Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Pursennid Ex-Lax
senna glycosides

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle


Pursennid Ex-Lax 12 mg päällystetty tabletti

sennaglykosidit


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.


Jos sinulla on pitkittynyttä vatsakipua, pahoinvointia tai runsasta nestehukkaa aiheuttavaa ripulia tai jos ummetus jatkuu tai pahenee Pursennid Ex-Laxin käytön aikana, lopeta valmisteen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, sillä nämä saattavat olla merkkejä paksusuolen veltostumisesta.


Pursennid Ex-Lax saattaa ärsyttää mahalaukkua tai vatsaa ja aiheuttaa kouristuksia, vatsakipua tai kipua paksusuolessa sekä suoliston limakalvon värimuutoksia (pseudomelanosis coli), jotka yleensä häviävät, kun lopetat lääkkeen käytön.

Yliherkkyysreaktioita (kutina, nokkosihottuma, paikallinen tai yleistynyt ihottuma) voi esiintyä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat liiallinen nestehukka, verenpaineen lasku, väsymys, lihas-

krampit ja lihasheikkous, suolavaje, kalsium- ja magnesiumpuutos, munuaisten häiriöt ja lisämunuais-

toiminnan voimistuminen (aldosteronismi).


Pitkittynyt käyttö tai liikakäyttö voi aiheuttaa pahoinvointia ja ripulia sekä nestehukkaa ja kalium- vajetta. Suoli saattaa veltostua, ja elimistö saattaa tottua lääkkeeseen.


Virtsan väri saattaa muuttua, mutta tämä ei vaikuta vointiisi.


Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

wwwsivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 Fimea


  1. Pursennid Ex-Lax -tablettien säilyttäminen Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (käyt.viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Pursennid Ex-Lax -tabletti sisältää

Vaikuttavana aineena ovat sennaglykosidit. Yksi tabletti sisältää 20 mg sennaglykosidien kalsiumsuoloja, mikä vastaa 12 mg sennaglykosideja. Vaikuttava aine on eristetty ja puhdistettu Cassia acutifolia Delile- tai Cassia angustifolia Vahl -kasvien lehdistä ja/tai paloista.


Muut aineet ovat steariinihappo, vedetön glukoosi, talkki, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, titaanidioksidi (E171), vedetön kolloidinen piidioksidi, akaasiakumi, sakkaroosi ja setyylipalmitaatti.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera päällystetty tabletti, halkaisija n. 6 mm, paksuus n. 4 mm. 20 ja 100 tabletin läpipainopakkaukset. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS

Postboks 61

2610 Rødovre Tanska


Valmistaja

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS Postboks 61

2610 Rødovre Tanska


tai


Famar Italia S.p.A. Via Zambeletti 25

20021 Baranzate (MI) Italia


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Puh: 0800 77 40 80

S-posti: scanda.consumer-relations@gsk.com

GSK-konserni omistaa tavaramerkin, tai se on lisensoitu GSK-konsernille. ©2022 GSK-konserni tai sen lisenssinantaja.