Cabometyx
cabozantinib
60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 4 582,00 € |
| Jälleenmyynti: | 5 584,55 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 4 582,00 € |
| Jälleenmyynti: | 5 584,55 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
40 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 4 582,00 € |
| Jälleenmyynti: | 5 584,55 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä CABOMETYX on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CABOMETYX-lääkevalmistetta
Miten CABOMETYX-lääkevalmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
CABOMETYX-lääkevalmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
CABOMETYX on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena kabotsantinibia.
Sitä käytetään aikuisille
edenneen munuaissyövän hoitoon
maksasyövän hoitoon, kun tietty syöpälääke (sorafenibi) ei enää estä sairauden etenemistä.
CABOMETYX-valmistetta käytetään myös paikallisesti edenneen tai metastasoituneen, erilaistuneen kilpirauhassyövän (kilpirauhasen tietyn tyyppisen syövän) hoitoon aikuisille, kun sairauden etenemistä ei enää voida estää radiojodin eikä muiden syöpälääkkeiden avulla.
CABOMETYX-valmistetta voidaan antaa yhdistelmänä nivolumabin kanssa edenneen munuaissyövän hoitoon. On tärkeää, että luet myös nivolumabin pakkausselosteen. Jos sinulla on näistä lääkkeistä kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
CABOMETYX estää sellaisten reseptorityrosiinikinaaseiksi (RTK) kutsuttujen proteiinien toimintaa, jotka liittyvät solujen kasvuun ja niitä ylläpitävien verisuonten kehittymiseen. Syöpäsoluissa voi olla
suuri määrä näitä proteiineja, ja estämällä niiden toimintaa tämä lääke voi hidastaa kasvaimen kasvunopeutta ja vähentää kasvaimen verensaantia.
jos olet allerginen kabotsantinibille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat CABOMETYX-valmistetta:
jos sinulla on korkea verenpaine
jos sinulla on tai on ollut aneurysma (verisuonen seinämän laajentuma ja heikentymä) tai verisuonen seinämän repeämä
jos sinulla on ripuli
jos sinulla on äskettäin ollut merkittävää verenvuotoa
jos olet ollut leikkauksessa viimeksi kuluneen kuukauden aikana (tai jos kirurgisia toimenpiteitä on suunnitteilla), mukaan lukien hammaskirurgiset toimenpiteet
jos sinulla on tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolen
tulehdus, umpipussitulehdus eli divertikuliitti tai umpilisäketulehdus eli appendisiitti)
jos sinulla on äskettäin ollut veritulppa sääressä, aivohalvaus tai sydänkohtaus
jos sinulla on kilpirauhasvaivoja. Kilpirauhasen toiminta pitää tarkistaa ennen kuin otat tätä lääkettä ja säännöllisesti sen käytön aikana. Kerro lääkärille, jos väsyt aiempaa helpommin, olet yleensä muita viluisempi tai äänesi madaltuu tämän lääkkeen käytön aikana. Jos kilpirauhanen ei tuota riittävästi kilpirauhashormonia, sinulle voidaan antaa kilpirauhashormonikorvaushoitoa.
jos sinulla on maksa- tai munuaissairaus.
Kerro lääkärillesi, jos jokin edellä mainitusta koskee sinua. Saatat tarvita niihin hoitoa, tai lääkäri voi päättää muuttaa CABOMETYX-annostasi tai lopettaa sen käytön kokonaan. Ks. myös kohta 4 ”Mahdolliset haittavaikutukset”.
Kerro myös hammaslääkärille, että käytät tätä lääkettä. Lääkehoidon aikana on tärkeää huolehtia hyvästä suuhygieniasta.
CABOMETYX-valmistetta ei suositella lapsille tai nuorille. Tämän lääkkeen vaikutuksia alle 18- vuotiaisiin ei tunneta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tämä johtuu siitä, että CABOMETYX- valmiste voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta, ja jotkut lääkkeet saattavat myös muuttaa CABOMETYX-valmisteen vaikutusta. Tämä voi merkitä sitä, että lääkäri joutuu muuttamaan ottamaasi annosta (annoksia). Kerro lääkärille kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, mutta erityisesti jos käytät seuraavia lääkkeitä:
sieni-infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten itrakonatsoli, ketokonatsoli ja posakonatsoli
bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet (antibiootit), kuten erytromysiini, klaritromysiini ja rifampisiini
allergian hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten feksofenadiini
angina pectoriksen (rintakipu sydämen riittämättömän verenkierron vuoksi) hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten ranolatsiini
epilepsian tai kouristuskohtausten hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten fenytoiini,
karbamatsepiini ja fenobarbitaali
mäkikuismaa (Hypericum perforatum) sisältävät rohdosvalmisteet, joita käytetään joskus masennuksen tai masennukseen liittyvien tilojen, kuten ahdistuneisuuden, hoitoon
veren ohennukseen käytettävät lääkkeet, kuten varfariini ja dabigatraanieteksilaatti
korkean verenpaineen tai muiden sydänsairauksien hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten aliskireeni, ambrisentaani, digoksiini, talinololi ja tolvaptaani
diabeteslääkkeet, kuten saksagliptiini ja sitagliptiini
kihdin hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten kolkisiini
HIV-infektion ja AIDS:n hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten efavirentsi, ritonaviiri, maraviroki ja emtrisitabiini
elinsiirteiden hylkimisen estoon käytettävät lääkkeet (siklosporiini) ja siklosporiiniin perustuvat
hoitokuurit reuma- ja psoriasistapauksissa.
Vältä greippimehua sisältävien valmisteiden nauttimista koko sen ajan, kun käytät tätä lääkettä, sillä ne saattavat lisätä veren CABOMETYX-pitoisuutta.
Kerro lääkärille, jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi tai suunnittelette lapsen hankkimista tämän lääkehoidon aikana.
Tätä lääkettä käyttävien naisten ei pidä imettää hoidon aikana eikä vähintään 4 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen, sillä kabotsantinibi voi ja/tai sen metaboliitit voivat erittyä rintamaitoon ja olla vahingollisia lapselle.
Jos käytät tämän lääkehoidon aikana ehkäisypillereitä, ehkäisypillerit saattavat olla tehottomia. Ehkäisyyn on käytettävä myös estemenetelmää (esim. kondomia tai pessaaria) tämän lääkehoidon aikana ja vähintään 4 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.
Noudata varovaisuutta ajaessasi autoa tai käyttäessäsi koneita. Pidä mielessä, että CABOMETYX- hoito saattaa aiheuttaa väsymyksen tai heikkouden tunnetta ja vaikuttaa kykyysi ajaa autoa ja käyttää koneita.
Tämä lääke sisältää laktoosia (erästä sokerityyppiä). Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Sinun on jatkettava tämän lääkkeen ottamista, kunnes lääkäri päättää hoitosi lopettamisesta. Jos saat vakavia haittavaikutuksia, lääkäri voi päättää muuttaa annostasi tai lopettaa hoidon suunniteltua aikaisemmin. Lääkäri kertoo sinulle, tarvitseeko annostasi muuttaa.
CABOMETYX otetaan kerran vuorokaudessa. Tavanomainen annos on 60 mg, mutta lääkäri päättää sinulle sopivasta annoksesta.
Käytettäessä tätä lääkettä yhdistelmänä nivolumabin kanssa edenneen munuaissyövän hoitoon CABOMETYX-tablettien suositeltu annos on 40 mg kerran vuorokaudessa.
CABOMETYX-valmistetta ei pidä ottaa ruoan kanssa. Älä syö mitään vähintään 2 tuntiin ennen tämän lääkkeen ottamista äläkä 1 tuntiin sen ottamisen jälkeen. Nielaise tabletti täyden vesilasillisen kanssa. Älä murskaa tabletteja.
Jos olet ottanut tätä lääkettä enemmän kuin sinulle on määrätty, keskustele siitä lääkärin kanssa tai mene välittömästi sairaalaan. Ota tabletit ja tämä pakkausseloste mukaasi.
Jos seuraavaan annokseen on vielä yli 12 tuntia, ota unohtunut annos heti muistaessasi. Ota sitten seuraava annos tavanomaiseen aikaan.
Jos seuraava annos on määrä ottaa alle 12 tunnin kuluessa, älä ota annosta, jonka olet unohtanut ottaa. Ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan.
Lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen sen vaikutus voi lakata. Älä lopeta tätä lääkehoitoa ellet ole keskustellut siitä lääkärin kanssa.
Käytettäessä tätä lääkettä yhdistelmänä nivolumabin kanssa sinulle annetaan ensin nivolumabi ja sen jälkeen CABOMETYX.
Lue nivolumabin pakkausseloste, jotta tiedät, miten sitä käytetään. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos saat haittavaikutuksia, lääkäri saattaa kehottaa sinua ottamaan pienemmän CABOMETYX- annoksen. Lääkäri saattaa myös määrätä muita lääkkeitä, joilla haittavaikutuksia voidaan hallita.
Vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ummetus tai kuume. Nämä oireet saattavat liittyä ruoansulatuskanavan perforaatioon eli mahalaukkuun tai suolistoon kehittyvään puhkeamaan, joka saattaa olla hengenvaarallinen.
Vaikea tai hallitsematon verenvuoto johon liittyy seuraavan tyyppisiä oireita: veren oksentaminen, mustat ulosteet, verinen virtsa, päänsärky, veren yskiminen.
Turvotus, käsien ja jalkojen kipu tai hengenahdistus
Haava, joka ei parane
Kouristuskohtaukset, päänsäryt, sekavuus tai keskittymisvaikeudet. Nämä oireet saattavat olla merkkejä sairaudesta nimeltä posteriorinen reversiibeli enkefalopatiaoireyhtymä (PRES). PRES on harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin 1 henkilöllä 1000:sta)
Uneliaisuus, sekavuus tai tajunnanmenetys. Tämä voi johtua maksaongelmista.
Kipu suussa, hampaissa ja/tai leuassa, suun turpoaminen tai haavaumat suussa, leuan tunnottomuus tai painon tunne tai hampaan kiinnityksen löystyminen. Nämä voivat viitata leukaluun vaurioon (osteonekroosi).
vatsavaivat, mukaan lukien ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ruoansulatushäiriöt ja vatsakipu
rakkulat, kipu käsissä tai jalkapohjissa, ihottuma tai ihon punoitus
ruokahalun heikkeneminen, painon lasku, makuaistin muutokset
uupumus, heikkous, päänsärky, huimaus
korkea verenpaine (hypertensio)
veren punasolumäärän väheneminen (anemia)
verihiutaleiden vähyys
punoitus, turvotus tai kipu suussa tai nielussa, puhumisvaikeudet, äänen käheys, yskä
muutoksia verikokeissa, joita käytetään yleisen terveydentilan ja elimien (mukaan lukien maksan ja munuaisten) toiminnan seurantaan, elektrolyyttien (kuten magnesiumin tai kaliumin) pieni pitoisuus
hengenahdistus
kilpirauhasen toiminnan heikentyminen, jonka oireita saattavat olla väsymys, painon nousu, ummetus, kylmän tunne ja kuiva iho
jalkojen ja käsivarsien turpoaminen
kipua käsivarsissa, käsissä, säärissä tai jalkaterissä
veren pieni albumiinipitoisuus.
märkäpesäke (märän kertyminen, samanaikaista turvotusta ja tulehdusta)
dehydraatio (kuivuminen)
nielemisvaikeus
korvien soiminen (tinnitus)
verihyytymät verisuonissa ja keuhkoissa
veren pieni valkosolujen määrä
verensokeripitoisuuden suureneminen tai pieneneminen
veren kalsium-, natrium- ja fosfaattipitoisuuden pieneneminen
veren kaliumpitoisuuden suureneminen
veren bilirubiinipitoisuuden suureneminen (josta voi seurata ihon tai silmien keltaisuutta)
veren amylaasipitoisuuden suureneminen
veren lipaasipitoisuuden suureneminen
veren kolesteroli- tai triglyseridipitoisuuden suureneminen
puutuminen, kihelmöinti, polttava tunne tai kipu jäsenissä
haimatulehdus
kivulias repeämä tai poikkeava kudosten yhteys elimistössä (fisteli)
ruokatorven refluksitauti (happamat röyhtäisyt, gastroesofageaalinen refluksitauti)
peräpukamat
kuiva suu ja suukipu
uneliaisuus, sekavuus tai tajunnanmenetys, joka johtuu maksaongelmista
kuiva iho, vaikea kutina, akne
ihon ulomman kerroksen paksuuntuminen
hiusten oheneminen ja hiustenlähtö (alopesia), hiusten värimuutos
kipua nivelissä, lihaskouristukset
proteiinia virtsassa (todetaan laboratoriokokeissa)
polttava tai pistelevä tunne kielessä
haavakomplikaatiot.
aivohalvaus
kouristukset
vaikea-asteinen korkea verenpaine
sappinesteen virtauksen väheneminen maksasta
leuan luuvauriot.
sydänkohtaus
verisuonen seinämän laajentuma ja heikentymä tai verisuonen seinämän repeämä (aneurysmat ja valtimon dissekaatiot).
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu käytettäessä CABOMETYX-tabletteja yhdistelmänä nivolumabin kanssa:
ylähengitysteiden infektiot
kilpirauhasen toiminnan heikentyminen, jonka oireita saattavat olla väsymys, painon nousu, ummetus, kylmän tunne ja kuiva iho
kilpirauhasen liikatoiminta, jonka oireita voivat olla nopea sydäme syke, hikoilu ja
laihtuminen
heikentynyt ruokahalu, makuaistin muutos
päänsärky, huimaus
korkea verenpaine (hypertensio)
puhevaikeudet, äänen käheys, yskä ja hengenahdistus
vatsavaivat, mukaan lukien ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, vatsakipu ja ummetus
suun ja nielun punoitus, turpoaminen ja kipu (suutulehdus)
ihottuma, johon liittyy toisinaan rakkuloita, kutinaa, käsien tai jalkapohjien kipu, ihottuma tai ihon punoitus
nivelkipu, lihasspasmit, lihasheikkous ja lihassärky
proteiinia virtsassa (todetaan laboratoriokokeessa)
väsymyksen tai heikotuksen tunne, kuume ja turvotus (turpoaminen).
vakava keuhkoinfektio (keuhkokuume)
tietynlaisten veren valkosolujen (eosinofiilien) lisääntyminen
allerginen reaktio (mukaan lukien anafylaktinen reaktio)
lisämunuaisten (munuaisten päällä sijaitsevien rauhasten) erittämien hormonien väheneminen
dehydraatio (kuivuminen)
hermotulehdus (josta aiheutuu tunnottomuutta, heikotusta, kihelmöintiä ja polttavaa kipua käsivarsissa ja säärissä)
korvien soiminen (tinnitus)
kuivat silmät ja näön sumeneminen
sydämen sykkeen rytmin tai tiheyden muutokset, nopea sydämen syke
verisuonitukokset
keuhkojen tulehdus (pneumoniitti, jolle on tyypillistä yskä ja hengitysvaikeudet), keuhkoveritulpat, neste keuhkojen ympärillä
nenäverenvuoto
paksusuolitulehdus (koliitti), suun kuivuminen, kipu suussa, mahatulehdus (gastriitti) ja peräpukamat
maksatulehdus (hepatiitti)
kuiva iho ja voimakas ihon kutina
hiusten oheneminen ja hiustenlähtö (alopesia), hiusten värimuutos
niveltulehdus (artriitti)
munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien munuaisten toiminnan äkillinen lakkaaminen)
kipu, kipu rintakehässä.
nivolumabilääkeinfuusioon liittyvät allergiset reaktiot
aivojen pohjukassa sijaitsevan aivolisäkkeen tulehdus (hypofysiitti), kilpirauhasen turpoaminen (tyreoidiitti)
ohimenevä hermotulehdus, josta aiheutuu kipua, heikotusta ja raajojen halvaantuminen (Guillain-Barrén oireyhtymä); lihasheikkous ja lihasten väsyminen ilman niiden kuihtumista
(myasteeninen oireyhtymä)
aivotulehdus
silmätulehdus (josta aiheutuu kipua ja punoitusta)
sydänlihastulehdus
haimatulehdus (pankreatiitti), suolenpuhkeama, kielen kirvely tai kivuliaat tuntemukset (kielikipu)
ihosairaus, johon liittyy punaisia, paksuuntuneita iholaikkuja ja usein hopeanväristä hilseilyä
(psoriaasi)
nokkosihottuma (kutiseva ihottuma)
lihasten arkuus tai heikkous, joka ei johdu rasituksesta (myopatia), leukaluun vaurio, kivulias repeämä tai poikkeava kudosten yhteys elimistössä (fisteli)
munuaistulehdus.
CABOMETYX-valmisteen ja nivolumabin yhdistelmä voi aiheuttaa muutoksia lääkärin määräämien laboratoriokokeiden tuloksissa. Tällaisia ovat:
poikkeavuudet maksan toimintakokeissa (suurentunut maksaentsyymien eli aspartaattiaminotransferaasin, alaniiniaminotransferaasin tai alkalisen fosfataasin määrä veressä, suurentunut kuona-aineen bilirubiinin pitoisuus veressä)
poikkeavuudet munuaisten toimintakokeissa (suurentunut kreatiniinin määrä veressä)
suuri (hyperglykemia) tai pieni (hypoglykemia) verensokeripitoisuus
vähentynyt veren punasolujen määrä (punasolut kuljettavat happea), veren valkosolujen määrä (valkosolut ovat tärkeitä infektioiden torjunnassa) tai verihiutaleiden määrä (verihiutaleet osallistuvat veren hyytymiseen)
sellaisten entsyymien pitoisuuden suureneminen, jotka hajottavat rasvoja ja tärkkelystä
fosfaattipitoisuuden pieneneminen
kalsium- tai kaliumpitoisuuden suureneminen tai pieneneminen
veren magnesium- tai natriumpitoisuuden suureneminen tai pieneneminen
painon lasku
veren triglyseridipitoisuuden suureneminen
veren kolesterolipitoisuuden suureneminen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa
haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta.
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä purkin etiketissä ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on kabotsantinibi (S)-malaatti.
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit: Yksi tabletti sisältää kabotsantinibi (S)-malaattia määrän, joka vastaa 20 mg:aa kabotsantinibia.
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit: Yksi tabletti sisältää kabotsantinibi (S)-malaattia määrän, joka vastaa 40 mg:aa kabotsantinibia.
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit: Yksi tabletti sisältää kabotsantinibi (S)-malaattia määrän, joka vastaa 60 mg:aa kabotsantinibia.
Muut aineet ovat:
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia ja pyöreitä eikä niissä ole jakouurretta. Tabletin toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella ”20”.
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia ja kolmionmuotoisia eikä niissä ole
jakouurretta. Tabletin toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella ”40”.
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia ja soikeita eikä niissä ole jakouurretta. Tabletin toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella ”60”.
CABOMETYX-tabletit ovat saatavana pakkauksissa, joissa on yksi muovipurkki, jossa on 30 kalvopäällysteistä tablettia.
Purkissa on kolme silikageeliä sisältävää kuivausainesäiliötä. Pidä säiliöt purkissa, äläkä niele
kuivausainesäiliöitä.
Ipsen Pharma
65 quai Georges Gorse 92100 Boulogne-Billancourt Ranska
Patheon France
40 Boulevard de Champaret 38300 Bourgoin Jallieu Ranska
Tjoapack Netherlands B.V. Nieuwe Donk 9
4879 AC Etten-Leur Alankomaat
Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelderstrasse 51 – 61 D-59320 Ennigerloh Saksa
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Ipsen NV België /Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 9 243 96 00
Ipsen SpA
Tel: + 39 02 39 22 41
PharmaSwiss EOOD Тел.: +359 2 8952 110
Ipsen Pharma representative office Tel: +371 67622233
Ipsen Pharma, s.r.o. Tel: + 420 242 481 821
Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas Tel. +370 700 33305
Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB
Sverige/Ruotsi/Svíþjóð Tlf/Puh/Tel/Sími: +46 8 451 60 00
IPSEN Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 -555 5930
Ipsen Pharma GmbH Deutschland
Tel.: +49 89 2620 432 89
Ipsen Farmaceutica B.V. Tel: + 31 (0) 23 554 1600
Centralpharma Communications OÜ Tel: +372 60 15 540
Ipsen Poland Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 653 68 00
Ipsen Μονοπρόσωπη EΠΕ Ελλάδα
Τηλ: + 30 210 984 3324
Ipsen Portugal - Produtos Farmacêuticos S.A. Tel: + 351 21 412 3550
Ipsen Pharma, S.A.U. Tel: + 34 936 858 100
Ipsen Pharma România SRL Tel: + 40 21 231 27 20
Ipsen Pharma
Tél: + 33 1 58 33 50 00
PharmaSwiss d.o.o. Tel: + 386 1 236 47 00
PharmaSwiss d.o.o. Tel: +385 1 6311 833
Ipsen Pharma, organizačná zložka Tel: + 420 242 481 821
Ipsen Pharmaceuticals Limited Tel: + 44 (0)1753 62 77 77