Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Imodium Plus
loperamide, combinations

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Imodium Plus 2 mg/125 mg tabletit loperamidihydrokloridi

dimetikoni


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten apteekkihenkilökunta on neuvonut.


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Imodium Plus -tabletteja.

- Imodium Plus -tableteilla hoidetaan vain ripulin oireita, mutta joskus ripulin syy voi vaatia hoitoa. Ota yhteys lääkäriin, jos oireesi jatkuvat pitkään tai pahenevat. Jos sinulla on vaikea ripuli, saatat menettää enemmän nestettä, sokereita ja suoloja kuin normaalisti. Menetetty

nestemäärä on syytä korvata juomalla tavallista runsaammin. Apteekista voi ostaa valmisteita, joilla menetetyt sokerit ja suolat voi korvata.


Älä käytä tätä valmistetta mihinkään muuhun kuin sen käyttötarkoitukseen (ks. kohta 1), äläkä koskaan ota tätä valmistetta suositeltua määrää enempää (ks. kohta 3). Potilailta, jotka ovat ottaneet liikaa loperamidia, Imodium Plus:n vaikuttavaa ainetta, on ilmoitettu vakavia sydänongelmia (joiden oireita ovat esimerkiksi nopea tai epäsäännöllinen syke).


Äkillisessä ripulissa oireet häviävät yleensä 2 päivän kuluessa. Jos näin ei tapahdu, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.


Tärkeää tie toa Imodium Plus -tabletin sisältämistä aineista

Yksi Imodium Plus tabletti sisältää alle 0,026 mg bentsyylialkoholia, joka saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita. Kysy lääkäriltäsi tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa, jos sinulla on maksa- tai munuaissairaus tai jos olet raskaana tai imetät, sillä suuria määriä bentsyylialkoholia voi kertyä elimistöön ja aiheuttaa haittavaikutuksia (kuten metabolista asidoosia).


Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan

”natriumiton”.


Tämä lääkevalmiste sisältää alle 0,00044 mg alkoholia (etanolia) per tabletti. Tämä pieni määrä alkoholia ei aiheuta havaittavia vaikutuksia.


Tämä lääkevalmiste sisältää maltodekstriiniä, joka sisältää glukoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


Lapset

Imodium Plus -valmistetta ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille.


Muut lääkevalmisteet ja Imodium Plus

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, kuten:


Käyttö aikuisille (yli 18-vuotiaat)

Alkuannos 2 tablettia kerralla, sen jälkeen 1 tabletti jokaisen ripuliulostuksen (ulostuskerran) jälkeen. Älä ota enempää kuin 4 tablettia vuorokaudessa. Jos oireet jatkuvat 2 päivän jälkeen, lopeta lääkitys ja ota yhteys lääkäriin.


Käyttö lapsille ja nuorille (12–18-vuotiaat)

Alkuannos 1 tabletti, sen jälkeen 1 tabletti jokaisen ripuliulostuksen (ulostuskerran) jälkeen. Älä ota enempää kuin 4 tablettia vuorokaudessa. Jos oireet jatkuvat 2 päivän jälkeen, lopeta lääkitys ja ota yhteys lääkäriin.


Käyttö lapsille ja nuorille (alle 12-vuotiaat)

Imodium Plus -valmistetta ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille.


Jos otat e nemmän Imodium Plus -table tteja kuin sinun pitäisi

Jos olet ottanut liikaa Imodium Plus -tabletteja, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan ohjeiden saamiseksi. Oireita voivat olla esimerkiksi kohonnut syke, epäsäännöllinen syke, sykkeen muutokset (näillä oireilla voi olla mahdollisesti vakavia hengenvaarallisia seurauksia), lihasjäykkyys, liikkeiden koordinaatiohäiriöt, uneliaisuus, virtsaamisvaikeudet tai hengitysvaikeudet. Muita mahdollisia oireita ovat suun kuivuminen ja silmän mustuaisten pieneneminen, vatsakipu, pahoinvointi tai oksentelu tai ummetus.


Lapset reagoivat suuriin määriin Imodium Plus -tabletteja voimakkaammin kuin aikuiset. Jos lapsi ottaa liikaa tätä valmistetta tai jos hänelle kehittyy mikä tahansa edellä mainittu oire, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.


Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


Jos unohdat ottaa Imodium Plus -table tte ja

Ota yksi tabletti seuraavan ripuliulostuksen (ulostuskerran) jälkeen. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.


Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  1. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

    Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta lääkkeen käyttö ja ota viipymättä yhte ys lääkäriin:

    Allergiset reaktiot kuten kasvojen, kielen tai kurkun turpoaminen, nielemisvaikeudet, selittämätön hengityksen vinkuminen, hengenahdistus, joihin voi liittyä ihottumaa tai nokkosihottumaa.


    Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista, lopeta lääkkeen käyttö ja keskustele lääkärin kanssa:

    • virtsaamisvaikeudet

    • vaikea vatsakipu, vatsan pullottaminen tai turvotus tai kuume, joka saattaa johtua suolen tukkeumasta tai laajentumasta

    • vaikea ummetus.


      Muita haittavaikutuksia voivat olla:

      Yleiset haittavaikutukset (alle 1 käyttäjällä 10:stä):

    • päänsärky, pahoinvointi, makuaistin muutokset.


      Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 käyttäjällä 100:sta):

    • uneliaisuus, huimaus, voimattomuus, ummetus, oksentelu, ruoansulatusvaivat, ilmavaivat, suun kuivuminen, ihottuma.


      Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 käyttäjällä 1 000:sta):

    • tajunnanmenetys tai tajunnantason aleneminen, silmän pupillin voimakas supistuminen, ihottuma joka saattaa aiheuttaa vaikeaa rakkulamuodostusta ja ihon kuoriutumista, nokkosihottuma, kutina, väsymys.


      Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA


  2. Imodium Plus -table ttien säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  3. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Imodium Plus -table tit sisältävät


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Tabletit ovat valkoisia kapselinmuotoisia tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ”IMO” ja

toisella puolella ”2 | 125”.


Pakkaus sisältää joko 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18 tai 20 tablettia läpipainoliuskoissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija

McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy, PL 15, 02621 Espoo


Valmistaja

Janssen-Cilag S.P.A, Via C.Janssen, Borgo San Michele, 04100 Latina, Italia

tai

Janssen-Cilag – Val de Reuil, Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil, Ranska.


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 23.11.2021