Altargo
retapamulin
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Altargo on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Altargoa
Miten Altargoa käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Altargon säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Altargo-voide sisältää retapamuliiniksi kutsuttua antibioottia, jota käytetään iholle. Altargoa käytetään bakteerien aiheuttamien pienikokoisten ihotulehdusten hoitoon.
Tulehduksia, joita voidaan hoitaa Altargolla, ovat esim. märkärupi (aiheuttaa karstaista rupeutumista tulehtuneilla alueilla), viiltohaavat, hankaumat ja ommellut haavat.
Altargo on tarkoitettu aikuisille ja yli 9-kuukauden ikäisille lapsille.
Jos olet allerginen retapamuliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Altargoa.
Jos huomaat tulehduksen pahentuneen tai jos punoitus tai ärsytys lisääntyy tai kehittyy jokin muu merkki tai oire hoidettavalla alueella, lopeta Altargon käyttö ja kerro tästä lääkärillesi.
Katso myös pakkausselosteen kohtaa 4.
Jos tulehduksessa ei ole nähtävissä paranemista kahden kolmen päivän kuluessa, ota yhteys lääkäriisi.
Altargoa ei pidä käyttää alle yhdeksän kuukauden ikäisille lapsille.
Älä käytä muita voiteita, emulsiovoiteita tai kosteusvoiteita ihoalueilla, joita on tarkoitus hoitaa Altargolla, ellei lääkärisi ole erikseen neuvonut sinua niin tekemään.
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Jos potilas on alle 2-vuotias lapsi, on erityisen tärkeää, että kerrot lääkärille mitä muita lääkkeitä lapselle annetaan, mukaan lukien myös ilman lääkemääräystä saatavat valmisteet. On mahdollista, että jos Altargoa käytetään lapselle, jota hoidetaan millä tahansa muulla lääkkeellä (esim. sieni- infektioiden hoitoon tarkoitetut lääkkeet), tämä voisi johtaa Altargon normaalia korkeampiin pitoisuuksiin veressä. Tämä voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Lääkäri päättää voiko Altargoa käyttää alle 2-vuotiaalle lapselle, joka käyttää muita lääkkeitä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Lääkäri päättää sopiiko tämä hoito sinulle.
Altargon ei odoteta vaikuttavan kykyysi ajaa autoa tai käyttää koneita.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Se voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa) tai silmä- tai limakalvoärsytystä.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tavallisesti ohut kerros voidetta levitetään tulehtuneelle iholle kahdesti päivässä viiden päivän ajan. Voit peittää hoidetun alueen steriilillä siteellä tai harsotaitoksella voiteen levittämisen jälkeen, ellei lääkärisi ole käskenyt pitämään sitä paljaana.
Käytä Altargoa niin pitkään kuin lääkäri on määrännyt.
Altargo on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön iholle. Sitä ei saa käyttää silmiin, suuhun tai huulille, nenän sisään tai naisen sukuelinten alueelle. Jos voidetta joutuu vahingossa jollekin näistä alueista, huuhtele alue vedellä ja ota yhteys lääkäriisi, jos olosi on epämukava. Jos Altargoa joutuu vahingossa nenän sisään sitä käyttäessäsi, nenästäsi voi vuotaa verta.
Pese kätesi ennen voiteen levittämistä ja sen jälkeen. Jos käytät enemmän Altargoa kuin sinun pitäisi Pyyhi huolellisesti ylimääräinen voide pois.
Levitä voidetta heti kun muistat ja seuraavan kerran tavalliseen aikaan päivästä.
Ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.
Jos lopetat Altargon käytön liian nopeasti, bakteerit voivat alkaa kasvaa uudelleen ja tulehdus voi uusiutua. Älä lopeta tämän lääkkeen käyttöä ennen kuin olet neuvotellut lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan kanssa asiasta.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä.
Jos saat voimakkaan ihoreaktion tai allergian (esim. kova kutina tai vaikea ihottuma, kasvojen, huulten tai kielen turvotus):
lopeta Altargon käyttö
pyyhi voide huolellisesti pois
ota välittömästi yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Seuraavia haittavaikutuksia on esiintynyt iholla mihin Altargoa on levitetty: Yleiset haittavaikutukset (yksi kymmenestä voi saada näitä):
ihoärsytys
Melko harvinaiset haittavaikutukset (yksi sadasta voi saada näitä):
kipu, kutina, punoitus tai ihottuma (kontaktidermatiitti)
Muut haittavaikutukset (yleisyys tuntematon, ei voida arvioida, koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):
poltteleva tunne
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen
ilmoitusjärjestelmän kautta*. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C.
Hävitä avonaiset voideputket 7 päivän kuluttua avaamisesta, vaikka ne eivät olisi tyhjiä. Niitä ei pidä säilyttää tulevaisuuden käyttöä varten.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on retapamuliini. Yksi gramma voidetta sisältää 10 milligrammaa retapamuliinia.
Muut aineet ovat valkovaseliini ja butyylihydroksitolueeni (E321) säilöntäaineena.
Altargo on tasainen luonnonvalkoinen voide.
Sitä myydään 5, 10 tai 15 gramman alumiinivoideputkissa, joissa on muovinen korkki, tai alumiinilaminaatti pussissa, joka sisältää 0,5 g voidetta.
Yhden voideputken pakkaus. 12 annospussin pakkaus.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
Myyntiluvan haltija Valmistaja
Glaxo Group Ltd Glaxo Operations UK, Ltd, (trading
980 Great West Road as Glaxo Wellcome Operations)
Brentford Harmire Road
Middlesex TW8 9GS Barnard Castle
Iso-Britannia County Durham
DL12 8DT
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00
Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline Malta (Malta Limited) Tel: + 356 21 238131
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
Stiefel Farma, S.A. Tel: + 34 902 202 700
Laboratoire GlaxoSmithKline
Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GSK Services Sp.z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: + 351 21 412 95 00
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.
Tel: + 4021 3028 208
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Sίmi: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline Cyprus Ltd
Τηλ: + 357 22 89 95 01
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa