauden aikana, saattaa vauvallasi synnytyksen jälkeen olla hengitysvaikeuksia ja tämän lisäksi vauva saattaa syödä huonosti. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita

synnytyksen jälkeen ja asia huolestuttaa sinua, ota yhteyttä lääkäriin ja/tai kätilöön, joka neuvoo sinua.


Venlafaxin Krka erittyy äidinmaitoon, joten lääke saattaa vaikuttaa vauvan terveyteen. Keskustele asiasta lääkärin kanssa. Lääkäri päättää, tuleeko joko imettäminen tai tämä lääkehoito lopettaa.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Älä aja autoa tai käytä työkaluja tai koneita ennen kuin tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun.


Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Venlafaxin Krka -depotkapselit sisältävät sakkaroosia

Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


  1. Mite n Venlafaxin Krka -depotkapseleita käytetään


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Masennuksen, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja sosiaalisten tilanteiden pelon hoidossa tavanomainen suositeltava aloitusannos on 75 mg vuorokaudessa. Lääkäri voi suurentaa annosta vähitellen, tarvittaessa jopa 375 milligramman maksimiannokseen vuorokaudessa, jos lääkettä käytetään masennuksen hoitoon. Jos lääkettä käytetään paniikkihäiriön hoitoon, lääkäri aloittaa hoidon pienemmällä annoksella (37,5 mg) ja suurentaa sitten annosta vähitellen. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön, sosiaalisten tilanteiden pelon ja paniikkihäiriön hoidossa maksimiannos on

    225 mg vuorokaudessa.


    Ota Venlafaxin Krka -depotkapselit suurin piirtein samaan aikaan joka päivä, joko aamulla tai illalla. Kapselit niellään kokonaisina nesteen kera, eikä niitä saa jakaa, murskata, pureskella eikä liuottaa nesteeseen.


    Venlafaxin Krka -depotkapselit otetaan ruoan kanssa.


    Jos sinulla on maksa- tai munuaisvaivoja, neuvottele lääkärin kanssa, sillä tämän lääkkeen annosta tulee ehkä muuttaa.


    Älä lopeta tämän lääkkeen käyttöä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa (ks. kohta ”Jos

    lopetat Venlafaxin Krka -depotkapseleiden käytön”).


    Jos otat e nemmän Venlafaxin Krka -depotkapseleita kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Mahdollisen yliannoksen oireita voivat olla nopea sydämen syke, vireystilan muutokset (jotka vaihtelevat unisuudesta koomaan), näön hämärtyminen, kouristuskohtaukset ja oksentelu.


    Jos unohdat ottaa Venlafaxin Krka -depotkapseleita

    Jos unohdat ottaa annoksen, ota se niin pian kuin muistat. Jos on kuitenkin jo aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja ota vain yksi annos tavanomaisen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Älä ota saman päivän aikana enempää Venlafaxin Krka -depotkapseleita kuin sinulle on vuorokautta kohti määrätty.

    Jos lopetat Venlafaxin Krka -depotkapseleiden käytön

    Älä lopeta hoitoa äläkä pienennä annosta ilman lääkärin neuvoa, vaikka olosi olisikin jo parempi. Jos lääkäri arvelee, että et enää tarvitse Venlafaxin Krka -depotkapseleita, hän saattaa kehottaa sinua vähentämään annosta vähitellen ennen kuin lopetat hoidon kokonaan. On tiedossa, että tämän lääkkeen käytön lopettamiseen saattaa liittyä haittavaikutuksia etenkin, jos lääkkeen käyttö lopetetaan äkillisesti tai annosta vähennetään liian nopeasti. Joillakuilla saattaa esiintyä esimerkiksi itsemurha-ajatuksia, aggressiivisuutta, väsymystä, heitehuimausta, pyörrytystä, päänsärkyä, unettomuutta, painajaisia, suun kuivumista, ruokahalun heikkenemistä, pahoinvointia, ripulia, hermostuneisuutta, kiihtyneisyyttä, sekavuutta, korvien soimista, pistelyä tai joskus sähköiskumaisia tuntemuksia, heikotusta, hikoilua, kouristuskohtauksia tai flunssankaltaisia oireita, näköhäiriöitä ja verenpaineen nousua (josta voi aiheutua päänsärkyä, heitehuimausta, korvien soimista, hikoilua jne.).


    Lääkäri kertoo sinulle, miten Venlafaxin Krka -hoito lopetetaan vähitellen. Hoidon lopettaminen voi kestää useita viikkoja tai kuukausia. Joillakin potilailla hoito on lopetettava hyvin hitaasti kuukausien tai pidemmän ajanjakson aikana. Pyydä lääkäriltä tarkempia ohjeita, jos sinulla esiintyy tällaisia oireita tai muita hankalia oireita.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Jos sinulla esiintyy jotakin seuraavista, älä ota enempää Venlafaxin Krka -depotkapseleita. Ota he ti yhte ys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan päivystykseen.


    Melko harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)

    • turvotus kasvoissa, suussa, kielessä, kurkussa, käsissä tai jaloissa ja/tai kutiavat paukamat iholla (nokkosihottuma), nielemis- tai hengitysvaikeudet.


      Harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta)

    • rinnan kireys, hengityksen pihinä, nielemis- tai hengitysvaikeudet

    • voimakas ihottuma, kutina tai nokkosihottuma (punaiset tai vaaleat, usein kutiavat paukamat iholla)

    • serotoniinioireyhtymän merkit ja oireet: levottomuus, aistiharhat, kömpelyys, nopea sydämen

      syke, kohonnut kehonlämpö, verenpaineen nopeat muutokset, vilkkaat refleksit (lihasnykäykset), ripuli, kooma, pahoinvointi, oksentelu.

      Serotoniinioireyhtymä voi vaikeimmassa muodossaan muistuttaa malignia neuroleptisyndroomaa, jonka merkit ja oireet ovat yhdistelmä seuraavista: kuume, nopea sydämen syke, hikoilu, vaikea lihasjäykkyys, sekavuus, suurentuneet lihasentsyymipitoisuudet (todettu verikokeella).

    • infektion merkit, kuten kuume, vilunväristykset, vapina, päänsärky, hikoilu ja flunssan kaltaiset oireet. Nämä voivat olla merkki veren häiriöstä, joka lisää tulehdusalttiutta.

    • voimakas ihottuma, joka voi johtaa voimakkaaseen rakkulamuodostukseen ja ihon kuoriutumiseen

    • selittämätön lihaskipu, -aristus tai -heikkous. Tämä voi olla merkki rabdomyolyysistä.


      Tunte maton (koska saatavissa oleva tie to ei riitä esiintyvyyde n arviointiin)

    • Niin kutsutun stressikardiomyopatian merkit ja oireet: rintakipu, hengenahdistus, huimaus, pyörtyminen, epäsäännöllinen sydämensyke.


      Muita haittavaikutuksia, joista sinun tulee kertoa lääkärille (näiden haittavaikutusten yleisyys on

      lisätty alla olevaan listaan ”Muut mahdolliset haittavaikutukset”):

    • yskiminen, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus, johon voi liittyä korkea kehonlämpö

    • ulosteiden musta, tervainen väri tai verta ulosteessa

    • kutina, ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus tai tumma virtsa, jotka voivat johtua maksatulehduksesta (hepatiitti)

    • sydänvaivoja, esim. sydämen sykkeen muuttumista nopeaksi tai epäsäännölliseksi, verenpaineen

      suurenemista

    • silmävaivoja, esim. näköhäiriöitä, mustuaisten laajenemista

    • hermostovaivoja: esim. huimausta, ryömimisen tunnetta iholla, liikehäiriöitä (lihaskouristus tai

      -jäykkyys), kouristuskohtauksia

    • mielenterveysongelmia, esim. yliaktiivisuutta (”vauhdikkuutta”) tai epätavallisen voimakasta

      hyvänolontunnetta

    • lopetusoireita (ks. kohdat ”Miten Venlafaxin Krka -depotkapseleita käytetään” ja ”Jos lopetat

      Venlafaxin Krka -depotkapseleiden käytön”)

    • verenvuodon pitkittyminen – jos saat haavan tai loukkaat itseäsi, verenvuodon tyrehtyminen saattaa kestää hieman tavallista pitempään.


      M uut mahdollis e t haittavaikutukset


      Hyvin yleinen (voi esiintyä useammalla kuin 1 käyttäjällä 10:stä)

    • heitehuimaus, päänsärky, uneliaisuus

    • unettomuus

    • pahoinvointi, suun kuivuminen, ummetus

    • hikoilu (mukaan lukien yöhikoilu)


      Yleinen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä)

    • ruokahalun heikkeneminen

    • sekavuus, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tunteminen, orgasmin puuttuminen, sukupuolivietin heikkeneminen, kiihtymys, hermostuneisuus, epätavalliset unet

    • vapina, levottomuuden tunne tai kyvyttömyys istua tai seistä paikallaan, kihelmöinti ja pistely, makuaistin muutokset, lisääntynyt lihasjänteys

    • näköhäiriö, mukaan lukien näön hämärtyminen; mustuaisten laajeneminen; silmän mukautumishäiriö, jossa katse ei automaattisesti terävöidy kauempaa lähelle

    • korvien soiminen (tinnitus)

    • nopea sydämen syke, sydämentykytys

    • verenpaineen kohoaminen, punehtuminen

    • hengenahdistus, haukottelu

    • oksentelu, ripuli

    • lievä ihottuma, kutina

    • lisääntynyt virtsaamistarve, virtsaamiskyvyttömyys, virtsaamisvaikeudet

    • kuukautishäiriöt, kuten kuukautisvuodon tai epäsäännöllisten vuotojen lisääntyminen; siemensyöksy-/orgasmihäiriöt (miehillä), erektiohäiriöt (impotenssi)

    • voimattomuus, uupumus, vilunväristykset

    • painon nousu, painon lasku

    • kolesteroliarvon suureneminen


      Melko harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)

    • ylivilkkaus, ajatuksen lento ja vähentynyt unen tarve (mania)

    • aistiharhat; todellisuuden muuttumisen tunne; epänormaali orgasmi; tunteiden latistuminen; lisääntynyt toimeliaisuus, hampaiden narskuttelu

    • pyörtyminen, tahattomat lihasliikkeet, koordinaatiokyvyn ja tasapainon heikkeneminen

    • heitehuimaus (erityisesti noustessa seisomaan liian nopeasti), verenpaineen lasku

    • verta oksennuksessa; ulosteiden musta, tervainen väri tai verta ulosteessa. Nämä voivat viitata sisäiseen verenvuotoon.

    • herkkyys auringonvalolle, mustelmien muodostuminen, epätavallinen hiustenlähtö

    • virtsanpidätyskyvyttömyys

    • lihasjäykkyys, -krampit ja tahattomat lihasliikkeet

    • veren maksaentsyymien vähäiset muutokset

      Harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta)

    • kouristuskohtaukset

    • yskiminen, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus, johon voi liittyä korkea kehonlämpö

    • hämmentyneisyys ja sekavuus, joihin liittyy usein aistiharhoja (delirium)

    • liiallinen veden kertyminen (ns. SIADH-oireyhtymä)

    • veren natriumpitoisuuden pieneneminen

    • voimakas silmäkipu ja näön heikkeneminen tai hämärtyminen

    • sydämen sykkeen muuttuminen epätavallisen nopeaksi tai epäsäännölliseksi, mikä voi johtaa pyörtymiseen

    • kova vatsa- tai selkäkipu (joka saattaa johtua vakavasta suolisto-, maksa- tai haimavaivasta)

    • kutina, ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus, tumma virtsa tai flunssankaltaiset oireet, jotka ovat maksatulehduksen (hepatiitti) merkkejä


      Hyvin harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta)

    • pidentynyt vuotoaika, mikä voi olla merkki verihiutaleiden niukkuudesta, joka lisää mustelma- ja verenvuotoriskiä

    • poikkeava maidoneritys rinnoista

    • odottamaton verenvuoto, esim. vuotavat ikenet, verta virtsassa tai oksennuksessa tai odottamattomia mustelmia tai verisuonten katkeamisia


      Tunte maton (koska saatavissa oleva tie to ei riitä arviointiin)

    • itsemurha-ajatukset ja itsemurhakäyttäytyminen; itsemurha-ajatuksia ja itsemurhakäyttäytymistä on raportoitu venlafaksiinin käytön aikana tai pian hoidon lopettamisen jälkeen (ks. kohta 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Venlafaxin Krka -depotkapseleita)

    • erittäin runsas emätinverenvuoto pian synnytyksen jälkeen (synnytyksenjälkeinen verenvuoto), ks.

      lisätietoja otsikon Raskaus, imetys ja hedelmällisyys alta kohdasta 2.

    • aggressiivisuus

    • huimaus


      Venlafaxin Krka voi aiheuttaa joskus haittavaikutuksia, joita et välttämättä huomaa, esim. verenpaineen suurenemista, sydämen syketiheyden muutoksia tai veren maksaentsyymi-, natrium- tai kolesteroliarvojen vähäisiä muutoksia. Venlafaxin Krka saattaa harvemmin heikentää verihiutaleiden toimintaa, joka voi suurentaa mustelmien ja verenvuotojen riskiä. Lääkäri saattaa ottaa tästä syystä verikokeita etenkin, jos olet käyttänyt Venlafaxin Krka –depotkapseleita pitkiä aikoja.


      Haittavaikutuksista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA


  3. Venlafaxin Krka -depotkapseleiden säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa


Mitä Venlafaxin Krka -depotkapselit sisältävät


Ks. kohta 2, ”Venlafaxin Krka sisältää sakkaroosia”.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

37,5 mg:n kova depotkapseli: vaalean punaruskea ja valkoinen kapseli (runko: valkoinen, hattu: vaalean punaruskea), jossa on sisällä valkoisia tai lähes valkoisia pellettejä.

75 mg:n kova depotkapseli: vaaleanpunainen kapseli, jossa on sisällä valkoisia tai lähes valkoisia pellettejä.

150 mg:n kova depotkapseli: oranssi-ruskea kapseli, jossa on sisällä valkoisia tai lähes valkoisia pellettejä.


Pakkauskoot:

Läpipainopakkaus: 7 (vain 37,5 mg), 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100 tai 112 kovaa depotkapselia läpipainopakkauksissa.

Pahvikotelossa on 50, 100 tai 250 kovaa depotkapselia lapsiturvallisessa HDPE-purkissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Tukholma, Ruotsi


Valmistaja

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi: 15.9.2021


Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean verkkosivuilla www.fimea.fi.