Renitec comp
enalapril and diuretics
20 mg / 12.5 mg tabletti 28
| Tukkukauppa: | 5,21 € |
| Jälleenmyynti: | 8,32 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mg/12,5 mg tabletti 98
| Tukkukauppa: | 6,17 € |
| Jälleenmyynti: | 9,86 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mg / 12.5 mg tabletti 98
| Tukkukauppa: | 6,20 € |
| Jälleenmyynti: | 9,90 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mg / 12.5 mg tabletti 98
| Tukkukauppa: | 16,76 € |
| Jälleenmyynti: | 25,92 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
enalapriilimaleaatti/hydroklooritiatsidi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Renitec comp on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Renitec comp -valmistetta
Miten Renitec comp -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Renitec comp -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Renitec comp -valmisteen vaikuttavilla aineilla enalapriililla ja hydroklooritiatsidilla on molemmilla verenpainetta alentava vaikutus ja niiden vaikutukset täydentävät toisiaan. Enalapriili, joka kuuluu ACE:n estäjien ryhmään, vaikuttaa laajentamalla verisuonia ja auttaa siten sydäntä pumppaamaan verta eri puolille kehoa. Hydroklooritiatsidi, jolla on nestettä poistava (diureettinen) vaikutus, alentaa verenpainetta todennäköisesti lisäämällä suolan ja veden poistumista kehosta.
Lääkäri on määrännyt sinulle Renitec comp -valmistetta korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon.
jos olet allerginen enalapriilimaleaatille, hydroklooritiatsidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinua on aiemmin hoidettu toisella tämän lääkkeen kanssa samaan lääkeryhmään, ACE:n estäjiin, kuuluvalla valmisteella, ja olet tällöin saanut allergisen reaktion, esim. kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotusta, johon liittyy nielemis- ja hengitysvaikeuksia. Älä käytä tätä valmistetta, jos sinulla on ollut tämän tyyppisiä reaktioita ilman tiedossa olevaa syytä tai jos sinulla on todettu perinnöllinen tai idiopaattinen angioedeema.
jos olet allerginen sulfonamidijohdoksille
jos et saa virtsattua
jos sinulla on vakava munuaisten vajaatoiminta
jos sinulla on vakava maksan vajaatoiminta
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä
jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Renitec comp -valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta Raskaus).
jos olet käyttänyt tai käytät tällä hetkellä sakubitriilin ja valsartaanin yhdistelmää, jota käytetään tietyntyyppisen pitkäkestoisen (kroonisen) sydämen vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, sillä angioedeeman (nopeasti kehittyvä turvotus ihon alla, esimerkiksi kaulan alueella) riski on suurentunut.
Jos et ole varma, pitäisikö sinun aloittaa tämän lääkkeen käyttö, ota yhteys lääkäriin.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Renitec comp -valmistetta. Kerro lääkärille kaikista sairauksista sekä allergioista, joita sinulla on tai on aikaisemmin ollut.
Kerro lääkärille,
jos sinulla on sydänsairaus
jos sinulla on verisairauksia
jos sinulla on maksasairauksia
jos olet dialyysihoidossa tai käytät diureetteja (nesteenpoistolääkkeitä)
jos sinulla on äskettäin ollut voimakasta oksentelua tai ripulia
jos sinulla on munuaisvaivoja (mukaan lukien munuaissiirre), noudatat vähäsuolaista ruokavaliota, käytät kaliumvalmisteita, kaliumia säästäviä nesteenpoistolääkkeitä, kaliumia sisältäviä suolavalmisteita tai muita lääkevalmisteita, jotka voivat suurentaa veresi kaliumpitoisuutta (esim. hepariinia [valmiste, jota käytetään verihyytymien ehkäisyyn], trimetopriimia sisältäviä valmisteita, kuten kotrimoksatsolia [tulehdusten hoitoon käytettäviä valmisteita]). Nämä voivat johtaa kaliumpitoisuuden suurenemiseen veressä, mikä saattaa olla vakavaa. Lääkäri joutuu ehkä säätämään Renitec comp -annostasi ja seuraamaan veresi kaliumpitoisuutta. Katso myös otsikon ”Muut lääkevalmisteet ja Renitec comp” alla olevat tiedot.
Jos sinulla on diabetes ja käytät suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä tai insuliinia, sinun pitää seurata tarkoin verensokeripitoisuutta etenkin Renitec comp -hoidon ensimmäisen kuukauden aikana.
Kerro lääkärille, jos sinulla on aikaisemmin ollut allergisia reaktioita, joihin on liittynyt kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotusta sekä nielemis- tai hengitysvaikeuksia. Kerro myös lääkärille, jos saat ns. LDL-afereesihoitoa tai siedätyshoitoa vähentämään mehiläisen tai ampiaisen piston aiheuttamaa yliherkkyyttä.
Kerro lääkärille, jos sinulla on alhainen verenpaine (voi ilmetä huimauksena tai pyörrytyksenä erityisesti seistessä).
Kerro lääkärille ennen nukutusta tai kirurgisia toimenpiteitä mm. hammaslääkärin vastaanotolla, että käytät Renitec comp -valmistetta, koska verenpaine saattaa laskea äkillisesti nukutuksen aikana.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Sitä ei saa käyttää, jos raskaus on kestänyt yli 3 kuukautta, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi raskauden tässä vaiheessa (ks. kohta Raskaus).
Kerro lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, sillä ne saattavat suurentaa angioedeeman riskiä:
rasekadotriili, ripulin hoitoon käytettävä lääke
lääkkeet, joita käytetään elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estoon tai syövän hoitoon (esim. temsirolimuusi, sirolimuusi, everolimuusi)
vildagliptiini, diabeteksen hoitoon käytettävä lääke.
Kerro lääkärille, jos sinulla on ollut ihosyöpä tai jos sinulle kehittyy yllättävä ihomuutos hoidon aikana.
Hydroklooritiatsidilla annettava hoito, etenkin sen pitkäaikainen käyttö suurilla annoksilla, saattaa suurentaa tietyntyyppisten iho- ja huulisyöpien (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä)riskiä. Suojaa ihosi auringonvalolta ja UV-säteiltä, kun käytät Renitec comp -valmistetta.
Kerro lääkärille, jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
angiotensiini II -reseptorin salpaaja (tunnetaan myös sartaaneina, esimerkiksi valsartaani, telmisartaani, irbesartaani), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia.
aliskireeni
Kerro lääkärille, jos sinulla on näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai kohonneesta silmänpaineesta ja voivat ilmetä muutaman tunnin tai viikkojen sisällä Renitec comp -valmisteen ottamisesta. Hoitamattomana tämä saattaa johtaa pysyvään näön menetykseen. Jos sinulla on aiemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia, riskisi tämän saamiseen voi olla korkeampi.
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä ota Renitec comp -valmistetta” olevat tiedot.
Turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Renitec comp -valmistetta voidaan yleensä käyttää muiden lääkkeiden kanssa. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin.
Jotta lääkäri voi määrätä sinulle sopivan Renitec comp -annoksen, on erityisen tärkeää, että kerrot lääkärille, jos käytät
angiotensiini II -reseptorin salpaajaa tai aliskireeniä (katso tietoja myös kohdista ”Älä ota Renitec comp -valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”)
muita verenpainelääkkeitä
diureetteja (nesteenpoistolääkkeitä)
kaliumlisät (mukaan lukien suolavalmisteet), kaliumia säästävät diureetit ja muut lääkkeet, jotka voivat suurentaa veren kaliumpitoisuutta (esim. trimetopriimi ja kotrimoksatsoli, joita käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon, sekä siklosporiini, joka on immunosuppressantti elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion estoon, ja hepariini, joka on verenohennuslääke verihyytymien ehkäisyyn). Katso myös otsikon ”Varoitukset ja varotoimet” alla olevat tiedot.
litiumia (lääkettä, jota käytetään maanis-depressiivisyyden eli kaksisuuntaisten mielialahäiriöiden hoitoon)
trisyklisiä masennuslääkkeitä (lääkkeitä, joita käytetään masennuksen hoitoon)
psykoosilääkkeitä (lääkkeitä, joita käytetään skitsofrenian hoitoon)
sympatomimeettejä (lääkkeitä, joita käytetään tiettyjen sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon ja joitakin flunssalääkkeitä)
diabeteslääkkeitä (lääkkeitä, joita käytetään sokeritaudin eli diabeteksen hoitoon)
tiettyjä kipu- ja niveltulehduslääkkeitä (myös kultahoito)
alkoholia
kolestyramiinia tai kolestipolia (resiinejä)
barbituraatteja
digitalista
kortikosteroideja tai kortikotropiinia (ACTH)
mTOR:in estäjiä (esim. temsirolimuusi, sirolimuusi, everolimuusi: lääkkeitä käytetään tietyn tyyppisten syöpien hoidossa tai estämään kehon immuunipuolustusta hylkimään elinsiirrettä). Katso tietoja myös kohdasta ”Varoitukset ja varotoimet”.
neprilysiinin estäjää sisältävää lääkettä, kuten sakubitriilia (saatavilla yhdistelmävalmisteena valsartaanin kanssa), rasekadotriilia tai vildagliptiinia. Angioedeeman (kasvojen, huulien, kielen tai nielun turvotus, johon liittyy hengitys- tai nielemisvaikeuksia) riski saattaa suurentua. Katso tietoja myös kohdista ”Älä ota Renitec comp -valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”.
solunsalpaajia (syövän hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
rytmihäiriölääkkeitä (kinidiini, prokaiiniamidi, amiodaroni, sotaloli).
Renitec comp voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Useimmat ottavat Renitec comp
-valmisteen vesilasillisen kanssa.
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.
Raskaus
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Renitec comp -valmisteen käytön ennen kuin tulet raskaaksi tai heti, kun tiedät olevasi raskaana, ja kehottaa sinua käyttämään jotain muuta lääkettä Renitec comp -valmisteen asemesta. Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana ja sitä ei saa käyttää kolmen ensimmäisen raskauskuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Imetys
Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Tätä lääkettä ei suositella imettäville äideille.
Lääkkeen vaikutukset eri potilailla voivat vaihdella. Tietyt tällä lääkkeellä todetut haittavaikutukset voivat vaikuttaa joidenkin potilaiden ajokykyyn ja kykyyn käyttää koneita (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset).
Renitec comp sisältää laktoosiksi kutsuttua sokeria. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Lääkäri määrää sinulle sopivan annoksen sen mukaan, millainen sairautesi on ja käytätkö muita lääkkeitä. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tavallinen annos on yksi tai kaksi tablettia päivässä.
On erittäin tärkeää, että käytät tätä lääkettä niin kauan kuin lääkäri määrää. Älä ota useampia tabletteja kuin lääkäri on määrännyt.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Todennäköisimmät yliannostuksen oireet ovat pyörrytys ja huimaus, joka johtuu äkillisestä tai liian voimakkaasta verenpaineen laskusta, ja/tai voimakas janon tunne, sekavuus, virtsan erittymisen väheneminen tai nopea pulssi.
Jos olet unohtanut ottaa annoksen, älä ota ylimääräistä annosta, vaan jatka tavallisen annostusohjeen mukaan.
Älä lopeta lääkkeen käyttöä ilman lääkärin määräystä.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Renitec comp -valmistetta siedetään yleensä hyvin. Yleisimmät haittavaikutukset ovat olleet huimaus ja väsymys. Muita harvinaisempia haittavaikutuksia ovat huimauksen ja pyörrytyksen tunne, joita voi esiintyä verenpaineen laskiessa, kun noustaan nopeasti seisomaan, lihaskouristukset, pahoinvointi, heikkous, päänsärky, yskä ja impotenssi.
Myös muita melko harvinaisia tai harvinaisia haittavaikutuksia voi esiintyä, ja jotkut niistä voivat olla vakavia. Lisätietoja haittavaikutuksista voit kysyä lääkäriltä tai apteekista.
Kerro lääkärille tai apteekissa heti kaikista edellä mainituista tai muista epätavallisista oireista. Lopeta Renitec comp -valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin heti, jos sinulle ilmaantuu
kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotusta, joka voi aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia.
käsien, jalkojen tai nilkkojen turvotusta.
nokkosihottumaa.
Mustaihoisilla potilailla voi esiintyä muita useammin tämän tyyppisiä ACE:n estäjien haittavaikutuksia.
Hoidon alussa verenpaineen lasku voi olla suurempi kuin myöhemmin hoidon aikana. Tämä voi ilmetä huimauksena tai pyörrytyksenä. Makuulle meno voi helpottaa oireita. Jos oireet huolestuttavat sinua, ota yhteys lääkäriin.
Muita haittavaikutuksia:
hämärtynyt näkö
huimauksen tai heikkouden tunne
pahoinvointi
yskä.
päänsärky, masennus
matala verenpaine, pyörtyminen (synkopee), sydämen rytmin muutokset, rasitusrintakipu tai rintakipu, tiheät sydämenlyönnit
hengästyneisyys
ripuli tai vatsakipu, makuaistin muutokset
ihottuma, allergiset reaktiot, kuten kasvojen, raajojen, huulien, kielen tai nielun turvotus, mikä voi aiheuttaa hengitys- ja/tai nielemisvaikeuksia
väsymys (uupumus)
kohonnut veren kaliumpitoisuus ja kohonneet veren kreatiniinipitoisuudet (molemmat havaitaan yleensä verikokeella), alentunut veren kaliumpitoisuus, kohonnut veren kolesteroli- ja rasva- ainepitoisuus, korkea veren virtsahappopitoisuus
lihaskouristukset.
anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen anemia)
kihti
alentunut veren magnesiumpitoisuus (hypomagnesemia)
sekavuus, unettomuus tai uneliaisuus, hermostuneisuus, ihon pistely tai puutuminen, huimaus
äkillinen verenpaineen lasku
nopeat tai epäsäännölliset sydämenlyönnit (sydämentykytys)
sydänkohtaus tai aivohalvaus (joka voi johtua erittäin alhaisesta verenpaineesta tietyillä riskiryhmään kuuluvilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on sydämen tai aivojen verenkiertohäiriöitä)
vuotava nenä, kurkkukipu tai käheys, astma
hidas ruuansulatus, haimatulehdus, pahoinvointi (oksentelu), ruuansulatusvaivat, ilmavaivat, ummetus, ruokahaluttomuus, ärtynyt maha (mahalaukun ärsytys), suun kuivuminen, mahahaava
nivelkipu (artralgia)
lisääntynyt hikoilu, kutina, nokkosihottuma, hiustenlähtö
heikentynyt munuaisten toiminta, munuaisten vajaatoiminta, korkea virtsan proteiinipitoisuus (mitattu kokeella)
impotenssi, vähentynyt sukupuolivietti
punoitus, korvien soiminen (tinnitus), yleinen huonovointisuuden tunne, kuume
korkea veren ureapitoisuus, matala verensokeri tai veren natriumpitoisuus (kaikki mitattuina verikokeella).
veriarvojen muutokset, kuten valkoisten ja punaisten verisolujen alentunut määrä, matala hemoglobiini, vähentynyt verihiutaleiden määrä, suurentuneet kaulan, kainalon ja nivusen imusolmukkeet
luuydinlama, autoimmuunisairaudet
oudot unet ja univaikeudet
Raynaud'n oireyhtymä, jossa kädet ja jalat voivat muuttua hyvin kylmiksi ja valkoisiksi vähäisen veren virtauksen vuoksi
keuhkoinfiltraatit, nenän limakalvon turvotus, allerginen keuhkorakkulatulehdus/eosinofiilinen keuhkokuume, hengitysvaikeus (mukaan lukien keuhkotulehdus ja keuhkopöhö)
poski-, ien-, kieli-, huuli-, nielutulehdus
suun haavaumat
maksahäiriöt, kuten heikentynyt maksan toiminta, maksatulehdus, keltatauti (ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus), korkeat maksaentsyymi- tai bilirubiiniarvot (mitattu verikokeella)
erythema multiforme
Stevens-Johnsonin oireyhtymä eli vakava ihosairaus, johon liittyy ihon punoitusta ja hilseilyä, rakkuloita tai verestäviä haavoja, tai ihon pintakerroksen irtoamista alemmista ihon kerroksista , epätavalliset ihoverenpurkaumat ja mustelmat, ihon punahukka (lupus erythematosus)
virtsan vähyys, munuaissairaus (interstitiaalinen munuaistulehdus)
maitorauhasten suurentuminen miehillä
korkea verensokeripitoisuus
lihasheikkous, joka voi johtua matalasta veren kaliumpitoisuudesta (pareesi).
suolenseinämän turvotus (intestinaalinen angioedeema)
kohonnut veren kalsiumpitoisuus (hyperkalsemia).
antidiureettisen hormonin liikaeritys, joka aiheuttaa nesteen kertymistä ja tästä aiheutuvaa heikkoutta, väsymystä tai sekavuutta
On todettu oireisto, johon saattavat kuulua jotkin tai kaikki seuraavista: kuume, verisuonitulehdus (serosiitti/vaskuliitti), lihassärky (myalgia/myosiitti), nivelsärky (artralgia/artriitti), positiiviset tumavasta-aineet, kohonnut lasko ja lisääntynyt
valkosolupitoisuus (nämä todetaan verikokeesta). Ihottumaa, valoherkkyyttä tai muita ihoreaktioita saattaa esiintyä.
iho- ja huulisyöpä (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä)
näön heikkeneminen tai kipu silmissä korkean silmänpaineen takia (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio)).
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat enalapriilimaleaatti ja hydroklooritiatsidi. Yksi tabletti sisältää 20 mg enalapriilimaleaattia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, natriumvetykarbonaatti, maissitärkkelys, keltainen rautaoksidi (E172), esigelatinoitu tärkkelys ja magnesiumstearaatti.
Tabletti on keltainen, pyöreä, aaltoreunainen, toisella puolella merkintä MSD 718 ja toisella puolella jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
28 tai 98 tabletin läpipainopakkaus.
N.V. Organon Kloosterstraat 6 5349 AB Oss Alankomaat
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39
2031 BN Haarlem Alankomaat
tai
Schering-Plough Labo NV Industriepark 30
Heist-op-den-Berg, 2220 Belgia